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赣南产山苍子油成分分析与抗菌活性研究 被引量:14
1
作者 王小丽 钟有添 黄真 《赣南医学院学报》 2017年第6期848-850,855,共4页
目的:分析赣南产山苍子油成分,并研究其对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、都柏林假丝酵母菌、新生隐球菌、克柔假丝酵母菌的最低抑菌浓度。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)分析赣南产山苍子油成分,参照美国国家临床试... 目的:分析赣南产山苍子油成分,并研究其对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、都柏林假丝酵母菌、新生隐球菌、克柔假丝酵母菌的最低抑菌浓度。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)分析赣南产山苍子油成分,参照美国国家临床试验标准化委员会(CLSI)提出的M27-A方案,测定赣南产山苍子油对白假丝酵母菌、都柏林假丝酵母菌、新生隐球菌、克柔假丝酵母菌的最小抑菌浓度(MIC)值。采用液体稀释法测定大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)值。结果:赣南产山苍子油主要成分柠檬醛含量为68.43%。其对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、都柏林假丝酵母菌、新生隐球菌、克柔假丝酵母菌的最低抑制浓度分别为1.25、1.25、0.63、0.63、1.25、1.25μL·mL^(-1)。结论:赣南产山苍子油成分分析为其开发提供了可靠参数。本实验测得的山苍子油对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌、新生隐球菌、克柔假丝酵母菌的MIC值与已报导的实验结果基本一致,但本实验证实山苍子油对都柏林假丝酵母菌有较好的抑菌作用。 展开更多
关键词 山苍子油 抗真菌活性 抗细菌活性 都柏林假丝酵母菌
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黄芩不同提取物对两种深部真菌的体外抑菌效果比较 被引量:8
2
作者 王小丽 况花荣 钟有添 《赣南医学院学报》 2010年第4期507-508,共2页
目的:比较黄芩不同提取物对耐氟康唑白色念珠菌标准株及都柏林念珠菌的体外抑菌效果。方法:制备黄芩乙醇提取液及水煎液,采用琼脂扩散法及试管对倍稀释法对耐氟康唑白色念珠菌标准株及都柏林念珠菌进行体外抑菌试验,测定抑菌圈直径及最... 目的:比较黄芩不同提取物对耐氟康唑白色念珠菌标准株及都柏林念珠菌的体外抑菌效果。方法:制备黄芩乙醇提取液及水煎液,采用琼脂扩散法及试管对倍稀释法对耐氟康唑白色念珠菌标准株及都柏林念珠菌进行体外抑菌试验,测定抑菌圈直径及最小抑菌浓度(MIC)。结果:对耐氟康唑白色念珠菌标准株,乙醇提取液及水煎液的抑菌圈直径(mm)分别是:28,34;MIC(mg/mL)分别是:125~62.5,7.8~15.6。对都柏林念珠菌,乙醇提取液及水煎液的抑菌圈直径(mm)均为32;MIC(mg/mL)均为62.5~31.25。结论:黄芩乙醇提取液及水煎液对耐氟康唑白念珠菌标准株及都柏林念珠菌具有很好的抑菌效果。对耐氟康唑白色念珠菌标准株,水煎液抑菌效果优于乙醇提取液。对都柏林念珠菌,两种提取液抑菌效果无明显差别。 展开更多
关键词 白色念珠菌 都柏林念珠菌 耐药 黄芩
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黄连等6种中草药对都柏林念珠菌抗菌活性的比较研究 被引量:9
3
作者 王小丽 钟有添 马廉兰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2212-2213,共2页
目的比较黄连、知母、七叶一枝花、黄芩、大黄、五倍子对都柏林念珠菌的体外抗菌活性。方法采用出芽实验法、肉汤微量稀释法和传统的琼脂扩散法。结果都柏林念珠菌对黄连、知母、七叶一枝花、黄芩敏感,抑菌固直径在23~28mm之间,MIC... 目的比较黄连、知母、七叶一枝花、黄芩、大黄、五倍子对都柏林念珠菌的体外抗菌活性。方法采用出芽实验法、肉汤微量稀释法和传统的琼脂扩散法。结果都柏林念珠菌对黄连、知母、七叶一枝花、黄芩敏感,抑菌固直径在23~28mm之间,MIC分别是:0.06~0.125,0.06~0.125,0.125~0.25,0.25~0.5g/ml。黄连、知母、黄芩、大黄抑制出芽效果更好。结论黄连、知母、黄芩对都柏林念珠菌具有较好的抑菌效果,且抑制都柏林念珠菌出芽效果也较好。 展开更多
关键词 中草药 都柏林念珠菌 抗菌活性 出芽实验法
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微孔板双探针杂交法快速鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌 被引量:2
4
作者 朱利平 石尧忠 +3 位作者 翁心华 章强强 李莉 王家俊 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期340-342,共3页
目的建立微孔板双探针杂交法,快速鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌,并应用于临床分离株的快速鉴定。方法利用真菌保守区核糖体基因和可变区内转录间隔区基因为靶序列,应用生物素标记的通用引物进行念珠菌DNA的PCR扩增,并将该PCR产物分别与... 目的建立微孔板双探针杂交法,快速鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌,并应用于临床分离株的快速鉴定。方法利用真菌保守区核糖体基因和可变区内转录间隔区基因为靶序列,应用生物素标记的通用引物进行念珠菌DNA的PCR扩增,并将该PCR产物分别与固定在微孔板上的都柏林念珠菌和白念珠菌特异性探针杂交,经酶联显色反应测其A值。结果能特异地鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌标准菌株。对108株常规培养方法从临床标本分离的白念珠菌检测,结果显示106株菌株仅白念珠菌探针检测阳性,另2株菌株仅都柏林念珠菌探针阳性。结论微孔板双探针杂交法能快速、特异地鉴别都柏林念珠菌和白念珠菌。 展开更多
关键词 微生物检验 核酸杂交法 DNA探针 微孔板双探针杂交法 都柏林念珠菌 白念珠菌
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都柏林念珠菌的鉴定及与白念珠菌3种表型鉴别方法的研究 被引量:3
5
作者 徐永豪 李春阳 《中国真菌学杂志》 2006年第1期12-15,共4页
目的从临床分离的念珠菌中进一步鉴定都柏林念珠菌,并评价3种表型鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌的方法。方法对17株临床分离并初步鉴定的白念珠菌和1株ATCC白念珠菌标准株,采用PHR1同源序列PCR法检测,鉴定出其中的都柏林念珠菌;分别采用4... 目的从临床分离的念珠菌中进一步鉴定都柏林念珠菌,并评价3种表型鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌的方法。方法对17株临床分离并初步鉴定的白念珠菌和1株ATCC白念珠菌标准株,采用PHR1同源序列PCR法检测,鉴定出其中的都柏林念珠菌;分别采用45℃生长试验、YEPD(1%酵母浸膏,2%蛋白胨,2%葡萄糖)液基39℃芽管生成试验、Staib琼脂(鸟食琼脂)厚壁孢子形成试验对两种菌的表型特点进行比较。结果17株临床分离的白念珠菌中有3株鉴定为都柏林念珠菌;45℃时,两种菌在改良沙堡弱琼脂上均无明显生长,YEPD液基中仅有1株白念珠菌生长良好;YEPD液基39℃培养2种菌均无芽管生成;Staib琼脂培养72h,3株都柏林念珠菌中有2株可形成厚壁孢子,而白念珠菌则无,与PHR1同源序列检测结果基本一致。结论PHR1同源序列检测是鉴别都柏林念珠菌与白念珠菌的可靠方法,Staib琼脂厚壁孢子形成试验有助于鉴别两菌,45℃生长试验和YEPD液基39℃芽管生成试验则不能有效鉴别两菌。 展开更多
关键词 都柏林念珠菌 白念珠菌 鉴别
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都柏林念珠菌和白念珠菌粘附能力的比较研究 被引量:1
6
作者 谢辉 杨保秀 +1 位作者 欧炯光 陈希平 《昆明医学院学报》 2003年第1期43-47,共5页
目的 :比较研究都柏林念珠菌 (candidadubliniensis,CD)和白念珠菌 (candidaalbicans ,CA)的粘附能力 ,及 4 %小苏打液和 0 2 %洗泌汰对CD和CA粘附力的影响 .方法 :检测糜烂型口腔扁平苔藓 (orallichenplanue ,OLP) ,非糜烂型OLP和健... 目的 :比较研究都柏林念珠菌 (candidadubliniensis,CD)和白念珠菌 (candidaalbicans ,CA)的粘附能力 ,及 4 %小苏打液和 0 2 %洗泌汰对CD和CA粘附力的影响 .方法 :检测糜烂型口腔扁平苔藓 (orallichenplanue ,OLP) ,非糜烂型OLP和健康对照组 3种不同来源颊粘膜上皮细胞 (buccalepithelialcells,BEC) ,经 0 2 %洗泌汰和 4 %小苏打液体外处理前后 ,BEC上粘附孢子数 .结果 :(1)处理前 ,3种不同来源BEC上 ,粘附CD孢子数显著高于粘附CA的孢子数 ;(2 )糜烂型OLP和非糜烂型OLP来源的BEC上 ,粘附的孢子数显著高于健康对照组 ;(3) 3种不同来源BEC经 0 2 %洗泌汰和 4 %小苏打液处理后 ,其上粘附的孢子数显著减少 .结论 :(1)CD对BEC粘附力比CA强 ;(2 ) 4 %小苏打液能降低CD和CA对BEC的粘附 ,4 %小苏打液和0 2 %洗泌汰在降低念珠菌对BEC的粘附上 。 展开更多
关键词 白念珠菌 都柏林念珠菌 洗泌汰 小苏打 粘附试验
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都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱差异性分析 被引量:1
7
作者 朱利平 章强强 +4 位作者 龚华斐 李莉 翁心华 王家俊 张永信 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期217-220,共4页
目的建立快速分子指纹图谱分析法,应用于都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱差异性分析。方法以野生株噬菌体M13微卫星特异核心序列为单一引物,分别进行都柏林念珠菌和白念珠菌基因组DNA的聚合酶链反应(PCR)扩增,并将产生的分子指纹图... 目的建立快速分子指纹图谱分析法,应用于都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱差异性分析。方法以野生株噬菌体M13微卫星特异核心序列为单一引物,分别进行都柏林念珠菌和白念珠菌基因组DNA的聚合酶链反应(PCR)扩增,并将产生的分子指纹图谱分别应用琼脂糖凝胶电泳和微流DNA芯片分析。结果17株都柏林念珠菌和白念珠菌基因组DNA的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,见都柏林念珠菌和白念珠菌各有5条固定阳性条带出现,两者之间阳性条带大小差异有统计学意义。微流DNA芯片显示都柏林念珠菌固定出现阳性条带大小依次为960、1177、1297、1495、1797bp;白念珠菌固定出现阳性条带大小依次为653、1323、1531、2021、2875bp。结论都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱存在显著差别,可应用于两者的快速鉴别,尤其是微流DNA芯片法简便、快速、重复性好,更适合于大规模分子流行病学监测。 展开更多
关键词 都柏林念珠菌 念珠菌 白色 DNA指纹法 寡核苷酸序列分析
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都柏林念珠菌与白念珠菌鉴别研究进展
8
作者 徐永豪 李春阳 《国际皮肤性病学杂志》 2006年第2期96-98,共3页
综述都柏林念珠菌与白念珠菌的鉴别方法。表型比较的方法相对简便易行,可以从芽管、菌落形态及厚壁孢子、产色、荧光、温度、酶活性、碳源同化、红外光谱等多个方面进行鉴别;分子生物学方法可靠性强,包括DNA指纹图、聚合酶链反应、限制... 综述都柏林念珠菌与白念珠菌的鉴别方法。表型比较的方法相对简便易行,可以从芽管、菌落形态及厚壁孢子、产色、荧光、温度、酶活性、碳源同化、红外光谱等多个方面进行鉴别;分子生物学方法可靠性强,包括DNA指纹图、聚合酶链反应、限制性片段长度多态、随机扩增多态DNA、核糖体DNA测序等。 展开更多
关键词 都柏林念珠菌 念珠菌 白色 鉴别
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间接免疫荧光法快速鉴别白念珠菌和都柏林念珠菌的初步研究
9
作者 孙仁美 汤桂丽 王鲁 《中国真菌学杂志》 2006年第6期327-330,共4页
目的用一种新制备的单克隆抗体MAb03.2C1-C2鉴别生物学形态相近的白念珠菌和都柏林念珠菌。方法用小鼠体内诱导法制备抗白念珠菌芽管胞壁外膜单克隆抗体MAb03.2C1-C2。用不完全RPMI1640培养液、L-DMEM、H-DMEM、完全1640液、小牛血清诱... 目的用一种新制备的单克隆抗体MAb03.2C1-C2鉴别生物学形态相近的白念珠菌和都柏林念珠菌。方法用小鼠体内诱导法制备抗白念珠菌芽管胞壁外膜单克隆抗体MAb03.2C1-C2。用不完全RPMI1640培养液、L-DMEM、H-DMEM、完全1640液、小牛血清诱导白念珠菌和都柏林念珠菌芽管及菌丝形成,间接免疫荧光(IIF)方法检测都柏林念珠菌芽管或菌丝表面有无可与该单抗相结合的成分。收集临床口腔念珠菌病标本涂片,直接做IIF试验。结果用不完全RP-MI1640培养液37℃,6h可同时最高效率地诱导白念珠菌和都柏林念珠菌芽管或菌丝形成。单抗MAb03.2C1-C2仅与白念珠菌芽管或菌丝特异性地结合,与都柏林念珠菌的孢子和菌丝不能结合。结论单抗MAb03.2C1-C2可用于白念珠菌和都柏林念珠菌实验室的速鉴别。 展开更多
关键词 白念珠菌 都柏林念珠菌 特异性 单克隆抗体
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都柏林念珠菌的PCR-RFLP鉴定
10
作者 江勇 王惠平 骆仲智 《中国真菌学杂志》 2008年第1期15-18,共4页
目的建立一种准确、可靠的鉴定都柏林念珠菌基因型的方法。方法临床念珠菌分离自临床生殖器念珠菌病患者,45℃温度试验时几乎不生长,且其他表型实验结果也符合都柏林念珠菌特征。对41例临床念珠菌和1例白念珠菌标准株、1例都柏林念珠菌... 目的建立一种准确、可靠的鉴定都柏林念珠菌基因型的方法。方法临床念珠菌分离自临床生殖器念珠菌病患者,45℃温度试验时几乎不生长,且其他表型实验结果也符合都柏林念珠菌特征。对41例临床念珠菌和1例白念珠菌标准株、1例都柏林念珠菌标准株rDNA内部转录间隔区的基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增,HpyF10Ⅵ酶切后观察PAGE图谱。结果聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)后,39例临床株鉴定为白念珠菌。2例临床菌株带型特殊,测序后行BLAST比对分析,1例鉴定为白念珠菌,另1例尚不能肯定为都柏林念珠菌,还需要进一步以其他分子生物学方法鉴定。结论PCR-RFLP方法酶切后两种念珠菌带型区分明显,可以鉴别大部分临床菌株。基因测序是该方法有意义的补充。 展开更多
关键词 生殖器念珠菌病 都柏林念珠菌 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性
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阴道都柏林念珠菌的分离和体外药敏试验
11
作者 王惠平 田敬群 马惠君 《中国麻风皮肤病杂志》 2005年第5期364-366,共3页
目的:了解都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率及对常用抗真菌药物的敏感性。方法:通过45℃生长试验,区分都柏林念珠菌和白念珠菌,用微量稀释法测定都柏林念珠菌对氟康唑等6种药物的MIC。结果:都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分... 目的:了解都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率及对常用抗真菌药物的敏感性。方法:通过45℃生长试验,区分都柏林念珠菌和白念珠菌,用微量稀释法测定都柏林念珠菌对氟康唑等6种药物的MIC。结果:都柏林念珠菌在阴道念珠菌病的临床分离率为13.74%,25株都柏林念珠菌的MIC范围:氟康唑0.25~64μg/mL,伊曲康唑0.06~8μg/mL,5-氟胞嘧啶0.25~64μg/mL,酮康唑0.06~8μg/mL,咪康唑0.015~4μg/mL,特比萘芬0.06~8μg/mL。结论:都柏林念珠菌在阴道念珠菌病有较高的临床分离率,多数都柏林念珠菌对常用抗真菌药物敏感,部分都柏林念珠菌可产生剂量依赖敏感或耐药。 展开更多
关键词 阴道感染 都柏林念珠菌 细菌分离 体外药敏试验 伊曲康唑 5-氟胞嘧啶
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都柏林念珠菌的国内首次分离 被引量:10
12
作者 秦振宇 吴绍熙 +4 位作者 谭升顺 吕桂霞 陈伟 唐宁枫 郭宁如 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期213-214,共2页
都柏林念珠菌是最近从白念珠菌菌种中分离出来的一种具厚壁孢子和芽管试验阳性的独立菌种。45 ℃孵育是一种简便、可靠的区分都柏林念珠菌和白念珠菌的方法。我们采用这一方法分析了都柏林念珠菌的临床分离率。结果口腔念珠菌病和健... 都柏林念珠菌是最近从白念珠菌菌种中分离出来的一种具厚壁孢子和芽管试验阳性的独立菌种。45 ℃孵育是一种简便、可靠的区分都柏林念珠菌和白念珠菌的方法。我们采用这一方法分析了都柏林念珠菌的临床分离率。结果口腔念珠菌病和健康人口中都柏林念珠菌的分离率分别为8.82 % 和4.76 % ,阴道念珠菌病和健康人阴道中都柏林念珠菌的分离率分别为10.34 % 和0 。这提示都柏林念珠菌在临床有较高的分离率。 展开更多
关键词 都柏林念珠菌 分离 白念珠菌
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念珠菌与口腔扁平苔藓关系的临床研究 被引量:11
13
作者 谢辉 凌天牖 +1 位作者 杨保秀 殴炯光 《临床口腔医学杂志》 2007年第3期181-183,共3页
目的:阐明口腔扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)与白色念珠菌(candida albicans,CA)关系同时,明确其与非白念致病性念珠菌关系。方法:选取40例糜烂型及非糜烂型OLP患者及20例健康志愿者。采用含漱液浓缩培养法,并结合应用芽管试验、厚... 目的:阐明口腔扁平苔藓(Oral lichen planus,OLP)与白色念珠菌(candida albicans,CA)关系同时,明确其与非白念致病性念珠菌关系。方法:选取40例糜烂型及非糜烂型OLP患者及20例健康志愿者。采用含漱液浓缩培养法,并结合应用芽管试验、厚膜孢子形成试验及温度试验常规培养等方法分离、鉴定各组中致病念珠菌菌种。结果:糜烂型OLP组念珠菌培养阳性率(60%)显著高于非糜烂型OLP组(25%)和对照组(15%)的念珠菌阳性培养率(p<0.01)。糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数显著高于对照组及非糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数。糜烂型OLP中CA分离率(64%),显著低于非糜烂型OLP组(88%)(p<0.05)和对照组(100%)(p<0.01)中CA分离率。糜烂型OLP中都柏林念珠菌(Candida dubliniensis,CD)分离率(14.1%)高于非糜烂型OLP组中CD分离率(4%)(p<0.05)。其他非白念致病念珠菌的分离率也以糜烂型OLP组(21.9%)为最高,显著高于非糜烂型OLP组(8%)(p<0.05)。结论:糜烂型OLP所伴念珠菌感染主要为CA。糜烂型OLP所伴念珠菌感染的念珠菌菌种复杂,非白念致病菌念珠菌尤其是CD起着重要作用。 展开更多
关键词 口腔 扁平苔藓 白色念珠菌 都柏林念珠菌 含漱液浓缩培养
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都柏林念珠菌的鉴定及其方法学研究 被引量:1
14
作者 王礼文 陈明华 孙延涛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第2期152-153,共2页
〔目的〕都柏林念珠菌和白色念珠菌的生物学特性非常相似 ,两者常常混淆 ,研究其常规的生化特性及运用特异性基因扩增的方法 ,探索其生物学及分子生物学间的差异 ,寻找一种简便的鉴别方法。〔方法〕用常规方法分离并鉴定都柏林念珠菌和... 〔目的〕都柏林念珠菌和白色念珠菌的生物学特性非常相似 ,两者常常混淆 ,研究其常规的生化特性及运用特异性基因扩增的方法 ,探索其生物学及分子生物学间的差异 ,寻找一种简便的鉴别方法。〔方法〕用常规方法分离并鉴定都柏林念珠菌和白色念珠菌 ,如 45℃生长试验 ,木糖利用试验等 ,以白色念珠菌细胞色素P45 0L1A1基因设计一对特异性引物 ,做PCR基因扩增试验。〔结果〕初步分离的 3 96株疑似白色念珠菌 ,经生化鉴定发现有 9株生物学特性符合都柏林念珠菌 ,做PCR基因扩增试验 ,3 87株实验菌株均发现有 2 43bpDNA条带 ,而 9株都柏林念珠菌则无。〔结论〕常规生化试验和PCR基因扩增试验方法用于都柏林念珠菌和白色念珠菌的鉴别诊断简便可靠。 展开更多
关键词 都柏林念珠菌 鉴定 生物学特性 白色念珠菌 鉴别诊断 常规生化试验 PCR基因扩增试验
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