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催化裂解CH_4或CO制碳纳米管结构性能的谱学表征 被引量:43
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作者 陈萍 张鸿斌 +1 位作者 林国栋 蔡启瑞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期765-769,共5页
利用TEM、HRTEM、XRD、XPS和TPO等方法对CH4或CO催化分解生成的碳纳米管结构和性能进行了表征.结果表明,所得产物是管径15~20nm的均匀碳纳米管.其XRD谱图与石墨的相近,但特征衍射峰稍宽化,表明其... 利用TEM、HRTEM、XRD、XPS和TPO等方法对CH4或CO催化分解生成的碳纳米管结构和性能进行了表征.结果表明,所得产物是管径15~20nm的均匀碳纳米管.其XRD谱图与石墨的相近,但特征衍射峰稍宽化,表明其长程有序度较石墨的低.由CH4制备的碳纳米管系由多层具有类石墨片状结构的同心、等径及中空圆锥形面叠合而成,类石墨层面取向与管轴倾斜;而由CO制备的碳纳米管系由多层具有类石墨片状结构的圆柱形面围叠而成,类石墨层面取向与管轴平行.碳纳米管中C1s的电子结合能比石墨的下降约0.5eV.TPO试验结果显示所制备的两种产物中无定形碳含量都很低,其整体结构石墨化程度较高;由CH4制得的碳纳米管与O2反应的起燃温度比由CO制得的约高100K. 展开更多
关键词 碳纳米管 碳纳米结构 催化裂解 甲烷 一氧化碳
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催化法脱除NO_x的研究进展 被引量:29
2
作者 滕加伟 宋庆英 +2 位作者 于岚 卢文奎 陈庆龄 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 2000年第1期38-45,共8页
如何有效地脱除氮氧化物是目前空气污染治理的一个重点和难点 ,催化还原和催化分解是目前研究得较多的脱除氮氧化物方法。本文从催化剂创新和催化反应体系的发展等方面对上述过程研究、应用情况进行了总结 ,并根据作者的认识进行了适当... 如何有效地脱除氮氧化物是目前空气污染治理的一个重点和难点 ,催化还原和催化分解是目前研究得较多的脱除氮氧化物方法。本文从催化剂创新和催化反应体系的发展等方面对上述过程研究、应用情况进行了总结 ,并根据作者的认识进行了适当的评述。 展开更多
关键词 催化还原 催化分解 氮氧化物 废气处理
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氨能源作为清洁能源的应用前景 被引量:32
3
作者 徐也茗 郑传明 张韫宏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期214-220,共7页
合成氨是一种成本低廉的化工原料,具有较高能量密度和辛烷值、易于压缩储运、燃烧不产生CO2等优点,是一种应用前景广泛的新型清洁能源。氨既可替代汽油、柴油等化石燃料,为汽车发动机直接提供清洁燃料,也可以经催化分解制取氢气,为车载... 合成氨是一种成本低廉的化工原料,具有较高能量密度和辛烷值、易于压缩储运、燃烧不产生CO2等优点,是一种应用前景广泛的新型清洁能源。氨既可替代汽油、柴油等化石燃料,为汽车发动机直接提供清洁燃料,也可以经催化分解制取氢气,为车载燃料电池提供安全氢气。作为传统石油燃料的理想替代品,氨为解决环境污染和能源短缺问题提供了新的燃料选择。本文主要从发动机燃料和燃料电池原料两方面,介绍氨用于汽车动力源的优越性和可操作性,以及国内外相关研究进展;集中分析了氨分解制氢的催化剂体系的研究进展和局限性,以及合成氨的研究现状。 展开更多
关键词 氨能 发动机 催化分解 合成氨
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中痕量硝基苯的机理研究 被引量:26
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作者 赵雷 马军 +3 位作者 孙志忠 刘正乾 杨忆新 路炜 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期335-341,共7页
实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下,单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律,初步推测了反应机理.结果表明,2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的... 实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下,单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律,初步推测了反应机理.结果表明,2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的增加(0-200mg·L^-1)先增高再降低,在浓度为50mg·L^-1时去除率达到最大值;单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷对硝基苯的去除率随着CO3^2-浓度的增加(0-20mg·L^-1)分别降低了16.57%和27.52%,随着HPO4^2-浓度的增加(0-12mg·L^-1)分别降低了13.61%和17.52%,随着H2PO4^-浓度的增加(0-120mg·L^-1)分别降低了6.61%和12.52%,随着叔丁醇浓度的增加(0-10mg·L^-1)硝基苯去除率降低了30.06%和46.09%.证明单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的降解遵循·OH氧化机理,叔丁醇更适合作为自由基抑制剂用来推断单独臭氧氧化和臭氧,蜂窝陶瓷氧化降解硝基苯的反应机理.单独臭氧氧化对硝基苯的去除率随着pH值的升高(3.02—10.96)而增大,臭氧,蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的去除率在pH=9.23时达到最大值. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 硝基苯 机理 羟基自由基 抑制剂
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催化分解臭氧的方法及催化剂性能概述 被引量:22
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作者 傅嘉媛 冯易君 +1 位作者 钟兵 杨庆良 《四川环境》 2001年第1期35-39,共5页
臭氧作为一种有毒物质广泛存在于人们生活环境中 ,当其浓度超过 0 0 6mg/m3 时 ,对人体就有害了。因此对臭氧的分解十分必要。本文介绍了多种分解臭氧的方法 ,并着重介绍催化分解法。对各种臭氧分解催化剂的组成。
关键词 臭氧 催化分解 催化剂 性能 活性碳法 热分解法
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Synthesis of Co Nanoparticles and Their Catalytic Effect on the Decomposition of Ammonium Perchlorate 被引量:27
6
作者 段红珍 蔺向阳 +2 位作者 刘冠鹏 徐磊 李凤生 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第2期325-328,共4页
The monodispersed Co nanoparticles were successfully prepared by means of hydrogen plasma method in inert atmosphere. The particle size, specific surface area, crystal structure and morphology of the samples were char... The monodispersed Co nanoparticles were successfully prepared by means of hydrogen plasma method in inert atmosphere. The particle size, specific surface area, crystal structure and morphology of the samples were characterized by transmission electron microscopy (TEM), BET equation, X-ray diffraction (XRD), and the corresponding selected area electron diffraction (SAED). The catalytic effect of Co nanoparticles on the decomposition of ammonium perchlorate (AP) was investigated by differential thermal analyzer (DTA). Compared with the thermal decomposition of pure AP, the addition of Co nanoparticles (2%-10%, by mass) decreases the decomposition temperature of AP by 145.01-155.72℃. Compared with Co3O4 nano-particles and microsized Co particles, the catalytic effect of Co nanoparticles for AP is stronger. Such effect is attributed to the large specific surface area and its interaction of Co with decomposition intermediate gases. The present work provides useful information for the application of Co nanoparficles in the AP-based propellant. 展开更多
关键词 Co nanoparticle ammonium perchlorate hydrogen plasma method catalytic effect decomposition
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La_(2-x)Sr_xCuO_(4±λ)系列催化剂的合成、表征及NO分解催化性能的研究 被引量:13
7
作者 赵震 杨向光 吴越 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期402-409,共8页
合成了x值不同的 La_2.x_Sr_xCuO_(4±λ)(x=0.0—1.0)系列复合氧化物催化剂.用XRD、IR,XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征,并对NO分解的催化性能和作用机理进行了研究.结果表明:在x=0.0—1.0范围内.所有样品都具... 合成了x值不同的 La_2.x_Sr_xCuO_(4±λ)(x=0.0—1.0)系列复合氧化物催化剂.用XRD、IR,XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征,并对NO分解的催化性能和作用机理进行了研究.结果表明:在x=0.0—1.0范围内.所有样品都具有A_2BO_4结构.发现NO分解活性与氧空位(缺陷)的浓度有关,与不同价态的Cu离子含量之间无直接关系. 展开更多
关键词 一氧化氮 复合氧化物 催化分解 催化剂
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钴铝水滑石焙烧产物催化剂上NO的直接分解 被引量:11
8
作者 肖轶 马骏 杨锡尧 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期495-498,共4页
研究了 以钴铝 水滑石焙 烧产物复 合钴铝 氧化物为 催化 剂直 接分 解 N O . 当 钴铝 复合 氧化物以还 原态存 在时,其脉 冲催化 分解活性 在450 ℃时 为 100 % , 相 同条 件下 Cu Z S M5 催 化剂 的活性只有 45... 研究了 以钴铝 水滑石焙 烧产物复 合钴铝 氧化物为 催化 剂直 接分 解 N O . 当 钴铝 复合 氧化物以还 原态存 在时,其脉 冲催化 分解活性 在450 ℃时 为 100 % , 相 同条 件下 Cu Z S M5 催 化剂 的活性只有 45 % . X R D 和 T P R 表征表明 ,焙烧温 度不太 高的情况 下,钴铝 复合氧化 物中已含 有不 少的铝酸钴尖 晶石( Co Al O2) , 它 还原后 生 成高 分 散态 的 金 属钴 ,这 可 能是 它 分 解 N O 活性 高 的原 因.另外,加 入少量 Pt 或 Ag 可以 极大地 提高催化 剂的稳定 性,这 可能 是由 于 N O 的 分解 产物 O2 优先吸附在 Pt 或 Ag 的 表面,从 而避免了 因 Co 吸附 O2 而 失活. 展开更多
关键词 钴铝水滑石 一氧化氮 分解 催化剂 钴铝氧化物
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氧化锌催化二苯甲烷二氨基甲酸甲酯分解反应 被引量:18
9
作者 陈东 刘良明 +5 位作者 王越 姚洁 王公应 李石新 薛援 展江红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期987-992,共6页
对氧化锌催化二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)分解制二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及原料浓度等对反应的影响. 结果表明,适宜的反应条件为催化剂用量2.1%, MDC浓度3.5%, 反应温度260 ℃,... 对氧化锌催化二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)分解制二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及原料浓度等对反应的影响. 结果表明,适宜的反应条件为催化剂用量2.1%, MDC浓度3.5%, 反应温度260 ℃, 反应时间20~30 min, 此时MDC转化率为99.5%, MDI产率为40.0%, 碳化二亚胺改性二苯甲烷二异氰酸酯(C-MDI)的产率为49.7%. 进一步研究发现,15%的醋酸锌溶液经草酸铵沉淀(不陈化)后,在500 ℃下焙烧4 h得到六方相的氧化锌,晶体的平均粒径为100~200 nm, 以其为催化剂时MDC转化率为99.1%, MDI的产率为52.1%, 同时还得到27.7%的 C-MDI. 展开更多
关键词 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 催化分解 二苯甲烷二异氰酸酯 氧化锌
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N_2O的催化分解研究 被引量:22
10
作者 李孟丽 杨晓龙 +3 位作者 唐立平 熊绪茂 任嗣利 胡斌 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1801-1817,共17页
N2O是主要的温室气体之一,它在对流层中具有破坏臭氧的作用,因此,N2O的消除越来越引起人们的重视。N2O的直接催化分解是公认的消除N2O污染的最有前景的方法之一,具有操作简单、成本低、不需引入其他杂质、不产生二次污染等特点。本文综... N2O是主要的温室气体之一,它在对流层中具有破坏臭氧的作用,因此,N2O的消除越来越引起人们的重视。N2O的直接催化分解是公认的消除N2O污染的最有前景的方法之一,具有操作简单、成本低、不需引入其他杂质、不产生二次污染等特点。本文综述了近年来在N2O催化分解领域广受关注的几类催化剂的最新研究进展,包括金属氧化物催化剂、负载型贵金属催化剂和分子筛催化剂体系,概括了这些催化剂的优点和缺点,介绍了固体催化剂表面N2O催化分解的反应动力学、分子模拟及反应机理。从工业应用角度出发综述了工业生产过程中可能对催化活性造成影响的NOx、O2、H2O和SO2等其他气体对催化剂活性、寿命和稳定性的影响。最后指出了N2O催化分解理论研究及催化剂体系存在的一些问题,并在此基础上对N2O催化分解体系的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 氧化亚氮 催化分解 反应机理 抑制作用 毒化作用
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NO_x的催化分解研究 被引量:15
11
作者 马涛 王睿 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期798-810,共13页
氮氧化物(NOx)的直接催化分解是公认的消除NOx污染最有吸引力的方法。本文综述了近年来NOx催化分解领域深受关注的几类催化剂,包括贵金属、金属氧化物、钙钛矿及类钙钛矿型复合氧化物、离子交换的ZSM-5型分子筛、杂多化合物和水滑石类... 氮氧化物(NOx)的直接催化分解是公认的消除NOx污染最有吸引力的方法。本文综述了近年来NOx催化分解领域深受关注的几类催化剂,包括贵金属、金属氧化物、钙钛矿及类钙钛矿型复合氧化物、离子交换的ZSM-5型分子筛、杂多化合物和水滑石类材料等六大类催化剂。介绍了相关的反应机理、反应动力学和催化性能等问题的国内外研究进展,概括了上述催化剂的优缺点,提出了未来的发展方向。 展开更多
关键词 氮氧化物 催化分解 贵金属 金属氧化物 钙钛矿 ZSM-5 杂多化合物 水滑石
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不同原料气催化热解法制备碳纳米管的研究 被引量:17
12
作者 李颖 李轩科 刘朗 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期298-302,共5页
 以CH4和C3H6为原料气,Ni SiO2为催化剂,采用催化裂解法制备了碳纳米管。考察了两种原料气在单位催化剂上的产量与碳纳米管的转化率,并运用TEM、XRD和Raman对所获碳纳米管的形貌结构性能进行了分析。结果表明:以CH4为原料气时单位催化...  以CH4和C3H6为原料气,Ni SiO2为催化剂,采用催化裂解法制备了碳纳米管。考察了两种原料气在单位催化剂上的产量与碳纳米管的转化率,并运用TEM、XRD和Raman对所获碳纳米管的形貌结构性能进行了分析。结果表明:以CH4为原料气时单位催化剂上的产率虽低而转化率却较高。说明当C3H6发生分解时,分解出来的碳只有少部分转化成了碳纳米管,而大部分为副产物;当CH4分解时,副反应较少,因此转化率较高。同时微观结构的分析也表明:采用CH4为原料气时,产物的形貌比较均一,其有序程度较高,碳纳米管的结构缺陷也较少。 展开更多
关键词 催化裂解 碳纳米管 原料气 原料气 微观结构
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Co-Mg/Al类水滑石衍生复合氧化物上N_2O催化分解 被引量:16
13
作者 陶炎鑫 於俊杰 +2 位作者 刘长春 郝郑平 张泽朋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-168,共7页
恒定二价与三价阳离子比为3((nCo+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Co含量的系列类水滑石前驱物CoxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂CoxMg3-xAlO.采用XRD、BET、TG-DSC和TPR等表征手段考察了Co含... 恒定二价与三价阳离子比为3((nCo+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Co含量的系列类水滑石前驱物CoxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂CoxMg3-xAlO.采用XRD、BET、TG-DSC和TPR等表征手段考察了Co含量对材料前驱物及其衍生复合氧化物组成和结构等方面的影响,研究了系列CoxMg3-xAlO催化剂的催化N2O分解性能;同时探讨了反应条件,如N2O浓度、空速、O2和H2O等因素对催化剂活性的影响.结果表明,所有前驱物材料均能形成完整的层状水滑石结构;经高温焙烧后形成了以Co-Al尖晶石为主相的复合氧化物,且Co掺杂有助于尖晶石相的生成;Co含量对材料的热稳定性、比表面、可还原性和催化分解活性有显著的影响;含Co复合氧化物催化材料存在两个还原峰,还原过程为Co3+→Co2+→Co;Mg有助于提高催化剂的热稳定性;随着Co含量增加,催化剂比表面下降,但比表面不是影响催化剂活性的主要因素;500℃焙烧后的Co2.5Mg0.5AlO催化剂具有较好的N2O催化分解活性;提高前驱物的焙烧温度导致催化剂的活性下降;N2O浓度、空速及O2对催化剂活性的影响较小,而H2O则对催化剂的活性有较大的影响. 展开更多
关键词 氧化亚氮 类水滑石 复合氧化物 催化分解 催化活性
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负载钯催化剂上亚硝酸乙酯的催化分解 被引量:12
14
作者 卓广澜 姜玄珍 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期509-512,共4页
研究了亚硝酸乙酯在不同载体及负载钯催化剂上的分解行为 .结果显示 ,固体酸性中心和金属钯中心都可以催化亚硝酸乙酯的分解反应 .在C2 H5ONO与CO合成草酸二乙酯的反应中 ,亚硝酸乙酯是在固体催化剂表面发生分解 ,而不是在气相发生热裂... 研究了亚硝酸乙酯在不同载体及负载钯催化剂上的分解行为 .结果显示 ,固体酸性中心和金属钯中心都可以催化亚硝酸乙酯的分解反应 .在C2 H5ONO与CO合成草酸二乙酯的反应中 ,亚硝酸乙酯是在固体催化剂表面发生分解 ,而不是在气相发生热裂解 .并且 ,该反应的活性与亚硝酸乙酯的分解程度不存在正比关系 .通过对分解产物的分析 ,提出了亚硝酸乙酯在固体催化剂上分解的连续脱氢机理 . 展开更多
关键词 亚硝酸乙酯 一氧化碳 催化分解 负载型催化剂 草酸二乙酯
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Ni-La-Mg上催化裂解甲烷生成碳纳米管的研究 被引量:16
15
作者 王敏炜 李凤仪 彭年才 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期28-32,共5页
采用气相沉积法催化合成碳纳米管,研究了反应条件及镍基催化剂中镧 (La)的加入对合成碳纳米管的影响,并用TEM,XRD,BET表征其形貌和结晶度,实验结果表明:Ni La Mg(摩尔比为 1 0.1 1)催化剂在 600℃反应 60min时表现出最佳活性,镍基催... 采用气相沉积法催化合成碳纳米管,研究了反应条件及镍基催化剂中镧 (La)的加入对合成碳纳米管的影响,并用TEM,XRD,BET表征其形貌和结晶度,实验结果表明:Ni La Mg(摩尔比为 1 0.1 1)催化剂在 600℃反应 60min时表现出最佳活性,镍基催化剂中加入La后,能使所合成的碳纳米管管径更细,石墨化程度更高,热稳定性更好。 展开更多
关键词 甲烷 催化裂解方法 碳纳米管 测定方法 反应条件
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负载金属活性碳纤维对NO催化分解性能的研究 被引量:8
16
作者 符若文 杜秀英 +2 位作者 胡勇军 林远声 徐浩 《环境技术》 2001年第5期41-46,共6页
碳纤维用于环境保护、污染治理是个重要课题。采用浸渍法研制系列钯负载活性碳纤维 ,研究了它们对NO的歧化分解性能 ,并与其它载体催化剂进行比较 ,实验结果表明负载钯活性碳纤维在 30 0℃以上能催化NO的歧化分解。负载钯活性炭和负载... 碳纤维用于环境保护、污染治理是个重要课题。采用浸渍法研制系列钯负载活性碳纤维 ,研究了它们对NO的歧化分解性能 ,并与其它载体催化剂进行比较 ,实验结果表明负载钯活性碳纤维在 30 0℃以上能催化NO的歧化分解。负载钯活性炭和负载钯炭黑分解NO的能力明显比前者弱。石墨和分子筛载体负载钯催化剂在40 0℃仍没有催化分解NO的作用。催化反应温度升高、NO流量降低、钯负载量增加有利于NO分解率提高。采用钯 展开更多
关键词 活性碳纤维 金属催化剂 催化分解 污染治理 一氧化氮
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Cu-ZSM-5上NO催化分解的研究 被引量:11
17
作者 万家义 余林 陈豫 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期126-130,共5页
考察了不同温度及不同空速条件下,Cu-ZSM-5、Cu/Al2O3及Cu/SiO2等催化剂上NO直接分解的性能,并采用XRD,TPR及SEM等手段对催化剂进行表征,将表征结果与催化剂活性相关联。
关键词 一氧化氮 催化 分解 ZSM-5 铜离子交换型 分子筛
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乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢的反应机理 被引量:11
18
作者 朱伟长 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-86,共4页
乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢的反应机理朱伟长(华东冶金学院化工系,马鞍山243002)关键词乙二胺四乙酸铁(Ⅲ),过氧化氢,催化分解,反应机理过氧化氢酶广泛存在于生物组织中,它是相对分子量约为25×104... 乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢的反应机理朱伟长(华东冶金学院化工系,马鞍山243002)关键词乙二胺四乙酸铁(Ⅲ),过氧化氢,催化分解,反应机理过氧化氢酶广泛存在于生物组织中,它是相对分子量约为25×104的血红素铁蛋白,分子结构中包含4个Fe... 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸铁(Ⅲ) 过氧化氢 催化分解 反应机理
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整体式锰基催化剂催化分解地表臭氧 被引量:15
19
作者 余全伟 赵明 +4 位作者 刘志敏 张晓玉 郑灵敏 陈耀强 龚茂初 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
通过焙烧碳酸锰粉末制备了高活性含缺陷氧原子的氧化锰材料(MnOx,x=1.6~2.0),用胶溶法制备了高比表面积的SiO2-Al2O3载体,然后用等体积浸渍法制备了不同MnOx担载量的Pd-MnOx/SiO2-Al2O3系列催化剂.结果表明,催化剂活性随MnOx含量的增... 通过焙烧碳酸锰粉末制备了高活性含缺陷氧原子的氧化锰材料(MnOx,x=1.6~2.0),用胶溶法制备了高比表面积的SiO2-Al2O3载体,然后用等体积浸渍法制备了不同MnOx担载量的Pd-MnOx/SiO2-Al2O3系列催化剂.结果表明,催化剂活性随MnOx含量的增加而增加,但无载体的MnOx催化剂易脱落,活性降低.在空速(GHSV)为360000h-1的条件下,MnOx含量为80%的催化剂对O3的完全转化温度(T100)为30℃;在GHSV=660000h-1时,MnOx含量在80%~90%的催化剂活性最高,T100为45~50℃,能满足在汽车运行时空气与汽车水箱瞬时接触温度的要求.在45℃和510000h-1条件下对MnOx担载量为80%的催化剂进行95h寿命测试后,O3的转化率大于90%,说明催化剂具有很强的抗失活能力. 展开更多
关键词 臭氧 缺陷氧型二氧化锰 催化分解 整体式催化剂
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催化裂解CH_4制备碳纳米管的影响因素 被引量:10
20
作者 陈程雯 蔡云 +3 位作者 林银钟 林敬东 陈鸿博 廖代伟 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期123-126,共4页
以柠檬酸法制备的Fe MgO、Co MgO和Ni MgO为催化剂 ,CH4 为碳源气 ,H2 为还原气 ,在 873、973和 10 73K制备出碳纳米管 ,通过TEM和拉曼光谱表征 ,讨论了催化剂、制备温度、反应时间等因素对碳纳米管形貌、产率和内部结构的影响 .结果表... 以柠檬酸法制备的Fe MgO、Co MgO和Ni MgO为催化剂 ,CH4 为碳源气 ,H2 为还原气 ,在 873、973和 10 73K制备出碳纳米管 ,通过TEM和拉曼光谱表征 ,讨论了催化剂、制备温度、反应时间等因素对碳纳米管形貌、产率和内部结构的影响 .结果表明 :不同的催化剂在相同的温度下制备的碳纳米管的形态和内部结构有很大的差异 .其中Fe MgO催化剂制备的碳纳米管管径粗 ,且大小不均匀 ,而Ni MgO催化剂制备的碳纳米管管径较细、较均匀 .碳纳米管的产率随着裂解温度的变化而改变 .Fe MgO催化剂制备碳纳米管的产率随制备温度的升高而提高 ,而Ni MgO催化剂制备碳纳米管的产率随制备温度的升高而降低 .Fe MgO催化剂制备碳纳米管 ,在10 73K甚至更高的制备温度才能达到其最高产率 .Co MgO催化剂制备碳纳米管的产率在 973K左右产率较高 ,而用Ni MgO催化剂制备碳纳米管 ,则在 873K甚至更低的制备温度就能达到最高产率 .反应时间与碳纳米管的产率不成正比 ,有一最佳反应时间 ,如Ni MgO催化剂的最佳反应时间为 2h . 展开更多
关键词 制备 碳纳米管 催化裂解法 CH4 甲烷 柠檬酸法 催化剂
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