SCAMP硫酸酯化多糖的制备及其光谱鉴定 被引量：12

1

作者 李东霞 张双全 刘平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期59-62,共4页

用Sepharose 4B琼脂糖凝胶柱分离SCAMP得到SCAMP F1 和SCAMP F2 2个组分 ,用Sepharose 4B琼脂糖凝胶层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、冻融离心 ,证明SCAMP F2 为单一组分 ,然后用吡啶 氯磺酸磺化试剂制备SCAMP F2 的硫酸酯化多糖 ,得到SO2 -4... 用Sepharose 4B琼脂糖凝胶柱分离SCAMP得到SCAMP F1 和SCAMP F2 2个组分 ,用Sepharose 4B琼脂糖凝胶层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳、冻融离心 ,证明SCAMP F2 为单一组分 ,然后用吡啶 氯磺酸磺化试剂制备SCAMP F2 的硫酸酯化多糖 ,得到SO2 -4 含量为 19 6 %的硫酸酯化多糖 ,比未硫酸酯化前增加 6 1% ,红外光谱和核磁共振碳谱分析结果表明 ,硫酸基取代在C 展开更多

关键词 鲨鱼软骨 SCAMP-F2 硫酸酯化多糖 制备 红外光谱 核磁共振碳谱 鉴定

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软骨多糖对S_(180)荷瘤小鼠Bcl-2和Bad表达的影响 被引量：12

2

作者 尤玲玲 刘安军 张国蓉 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第3期125-127,F0002,共4页

目的通过软骨多糖对S180荷瘤小鼠实体瘤Bcl-2和Bad蛋白表达的影响研究软骨多糖抑瘤作用机理。方法皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖21 d,取实体瘤制... 目的通过软骨多糖对S180荷瘤小鼠实体瘤Bcl-2和Bad蛋白表达的影响研究软骨多糖抑瘤作用机理。方法皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖21 d,取实体瘤制成石蜡切片;应用常规HE染色法观察细胞形态学变化,免疫组化SP法检测Bcl-2和Bad的表达情况,并比较酶解法和加热法进行的抗原修复对脱片率的影响。结果软骨多糖有效抑制了S180肉瘤的生长,Bcl-2的阳性表达率由(70.45±8.89)%降至(24.19±4.32)%,Bad的表达率由(4.14±1.35)%升至(18.89±3.15)%。酶解法进行抗原修复的脱片率要小于加热法。结论软骨多糖通过显著降低Bcl-2的表达水平和提高Bad的表达水平而诱导细胞凋亡,从而抑制了S180肿瘤细胞的生长;软骨多糖是一种新型的抗肿瘤活性物质。 展开更多

关键词 软骨多糖 S180荷瘤小鼠 凋亡 BCL-2 BAD 免疫组织化学

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软骨多糖对小鼠肉瘤细胞S_(180)抑制作用的实验研究 被引量：13

3

作者 刘安军 尤玲玲 +1 位作者 贾永利 张国蓉 《中国肿瘤》 CAS 2006年第11期772-774,共3页

[目的]研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的生命延长率和抑瘤率的影响。[方法]以小鼠肉瘤S180细胞腹腔及皮下造模,设对照组﹑低剂量组﹑高剂量组3组,分别观察软骨多糖对各组小鼠的生存时间、生命延长率和抑瘤率的影响。[结果]高剂量组小鼠的... [目的]研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的生命延长率和抑瘤率的影响。[方法]以小鼠肉瘤S180细胞腹腔及皮下造模,设对照组﹑低剂量组﹑高剂量组3组,分别观察软骨多糖对各组小鼠的生存时间、生命延长率和抑瘤率的影响。[结果]高剂量组小鼠的生存时间为19.0天,生命延长率为25.0%,抑瘤率为73.5%,而低剂量组小鼠分别为16.5天,8.6%和27%。[结论]软骨多糖能有效抑制小鼠肉瘤S180细胞的生长,是一种新型的抑癌物质。 展开更多

关键词 软骨多糖 小鼠肉瘤S180 生命延长率 抑瘤率

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药对巴戟天-杜仲总多糖的含量测定及其对大鼠软骨细胞增殖的影响 被引量：10

4

作者 付长龙 潘彩彬 +4 位作者 刘国强 陈星强 林平冬 刘献祥 叶蕻芝 《风湿病与关节炎》 2014年第6期23-26,共4页

目的：研究药对巴戟天-杜仲总多糖对体外培养的大鼠软骨细胞增殖活性的影响。方法：①用水提醇沉法、Sevag法除蛋白提取纯化获得其总多糖，苯酚-硫酸比色法测定其总多糖含量；②MTT法分别检测体外培养大鼠软骨细胞在800，400，200，100... 目的：研究药对巴戟天-杜仲总多糖对体外培养的大鼠软骨细胞增殖活性的影响。方法：①用水提醇沉法、Sevag法除蛋白提取纯化获得其总多糖，苯酚-硫酸比色法测定其总多糖含量；②MTT法分别检测体外培养大鼠软骨细胞在800，400，200，100，50μg·mL-1总多糖DMEM溶液中24，48，72 h的增殖能力。结果：①葡萄糖标准品线性回归方程为y=0.0100x-0.0018（r=0.9996），葡萄糖标准品在10～100μg·mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.59%，RSD为0.40%；多糖含量为43.88%。②巴戟天-杜仲总多糖对软骨细胞具有一定的促增殖作用，当作用时间为48 h、多糖浓度为400μg·mL-1时，促增殖作用最强。结论：①苯酚-硫酸比色法可作为药对巴戟天-杜仲总多糖的含量测定方法；②巴戟天-杜仲总多糖对软骨细胞的促增殖作用具有一定的时效量效关系。 展开更多

关键词 软骨细胞 增殖 药对巴戟天-杜仲 多糖 含量测定 大鼠

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软骨多糖对乳腺癌细胞CyclinD_1及p21周期蛋白表达影响的研究 被引量：7

5

作者 贾永利 张国蓉 +2 位作者 刘艳玲 胡延勋 刘安军 《中国肿瘤》 CAS 2007年第6期436-438,共3页

[目的]研究软骨多糖对乳腺癌细胞CyclinD1及p21周期蛋白表达的影响。[方法]选用MCF-7人乳腺癌细胞系进行体外培养,采用MTT法检测细胞增殖作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光染色方法检测细胞周期蛋白CyclinD1及p21蛋白的表达率... [目的]研究软骨多糖对乳腺癌细胞CyclinD1及p21周期蛋白表达的影响。[方法]选用MCF-7人乳腺癌细胞系进行体外培养,采用MTT法检测细胞增殖作用,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光染色方法检测细胞周期蛋白CyclinD1及p21蛋白的表达率。[结果]软骨多糖对MCF-7乳腺癌细胞体外生长有明显的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性;软骨多糖使MCF-7乳腺癌细胞出现S期阻滞;软骨多糖促进CyclinD1蛋白失表达及p21蛋白过表达。[结论]软骨多糖通过影响MCF-7乳腺癌细胞周期蛋白的表达而诱导细胞凋亡,为抗乳腺癌活性物质。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 细胞株 软骨多糖 CYCLIND1 :p21

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三种软骨多糖清除自由基活性研究 被引量：7

6

作者 陈宏硕 王维君 +1 位作者 张国蓉 刘安军 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第2期56-59,共4页

通过3个化学模拟体系:DPPH·(1,2-二苯代苦味肼基自由基)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-·),检测并比较3种软骨多糖提取物清除自由基能力的大小。研究结果表明:在3个体系中,3种软骨多糖浓度与其清除自由基能力大小呈现... 通过3个化学模拟体系:DPPH·(1,2-二苯代苦味肼基自由基)、羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-·),检测并比较3种软骨多糖提取物清除自由基能力的大小。研究结果表明:在3个体系中,3种软骨多糖浓度与其清除自由基能力大小呈现一定量效关系;并且当多糖浓度达到一定值时,鼻骨多糖清除自由基能力最强,肋骨多糖次之,喉管骨多糖最弱。 展开更多

关键词 软骨多糖 抗氧化 自由基

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赤魟软骨粘多糖的制备 被引量：5

7

作者 罗红宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期135-137,共3页

本文探索了利用碱浸提和酶法去蛋白从赤魟软骨中提取分离纯化粘多糖的技术,对多糖含量进行了测定。实验研究表明:当NaOH浓度为6%,40℃提取6h,利用中性蛋白酶在40℃下酶解7h,三氯乙酸沉淀去蛋白,加入4倍体积的95%乙醇沉淀多糖时,粘多糖... 本文探索了利用碱浸提和酶法去蛋白从赤魟软骨中提取分离纯化粘多糖的技术,对多糖含量进行了测定。实验研究表明:当NaOH浓度为6%,40℃提取6h,利用中性蛋白酶在40℃下酶解7h,三氯乙酸沉淀去蛋白,加入4倍体积的95%乙醇沉淀多糖时,粘多糖提取率可达21.84%,产品纯度约83.52%,为白色粉末。 展开更多

关键词 软骨 粘多糖 中性蛋白酶 95%乙醇 醇沉 倍体 多糖含量 酸沉淀 酶解 碱浸提

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软骨多糖抑制Hca-F肝癌细胞转移的初步研究 被引量：6

8

作者 刘安军 刘艳玲 +1 位作者 张国蓉 胡延勋 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第11期1649-1650,1634,共3页

目的:研究软骨多糖抑制小鼠淋巴结高转移肝癌细胞Hca-F侵袭转移的作用。方法:以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立转移模型,设模型组和给药组。检测软骨多糖抑瘤率、淋巴道转移抑制率、淋巴结石蜡切片HE染色观察肿瘤细胞侵... 目的:研究软骨多糖抑制小鼠淋巴结高转移肝癌细胞Hca-F侵袭转移的作用。方法:以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立转移模型,设模型组和给药组。检测软骨多糖抑瘤率、淋巴道转移抑制率、淋巴结石蜡切片HE染色观察肿瘤细胞侵袭情况和采用ELISA试剂盒测定血清中TNF-α的含量。结果:软骨多糖具有明显的抑瘤作用,抑瘤率达61.9%;淋巴结转移抑制率为22.2%;通过比较模型组和给药组瘤细胞转移部位淋巴结的HE染色,发现给药组转移情况明显低于模型组;ELISA检测表明给药组血清中TNF-α的含量明显低于模型组(P<0.05)。结论:软骨多糖一定程度上能够抑制肝癌细胞Hca=F向周围淋巴结转移,为开发治疗恶性肿瘤的药物提供了选择。 展开更多

关键词 软骨多糖 肿瘤转移 抑瘤率 TNF-Α

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魟鱼软骨多糖的免疫调节作用 被引量：4

9

作者 王富喜 郭斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第6期2979-2980,共2页

[目的]观察魟鱼软骨多糖对小鼠免疫器官胸腺和脾脏重量的影响以及脾脏组织细胞IL-2、IL-6、IFN-γ细胞因子的表达水平。[方法]腹腔注射环磷酰胺(CY)造成小鼠免疫抑制模型,以香菇多糖为阳性对照,魟鱼软骨多糖(低、中、高剂量),灌胃给药14... [目的]观察魟鱼软骨多糖对小鼠免疫器官胸腺和脾脏重量的影响以及脾脏组织细胞IL-2、IL-6、IFN-γ细胞因子的表达水平。[方法]腹腔注射环磷酰胺(CY)造成小鼠免疫抑制模型,以香菇多糖为阳性对照,魟鱼软骨多糖(低、中、高剂量),灌胃给药14 d,试验结束后称量胸腺和脾脏重量计算胸腺指数和脾指数,检测脾脏中细胞因子的表达情况:运用抗原对应抗体进行免疫组化SP法检测脾中IL-2、IL-6、IFN-γ细胞因子的表达水平。[结果]魟鱼软骨多糖能显著提高小鼠胸腺和脾脏重量,能拮抗环磷酰胺导致的免疫抑制,升高脾脏中细胞因子的表达水平从而提高机体的免疫功能。[结论]魟鱼软骨多糖对小鼠的免疫功能具有一定的调节作用,是一种良好的免疫调节剂。 展开更多

关键词 魟鱼 软骨多糖 免疫组化 细胞因子

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软骨多糖诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡的实验研究 被引量：5

10

作者 张国蓉 贾永利 刘安军 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第4期516-520,共5页

研究软骨多糖诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡及其作用机理。方法:选用MCF-7人类乳腺癌细胞系体外培养,应用MTT法检测细胞生长抑制率,TUNEL法检测细胞凋亡率,HE染色法观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光方法检测BCL-2BA... 研究软骨多糖诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡及其作用机理。方法:选用MCF-7人类乳腺癌细胞系体外培养,应用MTT法检测细胞生长抑制率,TUNEL法检测细胞凋亡率,HE染色法观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞周期的变化,免疫荧光方法检测BCL-2BAD及波形蛋白Vimentin的表达率。结果:软骨多糖对MCF-7细胞体外生长具有明显的抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;软骨多糖可诱导MCF-7细胞发生凋亡并伴随有凋亡小体出现等形态学变化;软骨多糖促进BCL-2蛋白的表达水平下降,BAD表达水平上升,及Vimentin的降解。结论:软骨多糖能够在体外诱导MCF-7细胞凋亡,是一种新型的抗乳腺癌活性物质。 展开更多

关键词 软骨多糖 MCF-7人乳腺癌细胞 细胞凋亡

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软骨多糖对荷瘤小鼠体液免疫功能的影响 被引量：5

11

作者 张国蓉 张程 +1 位作者 刘安军 车伟 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第5期466-468,共3页

研究软骨多糖对荷瘤小鼠的作用,并探讨其对免疫功能的影响。采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为空白组,模型组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,用单向琼脂扩散免疫实验测定小鼠抗体,用酶联免... 研究软骨多糖对荷瘤小鼠的作用,并探讨其对免疫功能的影响。采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为空白组,模型组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,用单向琼脂扩散免疫实验测定小鼠抗体,用酶联免疫吸附剂法(ABC-ELISA)测定小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-6和TNF-α。在软骨多糖的作用下,荷瘤小鼠分泌的IgG抗体明显增加,IL-2的含量由(160.1±21.24)pg·mL-1降至(120.84±12.05)pg·mL-1,IL-6的含量由(68.32±10.43)pg·mL-1升至(99.34±30.93)pg·mL-1,TNF-α的含量由从(0.08±0.019)pg·mL-1提高到了(0.16±0.006)pg·mL-1,从而增强了小鼠的免疫力。由此得出结论,软骨多糖能通过增强S180荷瘤小鼠的体液免疫功能而抑制肿瘤的生长。 展开更多

关键词 软骨多糖 小鼠肉瘤S180 单向琼脂扩散 ABC-ELISA

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软骨多糖抑制H22肝癌细胞生长的作用及机制研究 被引量：5

12

作者 刘安军 陈彦彦 +2 位作者 张国蓉 车伟 孟艳丽 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第11期1-3,18,共4页

探讨软骨多糖(CA)在体内抑制H22肝癌细胞生长的作用及其机制。以H22细胞腹水瘤模型为研究对象,设对照组﹑CA组两组,分别考察CA对各组小鼠的生活状态的影响。并且应用苏木素伊红(HE)染色、原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)、流式... 探讨软骨多糖(CA)在体内抑制H22肝癌细胞生长的作用及其机制。以H22细胞腹水瘤模型为研究对象,设对照组﹑CA组两组,分别考察CA对各组小鼠的生活状态的影响。并且应用苏木素伊红(HE)染色、原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)、流式细胞术(FCM)及免疫荧光法对肿瘤细胞的生长和凋亡进行研究。CA可以在一定程度上促进H22细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的生长,延长小鼠的生存时间。并且,随着用药时间的延长,CA组的P21表达增强,而CyclinD1表达水平降低。软骨多糖有促进肿瘤细胞凋亡的作用,是一种新型的抗癌药物,具有广泛的应用前景。 展开更多

关键词 软骨多糖 H22肝癌细胞 凋亡

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软骨多糖对荷瘤小鼠免疫功能影响的初步研究 被引量：5

13

作者 刘安军 车伟 +1 位作者 张旭 张国蓉 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第2期48-51,F0003,共5页

目的研究软骨多糖对荷瘤小鼠的作用,并探讨其对免疫功能的影响。方法采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,分别测量ConA和LPS刺激下小鼠脾细胞... 目的研究软骨多糖对荷瘤小鼠的作用,并探讨其对免疫功能的影响。方法采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,分别测量ConA和LPS刺激下小鼠脾细胞淋巴增殖情况、外周血NK细胞的活性,及外周血单个核细胞E花环形成率。结果软骨多糖能刺激淋巴细胞增殖,明显提高NK细胞的活性,提高E花环形成率。结论软骨多糖能通过增强S180荷瘤小鼠的免疫功能而抑制肿瘤的生长。 展开更多

关键词 软骨多糖 小鼠肉瘤S180 脾细胞增殖 NK细胞活性 E花环

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软骨多糖对小鼠Ca761乳腺癌血管生成的影响 被引量：4

14

作者 张国蓉 梁玲玲 付辞 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第6期581-583,共3页

目的是研究软骨多糖对小鼠Ca761乳腺癌肺转移的抑制作用及其对血管生成的影响。方法是建立615近交系小鼠乳腺癌肺转移模型,设模型组和治疗组。检测软骨多糖肺转移抑制率、肺部石蜡切片HE染色观察肿瘤侵袭情况、免疫组化CD34观察瘤组织... 目的是研究软骨多糖对小鼠Ca761乳腺癌肺转移的抑制作用及其对血管生成的影响。方法是建立615近交系小鼠乳腺癌肺转移模型,设模型组和治疗组。检测软骨多糖肺转移抑制率、肺部石蜡切片HE染色观察肿瘤侵袭情况、免疫组化CD34观察瘤组织微血管密度(MVD)以及VEGF蛋白表达。结果表明,软骨多糖肺转移抑制率达44.4%;通过肺部HE染色发现治疗组转移情况明显低于模型组;免疫组化检测结果显示治疗组CD34蛋白标记的MVD、VEGF蛋白表达水平均低于模型组。可见软骨多糖能明显抑制小鼠Ca761乳腺癌的血管生成,从而抑制肿瘤转移,与软骨多糖能够下调瘤组织VEGF蛋白表达有关。 展开更多

关键词 软骨多糖 乳腺癌 血管生成

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乳腺癌疫苗对荷瘤小鼠的免疫保护作用 被引量：4

15

作者 刘安军 马姗婕 +3 位作者 郑国强 高雅 张倩云 李寅初 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期938-941,共4页

目的以猪软骨多糖作为免疫佐剂的乳腺癌全细胞疫苗为研究对象,探讨该疫苗对615系小鼠的肿瘤免疫和器官保护作用。方法用猪软骨多糖和Ca761细胞的共培养物免疫小鼠后建立乳腺癌模型,分别以胸腺、脾脏等为对象检测疫苗对小鼠机体免疫保护... 目的以猪软骨多糖作为免疫佐剂的乳腺癌全细胞疫苗为研究对象,探讨该疫苗对615系小鼠的肿瘤免疫和器官保护作用。方法用猪软骨多糖和Ca761细胞的共培养物免疫小鼠后建立乳腺癌模型,分别以胸腺、脾脏等为对象检测疫苗对小鼠机体免疫保护的影响。结果疫苗免疫组小鼠的生命延长率显著高于模型组,胸腺等免疫器官得到了保护,并且此疫苗能明显刺激脾淋巴细胞活化,并增强小鼠的抗肿瘤体液免疫能力。结论以猪软骨多糖作为免疫佐剂的乳腺癌疫苗能增强机体的免疫能力,并能有效保护免疫器官和阻止癌细胞的浸润和转移。 展开更多

关键词 猪软骨多糖 乳腺癌疫苗 体液免疫 肺转移 免疫荧光

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猪软骨多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响 被引量：3

16

作者 张国蓉 尤玲玲 +1 位作者 郎婧 刘安军 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期246-250,共5页

皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和猪软骨多糖治疗组,连续腹腔注射生理盐水或猪软骨多糖21d,MTT法测定脾细胞增殖能力、免疫荧光法检测CD40和CD40L的表达以及TUNEL法检测瘤细胞的凋亡;免疫组化SP法检... 皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和猪软骨多糖治疗组,连续腹腔注射生理盐水或猪软骨多糖21d,MTT法测定脾细胞增殖能力、免疫荧光法检测CD40和CD40L的表达以及TUNEL法检测瘤细胞的凋亡;免疫组化SP法检测Fas、PCNA、CyclinD1和p21的表达。结果显示,猪软骨多糖能够促进脾淋巴细胞的转化并提高CD40和CD40L蛋白的表达,治疗组的Fas和p21的抗体表达较对照组显著升高,而PCNA和CyclinD1的表达则显著降低。提示猪软骨多糖能够活化免疫细胞,提高小鼠的免疫力,通过提高Fas和p21的表达水平和降低PCNA和Cy-clinD1的表达水平而诱导瘤细胞的凋亡。 展开更多

关键词 猪软骨多糖 S180荷瘤小鼠 脾细胞增殖 细胞凋亡 抗体表达

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软骨多糖预防小鼠类风湿性关节炎的研究 被引量：3

17

作者 张国蓉 张红 +1 位作者 刘安军 刘颖芬 《现代食品科技》 EI CAS 2009年第9期998-1000,共3页

本文研究了软骨多糖对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的预防作用。口服软骨多糖两周后,再注射弗氏完全佐剂(Freund’scomplete adjuvant,FCA)诱发小鼠RA模型,通过对小鼠组织病理学变化的观察和对小鼠免疫功能的影响来评价口... 本文研究了软骨多糖对类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的预防作用。口服软骨多糖两周后,再注射弗氏完全佐剂(Freund’scomplete adjuvant,FCA)诱发小鼠RA模型,通过对小鼠组织病理学变化的观察和对小鼠免疫功能的影响来评价口服软骨多糖对类风湿性关节炎的预防作用。组织病理学显示给药组关节的变形破坏得到减轻,而且在一定程度上提高了小鼠的免疫力。因此,软骨多糖能有效地起到预防佐剂性关节炎的作用,是预防类风湿性关节炎的新物质。 展开更多

关键词 软骨多糖 类风湿性关节炎 弗氏完全佐剂 免疫

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海参斑软骨多糖的纯化、结构及性质分析 被引量：3

18

作者 郑捷 孙凯华 +4 位作者 胡爱军 高建忠 孙朋朋 高芯 张芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期66-73,共8页

以海参斑软骨为原料,采用水提醇沉法得到粗多糖,通过Sevag法除去蛋白,采用DEAE-52纤维素和葡聚糖G-75纯化得到组分均一的3种多糖FCPS-1、FCPS-2、FCPS-3。对3种多糖进行了化学成分分析及紫外波长扫描,使用天青A比色法对3种多糖进行了肝... 以海参斑软骨为原料,采用水提醇沉法得到粗多糖,通过Sevag法除去蛋白,采用DEAE-52纤维素和葡聚糖G-75纯化得到组分均一的3种多糖FCPS-1、FCPS-2、FCPS-3。对3种多糖进行了化学成分分析及紫外波长扫描,使用天青A比色法对3种多糖进行了肝素效价测定,利用FTIR和NMR对FCPS-3进行了结构表征,采用GPC测定了FCPS-3的相对分子质量并测定其体外抗氧化活性。结果显示:3种多糖总糖质量分数均超过90%,蛋白质量分数低于3%。紫外波长扫描显示,3种多糖在260nm以及280nm处紫外吸收峰较弱,表明3种多糖中蛋白质及核酸含量较低。天青A显色结果显示,FCPS-3肝素效价最高,达到1.365 kU/g;红外及核磁波谱显示,FCPS-3为酸性多糖,且含有硫酸根,为β型吡喃糖。GPC测定FCPS-3的Mw为175700 Da,Z均相对分子质量为253032Da,Mn为121885Da。当FCPS-3质量浓度为5g/L时,其对DPPH?、ABTS+?以及OH?的清除率分别为78.63%、96.26%、93.15%。 展开更多

关键词 软骨多糖 纯化 结构 肝素效价 抗氧化 生物工程

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芦荟多糖对大鼠骨关节炎治疗作用的体内和体外研究 被引量：3

19

作者 朱必康 舒克钢 +3 位作者 徐伟华 瞿洋洋 庞聪 罗世兴 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第6期570-576,共7页

目的通过体外和体内实验探究芦荟多糖(APS)对大鼠骨关节炎(OA)的治疗作用。方法体外分离SD乳鼠的关节软骨细胞,培养至2代后,通过CCK-8法筛选实验组APS安全剂量。后续通过检测DNA含量和糖胺聚糖(GAG)分泌量评估软骨细胞的增殖和基质降解... 目的通过体外和体内实验探究芦荟多糖(APS)对大鼠骨关节炎(OA)的治疗作用。方法体外分离SD乳鼠的关节软骨细胞,培养至2代后,通过CCK-8法筛选实验组APS安全剂量。后续通过检测DNA含量和糖胺聚糖(GAG)分泌量评估软骨细胞的增殖和基质降解情况,实时荧光定量PCR检测OA相关基因表达情况,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测炎症因子水平;通过HE染色、番红O和免疫荧光染色等来观察其抗炎和软骨保护效果;并进一步在SD大鼠骨关节炎模型中探究其作用效果。结果通过CCK-8法筛选出剂量为5、10、20 g/L的APS作为低、中、高剂量组。各剂量组的DNA含量均显著高于模型组(P<0.05);高剂量组GAG分泌量高于模型组(P<0.05)。高剂量组的蛋白聚糖(ACAN)和Ⅱ型胶原(COL2A1)基因表达水平相对模型组显著上调(P<0.05),而肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、基质金属蛋白酶(MMP)-3和MMP-13基因表达显著下调(P<0.05)。低、中、高剂量组TNF-α和IL-6的分泌量显著低于模型组(P<0.05),HE和番红O染色也显示APS实验组的细胞形态较模型组好,MMP-13免疫荧光显示高剂量组的表达量显著低于模型组(P<0.05)。体内实验软骨组织番红O染色及国际骨关节炎研究学会(OARSI)软骨损伤评分结果显示APS干预的实验组关节软骨损伤程度明显低于模型组(P<0.05)。结论APS对OA具有一定的抗炎和软骨保护作用。 展开更多

关键词 多糖类 芦荟 骨关节炎 软骨 关节 细胞 培养的 葡糖氨基聚糖类 芦荟多糖

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牛关节软骨复合物对佐剂性关节炎的治疗作用 被引量：2

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作者 刘安军 安磊 +2 位作者 陈影 朱振元 陈汝洁 《现代食品科技》 EI CAS 2010年第2期122-125,共4页

本文系统考察了牛关节软骨复合物对类风湿性关节炎的治疗作用。采用弗氏完全佐剂皮下注射左后足跖建立小鼠佐剂性关节炎模型,主要考察了牛关节软骨复合物、牛关节软骨多糖及牛喉管骨软骨多糖对模型小鼠关节指数、肝指数、脾指数和胸腺... 本文系统考察了牛关节软骨复合物对类风湿性关节炎的治疗作用。采用弗氏完全佐剂皮下注射左后足跖建立小鼠佐剂性关节炎模型,主要考察了牛关节软骨复合物、牛关节软骨多糖及牛喉管骨软骨多糖对模型小鼠关节指数、肝指数、脾指数和胸腺指数的影响,并检测了小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和白细胞介素(IL-1β)含量的变化。实验结果表明,牛关节软骨复合物可有效缓解小鼠关节肿胀现象,显著降低小鼠肝指数,胸腺指数,MDA,NO(P<0.05)及IL-1β(P<0.01)的含量,对佐剂性关节炎具有明显的治疗作用,且治疗效果优于软骨多糖组。关节软骨复合物为治疗类风湿性关节炎提供了一种新的药物选择。 展开更多

关键词 牛关节软骨复合物 软骨多糖 佐剂性关节炎 超氧化物歧化酶 丙二醛 一氧化氮 白细胞介素IL-1β

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