期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
COMTval158met基因多态性对抑郁症易感性的影响及抗抑郁剂疗效相关性研究
1
作者 林敏 沈鑫华 +7 位作者 钱敏才 袁勇贵 孙菊水 钟华 杨剑虹 李良 关铁峰 沈仲夏 《医学研究杂志》 2012年第2期81-84,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMTval158met)基因多态性和抑郁症的发病及抗抑郁剂临床疗效的相关性。方法对275例抑郁症患者采用随机数字表法给予文拉法辛缓释剂或帕罗西汀片治疗6周;于治疗前和治疗1、2、4及6周后采用汉密尔顿抑郁... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMTval158met)基因多态性和抑郁症的发病及抗抑郁剂临床疗效的相关性。方法对275例抑郁症患者采用随机数字表法给予文拉法辛缓释剂或帕罗西汀片治疗6周;于治疗前和治疗1、2、4及6周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评定抑郁严重程度和疗效;抽取所有患者及202例正常对照组的静脉血,采用聚合酶链反应-限制性片段长度的多态性(PCR-RFLP)方法检测COMTval158 met各突变点基因多态性并进行基因分型。结果研究组的Met/Met、Val/Met、Val/Val基因型及Met、Val等位基因频率和正常对照组的差异无显著性(P均>0.05)。两治疗组的痊愈组和非痊愈组之间及和正常对照组的COMTval158met等位基因频率和基因型频率差异均无显著性(P均>0.05)。结论COMTval158me基因多态性可能和抑郁症的发生、疗效无关联性。 展开更多
关键词 抑郁症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 基因多态性 疗效
下载PDF
不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的交互作用对青少年问题行为的影响研究 被引量:2
2
作者 张净雯 李新影 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第14期1722-1725,共4页
背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少... 背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少年问题行为的形成是环境和遗传因素共同作用的结果。目的探讨不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多态性交互作用对青少年问题行为的影响。方法 2011—2012年从北京市青少年双生子样本库每对双生子中随机抽取一人的数据,共抽取11~17岁青少年780名。分别采用《不良同伴交往问卷》和《Achenbach青少年行为自评量表》测量青少年不良同伴交往和问题行为得分。从口腔上皮细胞提取DNA进行分型,获得COMT基因rs4680位点多态性。采用多元线性回归分析青少年问题行为得分的影响因素。结果COMT基因rs4680位点AA型、AG型、GG型青少年问题行为得分分别为(13.5±9.1)、(13.0±10.7)、(12.3±10.8)分,3者比较差异无统计学意义(F=0.55,P=0.577)。多元线性回归分析结果显示,年龄、不良同伴交往以及不良同伴交往×COMT基因对青少年问题行为得分的影响有回归关系〔β=0.90,95%CI(0.47,1.18),P<0.001;β=1.08,95%CI(0.98,1.44),P<0.001;β=0.44,95%CI(0.08,0.75),P=0.014〕。GG型更容易受到不良同伴交往的影响,当同伴环境不佳时,问题行为得分增长更高。结论青少年问题行为同时受到遗传因素和环境因素的影响,有特定遗传倾向者更容易被不良同伴影响。 展开更多
关键词 问题行为 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 交互分析 青少年
下载PDF
COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析 被引量:2
3
作者 孙颖 于跃 +5 位作者 张逸远 刘姗姗 赵刚 刘颖 王宝贵 孙世龙 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期491-494,共4页
目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和... 目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布。结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654)。结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性。 展开更多
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因 基因多态性 精神分裂症 迟发性运动障碍
下载PDF
长时间工作记忆任务中COMT多态性与ERP的关联研究
4
作者 王政 岳春林 《体育科研》 2012年第2期75-78,100,共5页
针对不同COMT基因型的被试者,首次利用视觉事件相关电位P3来观测被试者在长时间心算任务中COMT基因多态型与脑皮层电生理的关系。选取20名不同基因型人员作为被试者,在执行9组不同难度的心算任务后即刻,进行5 min的3-back任务,探讨健康... 针对不同COMT基因型的被试者,首次利用视觉事件相关电位P3来观测被试者在长时间心算任务中COMT基因多态型与脑皮层电生理的关系。选取20名不同基因型人员作为被试者,在执行9组不同难度的心算任务后即刻,进行5 min的3-back任务,探讨健康成人数字工作记忆能力变化情况。Val/Val基因型的被试者P3波幅显著高于Val/Met基因型(P<0.01),但和Met/Met基因型被试者的波幅无差异;Val/Met基因型被试者在不同的工作记忆任务中都显示了最差的成绩。 展开更多
关键词 CoMT(catechol-o-methyltransferase) 视觉 P3 工作记忆
下载PDF
COMT基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效及认知功能的关联性分析 被引量:60
5
作者 张艳 康传媛 +4 位作者 元静 曾雷 卫芋君 徐莉 杨建中 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期32-36,共5页
目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效和认知功能之间的关系.方法 收集105例汉族精神分裂症患者和汉族健康对照168例,精神分裂症患者服用利培酮12周后以PANS... 目的 探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因多态性与利培酮治疗精神分裂症临床疗效和认知功能之间的关系.方法 收集105例汉族精神分裂症患者和汉族健康对照168例,精神分裂症患者服用利培酮12周后以PANSS量表、数字划消测验、瑞文标准推理测验、顺背及倒背数字评估疗效,检测COMT基因rs165599、rs4680、rs6267、rs737865位点多态性.结果 (1)rs737865在本研究样本中不是多态性位点;(2) rs4680位点在精神分裂症患者和对照组间的等位基因频率与基因型频率的分布差异有统计学意义(x^2 =8.16,P=0.02);单倍型仅rs165599-rs4680的GA型在精神分裂症和对照组间的差异有统计学意义(x^2=4.35,P=0.04);(3)治疗后PANSS总分[(47.64±5.75)分]、分量表得分[分别为阳性症状(11.66±2.90)分,阴性症状(13.79±3.18)分,一般精神病性症状(22.09±3.59)分]以及五因子模型得分较治疗前[分别为总分(89.92±10.53)分,阳性症状(23.50±4.68)分,阴性症状(24.69±5.03)分,一般精神病性症状(41.67±6.98)分]降低(P<0.05);治疗后数字划消分值较治疗前有上升(t值分别为-12.34、-10.17、-4.34,均P<0.05),顺背与倒背数字测试分值较治疗前上升(t=-5.57,P=0.00);瑞文标准推理测试结果分值上升(t=-19.05,P=0.00);(4)rs 165599位点不同基因型在治疗后瞬时记忆变化值差异具有统计学意义(F=4.06,P=0.02);(5)rs4680不同基因型在治疗后PANSS阴性症状因子的差异具有统计学意义(F=3.11,P=0.049);(6)rs 6267不同基因型在治疗后阴性症状(F=4.64,P=0.01)、认知损害(F=3.21,P=0.045)、瞬时记忆(F=4.86,P=0.03)的差异具有统计学意义.结论 利培酮可有效改善精神分裂症患者的精神病性症状,促进认知功能的恢复;rs165599-rs4680单倍型GA与精神分裂症存在关联,可能为精神分裂症发病的风险因素. 展开更多
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 精神分裂症 利培酮 疗效 认知功能
原文传递
抗帕金森病新药研究进展 被引量:8
6
作者 曲伟 蒲小平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期21-26,共6页
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经退行性疾病,其特征为黑质纹状体通路的多巴胺能神经元的丢失。左旋多巴一直作为临床治疗的主导用药,然而,该药长期应用会引起症状波动和运动障碍。目前最有希望治疗帕金森病的药... 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经退行性疾病,其特征为黑质纹状体通路的多巴胺能神经元的丢失。左旋多巴一直作为临床治疗的主导用药,然而,该药长期应用会引起症状波动和运动障碍。目前最有希望治疗帕金森病的药物包括能够阻碍或者降低神经退行性过程的神经保护性药物,能够恢复大脑功能的药物,多巴胺替代和保留的药物,作用于纹状体以外的非多巴胺的神经递质的抗运动障碍药物。此外,一些具有崭新作用机制的药物,如腺苷A_(2A)受体阻滞剂、抗细胞凋亡药物等,都可能以单用或合并用药治疗PD。现综述目前临床治疗和开发中的抗PD新药的研究进展。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 单胺氧化酶B 儿茶酚-o-甲基转移酶 腺苷A(2A)受体阻滞剂 胶质细胞源性神经营养因子 多巴胺转运蛋白抑制剂
下载PDF
儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂临床应用进展 被引量:7
7
作者 高博闻 孙凡 朱亮 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第5期982-985,共4页
多巴胺(DA)是脑内重要的神经递质,参与调控椎体外系的运动功能以及人类的精神活动,情绪反应,认知、思想、感觉、理解和推理能力。多巴胺在各条通路的增多或减少可以导致各种疾病。儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)参与代谢降解多巴胺。COMT抑... 多巴胺(DA)是脑内重要的神经递质,参与调控椎体外系的运动功能以及人类的精神活动,情绪反应,认知、思想、感觉、理解和推理能力。多巴胺在各条通路的增多或减少可以导致各种疾病。儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)参与代谢降解多巴胺。COMT抑制剂可以减慢DA的代谢,且可以延长左旋多巴(L-dopa)在体内的半衰期,达到治疗由于DA减少的相关疾病。COMT抑制剂主要有托卡朋和恩他卡朋,两者分别在1997年和1998年由FDA首次批准上市。2004年,由卡比多巴、左旋多巴和恩他卡朋组成的复方制剂Sta levo被重新投放市场。本文总结了COMT抑制剂目前在临床上的应用进展,如协助治疗帕金森病,抗抑郁,抗Ⅱ型精神失常和治疗神经痛。 展开更多
关键词 多巴胺 儿茶酚-o-甲基转移酶 帕金森病 抑郁 II型精神失常 神经痛
原文传递
精神分裂症患者听觉惊跳反射抑制与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性的相关性 被引量:3
8
作者 王志仁 石晶 +6 位作者 谭云龙 谭淑平 张进国 李佳 安会梅 杨甫德 周东丰 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第6期436-441,共6页
目的:探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性(Vall58Met)与听觉惊跳反射抑制(PPI)的关系。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)的精神分裂症患者178例,正常对照190例,使... 目的:探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性(Vall58Met)与听觉惊跳反射抑制(PPI)的关系。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)的精神分裂症患者178例,正常对照190例,使用SR-HLAB惊跳反射监控系统测查听觉惊跳反射,其分析指标包括:惊跳反射的反应波幅(SR);惊跳反射的适应性(HAB);时间间隔(LI)为30 ms、60 ms、120 ms时的听觉刺激惊跳反射弱刺激抑制(PPI30%、PPI60%、PPI120%);应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法,分析精神分裂症组与对照组COMT Vall58Met基因型与等位基因分布频率。结果:精神分裂症组的波幅(SR)低于对照组[(563±460)mVvs.(695±447)m V,P<0.05],适应性(HAB)低于对照组[(32±46)vs.(48±33),P<0.01],差异有统计学意义;精神分裂症组与对照组之间PPI差异有统计学意义(F=7.15,P<0.05),组与时间间隔的交互作用差异有统计学意义(F=5.57,P<0.05),进一步分析发现精神分裂症组的%PPI120低于对照组[(27±5)vs.(35±3),P<0.05]。2组间COMT基因型和等位基因分布有统计学意义(χ~2=8.16、11.74,均P<0.05)。COMT三种基因型对HAB%的主效应有统计学意义(F=3.07,P<0.05);分组和COMT基因型对SR,HAB%,%PPI120的交互作用无统计学意义(F=1.64、2.87、2.26,均P>0.05)。结论:COMT基因Vall58Met多态性可能与精神分裂症的适应性有关,但与精神分裂症PPI缺陷可能无关。 展开更多
关键词 精神分裂症 惊跳反射抑制 儿茶酚-o-甲基转移酶 多态性
下载PDF
卒中后抑郁患者多巴胺代谢系统COMT和DAT基因多态性分析 被引量:3
9
作者 蔡卫卫 赵连旭 +6 位作者 刘振华 陈爱敏 谢惠芳 辛悾 曹琳 贺丽敏 贺荣霓 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期351-355,共5页
目的探讨多巴胺递质代谢相关蛋白儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)Vall08/158Met、多巴胺转运体(DAT)40bp可变数目串联重复多态(VNTR)两位点基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的关系。方法选择南方医科大学珠江医院神经内科自2010年1月至... 目的探讨多巴胺递质代谢相关蛋白儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)Vall08/158Met、多巴胺转运体(DAT)40bp可变数目串联重复多态(VNTR)两位点基因多态性与卒中后抑郁(PSD)的关系。方法选择南方医科大学珠江医院神经内科自2010年1月至2010年6月收治的PSD患者68例作为研究组,同期脑卒中后无抑郁患者91例作为对照组,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者COMTVall08/158Met、DAT40bpⅥ叮TR位点的基因多态性。结果COMT基因扩增产物分野生型(G/G)、突变纯合(A/A1、杂合型(A/G)3种基因型,删丁基因扩增产物分7/7、9/7、10/7、10/9、10/10、11/10、11/11倍重复7种基因型:2组患者COMT等位基因、基因型分布比较差异均有统计学意义萨5.703,P=0.017;产6.489,P=0.039)。研究组男性患者与对照组男性患者之间比较,COMT等位基因、基因型的分布差异均无统计学意义(P〉0.05);研究组女性患者与对照组女性患者之间比较,COMT等位基因、基因型的分布差异均有统计学意义(X2=4.610,P=-0.032,X2=6.547,P=-0.024);研究组与对照组患者DAT等位基因和基因型的总体分布、杂合度比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论COMTVall08/158Met基因多态性与PSD发生可能有相关性,而DAT40bpVNTR基因多态性与PSD发生无明显相关性。 展开更多
关键词 多巴胺 抑郁 儿茶酚氧位甲基转移酶: 多巴胺转运体
原文传递
强迫症患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关系 被引量:3
10
作者 刘恩益 黄雄 +3 位作者 刘玉平 苗国栋 曾俏梅 江妙玲 《临床医学工程》 2013年第8期933-934,共2页
目的探讨强迫症(OCD)患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性之间的关联性。方法对88名OCD患者应用PCR及RFLP技术检测COMT基因的多态性;并采用威斯康星卡片分类测试(WCST)、连线试验A和B、韦氏积木拼图子测试测评所有患者... 目的探讨强迫症(OCD)患者认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性之间的关联性。方法对88名OCD患者应用PCR及RFLP技术检测COMT基因的多态性;并采用威斯康星卡片分类测试(WCST)、连线试验A和B、韦氏积木拼图子测试测评所有患者的执行功能、注意和操作智商。结果 OCD患者COMT基因多态性频率分布符合Hardy-Weinberg平衡法则(χ2=0.00,P=0.99);患者的WCST测试,连线测试A和B以及韦氏积木拼图测试在G/G、G/A、A/A三个基因型组间均无显著性差异(P>0.05)。结论 OCD患者的执行功能、注意和操作智商可能并不会受COMT基因多态性的影响。 展开更多
关键词 强迫症 认知功能 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因
下载PDF
抽动秽语综合征与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联研究 被引量:3
11
作者 孙锦华 郭兰婷 +2 位作者 袁爱花 杜亚松 季卫东 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期403-406,共4页
目的探讨抽动秽语综合征(GTS)与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的关系。方法采用扩增阻碍突变系统(ARMS)聚合酶链反应等位基因分型技术,对112例GTS患者(全部GTS组)、其中的54例单纯GTS患者(单纯GTS组)和48例GTS合并... 目的探讨抽动秽语综合征(GTS)与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的关系。方法采用扩增阻碍突变系统(ARMS)聚合酶链反应等位基因分型技术,对112例GTS患者(全部GTS组)、其中的54例单纯GTS患者(单纯GTS组)和48例GTS合并注意缺陷多动障碍(ADHD)患者(GTS+ADHD组)、71例正常对照组COMT基因val158met多态位点进行研究,分析该位点与GTS疾病的关联及该位点阳性关联对GTS发病年龄的影响。结果全部GTS组和单纯GTS组的COMT基因val158met位点基因型频率(χ2=0.56,P=0.756;χ2=1.05,P=0.600)和等位基因频率(χ2=0.18,P=0.669;χ2=0.29,P=0.593)分别与对照组相比,均差异无统计学意义(P〉0.05)。而GTS+ADHD组和对照组相比,两组间val158met位点基因型频率(χ2=6.35,P=0.041)和等位基因频率(χ2=5.49,P=0.019)的差异有统计学意义(P〈0.05)。GTS+ADHD组携带vall58met位点的val/val基因型的36例患者GTS平均发病年龄(6.804-1.54)岁,早于不携带val/val基因型的12例患者平均发病年龄(8.04±1.54)岁,差异有统计学意义(P=0.016)。结论COMT基因val158met多态位点与共患注意缺陷多动障碍的GTS亚型的发生可能存在关联,val/val基因型可能与该亚型患者GTS发病年龄早有关。 展开更多
关键词 抽动秽语综合征 儿茶酚氧位甲基转移酶 关联分析 发病年龄
原文传递
儿茶酚氧位甲基转移酶基因rs4680多态位点与乳腺癌切除手术术后疼痛的相关性分析 被引量:3
12
作者 蒋铭 杨现会 +2 位作者 王军 周彪 颜朋朋 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2019年第2期114-118,共5页
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因rs4680多态位点与术后疼痛的关系,为个性化用药提供理论依据。方法择期全身麻醉行乳腺癌切除手术患者83例,年龄29~58岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用聚合酶链反应-限制... 目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,COMT)基因rs4680多态位点与术后疼痛的关系,为个性化用药提供理论依据。方法择期全身麻醉行乳腺癌切除手术患者83例,年龄29~58岁,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对83例患者COMT基因rs4680位点进行基因型鉴定,根据基因类型将患者分为野生型Val/Val(VV,51例)、杂合型Val/Met(VM,23例)和突变型Met/Met(MM,9例);采用同源建模对突变前后蛋白质的三级结构进行预测,并对蛋白理化性质进行分析。采用统一的静吸复合麻醉方案进行术前麻醉,术后行患者自控静脉镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA),记录24 h内镇痛泵的有效及无效按压次数,并用疼痛数字评分法(Numerical Rating Scale,NRS)评估不同基因型术后2、4、8、24 h疼痛情况。结果COMT基因rs4680突变对蛋白三级结构无明显改变,但对蛋白的部分理化性质有所影响。术后24 h内MM患者PCIA总按压次数明显高于VV患者和VM患者(P<0.05),MM患者PCIA有效按压次数明显高于VV患者(P<0.05),但3种基因型患者PCIA按压有效率差异无统计学意义(P>0.05)。术后各时点3种基因型患者NRS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论COMT基因单个多态位点rs4680可能对乳腺癌患者术后疼痛的个体化差异影响不大。 展开更多
关键词 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性 同源建模 术后疼痛 乳腺癌
原文传递
儿童注意缺陷多动障碍COMT基因多态性的对照研究 被引量:2
13
作者 熊忠贵 胡新文 +2 位作者 徐海青 王凤 石淑华 《中国儿童保健杂志》 CAS 2011年第3期222-223,232,共3页
【目的】分析儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val158Met)的错义突变多态性的... 【目的】分析儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val158Met)的错义突变多态性的关系。【方法】采用实时荧光定量PCR技术,分析了110例ADHD儿童与90例正常儿童COMT基因Val158Met多态性的位点频率。【结果】病例组A等位基因的频率为22.73%,而对照组为23.33%,两组差异无统计学意义(χ2=0.021,P>0.05)。COMT各基因型的分布频率在病例组和对照组之间差异也无统计学意义(χ2=3.668,P>0.05)。【结论】COMT基因Val158Met多态性可能与儿童ADHD无关联。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 儿茶酚-o-甲基转移酶 遗传多态性
原文传递
脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶与阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能的相关性研究 被引量:2
14
作者 陈坤 卜淑芳 刘喜灿 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第2期132-135,共4页
目的探讨脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol O-methyl-transferase,COMT)与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型大鼠学习记忆功能的相关性。方法选取40只健康雄性SD老年大鼠,随机分为假手术组(Sham)和阿尔茨海默病... 目的探讨脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol O-methyl-transferase,COMT)与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型大鼠学习记忆功能的相关性。方法选取40只健康雄性SD老年大鼠,随机分为假手术组(Sham)和阿尔茨海默病模型组(Model),每组20只,检测动物回避电击逃避行为潜伏期及错误反映次数,观察阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能等行为学的变化,测定各组大鼠脑脊液和海马组织中COMT的mRNA和蛋白表达情况。结果 (1)相较于假手术组,阿尔茨海默病模型组大鼠的潜伏期显著缩短,错误次数显著增加(P <0. 01);(2)相较于假手术组,阿尔茨海默病模型组大鼠脑脊液和海马组织中COMT的mRNA表达量均显著升高,蛋白表达量显著上调(P <0. 01)。结论阿尔茨海默病可致大鼠的学习记忆功能严重损伤,并上调其脑脊液和海马组织中COMT的mRNA和蛋白表达量,证实脑脊液和海马组织儿茶酚胺氧位甲基转移酶与阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能具有一定相关性。 展开更多
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 阿尔茨海默病 学习记忆功能 脑脊液 海马组织
下载PDF
中国东北地区汉族人群强迫症易感受体基因的关联研究 被引量:2
15
作者 唐月 刘薇 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1090-1094,共5页
目的 探讨中国北方汉族人群中单胺氧化酶A(MAOA)受体基因、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)受体基因、多巴胺D3受体(DRD3)基因和5-羟色胺2C(5-HT2c)受体基因与强迫症的关系.方法 采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫... 目的 探讨中国北方汉族人群中单胺氧化酶A(MAOA)受体基因、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)受体基因、多巴胺D3受体(DRD3)基因和5-羟色胺2C(5-HT2c)受体基因与强迫症的关系.方法 采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫症患者包括103个核心家系的MAOA-T1460C、COMT-Val158Met、DRD3-Ser9Gly、5-HT2c-Cys23Ser四个位点受体基因多态性,并进行关联和连锁不平衡(TDT)分析.结果 病例组与对照组MAOA-T1460C、COMT-Val158Met、DRD3-Ser9Gly、5-HT2c-Cys23Ser受体基因的基因型和等位基因总体分布均差异无统计学意义(P>0.05),四个受体基因位点均符合H-W平衡,其中MAOA-T1460C受体基因在女性病例组与对照组、早发组与对照组、既有强迫思维又有强迫行为组与对照组、仅有强迫观念组与对照组的基因型和等位基因总体分布差异有统计学意义(P<0.05),且与家系组间存在连锁(P=0.0001);5-HT2c-Cys23Ser受体基因在男性病例组与对照组、既有强迫思维又有强迫行为组与对照组的基因型和等位基因总体分布差异有统计学意义(P<0.05),且与家系组之间存在连锁(P=0.0389);COMT-Val158Met受体基因在此对照实验中均差异无统计学意义(P>0.05),且与家系组间不存在连锁(P=0.0622);DRD3-Ser9Gly受体基因在此对照实验中均差异无统计学意义(P>0.05),且与家系组间不存在连锁(P=0.1101).结论 MAOA-T1460C受体基因多态性位点和5-HT2c-Cys23Ser受体基因多态性位点可能为强迫症易感受体基因. 展开更多
关键词 强迫症 基因 单胺氧化酶A受体 儿茶酚-o-甲基转移酶受体 多巴胺D3受体 5-羟色胺2C受体 关联研究
原文传递
Association of adverse effects with monoamine oxidase type B inhibitor and catechol-o-methyl transferase inhibitor combination therapy in Parkinson’s disease patients
16
作者 Rui Zhang Danielle C. Spengler +1 位作者 Marie-Helene Saint-Hilaire Anna D. Hohler 《Advances in Parkinson's Disease》 2012年第1期5-10,共6页
Currently, levodopa is the most effective and commonly used medication to control motor symptoms in Parkinson’s disease (PD). However, its long-term use is associated with adverse effects (AEs). Combination therapy o... Currently, levodopa is the most effective and commonly used medication to control motor symptoms in Parkinson’s disease (PD). However, its long-term use is associated with adverse effects (AEs). Combination therapy of a monoamine oxidase type B inhibitor (MAOBI) with levodopa or a catechol-O-methyl transferase inhibitor (COMTI) with levodopa provides benefits to PD patients. Direct comparison of efficacy and side effect profiles is complex. The aim of this study is to investigate the different AE profiles of MAOBI and COMTI combination therapies. Data used to analyze the AEs of different PD medications were retrieved from “The Boston University Medical Center’s Parkinson’s Disease and Movement Disorder Database”. Ten categories of AEs were compared between patients receiving MAOBI and COMTI combination treatment. In total, 87 subjects were included in the analysis. Out of ten AEs, the presence of dementia was signifi- cantly different between the MAOBI and COMTI groups with an OR of 6.9 (COMTI vs MAOBI, 95% CI 1.3 - 37.0). Motor fluctuations were also found to be differently distributed in the two medication groups with an OR of 3.1 (COMTI vs MAOBI, 95% CI 1.0 - 9.8). In this retrospective database analysis of patients treated with combination treatment for PD, combination therapy of a COMTI with levodopa was more likely to be associated with dementia and motor fluctuations than a MAOBI with levodopa. 展开更多
关键词 catechol-o-methyl transferase INHIBIToRS Dementia MoNoAMINE oxidase TYPE B INHIBIToRS Motor Fluctuations Parkinson’s Disease
下载PDF
儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性关系研究 被引量:1
17
作者 李曙波 廖长秀 +3 位作者 罗莹 贺珊 李根亮 林瑶 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期636-639,共4页
目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分... 目的研究儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与乳腺癌易感性的关系。方法用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光聚合酶链式反应法对96例乳腺癌患者(试验组)和116例健康志愿者(对照组)进行COMT Val158Met基因分型,分析2组各基因型和等位基因分布频率的差异。结果试验组和对照组的COMT Val158Met G等位基因分别为65.10%和71.98%,A等位基因分别为34.90%和28.02%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的COMT Val158Met G/G野生纯合子基因型分布频率分别为38.54%和54.31%,A/G杂合子基因型分布频率分别为53.13%和35.34%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的A/A突变纯合子基因型分布频率分别为8.33%和10.35%,差异无统计学意义(P>0.05)。相对于G/G基因型,试验组A/G基因型增加患乳腺癌风险(风险度为2.118,95%CI为1.189~3.744)。结论 COMT Val158Met基因多态性可能与乳腺癌易感性有关。 展开更多
关键词 儿茶酚-o-甲基转移酶 Met158Val 基因多态性 乳腺癌 易感性
原文传递
儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍强迫症的关联分析 被引量:1
18
作者 刘玉平 苗国栋 +1 位作者 徐昌武 刘恩益 《中国医药》 2012年第5期634-636,共3页
目的 探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法 按美国《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-Ⅳ),对符合诊断标准的单纯强迫症患者(单纯强迫症组)86例、共病双相... 目的 探讨中国汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与单纯强迫症以及共病双相障碍强迫症之间的关系.方法 按美国《精神疾病诊断与统计手册》(DSM-Ⅳ),对符合诊断标准的单纯强迫症患者(单纯强迫症组)86例、共病双相障碍的强迫症患者(共病组)76例和正常对照(正常对照组)120例分别应用聚合酶链式反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测COMT基因的多态性,采用病例-对照的关联分析方法对3组基因型和等位基因频率进行分析.结果 3组COMT基因型符合Hardy-Weinberg平衡法则;COMT的基因型和等位基因频率分布在3组间差异无统计学意义(P>0.05);经性别分层后,3组中COMT基因型与等位基因频率的分布差异也无统计学意义(P>0.05).结论 COMT基因多态性与单纯强迫症及共病双相障碍的强迫症可能无关联. 展开更多
关键词 强迫症 共病现象 儿茶酚氧位甲基转移酶 基因多态性
下载PDF
精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶功能基因多态性研究
19
作者 姚志剑 张志珺 +7 位作者 朱荣鑫 牟晓冬 陈建芳 孙静 张向荣 姚辉 侯钢 张心保 《临床精神医学杂志》 2003年第6期321-324,共4页
目的 :分析儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)功能基因多态性与精神分裂症患者精神症状严重程度和抗精神病药急性期治疗疗效的相关性。 方法 :采用多聚酶链反应 限制性内切酶片断长度多态性技术 (PCR RFLP)方法分析 138例首次治疗的精神分... 目的 :分析儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)功能基因多态性与精神分裂症患者精神症状严重程度和抗精神病药急性期治疗疗效的相关性。 方法 :采用多聚酶链反应 限制性内切酶片断长度多态性技术 (PCR RFLP)方法分析 138例首次治疗的精神分裂症患者COMT基因缬氨酸 (Val) 15 8蛋氨酸(Met)功能多态性 ;采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)评定患者治疗前后精神症状 ,并分析等位基因和基因型与临床指标、治疗前PANSS分值及治疗 10周后PANSS减分率的相关性。 结果 :COMTVal15 8Met基因型在患者组和男女亚组的分布频率均符合Hardy Weinberg定律 ;等位基因和基因型在治疗显效组和未显著进步组分布频率差异均无显著性 ;各基因型亚组及是否携带Met等位基因亚组的临床指标差异均无显著性 ;基因型与治疗前PANSS总分和阴性症状分显著相关 ,而与PANSS总减分率和各分值减分率无显著相关。 结论 :COMTVal/Val基因型主要与首次治疗精神分裂症患者阴性症状相关 ,支持COMTVal等位基因是精神分裂症脑前额皮质多巴胺功能低下的遗传影响因子的研究发现。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚氧位甲基转移酶 功能基因 基因多态性 抗精神病药 诊断标准
下载PDF
儿童精神分裂症注意功能缺陷与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性 被引量:1
20
作者 卢建平 吴怀安 +3 位作者 舒明跃 杨志伟 张旋 邓小敏 《临床精神医学杂志》 2010年第5期297-299,共3页
目的:探讨儿童首发精神分裂症及其神经认知功能损害与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的相关性。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测77例儿童首发精神分裂症患者(简称患者组)和90名正常人(简称对照组)的COMT... 目的:探讨儿童首发精神分裂症及其神经认知功能损害与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的相关性。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测77例儿童首发精神分裂症患者(简称患者组)和90名正常人(简称对照组)的COMT基因型,采用整合视听连续执行测验(IVA)评估25例儿童首发精神分裂症患者的注意功能、反应控制能力;比较分析儿童首发精神分裂症及其注意功能与COMT基因多态性的相关性。结果:两组COMT基因多态性的基因型频率差异无显著性(χ2=5.042,P=0.080),患者组的COMT基因的高活性等位基因缬氨酸(VAL)频率高于对照组,但差异无显著性(χ2=0.756,P=0.385);注意障碍组和非注意障碍组的COMT基因型频率分布两组之间的差异无显著性(χ2=0.818,P=0.366),注意障碍组和非注意障碍组的COMT基因的等位基因频率分布两组之间的差异无显著性(χ2=0.063,P=0.802)。结论:COMT基因可能不是儿童精神分裂症的易感基因,儿童精神分裂症注意功能缺陷与COMT基因可能不存在显著相关性。 展开更多
关键词 儿童精神分裂症 遗传 注意 儿茶酚氧位甲基转移酶 多态性
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部