Calpain-10基因多态性与糖耐量异常状态、胰岛素分泌及胰岛素敏感性的相关性 被引量：24

1

作者 项坤三 郑泰山 +3 位作者 贾伟平 王延庆 沈坤雪 李杰 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期290-294,共5页

目的　观察染色体 2 q37.3NIDDM1位点的calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性(SNP) UCSNP43与糖耐量异常及其中间性状的关系。方法　 32 0例无亲缘关系上海地区中国人。其中正常糖耐量 (NGT)者 148例、糖耐量减损 (IGT)者 44例及 ... 目的　观察染色体 2 q37.3NIDDM1位点的calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性(SNP) UCSNP43与糖耐量异常及其中间性状的关系。方法　 32 0例无亲缘关系上海地区中国人。其中正常糖耐量 (NGT)者 148例、糖耐量减损 (IGT)者 44例及 2型糖尿病 (DM )者 12 8例。口服 75克葡萄糖后 0、30、6 0、12 0及 180分钟测血浆糖、胰岛素、C肽及游离脂肪酸。用HOMA及 30分增值公式估测组织胰岛素敏感性及 β细胞胰岛素分泌情况。用DNA直接测序检测CAPN 10的UC SNP43的基因型。结果　 (1)本组中国人的CAPN 10UCSNP43GG、GA、AA基因型分布为 0 .80、0 .18及 0 .0 2。G等位基因频率为 0 .89,显著高于文献报道的白种人、Pima印地安人及美籍墨西哥人的G频率 (P均 <0 .0 0 0 1) ,而与日本人相近 ;(2 )CAPN 10UCSNP43与糖耐量异常 (IGT及 /或 2型DM)不相关 ;(3)NGT者中CAPN 10UCSNP43GA +AA型亚组组织胰岛素敏感性低于GG亚组〔HOMA IR的P =0 .0 0 6 ,年龄、性别、体重指数 (BMI)、腰围校正后P =0 .0 17〕。糖负荷后 0、6 0、12 0、180分钟胰岛素水平及负荷后曲线下面积高于GG亚组 (P分别为 0 .0 19、0 .0 16、0 .0 0 7、0 .0 39及 0 .0 0 9,年龄、性别、BMI、腰围及相应时间血糖值校正后P分别为 0 .0 2 6、0 .0 2 4、0 . 展开更多

关键词 糖尿病 calpain-10基因 基因多态性 NIDFDM1位点 胰岛素敏感性

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CAPN-10基因与新疆维吾尔族及哈萨克族人群2型糖尿病的相关性 被引量：11

2

作者 李琳琳 张月明 +8 位作者 杜景玉 毛新民 武新华 冉新建 王赛刚 白丽 阿里木江 李念东 孙晓风 《中华糖尿病杂志（1006-6187）》 CSCD 北大核心 2005年第2期118-119,共2页

对新疆维吾尔族和哈萨克族人群中正常糖耐量、2 型糖尿病和糖耐量减低者的研究显示,Calpain-10基因的第43和第19位点单核苷酸多态性(SNP-43 和-9)与T2DM的发生相关,与哈萨克族人群的血脂异常和胰岛素抵抗相关。

关键词 CAPN-10基因 新疆维吾尔族 哈萨克族 2型糖尿病 糖耐量

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Calpain10基因多态性与2型糖尿病的相关性研究 被引量：5

3

作者 苏燕 熊国梅 彭姝彬 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第11期41-43,共3页

目的:探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病发生发展中的作用。方法:采用同胞对(家系内对照)和随机病例-时照两种实验设计,结合聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析共403个样本... 目的:探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病发生发展中的作用。方法:采用同胞对(家系内对照)和随机病例-时照两种实验设计,结合聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析共403个样本的Calpain10基因第3内含子SNP19多态性,并测定身高、体重、腰围、臀围、血压和空腹血糖等生理指标。结果:两种实验设计中对照组与病例组的基因型和基因频率均无显著差异(p 0．05)。结论:Calpain10基因SNP19多态性在湖北汉族人群2型糖尿病的发生发展中可能不起主要作用。 展开更多

关键词 2型糖尿痛 calpain10基因 多态性

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陕西地区汉族2型糖尿病患者Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的相关性分析 被引量：5

4

作者 魏欣辉 虎晓燕 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期193-196,共4页

目的 探讨陕西地区汉族T2DM患者中Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2018年12月于宝鸡市人民医院行冠状动脉造影检查的T2DM患者669例,根据造影结果分为T2DM合并CHD组(CHD)415例... 目的 探讨陕西地区汉族T2DM患者中Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2018年12月于宝鸡市人民医院行冠状动脉造影检查的T2DM患者669例,根据造影结果分为T2DM合并CHD组(CHD)415例和无CHD组(T2DM)254例.同期选取300名行冠状动脉造影检查排除CHD的非T2DM患者作为对照组(Con),采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测所有研究对象Calpain-10基因SNP43位点基因型.结果Con、T2DM组SNP43位点等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Con、CHD组SNP43位点基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);CHD、T2DM组SNP43位点基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05).二元逐步回归分析结果显示,Calpain-10基因SNP43位点G等位基因是T2DM患者发生CHD的影响因素(OR 1.725,95%CI 1.027~2.899,P=0.007).结论 陕西地区汉族 T2DM 患者 Calpain-10 基因 SNP43 位点多态性可能与 CHD 易感性相关. 展开更多

关键词 calpain-10 冠状动脉粥样硬化性心脏病 糖尿病 2型 基因多态性

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钙蛋白酶10基因多态性与2型糖尿病的关联研究：Meta分析 被引量：5

5

作者 张汝阳 柏建岭 +4 位作者 易洪刚 赵杨 林玉娣 张铁梅 陈峰 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期850-856,共7页

目的探讨钙蛋白酶10（CAPN10）基因SNP43、SNP44位点及主要单倍型、单倍型组合与2型糖尿病（T2DM）的关联性。方法根据系统评价的原理和规范，检索PubMed及中文期刊数据库，纳入CAPN10基因与T2DM的病例对照研究。根据种族，采用分层Met... 目的探讨钙蛋白酶10（CAPN10）基因SNP43、SNP44位点及主要单倍型、单倍型组合与2型糖尿病（T2DM）的关联性。方法根据系统评价的原理和规范，检索PubMed及中文期刊数据库，纳入CAPN10基因与T2DM的病例对照研究。根据种族，采用分层Meta分析评估CAPNIO基因多态性与T2DM的关联性。同时评估发表偏倚。结果各种族与T2DM有关联的基因多态性分别是：蒙古人种，SNP43位点G等位基因OR=1．368（95％CI：1．155～1．620），G／G基因型OR=1．437（95％CI：1．186—1．741），111／221单倍型组合017=2．762（95％CI：1．287—5．927）；高加索人种，SNP44位点C等位基因OR=1．144（95％CI：1．023—1．278），111／111单倍型组合OR=1．291（95％CI：1．050-1．586）；混血人种，SNP44位点C等位基因OR=1．653（95％CI：1．025—2．665）。结论SNP43位点G等位基因、G／G基因型、111／221单倍型组合是蒙古人种的危险因素；SNP44位点C等位基因、111／111单倍型组合是高加索人种的危险因素；SNP44位点C等位基因是混血人种的危险因素。 展开更多

关键词 糖尿病 2型 钙蛋白酶10 种族 基因多态性 分层Meta分析

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钙蛋白酶10基因多态性与汉族人2型糖尿病遗传易感性的相关性研究 被引量：5

6

作者 周青 《皖南医学院学报》 CAS 2008年第4期246-249,共4页

目的:探讨钙蛋白酶基因(Calpain-10,CAPN-10)单核苷酸多态性SNP43、SNP19与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用随机病例-对照研究(Case-Control)设计,从2型糖尿病患者外周血有核细胞中提取基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)、限... 目的:探讨钙蛋白酶基因(Calpain-10,CAPN-10)单核苷酸多态性SNP43、SNP19与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用随机病例-对照研究(Case-Control)设计,从2型糖尿病患者外周血有核细胞中提取基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)、限制性片断长度多态(RFLP)等分子遗传学方法,在随机抽取的100例2型糖尿病患者和97例无糖尿病家族史的健康对照中检测多态性候选基因;通过Case-Control比较,统计分析这些基因多态性在2型糖尿病人群和正常人群中的分布特点及这些基因多态性与安徽省铜陵地区人群中2型糖尿病的关联性。结果:①同对照组相比,SNP43的G等位基因频率在2型糖尿病人群中显著升高(82.0%vs72.2%,P<0.05).GG基因型频率(73.0%)也显著高于对照组(55.6%)。G等位基因和GG基因型在两组中差异具有统计学意义(P<0.05)。②SNP19基因频率在上述两组中的频率分布无显著差异,但是其等位基因频率在两组中频率分布却呈显著性差异(P<0.05)。结论:①Calpain-10基因SNP43位点G等位基因直接或间接与汉族人2型糖尿病的遗传易感性相关。②未发现CAPN-10基因SNP19多态性与2型糖尿病遗传易感性相关,但是SNP19等位基因Allele1和Allele2却显示可能直接或间接决定2型糖尿病的遗传易感性。 展开更多

关键词 2型糖尿病 calpain-10基因 单核苷酸多态性 遗传易感性

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Calpain 10基因与新疆维吾尔族2型糖尿病遗传易感性研究 被引量：4

7

作者 褚志华 张君 +5 位作者 袁红玲 田世坤 徐文静 陆环 李爱琴 谢建新 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第3期312-316,共5页

研究Calpain 10基因单核苷酸多态性(SNP)43G-A和63C-T两个位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)之间的关系。采用1∶1病例——对照研究方法,以聚合酶链式反应——限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,... 研究Calpain 10基因单核苷酸多态性(SNP)43G-A和63C-T两个位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)之间的关系。采用1∶1病例——对照研究方法,以聚合酶链式反应——限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对120例T2DM患者和120例正常对照者Calpain 10基因SNP43、SNP63多态性位点进行基因分型。SNP43多态性位点的基因型和等位基因频率在病例组和正常对照组中的分布存在差异,T2DM组中GG基因型和等位基因频率均低于对照组,但是A等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.005);SNP63多态性位点的基因型频率和等位基因频率在病例组和正常对照组中的分布无显著差异,(P>0.005)。结果表明:(1)Calpain 10基因SNP43多态性位点与新疆地区维吾尔族人群T2DM有明显相关性;(2)SNP63多态性位点与新疆地区维吾尔族人群T2DM无明显相关性。 展开更多

关键词 2型糖尿病 calpain 10基因 单核苷酸多态性

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Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病相关性研究 被引量：4

8

作者 张茂镕 许冰莹 +5 位作者 邱俊 龚鹤琴 李云涛 杨昭 鄢志梅 马景孚 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2005年第6期263-265,共3页

目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行... 目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行关联分析。结果对131例2型糖尿病患者和131例正常对照进行了Calpain10基因SNP43和SNP44基因分型,与对照组相比,SNP43的G等位基因频率和SNP44的C等位基因频率在昆明地区2型糖尿病人群中显著升高(分别为93.13%,86.26%,P=0.0097;18.70%,9.92%,P=0.004)。结论Calpain10基因SNP43位点G等位基因和SNP44位点C等位基因可能与昆明地区人群2型糖尿病的发病相关。 展开更多

关键词 糖尿病 2型 calpain10基因 遗传易感性

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脂联素基因和钙蛋白酶10基因多态性与结直肠癌发生风险的关系 被引量：4

9

作者 刘文辉 李晓玲 +5 位作者 袁萍 栾荣生 冯斐 胡晓琴 燕锦 杨艳芳 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第11期106-112,共7页

目的：探讨脂联素基因（ADIPOQ）rs2241766和 rs1501299、钙蛋白酶10基因（CAPN-10）rs3842570和rs3792267多态性以及基因之间的交互作用与结直肠癌发生风险的关系。方法采用1∶1匹配的病例对照研究，对400例经组织病理学确诊的结直肠... 目的：探讨脂联素基因（ADIPOQ）rs2241766和 rs1501299、钙蛋白酶10基因（CAPN-10）rs3842570和rs3792267多态性以及基因之间的交互作用与结直肠癌发生风险的关系。方法采用1∶1匹配的病例对照研究，对400例经组织病理学确诊的结直肠癌原发、新发病例和400例同期未患结直肠癌的健康体检者进行问卷调查，收集两组研究对象的一般情况、生活方式及饮食习惯等资料。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析法检测研究对象ADIPOQ（rs2241766和rs1501299）和CAPN-10（rs3842570和rs3792267）的基因型。采用条件logistic回归模型分析4个位点的基因多态性与结直肠癌发生风险的关系，并应用GMDR法分析4个位点间的交互作用。结果 ADIPOQ rs2241766 TG＋GG基因型携带者结直肠癌发生风险较TT型携带者高（OR＝1．354，95％CI：1．004～1．827），rs1501299 GT＋TT基因型携带者结直肠癌发生风险较 GG型携带者低（OR＝0．680，95％CI：0．501～0．923）；CAPN-10 rs3792267 GA＋AA基因型携带者较GG型携带者结直肠癌发生风险高（OR＝1．507，95％CI：1．009～2．250），未见 rs3842570 Del/Ins＋Ins/Ins基因型与结直肠癌的发生风险有关（OR＝1．345，95％CI：0．849～2．130）。GMDR法分析结果显示，4个位点在结直肠癌的发生中可能存在交互作用（P＝0．001）。趋势χ2分析结果表明，风险基因型携带个数与结直肠癌发生风险之间存在剂量-反应关系（χ2＝13．302，P＜0．001）。结论 ADIPOQ（rs2241766和rs1501299）和CAPN-10 rs3792267多态性可能与结直肠癌的发生风险有关，4个位点间可能存在交互作用，共同影响结直肠癌的发生。 展开更多

关键词 结直肠癌 基因多态性 脂联素基因 钙蛋白酶10基因 交互作用

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妊娠期糖代谢异常与CAPN-10基因多态性及相关危险因素研究 被引量：4

10

作者 周龙 费樱 +1 位作者 马莉 谭玉洁 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期2574-2577,2581,共5页

目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性,并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术;采用病例-对照研究的方法,对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期... 目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性,并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术;采用病例-对照研究的方法,对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期糖尿病孕妇(GDM组)、100例糖耐量受损孕妇(GIGT组)和100例糖耐量正常的妊娠妇女(NGT组,即对照组)的CAPN-10基因19、43及63位点进行单核苷酸多态性分析;采用Logistic回归对与妊娠期糖代谢异常发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果 (1)CAPN-10基因43位点GG基因型频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.01);G等位基因频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05);19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率分布在GDM组、GIGT组与NGT组比较差异均无统计学意义;19、43、63位点的基因型频率、等位基因频率在GIGT组与GDM组间比较差异无统计学意义。(2)GDM组和GIGT组的年龄、孕期BMI、△BMI、FPG和2h-PG均较NGT组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)糖尿病家族史在GDM组较NGT组升高(22%vs 11%),差异有统计学意义(P<0.05)。(4)Logistic回归分析显示,CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI、年龄均增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险度。结论妊娠期糖代谢异常的发生可能与CAPN-10基因SNP 43位点G等位基因相关,而与16和63位点无关。CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI和年龄是GDM发生的重要危险因素,可能增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险性。 展开更多

关键词 妊娠期糖尿病 CAPN-10基因 危险因素 基因多态性

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中国肾移植患者钙蛋白酶10基因多态性与移植后糖尿病的相关性研究 被引量：4

11

作者 余爱荣 范星 +1 位作者 刘慧明 辛华雯 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第8期901-906,共6页

目的:探讨中国肾移植患者钙蛋白酶10(CAPN10)基因多态性与移植后糖尿病(PTDM)的相关性。方法:采用等位基因特异性PCR、限制性片断长度多态性PCR(PCR-RFLP)分别检测了97例PTDM患者(PTDM组)和301例未发生PTDM的肾移植患者(对照组)的CAPN1... 目的:探讨中国肾移植患者钙蛋白酶10(CAPN10)基因多态性与移植后糖尿病(PTDM)的相关性。方法:采用等位基因特异性PCR、限制性片断长度多态性PCR(PCR-RFLP)分别检测了97例PTDM患者(PTDM组)和301例未发生PTDM的肾移植患者(对照组)的CAPN10基因SNP-19、SNP-43、SNP-63的基因型,采用lo-gistic回归分析该基因多态性与PTDM的相关性。结果:PTDM组患者SNP-19的11+12基因型频率和SNP-43的GG基因型频率明显高于对照组(P<0.05)。用性别、移植时年龄、体重和BMI进行校正后,SNP-19的11基因型和12基因型携带者移植术后发生PTDM的风险分别是22基因型的1.502倍(OR=1.502,95%CI:1.016～2.347,P=0.048)和1.764倍(OR=1.764,95%CI:1.055～2.947,P=0.030),SNP-43的GG基因型携带者移植术后发生PTDM的风险是AA和GA基因型患者的2.19倍(OR=2.190,95%CI:1.047～3.473,P=0.044),SNP-63与PTDM的发生无明显相关性(P>0.05)。结论:CAPN10基因SNP-19的1等位基因和SNP-43的GG基因型是肾移植后发生PTDM的独立危险因素。 展开更多

关键词 肾移植患者 肾移植术后糖尿病 危险因 素 钙蛋白酶10基因 单核苷酸多态性

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钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系 被引量：4

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作者 邓梅香 陈军建 +3 位作者 俞力 王东 王莹 陈霞 《四川医学》 CAS 2008年第7期832-834,共3页

目的研究钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系。方法选取120例2型糖尿病患者和92例非糖尿病健康对照者,用聚合酶链反应法(PCR)扩增目的基因,琼脂糖电泳,检测所有受试者的Indel-19基因型,采用生化技术测定空腹血糖、血... 目的研究钙蛋白酶10基因Indel-19与2型糖尿病及胰岛素抵抗的关系。方法选取120例2型糖尿病患者和92例非糖尿病健康对照者,用聚合酶链反应法(PCR)扩增目的基因,琼脂糖电泳,检测所有受试者的Indel-19基因型,采用生化技术测定空腹血糖、血脂以及空腹胰岛素水平(FINS),用胰岛素抵抗指数HOMA-IR评价胰岛素抵抗。结果2型糖尿病组较对照组有较高的TG、TC、LDL、BMI和IR水平(P<0.05),两组钙蛋白酶10基因Indel-19基因型22的频率分别为54.2%和44.6%,差异无统计学意义;在2型糖尿病人群中Indel-19基因型22的个体较基因型11和12的个体有较高的FINS、IR水平和较低的高密度脂蛋白(HDL)水平(P<0.01,P<0.05)。结论钙蛋白酶10基因Indel-19的基因型22与江苏地区2型糖尿病人群的胰岛素抵抗相关。 展开更多

关键词 钙蛋白酶10基因 2型糖尿病 胰岛素抵抗

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钙蛋白酶10基因多态性与贵阳地区人群2型糖尿病的相关性研究 被引量：4

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作者 鲍丽雅 谢渊 +2 位作者 单可人 张婷 肖雁 《检验医学与临床》 CAS 2010年第16期1691-1692,共2页

目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpai... 目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpain10基因SNP19位点多态性,并与不同人群进行比较分析。结果与对照组相比病例组SNP19基因型频率、等位基因频率均无显著差异,与其他研究人群的结果相近。结论 Calpain10基因SNP19位点多态性可能与贵阳地区人群T2DM的发生无关。 展开更多

关键词 2型糖尿病 钙蛋白酶10基因 基因多态性 贵阳

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韩国人calpain-10基因单核苷酸多态性及其组合型的分析 被引量：3

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作者 许青松 许松姬 +1 位作者 洪润哲 李宽熙 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期100-102,共3页

目的分析发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因calpain-10单核苷酸多态性(single nucletide polymorphism,SNP)及其组合型在韩国人群中的分布。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,分析312名健康韩国人calpain-1... 目的分析发现于墨西哥裔美国人群中的2型糖尿病易感基因calpain-10单核苷酸多态性(single nucletide polymorphism,SNP)及其组合型在韩国人群中的分布。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,分析312名健康韩国人calpain-10基因UCSNP-43、-19、-63位点的基因型及其组合型,计算基因型、等位基因和组合型频率。结果UCSNP-43位点基因型频率为1/1型的是86.2%、1/2型的是13.5%、2/2型的是0.3%,等位基因频率为G的是0.930、A0.070。UCSNP-19位点基因型频率为1/1型的是9.9%、1/2型的是44.6%、2/2型的是45.5%,等位基因频率为D的是0.322、I的是0.678。UC-SNP-63位点基因型频率为1/1型的是57.4%、1/2型的是35.9%、2/2型的是6.7%,等位基因频率为C的是0.754、T的是0.246。各基因型分布匀符合Hardy-Weinberg平衡定律。韩国人中上述3个单核苷酸多态性基因型组合类型共见12种,75.6%由3种基因型组合构成。按UCSNP-43,-19,-63排列,分别为GG-DI-CC(单倍型组合111/121)、GG-DI-CT(112/121)、GG-II-CC(121/121),其频率分别为10.6%、28.8%、36.2%。结论韩国人calpain-10基因SNP分布与白人、美籍墨西哥人及美籍Pima印第安人等种族间存在较大差异,与中国和日本人群较为相近,其112/121单倍型组合频率显著高于美籍墨西哥人。 展开更多

关键词 calpain-10基因 单核苷酸多态性 单倍型 韩国

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Calpain10基因多态性与超重肥胖、胰岛素抵抗的相关性研究 被引量：2

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作者 龚鹤琴 许冰莹 +3 位作者 张茂镕 邱俊 李云涛 杨昭 《昆明医学院学报》 2005年第4期40-43,48,共5页

目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水... 目的:探讨昆明地区2型糖尿病(T2DM)钙蛋白酶10基因(Calpain10基因)的多态性(SNP)与超重肥胖、胰岛素抵抗(IR)的关系.方法:选取昆明市城市社区居民非超重肥胖者111名及超重肥胖者151名.检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain10基因SNP43位点(G/A)及SNP44位点(T/C)基因型.结果:(1)GG基因型频率随着BMI值的增大呈逐渐增加的趋势,但各组基因型频率间无显著性差异(P>0.05);(2)BMI>28.00组的TC基因型频率显著高于其余各组(P<0.05);(3)GG基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR<0.90者(P<0.05);(4)TT基因型组中,WHR≥0.90者的FPG、FINS、C-P水平及HOMA-IR均显著高于WHR<0.90者(P<0.05).结论:昆明地区人群中Calpain10基因SNP44的多态性与肥胖有关,同为TT基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象.SNP43的多态性与肥胖无关,但同为SNP43GG基因型者中具有中心性肥胖者存在明显的胰岛素抵抗现象. 展开更多

关键词 calpain10基因 多态性 超重肥胖 向心性肥胖 胰岛素抵抗

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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度的相关性分析 被引量：3

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作者 张维 张绒 +5 位作者 徐家萍 廉秋芳 田慧娟 李晶晶 任朋朋 赵志茹 《心肺血管病杂志》 2020年第4期406-409,共4页

目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系。方法:选择2017年1月至2019年1月,在延安大学咸阳医院治疗的OSAHS患者260例纳入研究,根据颈动脉超声检查结果分为CIMT正常组8... 目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者Calpain-10基因多态性与颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系。方法:选择2017年1月至2019年1月,在延安大学咸阳医院治疗的OSAHS患者260例纳入研究,根据颈动脉超声检查结果分为CIMT正常组84例和CIMT增厚组176例,另选择126例健康体检者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测所有研究对象Calpain-10基因SNP43位点基因型。结果:OSAHS组和对照组比较,SNP43位点基因型和等位基因分布频率,差异均有统计学意义(χ^2=14.067,11.917,均P<0.05)。CIMT正常组和CIMT增厚组比较,基因型和等位基因分布频率,差异均有统计学意义(χ^2=12.552,9.958;均P<0.05)。多元线性回归分析结果显示:Calpain-10基因SNP43位点GG基因型是OSAHS患者CIMT的影响因素(OR=1.786,95%CI:1.059~3.012,P=0.005)。结论:Calpain-10基因SNP43位点多态性可能与OSAHS患者CIMT增厚相关。 展开更多

关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 calpain-10 颈动脉内-中膜厚度 基因多态性

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中国汉族人群Calpain-10基因UCSNP43多态性与2型糖尿病相关性的meta分析 被引量：3

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作者 买欢欢 王毅 +2 位作者 李伶 杨刚毅 李生兵 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期471-473,共3页

对中国汉族人群Calpain-10基因UCSNP43位点多态性与2型糖尿病的相关性进行meta分析.Calpain-10基因UCSNP43位点G等位基因、GG基因型可能是中国汉族人群2型糖尿病的危险因子;A等位基因、GA基因型可能为保护因子.

关键词 calpain-10基因 多态性 单核苷酸 糖尿病 2型 UCSNP43 META分析

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南方汉族人群钙蛋白酶10基因多态性与妊娠糖尿病的相关性 被引量：3

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作者 罗毅平 薛耀明 +3 位作者 赵一俏 胡春玲 牛建民 周文霞 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第6期791-793,共3页

目的:探讨南方汉族人群钙蛋白酶10基因(CAPN-10)SNP-43、-19、-63多态性与妊娠糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法,依据葡萄糖耐量试验结果,随机选取120例OGTT正常的孕妇(NGT)和60例无需治疗的IGT及60例需胰岛素... 目的:探讨南方汉族人群钙蛋白酶10基因(CAPN-10)SNP-43、-19、-63多态性与妊娠糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法,依据葡萄糖耐量试验结果,随机选取120例OGTT正常的孕妇(NGT)和60例无需治疗的IGT及60例需胰岛素治疗的GDM患者为研究对象,分别提取基因组DNA,并行基因测序,再分析CAPN-10基因SNP-43、-19、-63位点基因型,并进行相关分析。结果:与NGT组及IGT组比较,GDM患者SNP-43位点等位基因G及G/G基因型的频率显著升高,SNP-19位点等位基因D的频率也显著升高。此外,CAPN-10基因SNP-43基因变异中GG基因型与非GG基因型(GA+AA)相比,妊娠期体重指数显著增加。结论:在南方汉族人群中,CAPN-10基因SNP-43为GG纯合子的和SNP-19位点等位基因为D的妇女有较高的可能性孕期发展为GDM,究其原因可能是通过增加孕期体重的变化所致。 展开更多

关键词 妊娠糖尿病 钙蛋白酶10基因 多态性 遗传易感性

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CAPN10基因单核苷酸多态性与西南地区人群2型糖尿病的相关性研究 被引量：3

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作者 董靖 彭惠民 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第12期1475-1478,共4页

目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位... 目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位特异性PCR技术(Bi-PASA),检测calpain10基因SNP43A/G位点、SNP44C/T位点和SNP56A/G位点的基因型,并进行关联分析。结果:与对照组相比,病例组SNP43的G/G等位基因型频率、SNP44的C/T等位基因型频率和SNP56的A/A等位基因型频率显著升高(分别为86.11%,73.5%;36.8%,19.36%;38.0%,9.8%)。SNP43的G等位基因频率、SNP44的C等位基因频率和SNP56的A等位基因频率在西南地区T2DM人群中显著升高(分别为93.06%,86.22;19.1%,9.69%;60.07%,44.96%);单体型ATG、GCA、GTG频率在病例组与对照组的分布具有显著差异。结论:calpain10基因可能为西南地区汉族人群T2DM的易感基因。 展开更多

关键词 ealpain10 2型糖尿病 遗传易感性 单核甘酸多态性

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Calpain10基因在脂肪及胎盘组织中的表达与妊娠糖尿病的相关研究 被引量：3

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作者 罗毅平 赵一俏 +2 位作者 薛耀明 沙建平 胡春玲 《中国优生与遗传杂志》 2010年第6期16-17,34,共3页

目的检测钙蛋白酶10(Calpain10)mRNA在妊娠糖尿病患者脂肪及胎盘组织中的表达,以探求Calpain10在妊娠糖尿病发病机制中的意义。方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正常妊娠(60例),妊娠糖尿病患者(60例)剖宫产后脂肪及胎盘... 目的检测钙蛋白酶10(Calpain10)mRNA在妊娠糖尿病患者脂肪及胎盘组织中的表达,以探求Calpain10在妊娠糖尿病发病机制中的意义。方法用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正常妊娠(60例),妊娠糖尿病患者(60例)剖宫产后脂肪及胎盘中Calpain10基因在转录水平的表达。结果妊娠糖尿病组脂肪组织中Calpain10mRNA表达量较正常妊娠组显著下降(P<0.01),并与妊娠糖尿病胰岛素抵抗指标相关(P<0.01);而胎盘组织中Calpain10mRNA表达则无差异。结论脂肪组织Calpain10表达的减少可能是GDM患者胰岛素抵抗的重要原因。胎盘Calpain10的表达与GDM及其胰岛素抵抗的关系不明显。 展开更多

关键词 妊娠糖尿病 钙蛋白酶10基因 半定量逆转录聚合酶链反应

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