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卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：83
1
作者 万一元 惠红霞 +2 位作者 王晓炜 吴健 孙苏安 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-34,共7页
目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～... 目的观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、111C～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～2分、预计生存期≥3个月的患者，采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组，分别接受CAPOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）和SOX方案（奥沙利铂＋替吉奥），无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为49．0％（25／51）和46．0％（23／50），差异无统计学意义（P〉0．05）。病例组患者总生存时间（Os）和疾病进展时间（1T11P）分别为（357．36±24．69）d和（216．75±19．32）d，对照组分别为（349．87±22．63）d和（220．54±18．47）d，差异无统计学意义（P〉0．05）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（72．O％）高于对照组（41．7％，P=0．032）；TP表达阴性的患者中，病例组和照组患者的ORR分别为26．9％和50．0％，差异无统计学意义（P=0．087）。而DPD表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（34．6％）低于对照组（51．9％，P=0．046）；DPD表达阴性的患者中，病例组和对照组患者的ORR分别为39．1％和64．0％，差异无统计学意义（P=0．084）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的OS和TTP为（378．42±22．56）d和（271．77±24．92）d，对照组分别为（326．57±19．84）d和（229．13±22．68）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；DPD表达阳性的患者中，对照组患者的OS和TTP分别为（371．25±23．97）d和（264．66±21．36）d，病例组患者分别为（334．73±21．47）d和（208．58±20．70）d，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而TP或DPD表达阴性的患者中， 展开更多
关键词 胃肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 胸腺嘧啶磷酸化酶 二氢嘧啶脱氢酶 卡培他滨 替吉奥 奥沙利铂 治疗结果
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究 被引量：69
2
作者 樊翠珍 初玉平 戴红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期725-727,共3页
目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组... 目的比较卡培他滨与替吉奥（S-1）分别联合奥沙利铂（L-OHP）治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法 94例进展期胃癌患者分为两组,A组（XELOX方案）54例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000 mg/m2bid,d1~d14,3周为1周期;B组（L-OHP＋S-1）40例,具体为：L-OHP 130 mg/m2静滴2h,d1;S-1 40 mg/m2分早晚2次餐后服用,d1~d14,3周为1周期。2个周期评价疗效及毒性。治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,随访两组的疾病进展时间和生存期。结果 94例均可评价疗效,A、B两组的有效率分别为46.4%和51.8%,疾病控制率为72.8%和79.4%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,上述两组差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论卡培他滨联合L-OHP与S-1联合L-OHP治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗
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奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：60
3
作者 钱军 秦叔逵 +3 位作者 梅静峰 陈映霞 邵志坚 何泽明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期746-748,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg/m2,iv,d1、d15;卡培他滨1250mg/m2,分2次口服,d1～14;28d为1个化疗周期,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果全组24例均可评价疗效。每例进行2～6个周期的治疗,共完成92个周期。其中完全缓解2例,部分缓解5例,稳定10例,进展7例,客观有效率为29.2%。疾病进展时间2～18个月,中位疾病进展时间5个月。缓解期4～14个月,中位缓解期8个月。毒性反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 治疗 晚期胃癌 临床观察
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卡培他滨的药理特性及临床应用进展 被引量：50
4
作者 安富荣 戈升荣 祝德秋 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期503-507,共5页
卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (... 卡培他滨 (capecitabine)是一种极具潜力的选择性肿瘤内激活的口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物 ,它通过肝脏和肿瘤内的 3种酶转化为氟尿嘧啶 (FU)。本品口服后完整地通过胃肠壁 ,首先经肝脏羧酸酯酶催化代谢为 5’ 脱氧 5 氟胞苷 (5’ deoxy 5 fluorocytidine,5’ DFCR) ,然后经肝脏和肿瘤细胞中的胞苷脱氨酶催化转化为 5’ 脱氧 氟尿嘧啶 (5’ deoxy 5 fluorouridine,5’ DFUR) ,最后经胸苷磷酸化酶 (thymidinephosphorylase,TP)催化转化为氟尿嘧啶 (FU)而发挥细胞毒作用。卡培他滨临床用于晚期转移性乳腺癌 ,结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 ,具有良好的抗肿瘤作用和极少的不良反应。本文主要对卡培他滨的药理作用特性、药动学和临床应用进展等作一综述。 展开更多
关键词 卡培他滨 药理特性 临床应用 药物代谢动力学 抗肿瘤药
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卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的临床观察 被引量：51
5
作者 王树滨 吴煊 +3 位作者 陈晓秋 彭安 申东兰 童刚领 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期913-917,共5页
目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或m FOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,... 目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或m FOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,疗效评价无疾病进展(progressive disease,PD)的患者,分为卡培他滨维持治疗组(1 000 mg/m^2,2次/d,口服,d1~14,21 d为1个周期);替吉奥维持治疗组:1)体表面积≤1.25 m^2,40 mg/次;2)体表面积1.25~1.5 m^2,50 mg/次;3)体表面积≥1.5 m^2,60 mg/次,2次/d,早晚口服,d1~14,21 d为1个周期,或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果:130例患者中采用XELOX、SOX和m FOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例,总体疾病控制率(disease control rate,DCR)为63.1%。82例患者中采用卡培他滨、替吉奥维持治疗和观察的例数分别为35、28和19例。卡培他滨组与替吉奥维持治疗组的疗效无显著性差异(P=0.678)。卡培他滨组、替吉奥组的疾病进展时间(time to progress,TTP)分别为8.5个月和9.0个月(P>0.05),均优于观察组的6.0个月(P<0.001)。卡培他滨组、替吉奥组和观察组的总生存期(overall survival,OS)无显著性差异(14.5 vs.15.0 vs.14.0,P=0.188)。维持化疗患者不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、疲乏、手足综合征和口腔炎等为主,无治疗相关死亡。结论:卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗疗效相当,均可延长患者TTP,不良反应较轻。 展开更多
关键词 胃癌 卡培他滨 替吉奥 维持化疗 疗效 不良反应 S-1
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替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗结直肠癌的疗效比较研究 被引量：49
6
作者 左富义 于波 聂玉辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第29期3612-3616,共5页
目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和... 目的比较替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX方案)与卡培他滨联合奥沙利铂方案(XELOX方案)对结直肠癌患者术后化疗的效果和安全性。方法选取2008—2013年陆军总医院手术治疗的结直肠癌患者92例为研究对象,采用抽签法,将患者分为治疗组(50例)和对照组(42例)。治疗组、对照组术后分别进行8个周期的SOX方案、XELOX方案化疗。以术后开始化疗为观察起点,采用电话或信函方式随访,以死亡为终点事件,随访截至2016-12-31。记录化疗期间毒副作用(骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着)的发生及严重程度。结果随访期间,治疗组复发或转移15例(30.0%),对照组复发或转移13例(31.0%),两组复发或转移发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=2.513,P=0.816)。治疗组、对照组中位生存时间分别为24.2、25.6个月,两组生存曲线比较,差异无统计学意义(χ~2=1.005,P=0.601)。两组消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制,消化道反应,心脏及肝、肾毒性反应,周围神经炎,色素沉着严重程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者采用SOX方案化疗可取得与XELOX方案相似的效果,且不增加或加重毒副作用的发生及严重程度,可作为一线结直肠癌备选化疗方案。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 替吉奥 卡培他滨 抗肿瘤联合化疗方案 药物毒性
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床研究 被引量：48
7
作者 毛跃伟 杨松鹏 +3 位作者 高磊 胡德升 尹宁伟 刘寒松 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期1286-1288,1292,共4页
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1... 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法将40例晚期结肠癌患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以静脉滴注130 mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+静脉滴注500 mg·m-2氟尿嘧啶,第1~5天,14 d为1个周期,共治疗3个周期;试验组予以静脉滴注130mg·m^(-2)奥沙利铂,第1天+口服1250 mg·m^(-2)卡培他滨,第1~14天,21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清卵巢癌缺失基因蛋白、癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白以及白细胞介素-6,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为85.00%(17/20例)显著高于对照组的45.00%(9/20例,P<0.05)。治疗后,试验组的血清巢癌缺失基因蛋白水平为(25.65±3.14)μg·m L^(-1)明显高于对照组的(17.45±2.27)μg·m L^(-1)。治疗后,试验组与对照组的血清癌基因ras产物P21蛋白分别为(8.54±1.23),(15.67±2.11)ng·m L^(-1);原癌基因蛋白分别为(1.76±1.15),(19.54±2.31)ng·m L^(-1);白细胞介素-6分别为(108.62±10.77),(122.45±14.25)pg·m L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主,其发生率分别为15.00%和30.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效显著,能显著降低结肠癌患者血清癌基因ras产物P21蛋白、原癌基因蛋白及白细胞介素-6水平,促进巢癌缺失基因蛋白表达,安全性较高。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 结肠癌 安全性
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察 被引量：46
8
作者 李剑英 季从飞 +1 位作者 陈佳 谭清和 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期381-386,共6页
背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partia... 背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解（complete response，CR）、部分缓解（partial response，PR）或疾病稳定（stable disease，SD）的62例患者分为2组，卡培他滨治疗组（31例）患者予以单药口服卡培他滨维持治疗，对照组（31例）患者予以定期随访观察。每2个化疗周期后评价疗效。结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间（time to progression，TTP）为12（2-24）个月，明显高于对照组的7（1-18）个月，且2组差异有统计学意义（P＆lt;0.05）。在亚组分析中，未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中，卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。卡培他滨治疗组总有效率（CR＋PR）为19.4%（6/31），肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为74.2%（23/31）。主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应，其次为胃肠道不良反应，但均可以耐受。卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展，提高生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 卡培他滨 维持治疗
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察 被引量：46
9
作者 吕慧芳 张延新 +4 位作者 韩黎丽 陈贝贝 王新锋 罗素霞 陈小兵 《中国医药导报》 CAS 2012年第23期61-63,共3页
目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗(SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次... 目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗(SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复);41例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗(XELOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1 200 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复)。结果 SOX组总有效率为43.33%,XELOX组总有效率为41.03%,差异无统计学意义(P>0.05);SOX组无手足综合征发生,XELOX组手足综合征发生率为17.07%,差异有统计学意义(P<0.05);其余毒副作用,如白细胞下降、贫血、乏力、恶心呕吐、肝毒性等相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌,效果基本相似,奥沙利铂手足综合征发生率较高,但患者基本耐受。氟尿嘧啶口服剂型,有利于提高老年患者的化疗依从性,改善患者生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂
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新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期胃癌的疗效分析 被引量：42
10
作者 崔勇 张荣香 +2 位作者 王福立 魏本尊 张建东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期747-752,共6页
目的:探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期进展期胃癌的临床疗效。方法:选取寿光市人民医院、淄博市中心医院和山东大学附属千佛山医院自2010年1月至2013年1月收治的Ⅲ期进展期胃癌患者55例,随机分... 目的:探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗联合术后同步放化疗治疗Ⅲ期进展期胃癌的临床疗效。方法:选取寿光市人民医院、淄博市中心医院和山东大学附属千佛山医院自2010年1月至2013年1月收治的Ⅲ期进展期胃癌患者55例,随机分为治疗组(28例)和对照组(27例)。治疗组给予XELOX方案新辅助化疗,然后行手术,术后给予三维适形放疗同步XELOX方案化疗;对照组先行手术,术后给予同步放化疗。结果:治疗组新辅助化疗后客观有效率为75%。治疗组肿瘤切除率为92.9%,明显高于对照组的81.5%(P=0.049)。治疗组肿瘤根治性切除率为71.4%,明显高于对照组的44.4%(P=0.043)。治疗组淋巴结转移率为48.2%,明显低于对照组的60.2%(P=0.006)。治疗组有1例患者术后病理肿瘤完全消退,9例消退良好,7例中度消退。治疗组和对照组的1、2、3年生存率分别为88.9%vs.69.2%、66.7%vs.46.2%、59.3%vs.38.5%,两组比较差异均具有统计学意义(P=0.037、P=0.045、P=0.049)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XELOX方案新辅助化疗联合术后同步放化疗可以提高Ⅲ期进展期胃癌患者的肿瘤根治性切除率和术后远期生存率,降低淋巴结转移率。 展开更多
关键词 胃癌 新辅助化疗 放射治疗 奥沙利铂 卡培他滨
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替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌的效果及对血清学指标的影响 被引量：40
11
作者 王云涛 熊伟杰 +1 位作者 徐毅 何朗 《中国医药》 2020年第2期267-270,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌患者的临床效果,并观察其对患者血清学指标的影响。方法选取2015年1月至2016年6月成都市第五人民医院晚期结肠癌患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗;观察组患者给予替吉奥联合奥沙利铂化疗。分别于治疗前及治疗4个周期后检测患者血清肿瘤标志物水平,包括甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原19-9(CA19-9)和细胞质胸苷激酶1(TK1),同时检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)和γ-干扰素(INF-γ)水平。评价2组临床疗效,记录疾病进展时间和1年生存率,观察和记录治疗期间的不良反应。结果2组治疗后甲胎蛋白、癌胚抗原、CA19-9、TK1水平均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组[(5.2±1.2)μg/L比(8.8±2.4)μg/L、(13.6±1.9)μg/L比(19.9±3.2)μg/L、(127±24)kU/L比(158±31)kU/L、(1.1±0.4)pmol/L比(2.1±0.5)pmol/L](均P<0.05)。2组治疗后血清TNF-α、IL-2、INF-γ水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(67±5)ng/L比(59±5)ng/L、(73±7)ng/L比(66±6)ng/L、(26±5)ng/L比(18±4)ng/L](均P<0.05)。观察组治疗临床缓解率明显高于对照组[76.0%(38/50)比34.0%(17/50)](P<0.001)。2组无进展生存时间、1年生存率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌效果明显,有利于提高患者免疫功能,改善血清肿瘤标志物,提高治疗效果,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 替吉奥 奥沙利铂 卡培他滨 血清学指标 免疫功能
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奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者疗效对比 被引量：40
12
作者 张瑞亮 李文见 姜统杰 《癌症进展》 2017年第2期196-198,共3页
目的探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂... 目的探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂联合替吉奥进行化疗。观察比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、miRNA(miR-21)水平及恶心呕吐、手足综合征(HFS)、口腔黏膜炎、肝功能异常发生率,并比较两组疗效。结果治疗前两组患者的WBC、PLT及miR-21水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组患者WBC、PLT及miR-21水平较本组治疗前均降低,组间比较卡培他滨组患者的PLT高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗过程中卡培他滨组患者HFS及恶心呕吐发生率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均可对晚期结肠癌患者起到明显治疗效果,两者均可作为结肠癌的临床治疗方案。 展开更多
关键词 结肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 疗效
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伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移的临床研究 被引量：39
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作者 曹玉娟 王德林 +5 位作者 刘承伟 杜芳 郝龙英 曹凤 李伟伟 赵聪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期593-596,共4页
目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次... 目的：研究分析伊立替康联合卡培他滨及奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效和不良反应。方法：入选结肠癌伴肝转移患者125例，随机分成两组，其中治疗组63例，对照组62例，两组均给予卡培他滨1000 mg/m2，每日2次，1～14 d，治疗组给予伊立替康150 mg/m2＋0.9％氯化钠注射液250 mL，1 d静脉滴注，滴注1.5 h；对照组给予奥沙利铂130 mg/m2，1 d。随访的主要内容为无肿瘤进展生存时间（PFS）、中位生存时间（MST）、短期疗效和不良反应等。结果：治疗组的ORR、DCR分别为33.3%、66.7%；对照组ORR、DCR分别为35.5%、70.9%；两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。治疗组和对照组的中位总生存期分别为14、12个月，相应的中位无进展生存期分别为5、4个月，两组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）；两组Ⅲ、Ⅳ级药物不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合症等，其治疗组的腹泻发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；不良反应能得到有效控制，未影响化疗进程。结论：伊立替康联合卡培他滨和奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌伴肝转移患者的疗效较好，不良反应无明显增多，患者耐受良好，值得临床推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 临床疗效 伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂
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奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性 被引量：38
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作者 肖康 戈伟 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第3期261-263,共3页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月间收治的80例进展期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者接受奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗,对照组患者接受表柔比星+顺铂+氟尿嘧啶(ECF)化疗,观察和比较两组患者治疗的临床疗效、毒副反应及1年生存率。结果与对照组相比,观察组患者总有效率明显升高(P<0.05);观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率显著降低(P<0.05),而肝肾功能损伤、脱发、色素沉着等发生率无明显变化(P>0.05);观察组患者1年生存率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效显著、不良反应少,可明显提高患者生存率,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 卡培他滨 新辅助化疗
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奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案在晚期结直肠癌治疗中的疗效及毒副作用对比 被引量：37
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作者 许伦 《实用癌症杂志》 2016年第1期99-102,共4页
目的探讨奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副作用。方法将168例晚期结直肠癌患者随机分为2组,对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗。观察对... 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒副作用。方法将168例晚期结直肠癌患者随机分为2组,对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组患者采用奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗。观察对比2组患者化疗后的疗效情况和毒副作用发生情况。结果观察组化疗总有效率(CR+PR)为48.84%,与对照组的51.22%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者化疗后的疾病控制率(DCR)比较差异不明显(P>0.05)。化疗后,2组患者骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜病变、神经毒性和肾损伤的发生率比较差异不明显(P>0.05)。观察组患者化疗后手足综合征和肝损伤的发生率均明显高于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与XELOX方案化疗均可有效治疗晚期结直肠癌,且XELOX方案的不良反应更小,安全性更高,有利于临床治疗。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 卡培他滨 结直肠癌
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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌效果对比分析 被引量：35
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作者 杨晓利 王峰 +2 位作者 夏金 王亚梅 樊青霞 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期687-690,共4页
目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随... 目的:比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:收集75例晚期结直肠癌患者,其中采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗36例(替吉奥组),采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗39例(卡培他滨组);每2个周期评价疗效及毒性,并随访2组的疾病进展时间。结果:替吉奥组和卡培他滨组的客观有效率分别为44.4%和41.0%,疾病控制率为80.5%和76.9%,中位疾病进展时间为8.6个月和8.0个月,2组以上指标相比,差异均无统计学意义(χ2=0.089、0.147、2.625,P均>0.05)。2组不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、手足综合征及口腔黏膜炎等,以Ⅰ、Ⅱ级为主,但替吉奥组血小板减少发生率高于卡培他滨组(36.1%vs15.3%,χ2=4.251,P=0.039),手足综合征发生率低于卡培他滨组(13.8%vs 35.8%,χ2=4.794,P=0.029)。结论:替吉奥联合奥沙利铂可作为晚期结直肠癌的一种新的治疗选择。 展开更多
关键词 结直肠癌 替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 化疗
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗结直肠癌的临床研究 被引量：35
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作者 李云霞 高茜 王琳琳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期978-980,共3页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将74例晚期结直肠癌患者随机分为对照组37例和试验组37例。对照组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+2500 mg·m^(-2)卡培他滨,静脉滴注,第1天;试验组予以135 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉注射,第1天,同时口服替吉奥40～60 mg(体表面积<1.25 m^(2)给予每次40 mg,体表面积1.25～1.50 m^(2)给予每次50 mg,体表面积>1.5 m^(2)给予每次60 mg),bid(用药2周,停药1周)。2组患者一个疗程为3周,共治疗2个疗程。比较2组患者的近期临床疗效、1年生存率和中位疾病进展时间(TTP),以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的疾病控制率及客观缓解率分别为91.89%和56.75%均显著高于对照组的75.68%和35.14%(P<0.05)。试验组的1年生存率为70.27%显著高于对照组的51.35%(P<0.05)。试验组和对照组的中位TTP分别为(8.53±0.82)、(8.01±0.72)个月(P>0.05)。试验组的血小板减少、恶心呕吐、腹泻、贫血、中性粒细胞减少的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论与奥沙利铂联合卡培他滨方案相比,奥沙利铂联合替吉奥方案在晚期结直肠癌治疗中的临床疗效更为显著,不良反应更少。 展开更多
关键词 奥沙利铂 替吉奥 卡培他滨 晚期结直肠癌 临床疗效 安全性
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替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性 被引量：35
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作者 代醒 李向柯 +2 位作者 吴海波 王楠 王留兴 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期481-484,共4页
目的观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40～60 mg(<1.25 m^2,40mg;1.25～1.5 m^2,50mg;>1.5 m^2,60 mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复。对照... 目的观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40～60 mg(<1.25 m^2,40mg;1.25～1.5 m^2,50mg;>1.5 m^2,60 mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复。对照组33例(X组):卡培他滨每日2000mg/m^2,分2次,连服14天,21天重复,至少2周期后评价疗效。结果 65例患者均可评价疗效,S组、X组有效率(RR)分别为31.3%(10/32)、27.3%(9/33),疾病控制率(DCR)分别为78.1%(25/32)、69.7%(23/33),中位疾病进展时间(TTP)分别为7.5、7.0月,中位总生存时间(OS)分别为17.3、15.2月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、口角炎、乏力,多见Ⅰ～Ⅱ度,可耐受,两组差异无统计学意义;对照组手足综合征明显高于研究组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论替吉奥单药治疗老年乳腺癌疗效肯定,耐受性好于卡培他滨,值得临床进一步研究、推广。 展开更多
关键词 乳腺癌 药物治疗 替吉奥 卡培他滨 老年
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卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效研究 被引量：34
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作者 黄新成 王玉斌 +2 位作者 徐臣光 余新国 叶光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期129-131,共3页
目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总... 目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总剂量为1500~1700 mg·m^(-2)。试验组静脉滴注奥沙利铂总剂量为50~75 mg·m^(-2),每周1次,卡培他滨每天2次,总剂量为1200~1550 mg·m^(-2),每个周期均为35 d,2组均治疗3个周期。观察2组患者的临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者客观缓解率(76.93%)显著高于对照组(42.31%,P<0.05);试验组生活质量的改善情况显著优于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期直肠癌患者疗效较好,不良反应相对较低,可改善患者的生活质量,有利于患者预后。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期直肠癌 化学治疗
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替吉奥治疗老年进展期胃癌的临床观察 被引量：33
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作者 邱国钦 许丽贞 +1 位作者 林智才 陈玉强 《中国肿瘤临床与康复》 2011年第1期61-63,共3页
目的观察替吉奥一线治疗老年进展期胃癌的近期有效性及安全性。方法 56例老年进展期胃癌患者随机分为两组：治疗组28例口服替吉奥胶囊40 mg/m^2,Bid,d1-28,q5w;对照组28例口服卡培他滨片1250 mg/m^2,Bid,d1-14,q3w;化疗3个周期后评价近... 目的观察替吉奥一线治疗老年进展期胃癌的近期有效性及安全性。方法 56例老年进展期胃癌患者随机分为两组：治疗组28例口服替吉奥胶囊40 mg/m^2,Bid,d1-28,q5w;对照组28例口服卡培他滨片1250 mg/m^2,Bid,d1-14,q3w;化疗3个周期后评价近期疗效及不良反应。结果 56例均可评价;治疗组和对照组的近期有效率（RR）分别为46.4%和42.9%,两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组（P〈0.01）。结论替吉奥治疗老年进展期胃癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃肿瘤/化学治疗 老年 替吉奥 卡培他滨
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