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高盐废水残余Ca(Ⅱ)的离子交换软化实验 被引量:9
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作者 张弦 叶春松 +1 位作者 黄建伟 刘通 《热力发电》 CAS 北大核心 2018年第8期66-72,共7页
在高盐废水浓缩减量过程中,残余的Ca(Ⅱ)容易形成碳酸钙和硫酸钙沉淀,影响膜浓缩系统的长期稳定运行。本文采用静态吸附系统研究了Amberlite IRC 747、Letwatit TP 260和D113 3种离子交换树脂对高盐废水中残余Ca(Ⅱ)的吸附规律。结果表... 在高盐废水浓缩减量过程中,残余的Ca(Ⅱ)容易形成碳酸钙和硫酸钙沉淀,影响膜浓缩系统的长期稳定运行。本文采用静态吸附系统研究了Amberlite IRC 747、Letwatit TP 260和D113 3种离子交换树脂对高盐废水中残余Ca(Ⅱ)的吸附规律。结果表明:延长接触时间和升高反应温度,3种离子交换树脂的吸附量均会上升,而提高含盐量则会显著抑制Ca(Ⅱ)的吸附;Langmuir等温线比Freundlich等温线的拟合结果更好,IRC 747、TP 260和D113的理论最大吸附量分别为81.43、75.08、109.17 mg/g;离子交换树脂对Ca(Ⅱ)的吸附过程符合拟二级动力学,初始反应速率大小顺序为IRC 747>D113>TP 260;离子交换反应的吉布斯自由能变化(?G_o)、焓变(?H_o)、熵变(?S_o)和活化能(E_a)等热力学参数表明,3种离子交换树脂对Ca(Ⅱ)的吸附有效,属于吸热反应,且反应可以自发进行。 展开更多
关键词 高盐废水 离子交换树脂 ca() 静态吸附法 等温线 动力学 热力学
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巯基有机硅烷嫁接高岭石对Cd(Ⅱ)的吸附性能研究 被引量:4
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作者 李骁 吴宏海 +1 位作者 宋振豪 管玉峰 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期865-872,共8页
由于重金属镉离子的吸附性能较差、毒性大,因此,寻找镉离子的高效吸附材料具有重要现实意义。本文开展巯基硅烷对高岭石的嫁接改性研究,经红外光谱测试证实,成功将巯基引入到高岭石表面。同时,硅烷改性对高岭石晶体结构没有产生影响。... 由于重金属镉离子的吸附性能较差、毒性大,因此,寻找镉离子的高效吸附材料具有重要现实意义。本文开展巯基硅烷对高岭石的嫁接改性研究,经红外光谱测试证实,成功将巯基引入到高岭石表面。同时,硅烷改性对高岭石晶体结构没有产生影响。通过批量实验考察了高岭石和巯基硅烷改性高岭石(K-SH)对Cd(Ⅱ)的吸附特征,主要探讨了p H值、时间对吸附效率的影响。矿物对Cd2+的吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温方程更符合Langmuir模型,并估算的K-SH的最大吸附量是4.375 mg/g,比高岭石的大近20倍。改性高岭石表面嫁接了巯基后,可为高岭石吸附Cd(Ⅱ)提供大量的新吸附位点,通过配位复合作用显著提高对镉离子的吸附固定能力。因此,巯基硅烷改性高岭石是一种有应用前景的土壤修复材料。 展开更多
关键词 硅烷改性 高岭石 ca() 吸附 镉离子
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Cu(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)共存对IRC748树脂吸附四环素的影响与机制 被引量:3
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作者 凌晨 刘福强 +1 位作者 韦蒙蒙 仇欢 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期884-892,共9页
通过静态pH影响、等温线和动力学实验,研究了Cu(Ⅱ)/Ca(Ⅱ)共存对亚氨基二乙酸树脂IRC748吸附四环素(TC)的影响规律.研究结果表明,广泛的pH(2—8)范围内,共存的Cu(Ⅱ)显著促进了IRC748对TC的吸附,而共存的Ca(Ⅱ)会抑制其吸附.TC对Cu(Ⅱ)... 通过静态pH影响、等温线和动力学实验,研究了Cu(Ⅱ)/Ca(Ⅱ)共存对亚氨基二乙酸树脂IRC748吸附四环素(TC)的影响规律.研究结果表明,广泛的pH(2—8)范围内,共存的Cu(Ⅱ)显著促进了IRC748对TC的吸附,而共存的Ca(Ⅱ)会抑制其吸附.TC对Cu(Ⅱ)/Ca(Ⅱ)的吸附影响较小.TC吸附在不同体系中均符合Frendlich模型,亲和力参数Kf随共存Cu(Ⅱ)浓度的增大而增大(约33%),随共存Ca(Ⅱ)浓度的增大而降低(约15%).不同体系中TC吸附动力学均较符合拟二级动力学方程,含Cu(Ⅱ)体系中TC与Cu(Ⅱ)的吸附进程一致.UV-Vis、FTIR、XPS和Cu(Ⅱ)预负载证明了液相中仅Cu(Ⅱ)与TC发生强烈络合,TC因[Cu-TC]络合物吸附(RouteⅠ)或Cu(Ⅱ)位点的桥联吸附作用(RouteⅡ)在IRC748上得到增强去除;Ca(Ⅱ)会与TC竞争相同的吸附位点(羧基)而降低TC的吸附. 展开更多
关键词 吸附 四环素 亚氨基二乙酸树脂 钙.
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二价镉配合物的合成与表征 被引量:3
4
作者 潘峰 王天慧 张海鸥 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期368-370,共3页
由硝酸镉和2,3-吡嗪二羧酸(简称pdc)水热反应,得到无色透明针状单晶.经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构,其组成为[Cd(C6H2N2O4)]n或[Cd(pdc)]n.晶体学数据为:三斜晶系,P21/c空间群.a=1.072 8(6)nm,b=0.773 1(5)nm,c=0.867 4(5)nm... 由硝酸镉和2,3-吡嗪二羧酸(简称pdc)水热反应,得到无色透明针状单晶.经X射线单晶衍射法测定了该晶体的分子结构,其组成为[Cd(C6H2N2O4)]n或[Cd(pdc)]n.晶体学数据为:三斜晶系,P21/c空间群.a=1.072 8(6)nm,b=0.773 1(5)nm,c=0.867 4(5)nm,β=110.068(5)°,Z=4,μ=3.21 mm-1,R1=0.023,wR2=0.054.该化合物通过2个CdⅡ与pdc中的氧原子配位,形成一个新颖的二维结构. 展开更多
关键词 Cd() 配合物 晶体结构 二维结构
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指示离子方波伏安法测定阳离子表面活性剂 被引量:2
5
作者 姜效军 孙挺 张小丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期17-19,共3页
在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度。影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸... 在非电活性的阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)中加入镉(Ⅱ),1227浓度对镉(Ⅱ)峰电流明显影响,镉(Ⅱ)作为指示离子,可测定微量阳离子表面活性剂的浓度。影响机理为配离子CdCl+和1227的阳离子(R+)都在阴极上吸附,CdCl+吸附使峰电流增大,R+吸附使峰电流减小。CdCl+吸附快,R+吸附慢。利用Oring 7.0拟合出1227存在下镉(Ⅱ)的还原峰电流数学模型。通过Origin 7.0非线性拟合出了CdCl+与R+的吸附常数和促进因子,对复杂吸附过程峰电流可进行定量计算。该方法为相对标准偏差(n=5)为2.2%,加标回收率为96.8%。 展开更多
关键词 方波伏安法 指示离子 镉() 阳离子表面活性剂 非线性拟合
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钙-四环素配合物的双水相气浮浮选光度法研究与应用 被引量:2
6
作者 赵晓军 侯延民 《平顶山学院学报》 2009年第2期87-90,共4页
建立了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮溶剂浮选分离/富集光度法测定四环素(TC)的新型绿色高效分析方法,阐述了工作原理,用高效液相色谱法对浮选效果进行评价.利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相... 建立了一种亲水有机溶剂(乙醇、正丙醇、四氢呋喃等)气浮溶剂浮选分离/富集光度法测定四环素(TC)的新型绿色高效分析方法,阐述了工作原理,用高效液相色谱法对浮选效果进行评价.利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,NaOH溶液调节酸度(pH=8),将Ca(Ⅱ)与TC形成的疏水性缔合物浮选至有机相,浮选完毕后经分光光度法分析,线性回归方程为A=2.032×10^5C-0.0393,相关系数r=0.9999,线性范围:3.4×10^-7-8.3×10^-5mol.L^-1;检出限2.43×10^-7mol.L^-1;平均回收率99.8%;表观摩尔吸光系数ε=2.032×10^5L.mol^-1.cm^-1,方法具有设备简单、测定快速、灵敏度高、分离物质易于提取和不产生二次污染等优点,可用于环境水样中痕量四环素快速测定. 展开更多
关键词 双水相气浮浮选 紫外-可见分光光度法 高效液相色谱法 四环素 钙()
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Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB的极谱波的研究及分析应用
7
作者 周国庆 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第2期47-48,52,共3页
在0.015mol/L的NaOH溶液中Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB体系能够产生一灵敏的极谱吸附波,其峰电位为-1.04V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的检出限为7.5×10-7mol/L,Mg(Ⅱ)的检出限为3.0×10-6mol/L。研究了电极反应机... 在0.015mol/L的NaOH溶液中Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)MTB体系能够产生一灵敏的极谱吸附波,其峰电位为-1.04V(vs,SCE),Ca(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)、Ba(Ⅱ)的检出限为7.5×10-7mol/L,Mg(Ⅱ)的检出限为3.0×10-6mol/L。研究了电极反应机理,并用建立的方法成功地测定了BaSO、SrSO的溶度积及自来水中Ca2+的含量。 展开更多
关键词 分析应用 Mg 极谱波 NAOH溶液 电极反应机理 极谱吸附波 BASO4 ca^2+ SrSO4 检出限 峰电位 自来水 溶度积
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类人胶原蛋白与Ca(Ⅱ)相互作用的荧光光谱研究 被引量:1
8
作者 俞园园 刘学谦 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1-4,共4页
为了制备具有实际应用价值并能应用于人体的类人胶原蛋白-钙螯合物,采用荧光猝灭光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究不同温度下类人胶原蛋白(HLC)分子与无机金属Ca(Ⅱ)离子间的相互作用,其中Ca(Ⅱ)离子的浓度为1.0×10-5—1.0×10... 为了制备具有实际应用价值并能应用于人体的类人胶原蛋白-钙螯合物,采用荧光猝灭光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究不同温度下类人胶原蛋白(HLC)分子与无机金属Ca(Ⅱ)离子间的相互作用,其中Ca(Ⅱ)离子的浓度为1.0×10-5—1.0×10-4mol/L。实验结果表明:无机Ca(Ⅱ)离子能够猝灭类人胶原蛋白分子的内源荧光,并形成HLC-Ca(Ⅱ)复合物;依据Stern-Volmer方程可知在类人胶原蛋白与Ca(Ⅱ)的结合过程中,动态猝灭和静态猝灭这2种猝灭机制同时存在;类人胶原蛋白分子与Ca(Ⅱ)离子以摩尔比1∶1形成蛋白-金属螯合物;根据273 K和298 K时Ca(Ⅱ)与HLC分子之间的结合常数以及相应的热力学参数可确定二者间的结合是自发反应过程,其中疏水作用力占据主导地位。因此,本研究为类人胶原蛋白-Ca(Ⅱ)复合物的大规模制备和进一步应用研究提供了理论依据和实验指导。 展开更多
关键词 类人胶原蛋白 ca 荧光光谱
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人工神经网络光度法同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)
9
作者 何琴 程静茹 《广东化工》 CAS 2012年第9期154-155,共2页
在pH为9.60的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计... 在pH为9.60的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)含量的方法。结果表明:该方法具有良好的准确性,四种金属离子同时测定结果的相对误差绝对值均≤2.74%。 展开更多
关键词 人工神经网络 分光光度法 同时测定
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铬天青S瑞利光散射技术测定食品中的钙 被引量:1
10
作者 庞向东 张又丹 +2 位作者 李晓蓉 李巍 江虹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期229-232,共4页
在酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,铬天青S与Ca(Ⅱ)和溴化十六烷基三甲基铵反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号明显增强并产生瑞利散射新光谱,最大瑞利散射峰位于370 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0.003~0.10 mg/L范围内与三元体系的瑞利散射... 在酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,铬天青S与Ca(Ⅱ)和溴化十六烷基三甲基铵反应生成离子缔合物,使瑞利光散射(RLS)信号明显增强并产生瑞利散射新光谱,最大瑞利散射峰位于370 nm,Ca(Ⅱ)的质量浓度在0.003~0.10 mg/L范围内与三元体系的瑞利散射增强程度(ΔI_(RLS))呈线性关系,检出限为2.8 ng/m L,定量限为0.42 g/100 g。据此建立了快速、灵敏、准确测定Ca(Ⅱ)的RLS新方法,同时还研究了三元体系的适宜反应条件、反应机理、共存物质的影响及RLS光谱特征。样品的加标回收率为98.14%~102.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.8%~2.3%,该方法适于市售奶制品中Ca(Ⅱ)的测定。 展开更多
关键词 铬天青S 溴化十六烷基三甲基铵 ca() 瑞利光散射 食品
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由2-甲基咪唑-4,5-二羧酸构筑的双核平行六面体三维钙配位聚合物(英文) 被引量:1
11
作者 聂旭亮 熊辉 +1 位作者 涂勇刚 黄长干 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1962-1968,共7页
合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=... 合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=1.656 5(2)nm,c=1.269 24(16)nm,β=108.005 0(10)°,V=1.720 9(4)nm3,C12H10Ca2N4O10,Mr=450.40,Z=4,Dc=1.728 g.cm-3,F(000)=920,μ=0.727 mm-1,S=1.041,λ(Mo Kα)=0.071 073 nm,R=0.026 0 and wR=0.063 8。在1晶体结构中,每个钙(Ⅱ)离子都是7配位的,但展现2个不同的配位环境。4个μ3-HMIA2-配体,2个μ5-HMIA2-配体和8个钙(Ⅱ)离子形成一个平行六面体结构[Ca8(μ3-HMIA)4(μ5-HMIA)2]4+。μ5-HMIA2-配体采用独特的配位模式并连接周围的平行六面体结构形成一维链结构,配体μ3-HMIA2-连接相邻的一维链形成一种新的蜂窝型的二维层状结构,相邻的二维层通过μ3-HMIA2-配体的2个氧原子进一步形成一个三维结构。还研究了配合物1的热重分析和抑菌活性。CCDC:869134。 展开更多
关键词 配位模式 钙() 2-甲基咪唑-4 5-二羧酸 水热合成 晶体结构
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线性回归K系数分析法同时测定Ca(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)
12
作者 冉国芳 艾军 +1 位作者 高原 沈冰红 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2002年第3期65-67,共3页
以酸性铬蓝 K为显色剂 ,在 2 0℃左右 ,p H为 1 0~ 1 1时 ,经约 1 0 min的反应 ,其与 Ca2 + 、Mg2 + 的生成稳定的 1∶ 1的配合物。采用 Visual Basic编程处理 ,用线性回归方法同时确定 K系数法中的系数 K及工作曲线的斜率。测镁的波... 以酸性铬蓝 K为显色剂 ,在 2 0℃左右 ,p H为 1 0~ 1 1时 ,经约 1 0 min的反应 ,其与 Ca2 + 、Mg2 + 的生成稳定的 1∶ 1的配合物。采用 Visual Basic编程处理 ,用线性回归方法同时确定 K系数法中的系数 K及工作曲线的斜率。测镁的波长组合为 5 1 2~ 470 nm,测钙的波长组合为 5 41~ 5 2 8nm ,由于所求得的 K值和工作曲线的斜率均来自混合溶液本身 ,在样品中同时测定 Ca2 + 和 Mg2 + 离子的浓度时 ,即使在吸收曲线重叠严重、加和性也较差的情况下 ,钙、镁加入回收率约 99.7%~ 1 0 .8% ,无需分离或加掩蔽试剂便可获得可靠的分析结果 。 展开更多
关键词 ca Mg 含量测定 双波长吸光光度法 酸性铬蓝 显色体系 线性回归方法 K系数法
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数学模型法研究细胞间液中Gd(Ⅲ)对Ca(Ⅱ)物种的影响
13
作者 王进平 张海元 牛春吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期565-568,共4页
用数学模型法研究了细胞间液中 Gd( )对 Ca( )物种的影响 ,并利用人工神经网络方法估算配合物稳定常数 .结果表明 ,细胞间液中 Ca( )物种分布受 Gd( )总浓度变化的影响 .当 Gd( )总浓度为其在细胞间液中的本底浓度时 ,Ca( )主要... 用数学模型法研究了细胞间液中 Gd( )对 Ca( )物种的影响 ,并利用人工神经网络方法估算配合物稳定常数 .结果表明 ,细胞间液中 Ca( )物种分布受 Gd( )总浓度变化的影响 .当 Gd( )总浓度为其在细胞间液中的本底浓度时 ,Ca( )主要以自由 Ca( )离子 ( 71 .0 % ) ,[Ca( HCO3) ]( 9.5 % )和 [Ca( Lac) ]( 6.0 % )等物种存在 .随着 Gd( )浓度的提高 ,Gd( )主要与 Ca( )竞争磷酸根及碳酸根 ,并有竞争生物小分子配体趋势 ,从而导致 Ca( )物种随 Gd( ) 展开更多
关键词 细胞间液 Gd(Ⅲ) ca() 数学模型法 人工神经网络 钙离子 稀土 钆离子 代谢 生物效应 生理功能
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Ca/壳聚糖/粉煤灰复合材料对三种直接染料的吸附 被引量:1
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作者 孙立伟 李北罡 《内蒙古石油化工》 CAS 2018年第1期5-7,共3页
通过粉煤灰(FA)负载少量壳聚糖(CTS)和Ca^(2+)制得Ca/壳聚糖/粉煤灰(Ca/CTS/FA)复合材料用SEM和XRD表征,并用于吸附直接橙S(DO-S)、直接绿BE(DG-BE)和直接枣红BE(DR-BE)染料,考察影响吸附的条件因素,探讨了吸附动力学及吸附剂再生。结... 通过粉煤灰(FA)负载少量壳聚糖(CTS)和Ca^(2+)制得Ca/壳聚糖/粉煤灰(Ca/CTS/FA)复合材料用SEM和XRD表征,并用于吸附直接橙S(DO-S)、直接绿BE(DG-BE)和直接枣红BE(DR-BE)染料,考察影响吸附的条件因素,探讨了吸附动力学及吸附剂再生。结果表明,Ca/CTS/FA对三种直接染料有很好的吸附性能,且受水体酸度影响较大。在25℃和溶液pH值为2.0时,对DOS、DG-BE和DR-BE的吸附量和去除率分别为2479.15mg/g和99.17%、549.56mg/g和99.92%、648.17mg/g和99.72%。在不同温度下,Ca/CTS/FA对三种直接染料的吸附动力学均可用拟二级吸附速率方程准确描述,且吸附速率很快,30min可达吸附平衡。以极稀的NaOH溶液对吸附饱和的Ca/CTS/FA进行再生,吸附DO-S、DG-BE和DR-BE染料后发现可分别再生三次、两次和一次,说明复合材料具有一定的再生性能,可重复利用。 展开更多
关键词 粉煤灰 壳聚糖 ca() 复合材料 吸附 直接染料
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流动注射-微型流通式离子选择性电极测定地热水中高浓度钙(Ⅱ)
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作者 王志成 李永生 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1129-1133,共5页
采用流动注射-微型流通式钙(Ⅱ)选择电极测定地热水中高浓度钙(Ⅱ)的含量,并对各种影响因素进行了研究。优化的试验条件为:混合盘管长度30cm,载流流量为0.99mL.min-1,采样体积60μL,总离子强度调节缓冲溶液(pH 9.7)由0.02mol.L-1硼砂、0... 采用流动注射-微型流通式钙(Ⅱ)选择电极测定地热水中高浓度钙(Ⅱ)的含量,并对各种影响因素进行了研究。优化的试验条件为:混合盘管长度30cm,载流流量为0.99mL.min-1,采样体积60μL,总离子强度调节缓冲溶液(pH 9.7)由0.02mol.L-1硼砂、0.02mol.L-1氢氧化钠、10mg.L-1钙(Ⅱ)和0.6mol.L-1氯化钠溶液组成,其流量为0.88mL.min-1。方法的线性范围为0.16~20.00g.L-1。对1.00,2.00g.L-1钙标准溶液分别连续测定11次,所得结果的相对标准偏差分别为2.8%,1.8%。方法用于地热水样的分析,加标回收率在102%~111%之间。 展开更多
关键词 流动注射 微型流通式离子选择性电极 钙() 地热水
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[Ca(H-Sulf)(H_2O)_6](H-Sulf)·3H_2O的合成及晶体结构
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作者 康澍 陈振锋 +4 位作者 梁宇宁 李冬青 刘延成 梁宏 FUN Hoong-kun 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期64-67,共4页
Ca(OH)2与柳氮磺胺吡啶(H2-Sulf)反应生成化合物[Ca(H-Sulf)(H2O)6](H-Sulf).3H2O。单晶X-射线衍射结构分析表明,标题化合物的化学式为C36H44CaN8O19S2,Mr=996.99,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.157 86(11)nm,b=1.502 24(15)nm,c=1... Ca(OH)2与柳氮磺胺吡啶(H2-Sulf)反应生成化合物[Ca(H-Sulf)(H2O)6](H-Sulf).3H2O。单晶X-射线衍射结构分析表明,标题化合物的化学式为C36H44CaN8O19S2,Mr=996.99,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=1.157 86(11)nm,b=1.502 24(15)nm,c=1.539 53(15)nm,α=113.129(2)°,β=109.302(2)°,γ=92.477(2)°,V=2.2775(4)nm3,Z=2,Dc=1.454 Mg/m3,R1=0.142,wR2=0.297(I>2σ(I)),S=1.027。标题化合物为离子型化合物,中心Ca(Ⅱ)采用七配位的变形加帽八面体几何构型,柳氮磺胺吡啶的羧基采用单齿配位方式与Ca(Ⅱ)形成配位键,羟基和吡啶N均未参与配位。在晶胞堆积中,化合物通过复杂分子内和分子间氢键形成三维的超分子结构。 展开更多
关键词 合成 晶体结构 柳氮磺胺吡啶 钙()
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钙(Ⅱ)与氨基乙酸、丙二酸形成单核混合配合物研究
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作者 金利权 由业诚 +2 位作者 周晓霜 杨冬 陈连山 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期144-146,共3页
按Sigel建议的方法,用作图外推结合单点计算法,求出钙(Ⅱ)与丙二酸、氨基乙酸形成三元混配化合物,测出其Ca(Ⅱ)丙二酸氨基乙酸=111组成的稳定常数β11=2.12×105,可能形成较为稳定的配合物.
关键词 钙离子 三元混配化合物 氨基乙酸 丙二酸
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肺癌患者血清CA125Ⅱ检测的临床意义 被引量:7
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作者 江旭 于仁波 曾磊 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期122-123,共2页
目的 探讨CA12 5Ⅱ检测对肺癌的辅助诊断和疗效观察的价值。方法 采用IRMA法 ,对 90例肺癌患者和 2 0例肺良性疾病患者血清CA12 5Ⅱ检测。结果 各组肺癌CA12 5Ⅱ水平均显著高于肺良性疾患组和正常对照组 (P <0 0 5及P <0 0 1... 目的 探讨CA12 5Ⅱ检测对肺癌的辅助诊断和疗效观察的价值。方法 采用IRMA法 ,对 90例肺癌患者和 2 0例肺良性疾病患者血清CA12 5Ⅱ检测。结果 各组肺癌CA12 5Ⅱ水平均显著高于肺良性疾患组和正常对照组 (P <0 0 5及P <0 0 1) ;其阳性检出率分别是鳞癌 36 1% ,腺癌 71 4% ,未分化癌 41 7% ,对整体肺癌的敏感性为 5 3 3% ,特异性为 95 0 % ,其阳性检出率与临床分期有关 ,Ⅲ、Ⅳ期明显高于Ⅰ、Ⅱ期 (P <0 0 1)。结论 CA12 5Ⅱ测定对肺癌特别是肺腺癌的诊断有较高的价值 ,是临床分期 。 展开更多
关键词 肺癌 ca125 IRMA 诊断
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水杨醛缩对氨基苯磺酸Ca(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:7
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作者 台夕市 殷杰 +1 位作者 冯一民 孔凡元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1812-1814,共3页
钙离子在细胞的新陈代谢过程中有多种重要的结构和催化作用.它们既可作为酶激活剂,又可在脂蛋白中桥联邻近的羧酸根而使细胞膜强化.还可作为细胞外酶的辅因子。在复杂的生命过程中,钙离子还对神经传导、肌肉收缩、激素释放、血液凝... 钙离子在细胞的新陈代谢过程中有多种重要的结构和催化作用.它们既可作为酶激活剂,又可在脂蛋白中桥联邻近的羧酸根而使细胞膜强化.还可作为细胞外酶的辅因子。在复杂的生命过程中,钙离子还对神经传导、肌肉收缩、激素释放、血液凝结等起调节控制作用.因此钙离子被称为“生命元素”。 展开更多
关键词 水杨醛缩对氨基苯磺酸 ca()配合物 合成 晶体结构
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钙(Ⅱ)和铜(Ⅱ)吡嗪-2-甲酸配合物的合成、结构和性能研究
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作者 陈美娟 郭铭成 +1 位作者 谷长生 郝晓敏 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第8期1851-1860,共10页
配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,... 配体吡嗪-2-甲酸将其与CaCl_(2)和CuSO_(4)·5H_(2)O在水溶液中反应得到了两个新的单核钙和铜配合物。并通过X-射线单晶衍射、红外和元素分析表征了其晶体结构。配合物1为一个Ca(Ⅱ)离子与二个配体和四个配位水分子形成的单核结构,配合物2为一个Cu(Ⅱ)离子与一个配体和一个配位水分子形成的单核结构,单核结构之间通过O—H…H、N—H…H氢键作用组装成三维超分子网络结构。测试了配合物的紫外可见光和荧光吸收及配合物2非均相类Fenton试剂的催化性质。测试结果表明,两个配合物在不同溶剂中紫外可见吸收峰均在268 nm,配合物1固态荧光发射峰在414 nm和441 nm及配合物1和2在不同溶剂中荧光发射峰均为364 nm。含Cu(Ⅱ)的配合物2对甲基橙(MO)溶液可以达到81.76%的降解率,显示了良好的类Fenton催化性质,表明其是一种潜在的催化降解有机污染物材料。 展开更多
关键词 ca()配合物 Cu()配合物 吡嗪羧酸 催化降解
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