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加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床随机对照研究 被引量:57
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作者 曲丕盛 万海方 +2 位作者 王振 余建明 陶凡 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2444-2446,共3页
目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服... 目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服用卡马西平片和加巴喷丁治疗,观察患者治疗前及治疗1、2、4周后的疼痛缓解程度〔采用视觉模拟评分法(VAS)评分表示〕;药物用量;治疗前后患者的生活满意度〔采用生活满意度指数B(LSI-B)表示〕;疗效;不良反应发生情况。结果 48例患者完成本研究,其中卡马西平组23例,加巴喷丁组25例。经过4周药物治疗后,加巴喷丁组患者药物用量平均为(1 884±546)mg/d,卡马西平组药物用量平均为(652±121)mg/d,两组差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者组内治疗前后不同时间VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周后VAS评分均下降,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前及治疗2、4周后VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗4周后LSI-B均较本组治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);且加巴喷丁组治疗后LSI-B高于卡马西平组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗1、2、4周后疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后加巴喷丁组不良反应发生率为28.0%(7/25),低于卡马西平组的56.5%(13/23),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁与卡马西平用于治疗复发性三叉神经痛均有效、安全,但加巴喷丁在用药安全性及患者生活质量改善方面优于卡马西平。 展开更多
关键词 加巴喷丁 卡马西平 三叉神经痛 疼痛测定 生活满意度指数B 治疗结果
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卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗102例脑炎继发癫痫疗效分析 被引量:48
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作者 周智慧 肖争 +1 位作者 王学峰 晏勇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2878-2880,共3页
目的分析卡马西平(CBZ)、托吡酯(TPM)与丙戊酸钠缓释片(VPA)对脑炎继发癫痫(SEVE)的疗效及不良反应。方法回顾性分析1998-2008年102例脑炎继发癫痫患者病历资料,根据不同的癫痫发作类型、患者年龄和性别,分组评价CBZ、TPM和VPA... 目的分析卡马西平(CBZ)、托吡酯(TPM)与丙戊酸钠缓释片(VPA)对脑炎继发癫痫(SEVE)的疗效及不良反应。方法回顾性分析1998-2008年102例脑炎继发癫痫患者病历资料,根据不同的癫痫发作类型、患者年龄和性别,分组评价CBZ、TPM和VPA治疗12个月后的疗效,并分析药物不良反应。结果 3种抗癫痫药的总有效率及完全控制率差异无统计学意义;CBZ对部分性发作的控制率为62.50%及总有效率为100.00%明显高于部分性继发全面强直阵挛发作的40.00%及64.00%,VPA和TPM对各型发作的疗效差异无统计学意义;3种药物对不同性别、不同年龄组的疗效差异无统计学意义。结论在单药治疗时,CBZ对部分性发作的疗效良好,TPM、VPA适用于脑炎继发癫痫的各型发作,且TPM不良反应更少。 展开更多
关键词 卡马西平 托吡酯 丙戊酸钠缓释片 脑炎继发癫痫
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奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的系统评价和荟萃分析 被引量:37
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作者 罗祎明 徐捷慧 +1 位作者 易湛苗 翟所迪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1130-1134,共5页
目的评价奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane library、Pub Med、Medline、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库,结合手工检索,收集比较奥卡西平与卡马西平治疗原发性三叉神经... 目的评价奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane library、Pub Med、Medline、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库,结合手工检索,收集比较奥卡西平与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照研究,对其进行风险偏倚评估,并交叉核对,用Rev Man 5.2软件进行数据分析。结果共纳入18项研究,共1465例患者。奥卡西平组总有效率优于卡马西平组[RR=1.09,95%CI(1.02,1.16),P<0.05];治疗前和治疗后第2,4周视觉模拟评分(VAS)改善2组差异无统计学意义;治疗前与治疗后8周VAS评分的改善奥卡西平组优于卡马西平组[MD=-3.20,95%CI(-5.17,-1.22),P=0.001]。奥卡西平组不良反应发生率低于卡马西平组[RR=0.50,95%CI(0.39,0.63),P<0.001]。发表偏倚对研究结果影响小。结论奥卡西平治疗原发性三叉神经痛在疗效不劣于卡马西平,且耐受性优于卡马西平。 展开更多
关键词 奥卡西平 卡马西平 三叉神经痛 荟萃分析
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卡马西平重症药疹危险因素的临床分析 被引量:37
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作者 周珏倩 潘军利 +4 位作者 陈树达 陈柳静 陈子怡 刘中霖 周列民 《药物不良反应杂志》 2008年第3期158-162,共5页
目的:探讨临床卡马西平重症药疹的危险因素,以减少药疹的发生。方法:收集1997年至2007年服用卡马西平出现药疹的住院患者55例的资料,其中非重症药疹28例,重症药疹27例。统计分析药疹与患者年龄、性别、药物过敏史、癫痫病、药物初始剂... 目的:探讨临床卡马西平重症药疹的危险因素,以减少药疹的发生。方法:收集1997年至2007年服用卡马西平出现药疹的住院患者55例的资料,其中非重症药疹28例,重症药疹27例。统计分析药疹与患者年龄、性别、药物过敏史、癫痫病、药物初始剂量、药疹潜伏期的关系,并对2组患者出现的其他不良反应进行比较。结果:药疹的严重程度与年龄、性别、药物过敏史、癫痫病无关(P>0.05),与卡马西平的起始剂量和药疹潜伏期有关。而重症药疹组和非重症药疹组的卡马西平起始剂量及药疹潜伏期有差异,卡马西平起始剂量分别为(155.74±81.130)mg/d和(124.11±44.867)mg/d(P<0.05),药疹潜伏期分别为(11.81±7.45)d和(6.14±5.30)d(P<0.01)。重症药疹的肝损害较非重症者显著增多(P<0.01),且早期均有发热表现,病情也较重。结论:卡马西平的起始剂量大及药疹潜伏期长可能增加药疹的严重程度。 展开更多
关键词 卡马西平 重症药疹 危险因素 临床分析
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药物热的诊断思维(附二例报告) 被引量:36
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作者 赵妍 康红军 +2 位作者 王彬 胡新 孟庆义 《临床误诊误治》 2014年第1期64-67,共4页
目的探讨药物热的发病机制、临床特点及诊治要点,以提高临床医生对该疾病的认知,降低误诊率。方法对我院收治的2例药物热临床资料进行回顾性分析,同时复习相关文献。结果例1因腹部外伤致肠破裂入院急诊手术,术后发生严重腹腔感染,予美... 目的探讨药物热的发病机制、临床特点及诊治要点,以提高临床医生对该疾病的认知,降低误诊率。方法对我院收治的2例药物热临床资料进行回顾性分析,同时复习相关文献。结果例1因腹部外伤致肠破裂入院急诊手术,术后发生严重腹腔感染,予美罗培南抗感染10 d,体温正常,按抗生素降阶梯治疗原则改用头孢哌酮舒巴坦钠,1周后体温再次升高,加强抗生素治疗无效,停用所有抗生素体温正常,证实为头孢哌酮舒巴坦钠所致药物热。例2心肺复苏后癫痫发作,使用卡马西平抗癫痫治疗过程中出现发热及皮疹,停药后发热及皮疹消失,证实为卡马西平所致药物热。结论药物热发病机制复杂,经常与感染性发热混淆,诊断困难。临床医生对不明原因发热应在早期鉴别诊断中考虑到药物热可能。早期识别有助于减少药物不良反应,降低医疗成本。 展开更多
关键词 药物热 头孢哌酮 卡马西平 诊断
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丙戊酸钠和卡马西平对癫痫患者血同型半胱氨酸、叶酸、维生素B_(12)水平的影响 被引量:35
6
作者 张其梅 夏杰 郑铮 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期291-292,共2页
目的探讨丙戊酸钠(VPA)和卡马西平(CBZ)对癫痫患者血同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素(Vit)B12水平的影响。方法检测VPA组、CBZ组、未服药组患者和正常对照组血Hcy、叶酸、VitB12浓度,并对结果进行比较。结果与未服药组及正常对照组比较... 目的探讨丙戊酸钠(VPA)和卡马西平(CBZ)对癫痫患者血同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素(Vit)B12水平的影响。方法检测VPA组、CBZ组、未服药组患者和正常对照组血Hcy、叶酸、VitB12浓度,并对结果进行比较。结果与未服药组及正常对照组比较,VPA组和CBZ组的血浆Hcy水平显著升高(均P<0.01),血清叶酸水平显著降低(均P<0.05);且VPA组血清VitB12水平有升高趋势,CBZ组血清VitB12水平有降低趋势,但差异均无统计学意义。结论 VPA和CBZ可引起癫痫患者的血浆Hcy水平升高和血清叶酸水平降低,对血清VitB12水平无显著影响。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 卡马西平 癫痫 同型半胱氨酸 叶酸 维生素B12
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创伤性难治性癫痫患者应用卡马西平、托吡酯和左乙拉西坦联合治疗的临床效果研究 被引量:35
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作者 高勇 《中国医师进修杂志》 2018年第3期212-215,共4页
目的 探讨卡马西平、托吡酯和左乙拉西坦联合治疗创伤性难治性癫痫的效果.方法 入组对象为2014年1月至2017年1月收治的100例创伤性难治性癫痫患者,对其进行前瞻性研究.按照随机数字分组法,患者被随机分为两组,每组50例;对照组给予卡马... 目的 探讨卡马西平、托吡酯和左乙拉西坦联合治疗创伤性难治性癫痫的效果.方法 入组对象为2014年1月至2017年1月收治的100例创伤性难治性癫痫患者,对其进行前瞻性研究.按照随机数字分组法,患者被随机分为两组,每组50例;对照组给予卡马西平、托吡酯治疗,观察组给予卡马西平、托吡酯和左乙拉西坦治疗.治疗6个月后,比较两组患者的临床疗效、癫痫发作情况、认知功能评分以及不良反应发生率.结果 观察组的临床总有效率为96%(48/50),对照组为82%(41/50),观察组高于对照组(P〈0.05);观察组和对照组患者治疗后的癫痫发作次数[(2.84 ± 1.06)次/个月比(6.18 ± 2.21)次/个月和(4.09 ± 1.23)次/个月比(6.24 ± 2.17)次/个月]、癫痫持续时间[(1.25 ± 0.58)h/次比(2.75 ± 0.92)h/次和(1.97 ± 0.74)h/次比(2.83 ± 0.90)h/次]均较治疗前显著减少(P〈0.05);治疗后,观察组的癫痫发作次数和癫痫持续时间均少于对照组(P〈0.05);两组治疗后的简易精神状态量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(MoC-A)评分较治疗前均显著增高(P〈0.05);治疗后观察组的MMSE评分、MoCA评分均高于对照组(P〈0.05);对照组和观察组不良反应发生率[8%(4/50)比4%(2/50)]比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论卡马西平、托吡酯和左乙拉西坦联合应用对创伤性难治性癫痫的临床治疗效果显著,可有效减少癫痫发作和持续时间,有利于改善患者的认知功能,且不良反应风险未增高,安全性可靠. 展开更多
关键词 癫痫 创伤后 卡马西平 托吡酯 左乙拉西坦
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丙戊酸钠缓释片对癫痫患者谷氨酸和γ-氨基丁酸及认知功能的影响 被引量:33
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作者 席绪明 仰炯 +1 位作者 宋春梅 蒲亚岚 《西北药学杂志》 CAS 2019年第2期231-233,共3页
目的分析丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血浆谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平变化及认知功能的改善情况。方法回顾性选取我院收治的癫痫患者79例,根据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组患者采用卡马西平,观察组患者采用丙戊酸... 目的分析丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血浆谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平变化及认知功能的改善情况。方法回顾性选取我院收治的癫痫患者79例,根据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组患者采用卡马西平,观察组患者采用丙戊酸钠缓释片,2组均连续治疗6个月。观测2组患者治疗后的疗效、睡眠状况、认知功能、Glu、γ-GABA、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化情况。结果治疗后,观察组治愈13例,显效17例,有效8例,总有效率(90.48%)高于对照组(P<0.05);2组患者的Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);BDNF水平较治疗前上升,观察组高于对照组(P<0.05);2组患者睡眠状况均较治疗前改善,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者认知功能较治疗前均改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者疗效确切,可改善患者睡眠状况和认知功能,降低患者Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平。 展开更多
关键词 丙戊酸钠缓释片 卡马西平 谷氨酸 Γ-氨基丁酸 认知功能
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HPLC法同时测定人血清中卡马西平、环氧化卡马西平和苯妥英 被引量:28
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作者 焦正 钟明康 +1 位作者 施孝金 张静华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期445-449,共5页
目的:建立同时测定人血清中苯妥英、卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的HPLC法。方法:用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样品中蛋白,取上清液进样。分析柱为YWG-C_(18)(4.6mm×200mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-水(13:25:62),... 目的:建立同时测定人血清中苯妥英、卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的HPLC法。方法:用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样品中蛋白,取上清液进样。分析柱为YWG-C_(18)(4.6mm×200mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-水(13:25:62),检测波长为214 nm。结果:卡马西平、10,11-环氧化卡马西平和苯妥英的标准曲线范围分别为0.4~16,0.2~8,1~40μg·mL^(-1),最低检测浓度分别为0.2,0.1,0.5μg·mL^(-1)。三者的方法回收率近100%,日内和日间精密度均小于6%,内源性物质和常用药物均不干扰测定。结论:该方法操作简便,灵敏、准确,适用于治疗药物监测。 展开更多
关键词 卡马西平 环氧化卡马西平 苯妥英 高效液相色谱法 血药浓度 药代动力学
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卡马西平、托吡酯联合左乙拉西坦治疗创伤性难治性癫痫 被引量:31
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作者 李夏良 龙连圣 +5 位作者 辛志成 蒋超超 苏强 吴钟华 程赟 王伟 《创伤外科杂志》 2014年第2期116-119,共4页
目的探讨卡马西平、托吡酯联合左乙拉西坦治疗创伤性难治性癫痫的临床效果。方法选取我院2009年1月-2013年2月期间收治创伤性难治性癫痫患者180例为研究对象进行分析,按数字随机表法分为对照组、观察组1、观察组2,常规外科治疗基础上... 目的探讨卡马西平、托吡酯联合左乙拉西坦治疗创伤性难治性癫痫的临床效果。方法选取我院2009年1月-2013年2月期间收治创伤性难治性癫痫患者180例为研究对象进行分析,按数字随机表法分为对照组、观察组1、观察组2,常规外科治疗基础上分别采用卡马西平+托吡酯、卡马西平+托吡酯+左乙拉西坦、左乙拉西坦药物治疗方案,对比治疗前后其癫痫发作次数、持续时间及不良反应。结果观察组1总有效率93.33%显著高于观察组2的81.67%、对照组的78.33%,差异有统计学意义(x2=5.23,5.67,P〈0.05),观察组2与对照组无显著性差异(P〉0.05);治疗后3组患者癫痫发作率均显著降低,观察组1效果最为显著(P〈0.05),观察组2与对照组无显著性差异(P〉0.05);3组患者不良反应对比无显著性差异(P〉0.05),未加重神经功能抑制等副作用。结论卡马西平、托吡酯联合左乙拉西坦治疗创伤性难治性癫痫能显著提高疗效,降低癫痫发作次数,安全性好,是创伤性难治性癫痫的有益选择。 展开更多
关键词 创伤性癫痫 卡马西平 托吡酯 左乙拉西坦
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卡马西平、左乙拉西坦对伴中央-颞区棘波的良性癫痫患儿认知功能的影响 被引量:30
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作者 顾红菲 宁宪嘉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第17期2677-2678,共2页
目的:比较卡马西平、左乙拉西坦对伴中央-颞区棘波的良性癫痫患儿认知功能的影响。方法:选择诊断明确的伴中央-颞区棘波的良性癫痫患儿80例随机分为卡马西平和左乙拉西坦组,均治疗6个月。比较两组患儿治疗前后脑电图、P3潜伏期及认知功... 目的:比较卡马西平、左乙拉西坦对伴中央-颞区棘波的良性癫痫患儿认知功能的影响。方法:选择诊断明确的伴中央-颞区棘波的良性癫痫患儿80例随机分为卡马西平和左乙拉西坦组,均治疗6个月。比较两组患儿治疗前后脑电图、P3潜伏期及认知功能的变化。结果:左乙拉西坦治疗组治疗后临床下痫样放电较卡马西平组减少,P3潜伏期缩短(均P<0.05)。治疗前后两组总智商(FIQ)差异无统计学意义(P>0.05)。左乙拉西坦治疗组儿童语言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)较卡马西平组提高(P<0.05)。结论:左乙拉西坦对伴中央-颞区棘波的小儿良性癫痫患儿的认知功能有改善作用。 展开更多
关键词 卡马西平 左乙拉西坦 儿童 良性癫痫 认知功能
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加巴喷丁与卡马西平治疗原发性三叉神经痛对照研究 被引量:30
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作者 蒋萍萍 《医学综述》 2014年第13期2478-2479,共2页
目的 分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组(n=47)和加巴喷丁组(n=50),卡马西平组患者采用卡马西... 目的 分析加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择单县中心医院自2010年4月至2013年1月间就诊的原发性三叉神经痛患者97例,根据治疗方法的不同分为卡马西平组(n=47)和加巴喷丁组(n=50),卡马西平组患者采用卡马西平进行治疗(初始剂量0.1g/d,逐步增加至维持量0.6~0.9 g/d),加巴喷丁组患者采用加巴喷丁进行治疗(初始剂量0.3g/d,逐步增加至维持量3.6 g/d).两组患者治疗前后疼痛程度采用视觉模拟评分(VAS)进行评价,比较分析两组患者治疗前、治疗后1、2、4周的VAS评分,同时比较分析两组患者的疗效及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前、治疗后1、2、4周VAS评分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4周,卡马西平组的有效率为68.1%(32/47),加巴喷丁组的有效率为90.0%(45/50),且卡马西平组的不良反应发生率为53.2%,加巴喷丁组为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用加巴喷丁进行治疗原发性三叉神经痛疗效安全可靠,值得临床进一步推广使用. 展开更多
关键词 原发性三叉神经痛 加巴喷丁 卡马西平
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托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫临床效果及认知功能分析 被引量:29
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作者 周艳辉 周峰 +2 位作者 余丹 刘春苗 马琳 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第2期94-97,共4页
目的探讨托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫的临床疗效及其对认知功能的影响。方法选择2013年2月—2016年10月海口市人民医院神经内科收治的134例脑梗死后继发癫痫者,按治疗方法分为观察组和对照组,每组67例。观察组给予托吡酯治疗;对照组给... 目的探讨托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫的临床疗效及其对认知功能的影响。方法选择2013年2月—2016年10月海口市人民医院神经内科收治的134例脑梗死后继发癫痫者,按治疗方法分为观察组和对照组,每组67例。观察组给予托吡酯治疗;对照组给予卡马西平治疗。观察两组临床疗效及脑电图异常率,评价神经功能缺损情况、日常生活活动能力和认知功能。结果观察组总有效率高于对照组,脑电图异常率低于对照组(P<0.05)。两组经治疗后神经功能缺损评分低于对照组,日常生活活动能力和认知功能评分高于对照组,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫临床效果较好,可改善脑电图和认知功能。 展开更多
关键词 托吡酯 卡马西平 脑梗死 癫痫 认知
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卡马西平不良反应的临床特征及相关因素分析 被引量:28
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作者 陈泽莲 徐珽 +2 位作者 吴逢波 唐尧 张山川 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期864-866,共3页
目的:探讨卡马西平不良反应的临床特征、相关因素及防治对策。方法:对2000年1月~2005年12月国内报道的102例卡马西平不良反应进行分析。结果:卡马西平不良反应以皮肤及附件损害最多(占35.3%),其次为全身性损害及血液系统损害;合并用药... 目的:探讨卡马西平不良反应的临床特征、相关因素及防治对策。方法:对2000年1月~2005年12月国内报道的102例卡马西平不良反应进行分析。结果:卡马西平不良反应以皮肤及附件损害最多(占35.3%),其次为全身性损害及血液系统损害;合并用药易导致不良反应,16.7%的患者联合使用了多种药物;不良反应均发生在用药1h后。结论:患者的个体差异、合并用药等因素均能导致卡马西平不良反应的发生。 展开更多
关键词 卡马西平 不良反应 临床特征 相关因素
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中医中药与西药卡马西平治疗原发性三叉神经痛的系统评价 被引量:28
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作者 魏巍 马居飞 李若葆 《中医药导报》 2015年第7期80-86,共7页
目的:系统评价中医中药与西药卡马西平治疗原发性三叉神经痛的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med(1974-2014)、EBSCO(1973-2014)、中国生物医学文献数据库CBM(1990-2014)、维普期刊全文数据库VIP(1989-2014)、中国知网CNKI(1990-2... 目的:系统评价中医中药与西药卡马西平治疗原发性三叉神经痛的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med(1974-2014)、EBSCO(1973-2014)、中国生物医学文献数据库CBM(1990-2014)、维普期刊全文数据库VIP(1989-2014)、中国知网CNKI(1990-2014)和万方医学网Wan Fang Data(1990-2014),搜集中医中药与西药卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)以及临床对照试验(controlled clinical trail,CCT),由两名评价者按照纳入与排除标准选择试验、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入28篇RCT,2篇CCT,共2237例原发性三叉神经痛患者。Meta分析结果显示:(1)治疗有效率:中医中药的治疗有效率比西药卡马西平的治疗有效率高[I2=47%OR=2.59,95%CI(2.09,3.21),Z=8.65,P<0.01],差异有统计学意义。(2)不良反应发生率:中医中药治疗原发性三叉神经痛的不良反应发生率低于西药卡马西平[I2=0%,OR=0.06,95%CI(0.03,0.12),Z=8.31,P<0.01],差异有统计学意义。结论:现有临床证据表明中医中药疗原发性三叉神经痛是一种安全、有效的治疗方法,表现在治疗有效率高,不良反应发生率低,安全性高,优于现常用西药卡马西平。但纳入文献病例的诊断标准、干预措施、疗效评价均不完全统一。另外,纳入的文献方法学质量评价等级偏低,从而使本系统评价的结果可能产生偏倚,影响论证强度,故需更多高质量文献进一步证实。 展开更多
关键词 中医中药 卡马西平 原发性三叉神经痛 随机对照试验 系统评价
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冰片对卡马西平在家兔体内药代动力学的影响 被引量:23
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作者 周红宇 王萍 +2 位作者 林丹 虞希冲 胡国新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1263-1266,共4页
目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数... 目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数。结果冰片和CBZ合用可使CBZ的药动学参数T12(ka)、Tpeak、AUC增大而Ka和CL减少;ECBZ的药动学参数T12(ke)和Tpeak增大而Ke减少;ECBZ的脑血比提高。结论冰片可提高CBZ的生物利用度,减慢代谢,并促进血脑屏障对ECBZ的通透性。 展开更多
关键词 冰片 卡马西平 10 11-环氧化卡马西平 高效液相色谱法 药动学 血脑屏障
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高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度 被引量:26
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作者 朱光辉 王增寿 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第1期21-24,共4页
目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以... 目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以上 3药互为内标。标本经 CH2 Cl2 提取 ,蒸干后用流动相重溶进样。结果 :PB、PT、CBZ的保留时间分别为 3.2 2、5 .5 7、6 .80 m in;最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5︼g/ m l;线性范围分别为 2 .5~ 40、2 .5~ 40、1.2 5~ 2 0︼g/ ml;相对回收率分别为 10 1.49%、10 4.19%、98.70 % ;日内 RSD分别为 1.81%、5 .94%、1.81% ;日间 RSD分别为 6 .0 6 %、3.35 %、3.96 %。结论 :本法具快速、灵敏、实用等优点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苯巴比妥 苯妥英 卡马西平 血药浓度
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加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的对照研究 被引量:26
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作者 顾卫霞 陈慧 +2 位作者 叶兴荣 朱军 陈小华 《现代诊断与治疗》 CAS 2010年第1期8-10,共3页
目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。... 目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。结果加巴喷丁组治疗4周后原发性三叉神经痛显效率61.8%,总有效率88.2%,4周后疼痛程度较治疗前显著减轻;卡马西平组三叉神经痛显效率64.7%,总有效率为91.2%,2周后疼痛程度较治疗前显著减轻。2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05),卡马西平组起效时间较加巴喷丁组短(P<0.01),但4周后疼痛程度无统计学意义(P>0.05)。而加巴喷丁组不良反应发生率低。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的疗效相当,且无严重的不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 卡马西平 三叉神经痛
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拉莫三嗪与卡马西平治疗三叉神经痛的疗效对比 被引量:26
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作者 王迪 边颖 +1 位作者 李嫕婧 才晓慧 《西南国防医药》 CAS 2013年第3期270-272,共3页
目的观察比较拉莫三嗪与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法对30例原发性三叉神经痛患者采取拉莫三嗪单药治疗,30例采取卡马西平单药治疗,以视觉模拟评分法(VAS)比较两组治疗后1个月和2个月的疼痛程度、总有效率及完全缓解率。... 目的观察比较拉莫三嗪与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法对30例原发性三叉神经痛患者采取拉莫三嗪单药治疗,30例采取卡马西平单药治疗,以视觉模拟评分法(VAS)比较两组治疗后1个月和2个月的疼痛程度、总有效率及完全缓解率。结果拉莫三嗪组治疗前与治疗结束后VAS比较有明显差异(P<0.01),治疗结束后与卡马西平组组间比较中无明显差异(P>0.05);卡马西平组总有效率优于拉莫三嗪组(P<0.05),但拉莫三嗪组在有效病例中的完全缓解率优于卡马西平组(P<0.05)。结论拉莫三嗪是一种治疗三叉神经痛有效的药物。 展开更多
关键词 三叉神经痛 拉莫三嗪 卡马西平 疗效
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托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫发作的疗效比较 被引量:25
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作者 谭明贤 张书琼 陈胜利 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第34期3617-3618,3625,共3页
目的比较托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的疗效及不良反应。方法收集该院200例部分性癫痫患者按随机方法分别给予托吡酯和卡马西平治疗,随访其服药后临床疗效、不良反应及脑电图变化情况。结果托吡酯组的总有效率及控制率高于卡马西... 目的比较托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的疗效及不良反应。方法收集该院200例部分性癫痫患者按随机方法分别给予托吡酯和卡马西平治疗,随访其服药后临床疗效、不良反应及脑电图变化情况。结果托吡酯组的总有效率及控制率高于卡马西平组(P<0.05),发作频率降低,脑电图变化与卡马西平组比较差异无统计学意义(P>0.05)。部分患者服药后出现食欲减退、体质量下降;在儿童有认知功能下降。而卡马西平常见不良反应为粒细胞减少,个别患者可出现皮肤损害。结论托吡酯对部分性癫痫发作的疗效优于卡马西平,可列为首选用药,但对儿童患者应注意认知功能的变化。 展开更多
关键词 癫痫 托吡酯 卡马西平 癫痫 部分性
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