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人参皂苷Rb_3对大鼠实验性脑缺血的保护作用 被引量:12
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作者 张宏伟 孙伟伦 +3 位作者 李凤 于晓风 曲绍春 睢大筼 《人参研究》 2013年第3期2-5,共4页
目的观察人参皂苷Rb3对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法建立大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,计算脑指数及脑含水量,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活力及血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含... 目的观察人参皂苷Rb3对大鼠实验性脑缺血的保护作用。方法建立大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,计算脑指数及脑含水量,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活力及血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,同时测定脑组织SOD、钠-钾-ATP酶(Na+-K+-ATPase)、钙-镁-ATP酶(Ca2+-Mg2+-ATPase)活力及MDA含量。结果人参皂苷Rb314、28mg/kg可明显降低脑指数及脑含水量,亦能降低血清和脑组织MDA、NO含量及NOS活性,提高SOD、Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力。结论人参皂苷Rb3对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,可能通过抑制脂质过氧化反应,提高抗氧化酶活性,改善细胞能量代谢等环节实现的。 展开更多
关键词 人参皂苷RB3 不完全性脑缺血 自由基 一氧化氮 钠-钾-ATP酶 钙-镁-ATP酶 大鼠
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拟穴青蟹不同形态群体ATP酶活性的季节比较
2
作者 鲍莉莎 张凯波 +2 位作者 陶然 陆丹 傅旭豪 《丽水学院学报》 2015年第2期57-61,共5页
认为拟穴青蟹一对螯足均不具有腕节内刺的个体(Sp)比至少一只螯足具有腕节内刺的个体(Sr)更能适应环境温度的变化。实验比较Sp与Sr鳃ATP酶活性的季节变化,主要结果如下:Sp与Sr鳃线粒体ATPase活性的季节变化模式存在较大的差异,Sr鳃线粒... 认为拟穴青蟹一对螯足均不具有腕节内刺的个体(Sp)比至少一只螯足具有腕节内刺的个体(Sr)更能适应环境温度的变化。实验比较Sp与Sr鳃ATP酶活性的季节变化,主要结果如下:Sp与Sr鳃线粒体ATPase活性的季节变化模式存在较大的差异,Sr鳃线粒体的Na+K+-ATPase、Ca2+-ATPase和Ca2+Mg2+-ATPase活性全部表现为夏季高于冬季,Sp仅有Ca2+-ATPase活性表现为夏季高于冬季。在冬季,Sp鳃线粒体的3种ATP酶活性都显著高于Sr。总的来说,Sp对低温的代谢补偿高于Sr,从而验证Sp比Sr更能适应环境温度变化这一观点。 展开更多
关键词 拟穴青蟹 螯足腕节内刺 ^^Na^+Ka^+-atpase ^^ca^2+mg^2+-atpase ^^ca^2+-atpase
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原发性高血压患儿红细胞膜三磷酸腺苷酶活性及血液黏度改变的意义
3
作者 王予川 张全奖 王建怡 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-41,49,共3页
目的探讨原发性高血压患儿红细胞膜Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性及血液黏度改变的意义。方法对本院2004年11-12月坚持随访的50例原发性高血压患儿进行红细胞膜Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性(比色法)及血液黏度测定,并与3... 目的探讨原发性高血压患儿红细胞膜Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性及血液黏度改变的意义。方法对本院2004年11-12月坚持随访的50例原发性高血压患儿进行红细胞膜Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性(比色法)及血液黏度测定,并与30例健康儿童作对照,采用SPSS12.0软件进行t检验及直线相关分析。结果原发性高血压组患儿红细胞膜Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性[(6.12±1.30)μmolpi/(gHb.h)和(4.59±1.40)μmolpi/(gHb.h)]较健康对照组[(7.46±1.30)μmolpi/(gHb.h)和(5.81±1.20)μmolpi/(gHb.h)]显著降低(Pa<0.01);血液黏度较健康对照组显著升高(Pa<0.01)。原发性高血压组Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性与血液黏度均呈负相关(P<0.05,0.01)。结论Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶活性降低及血液黏度升高可能在儿童高血压发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 高血压 原发性 红细胞膜 ^^NA^+ ^^K^+ -ATP酶 ^^ca^2+ ^^mg^2+ -ATP酶 血液黏度 儿童
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mGluR1选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的影响
4
作者 唐映梅 包维民 +3 位作者 陈学平 尤丽英 杨婧 杨晋辉 《胃肠病学》 2009年第1期35-38,共4页
背景:脑星形胶质细胞肿胀是肝衰竭时脑水肿的特征,但其机制尚未完全阐明。目的:研究代谢型谷氨酸受体1亚型(mGluR1)选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的影响。方法:分离、培养小鼠脑星... 背景:脑星形胶质细胞肿胀是肝衰竭时脑水肿的特征,但其机制尚未完全阐明。目的:研究代谢型谷氨酸受体1亚型(mGluR1)选择性拮抗剂LY367385对脑星形胶质细胞Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶的影响。方法:分离、培养小鼠脑星形胶质细胞,分为谷氨酸组、谷氨酸+LY367385组、谷氨酸+DMSO组和空白对照组,以定磷法检测Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性,以高效液相色谱法测定ATP含量。结果:与空白对照组相比,谷氨酸组、谷氨酸+LY367385组和谷氨酸+DMSO组Na^+-K^+-ATP酶活性、Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性和ATP水平显著降低(P〈0.05);谷氨酸+LY367385组和谷氨酸+DMSO组显著高于谷氨酸组(P〈0.001),两组间则无明显差异。结论:mGluR1选择性拮抗剂LY367385可提高Na^+-K^+-ATP酶和Ca^2+-Mg^2+-ATP酶活性,减少ATP消耗,从而有效保护脑星形胶质细胞,有望成为预防和治疗肝性脑病的药物。 展开更多
关键词 谷氨酸 LY367385 星形细胞 Na+K+交换ATP酶 ca2+mg2+ATP酶
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桦木酸体内抗肿瘤作用的初步研究 被引量:4
5
作者 张秀娟 于慧茹 +1 位作者 季宇彬 方桂珍 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期206-208,共3页
目的研究桦木酸对H22、S180小鼠肿瘤细胞药效学作用及对肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性的影响。方法通过限量实验确定桦木酸的给药剂量。动物随机分为6组,分别为桦木酸500、250、125 mg/kg剂量组,阳性对照组给予环磷酰胺(20 mg/kg),模... 目的研究桦木酸对H22、S180小鼠肿瘤细胞药效学作用及对肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性的影响。方法通过限量实验确定桦木酸的给药剂量。动物随机分为6组,分别为桦木酸500、250、125 mg/kg剂量组,阳性对照组给予环磷酰胺(20 mg/kg),模型对照组分别给予相同体积的生理盐水和配药溶剂,灌胃给药。观察生命延长时间与瘤重抑制率;紫外分光光度法测定Ca2+、Mg2+-ATP酶活性。结果桦木酸使S180荷瘤小鼠肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性提高(P<0.05)。结论桦木酸抗肿瘤作用机制与其上调肿瘤细胞膜p53蛋白的表达,改变肿瘤细胞膜Ca2+、Mg2+-ATP酶活性有关。 展开更多
关键词 桦木酸 生命延长率 瘤重抑制率 ^^ca^2+、mg^2+-ATP酶活性
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肾阳虚证的定位研究 被引量:223
6
作者 沈自尹 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期50-52,共3页
肾阳虚证的定位研究沈自尹中医的藏象(脏象)是“藏居于内,形见于外”,这是生理概念。临床上的病理则以“证”而表现。“证”是一种功能态,它是动态的,可以发展、转化,辨证又因人(医师)而异,灵活性很大,故而难以定量。肾在五... 肾阳虚证的定位研究沈自尹中医的藏象(脏象)是“藏居于内,形见于外”,这是生理概念。临床上的病理则以“证”而表现。“证”是一种功能态,它是动态的,可以发展、转化,辨证又因人(医师)而异,灵活性很大,故而难以定量。肾在五脏之中,历来为医学家所推崇,喻为先... 展开更多
关键词 肾阳虚证 中医药疗法 定位研究
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中药仙贞片对气阴两虚肾虚血瘀型糖尿病患者红细胞膜Na^+-K^+-ATP酶等的影响 被引量:23
7
作者 潘明政 郭赛珊 +6 位作者 梁晓春 陈祥银 西品香 王香定 田国庆 张克俭 申涛 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期13-16,共4页
目的:为探讨中药仙贞片改善糖尿病患者Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的作用。方法:观察72例气阴两虚、肾虚血瘀非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者(中药仙贞片组)治疗前后Na+-K+-ATP... 目的:为探讨中药仙贞片改善糖尿病患者Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的作用。方法:观察72例气阴两虚、肾虚血瘀非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者(中药仙贞片组)治疗前后Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、全血粘度、血糖及临床症状等的变化。结果:治疗组(中药仙贞片组)疗后Na+-K+-ATP酶.Ca2+-Mg2+-ATI”酶活性升高,有显著性意义(P<0.01,P<0.05),全血粘度和临床症状有一定程度的改善,降低血糖的总有效率为空腹血糖(FBG)77.S%、餐后2h血糖(2°PBG)69.4%;而对照组(安慰剂组)全血粘度及临床症状元显著改善,降低血糖的总有效率为FBG.41.7%、2°PGB38.9%。结论:仙贞片具有改善患者Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,改善全血粘度,降低血糖及改善临床症状等作用,为仙贞片治疗气阴两虚、肾虚血瘀NIDDM患者提供实验依据。 展开更多
关键词 糖尿病 中药仙贞片 红细胞膜 治疗
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荇菜(Nymphoides peltatum)对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长的抑制效应及其机制 被引量:26
8
作者 汪丽 王国祥 +2 位作者 唐晓燕 陈正勇 王文林 《生态与农村环境学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2010年第3期257-263,共7页
构建了荇菜(Nymphoides peltatum)与以铜绿微囊藻为优势种的自然藻体共培养系统,分析系统中各藻种藻细胞密度、藻体叶绿素a含量、荇菜生长指标及水下[光]照度的变化;同时以荇菜种植水配置培养基,在适宜光照条件下培养铜绿微囊藻,分析藻... 构建了荇菜(Nymphoides peltatum)与以铜绿微囊藻为优势种的自然藻体共培养系统,分析系统中各藻种藻细胞密度、藻体叶绿素a含量、荇菜生长指标及水下[光]照度的变化;同时以荇菜种植水配置培养基,在适宜光照条件下培养铜绿微囊藻,分析藻类生长生理指标随时间的变化。结果表明:共培养系统中藻类总藻细胞密度显著下降(P<0.05),其中铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)藻细胞密度下降最为明显,40 d时比初始藻细胞密度减少了94.68%,而三角四角藻(Tetraedron minimum)数量逐渐增多,成为优势藻种,表明荇菜对铜绿微囊藻生长具有明显抑制作用。共培养系统中荇菜鲜重、水下20 cm深处光衰减率均与藻类叶绿素a含量呈显著负相关(P<0.05),表明藻细胞光合能力的大小与荇菜植株的生长及其产生的遮光作用密切相关。随培养时间延长,添加荇菜种植水的培养基中铜绿微囊藻藻细胞光密度值(D650)下降明显;叶绿素a、藻胆蛋白(包括藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蛋白)相对含量均有不同程度的下降,培养9 d后4者相对含量分别降至5.27%、15.53%、21.11%和48.48%;藻细胞Ca2+Mg2+-ATP酶活性下降明显,表明荇菜种植水中存在着某种对铜绿微囊藻产生抑制作用的活性物质,通过对铜绿微囊藻光反应系统(PSⅠ和PSⅡ)的作用来阻碍藻细胞光合作用进程,抑制藻类生长,说明除了遮光效应外,分泌抑藻活性物质也是荇菜抑制铜绿微囊藻生长的重要机制。 展开更多
关键词 荇菜 铜绿微囊藻 抑制效应 藻胆蛋白 ATP酶活性
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慢性间断低氧暴露对大鼠心肌线粒体ATP酶及呼吸链酶复合物的影响 被引量:9
9
作者 龙超良 尹昭云 汪海 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期219-222,共4页
目的 :研究慢性间断低氧暴露对大鼠心肌线粒体Na+ 、K+ ATPase和Ca2 + 、Mg2 + ATPase以及呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性的影响。方法 :经慢性间断低氧暴露 (模拟海拔 30 0 0m、5 0 0 0m分别低氧 ,每天 4h ,共 2周 ,最后 80 0 0m... 目的 :研究慢性间断低氧暴露对大鼠心肌线粒体Na+ 、K+ ATPase和Ca2 + 、Mg2 + ATPase以及呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ活性的影响。方法 :经慢性间断低氧暴露 (模拟海拔 30 0 0m、5 0 0 0m分别低氧 ,每天 4h ,共 2周 ,最后 80 0 0m低氧 4h)和急性低氧 (模拟海拔 80 0 0m低氧 4h)的大鼠 ,断头处死 ,迅速取出心脏 ,分离心肌线粒体 ,用水解磷酸根法测定ATP酶活性 ,用Clark氧电极法测定呼吸链酶复合物的活性。结果 :①慢性间断低氧暴露对大鼠心肌线粒体Na+ 、K+ ATPase的活性无明显影响。②急性低氧大鼠心肌线粒体Ca2 + 、Mg2 + ATPase的活性较正常大鼠显著降低 ,而慢性间断低氧暴露大鼠心肌线粒体Ca2 + 、Mg2 + ATPase的活性则明显升高 ,接近正常水平。③急性低氧大鼠心肌线粒体呼吸链酶复合物I(NADH CoQ还原酶 )、复合物Ⅱ (琥珀酸 CoQ还原酶 )、复合物IV(细胞色素氧化酶 )活性较正常大鼠显著降低 ,而经慢性间断低氧暴露后 ,三者的活性均显著提高。相同实验条件下 ,低氧对复合物Ⅲ (CoQ 细胞色素C还原酶 )活性无明显影响。结论 :慢性间断低氧暴露可以显著提高心肌线粒体Ca2 + 、Mg2 + ATPase和呼吸链酶复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的活性 ,从而改善低氧时心肌线粒体呼吸链的功能 ,维持心肌正常能量代谢 ,最? 展开更多
关键词 低氧 线粒体 ^^Na^+、K^+-atpase ^^ca^2+、mg^2+-atpase 呼吸链 酶复合物
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醋柴胡不同部位对肝郁模型大鼠肝脏Na^+-K^+ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)ATP酶活性及P-糖蛋白mRNA表达的影响 被引量:16
10
作者 陈振兴 赵瑞芝 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3721-3724,共4页
目的:探讨醋柴胡不同提取部位治疗肝郁证的效果及可能机制。方法:SD大鼠随机分出空白组,其余夹尾制备肝郁模型。造模成功后给予醋柴胡不同部位提取液治疗3d,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆酸(TBA),肝脏组织的Na+-K+AT... 目的:探讨醋柴胡不同提取部位治疗肝郁证的效果及可能机制。方法:SD大鼠随机分出空白组,其余夹尾制备肝郁模型。造模成功后给予醋柴胡不同部位提取液治疗3d,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆酸(TBA),肝脏组织的Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶活性,RT-PCR法检测P-gp m RNA含量。结果:造模后,与空白组比较,模型组各肝功检测指标均升高(P<0.05,P<0.01),而醋柴胡多个部位均能降低肝郁模型大鼠的ALT、AST和TBA水平;增强ATP酶活力,其中水提液部位(WE)、正丁醇部位(BE)的Na+-K+、Ca2+-Mg2+ATP酶活力明显提高(P<0.05);RT-PCR实验显示醋柴胡各部位均能降低P-gp基因表达(P<0.05,P<0.01)。结论:醋柴胡各部位能够改善肝郁证导致的肝损伤,其机制与Na+-K+ATP酶、Ca2+-Mg2+ATP酶、P-gp调控有关。 展开更多
关键词 醋柴胡 肝郁证 肝保护 ^^NA^+-K^+ATP酶 ^^ca^2+-mg^2+ATP酶 P-糖蛋白 RT-PCR
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参附注射液对肝缺血再灌注大鼠血浆前列环素和血栓素A_2及肝组织ATP酶的影响 被引量:14
11
作者 彭松林 顾玺 +2 位作者 戴朝六 黄勇 赵阳 《中西医结合学报》 CAS 2007年第4期427-431,共5页
目的:探讨参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为模型组和参附注射液(Shenfu Injection,SF)治疗组。SF治疗组大鼠腹腔注射参附注射液10ml/kg。模型组大鼠给予相同剂量的生理盐水。两组均采... 目的:探讨参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:24只Wistar大鼠随机分为模型组和参附注射液(Shenfu Injection,SF)治疗组。SF治疗组大鼠腹腔注射参附注射液10ml/kg。模型组大鼠给予相同剂量的生理盐水。两组均采用Pringle's法阻断肝门缺血15min再灌注1h和3h,测定血浆血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-prosta-glandin F1α,6-keto-PGF1α)以及肝组织匀浆Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的变化,并观察肝组织形态学改变。结果:再灌注3h SF治疗组血浆TXB2低于模型组,6-keto-PGF1α高于模型组,两者比值TXB2/6-keto-PGF1α低于模型组;再灌注1h、3h SF治疗组Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性高于模型组。SF治疗组肝实质细胞和线粒体损伤明显减轻。结论:参附注射液对肝缺血再灌注损伤有保护作用,其机制与降低TXA2/PGI2比值,提高Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性有关。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 血栓素A2 前列环素 ^^NA^+-K^+-ATP酶 ^^ca^2+-mg^2+-ATP酶
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静态负荷致肌肉损伤的生物标志物探讨 被引量:10
12
作者 张强 韩长磊 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2008年第3期176-177,共2页
目的探讨静态负荷致肌肉损伤的生物标志物。方法建立静态负荷动物模型,测定家兔腰肌线粒体膜Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性变化。结果施加静态负荷2周后,实验组Ca2+-Mg2+-ATP酶活性与对照... 目的探讨静态负荷致肌肉损伤的生物标志物。方法建立静态负荷动物模型,测定家兔腰肌线粒体膜Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、血清丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性变化。结果施加静态负荷2周后,实验组Ca2+-Mg2+-ATP酶活性与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05);实验组家兔血清MDA含量显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05);第1周时,实验组家兔血清GSH-Px活性显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05);第2周时GSH-Px活性稍降低,与对照组比较差异仍有统计学意义(P<0·05)。结论静态负荷对肌肉造成一定程度的损伤,MDA及GSH-Px可作为静态负荷致肌肉损伤的生物标志物。 展开更多
关键词 静态负荷 肌肉损伤 ^^ca^2+-mg^2+-ATP酶 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶 生物标志物
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阿托伐他汀的肝毒性机制研究 被引量:10
13
作者 苏萍 陈影 +8 位作者 张广平 张海静 陈腾飞 杨依霏 侯红平 李晗 杜保民 蒲云熙 叶祖光 《药物评价研究》 CAS 2019年第11期2174-2179,共6页
目的 研究阿托伐他汀肝毒性损伤作用及机制.方法 将24只Wistar han雄鼠分为对照组和阿托伐他汀低(68.5mg/kg)、高剂量组(205.5 mg/kg),按照10 mL/kg的药液体积给药,溶媒对照组ig等体积5% CMC-Na,连续ig 28 d.检测血清中天门冬氨酸氨基... 目的 研究阿托伐他汀肝毒性损伤作用及机制.方法 将24只Wistar han雄鼠分为对照组和阿托伐他汀低(68.5mg/kg)、高剂量组(205.5 mg/kg),按照10 mL/kg的药液体积给药,溶媒对照组ig等体积5% CMC-Na,连续ig 28 d.检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)和血肌酐(CRE)的含量,HE染色观察肝组织病理.在体外,HepG2细胞经传代培养后,给予阿托伐他汀干预24 h,检测细胞存活率,丙二醛(MDA)水平、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性及线粒体膜电位.结果 与对照组比较,阿托伐他汀高剂量组大鼠肝细胞弥漫性肿胀,核分裂多见,部分肝细胞极性消失,排列紊乱(P<0.05).与对照组比较,阿托伐他汀高剂量组给药后血清中ALT和AST显著升高(P<0.05、0.01).在体外,与对照组比较,阿托伐他汀125、250、500 μmol/L能明显抑制细胞存活率(P<0.05、0.001).与对照组比较,阿托伐他汀500 μmol/L HepG2细胞MDA含量明显升高(P<0.01).与对照组比较,阿托伐他汀125 μmol/L能使Na+-K+-ATP酶活性增强,500 μmol/L使Na+-K+-ATP酶活性降低(P<0.001).与对照组比较,阿托伐他汀125、250、500 μmol/L均能使能使Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低(P<0.01,0.001).与对照组比较,阿托伐他汀125、250、500 μmol/L均能降低线粒体膜电位(P<0.001).结论 阿托伐他汀高剂量可导致肝组织损伤,其毒性作用通过破坏细胞的线粒体膜电位,抑制Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,细胞膜脂质过氧化,从而破坏细胞内微环境的平衡,导致细胞凋亡和坏死. 展开更多
关键词 阿托伐他汀 肝毒性 丙二醛 NA+-K+-ATP酶 ca2+-mg2+-ATP酶
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静态负荷对家兔骨骼肌胞浆Ca^(2+)含量及肌浆网功能的影响 被引量:7
14
作者 王生 郑强 +2 位作者 何丽华 何作顺 叶康平 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2000年第6期327-329,共3页
目的 探讨静态负荷致肌肉损伤的机制。方法 以原子吸收光谱法测定家兔腰肌胞浆及肌浆网的Ca2 +含量 ;根据酶促水解ATP生成磷的含量表示Ca2 + Mg2 + ATP酶活力 ;用速率法测定血清中肌酸磷酸激酶 (CK)的活力。结果 施加静态负荷 1周、... 目的 探讨静态负荷致肌肉损伤的机制。方法 以原子吸收光谱法测定家兔腰肌胞浆及肌浆网的Ca2 +含量 ;根据酶促水解ATP生成磷的含量表示Ca2 + Mg2 + ATP酶活力 ;用速率法测定血清中肌酸磷酸激酶 (CK)的活力。结果 施加静态负荷 1周、4周时家兔腰肌胞浆的Ca2 +含量 [(2 1.5 7± 2 .75 )、(14.2 5± 4.5 0 )nmol/mgpro]显著高于对照组 [(8.2 5± 0 .11)、(7.75± 0 .75 )nmol/mgpro],经统计学处理 ,差异有显著性 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ,8周时与对照组相比 ,差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;实验 1周、4周时肌浆网Ca2 +含量下降 [(181.0 0± 40 .0 0 )、(187.5 0± 5 5 .0 0 )nmol/mgpro],与对照组 [(2 6 9.75± 47.0 0 )、(2 86 .2 5± 6 4.2 5 )nmol/mgpro]相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;在施加静态负荷 1周时 ,肌浆网Ca2 + Mg2 + ATP酶活力明显降低 [(8.82± 1.13)nmolPi·min-1·mgpro-1],差异有显著性 (P <0 .0 1) ,第 4周和 8周时接近正常水平。施加静态负荷 1周、4周、8周时 ,实验组家兔血清CK活力分别为 (2 0 48± 12 6 3)、(5 6 6± 2 6 6 )、(76 6± 32 3)U/L ,与对照组 [(2 6 9± 118)、(2 33± 6 6 )、(30 3± 16 6 )U/L]比较明显升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。胞浆Ca2 展开更多
关键词 静态负荷 骨骼肌 钙离子 ^^ca^(2+)-mg^(2+)-ATP酶 肌酸磷酸激酶
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利多卡因对家兔心肌缺血/再灌注损伤Na+-K+-ATPase、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase及NO的作用 被引量:4
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作者 雍文成 冷玉芳 石慧文 《现代医药卫生》 2008年第8期1107-1108,共2页
目的:研究利多卡因对心肌缺血/再灌注损伤家兔心肌Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及血清NO的影响。方法:24只家兔随机分为3组:假手术组(A组)、缺血/再灌注组(B组)、利多卡因组(C组),每组8只。B组、C组阻断左冠状动脉前降支40 min,再灌... 目的:研究利多卡因对心肌缺血/再灌注损伤家兔心肌Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及血清NO的影响。方法:24只家兔随机分为3组:假手术组(A组)、缺血/再灌注组(B组)、利多卡因组(C组),每组8只。B组、C组阻断左冠状动脉前降支40 min,再灌注90 min,A组仅穿线不结扎。C组于开放冠状动脉再灌注前经颈静脉注射利多卡因5 mg/kg,A、B组注射等量生理盐水。于再灌注90min取颈静脉血测定NO。再灌注90 min后取心肌组织测定NOS、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase。结果:心肌组织Ca2+-Mg2+-ATPaseB组较A、C组降低(P<0.01);Na+-K+-ATPase B组较A、C组降低(P<0.01);血清NO、心肌组织NOS:B组较A、C组降低(P<0.01)。结论:利多卡因对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 利多卡因 心肌缺血/再灌注损伤 ^^ca2^+ - ^^mg^2+ —ATP酶 ^^Na^+ ^^-K^+ -ATP酶 一氧化氮 一氧化氮合酶
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阿托伐他汀对动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞离子泵活性和内膜增殖的影响 被引量:5
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作者 葛长江 胡申江 +2 位作者 吕树铮 陈韵岱 武垚森 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期206-208,共3页
目的:探讨阿托伐他汀对大鼠颈总动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞离子泵活性和血管内膜增生的影响。方法:27只雄性SD大鼠随机分为假手术组(7只)、对照组和阿托伐他汀组(各10只)。后2组建立颈总动脉内膜损伤模型,阿托伐他汀组动物术前3d至术... 目的:探讨阿托伐他汀对大鼠颈总动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞离子泵活性和血管内膜增生的影响。方法:27只雄性SD大鼠随机分为假手术组(7只)、对照组和阿托伐他汀组(各10只)。后2组建立颈总动脉内膜损伤模型,阿托伐他汀组动物术前3d至术后28d每日接受阿托伐他汀(30mg·kg-1·d-1)治疗。术后28d处死大鼠,测定颈总动脉平滑肌细胞Na+K+ATP酶和Ca2+Mg2+ATP酶活性,应用苏木精伊红染色、计算机图像分析系统观察并测量动脉增生内膜厚度。结果:血管平滑肌细胞Na+K+ATP酶和Ca2+Mg2+ATP酶活性,阿托伐他汀组及假手术组均明显高于对照组(P<0.01)。对照组动脉最大增生内膜厚度明显高于阿托伐他汀组,P<0.01。结论:阿托伐他汀可能通过增高血管平滑肌细胞离子泵活性而抑制血管重塑的过程,从而在防治血管再狭窄中发挥作用。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 平滑肌细胞 ^^Na^+-K^+转运ATP酶 ^^ca^2+-mg^2+ATP酶 血管内膜增殖
原文传递
中医药治疗急性白血病进展 被引量:8
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作者 李海燕 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期58-60,共3页
中医药治疗急性白血病进展李海燕急性白血病是常见的造血系统恶性肿瘤。近10年来中医药治疗本病已取得新的进展。现进行概述如下。1单用中药经多年探索,单用中药替代传统化疗药物治疗急性白血病已有所突破,尤以急性非淋巴细胞白血... 中医药治疗急性白血病进展李海燕急性白血病是常见的造血系统恶性肿瘤。近10年来中医药治疗本病已取得新的进展。现进行概述如下。1单用中药经多年探索,单用中药替代传统化疗药物治疗急性白血病已有所突破,尤以急性非淋巴细胞白血病中的早幼粒细胞白血病疗效最为明显... 展开更多
关键词 白血病 急性 中医药疗法
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多发性脑梗塞痴呆的辩证分型和治疗 被引量:3
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作者 陈俊宁 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-12,共2页
多发性脑梗塞痴呆的辩证分型和治疗上海第二医科大学附属瑞金医院(上海200025)陈俊宁多发性梗塞性痴呆。临床上必须有痴呆综合征,即应有高级神经活动的智能障碍,特别是认知功能障碍,患者可表现记忆力减退,定向力障碍,注意... 多发性脑梗塞痴呆的辩证分型和治疗上海第二医科大学附属瑞金医院(上海200025)陈俊宁多发性梗塞性痴呆。临床上必须有痴呆综合征,即应有高级神经活动的智能障碍,特别是认知功能障碍,患者可表现记忆力减退,定向力障碍,注意力分散,计算力困难等症象,严重时还... 展开更多
关键词 脑梗塞痴呆 多发性 中西医结合治疗
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2,5-己二酮对运动神经元钙稳态的影响 被引量:3
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作者 张艳淑 刘强 +3 位作者 刘清君 段化伟 何凤生 郑玉新 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期270-272,共3页
目的研究正己烷代谢产物2,5-己二酮对运动神经元钙稳态的影响,探讨正己烷中毒致周围神经损伤的机制。方法对运动神经元细胞系VSC4.1细胞不同浓度的2,5-己二酮体外染毒,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性的变化;同时检测Ca2+-Mg2+AT... 目的研究正己烷代谢产物2,5-己二酮对运动神经元钙稳态的影响,探讨正己烷中毒致周围神经损伤的机制。方法对运动神经元细胞系VSC4.1细胞不同浓度的2,5-己二酮体外染毒,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性的变化;同时检测Ca2+-Mg2+ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力。以Fluo-3/AM为荧光指示剂,激光共聚焦方法检测细胞内游离钙浓度的瞬时变化状况;用流式细胞仪检测细胞内钙平均浓度的变化。结果经2.5、5.0、7.5、10.0、15.0、20.0 mmol/L浓度的2,5-己二酮对VSC4.1细胞染毒后与对照组比较,Ca22+-Mg2+ATP酶和Na+-K+-ATP酶的活力均下降。33.5 mmol/L的2,5-己二酮可在10 s内引起VSC4.1运动神经元细胞内钙浓度升高,40 s后恢复到基线水平。VSC细胞与2,5-己二酮接触后即刻引起细胞内钙水平的增加,10 min后达到最高。结论2,5-己二酮可能通过干扰细胞钙稳态产生神经毒性。 展开更多
关键词 2 5-己二酮 ^^ca^2+-mg^2+ATP酶 ^^NA^+-K^+-ATP酶
原文传递
邻苯二甲酸二甲酯对小鼠肝脏Ca^2+-Mg^2+-ATP酶和Na^+-K^+-ATP酶的影响 被引量:4
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作者 马荣爽 张睿智 +3 位作者 黄泓渊 谭启跃 岳美 赵淑华 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期583-585,共3页
目的探讨邻苯二甲酸二甲酯(DMP)对小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力的影响。方法将80只雌雄各半的健康清洁级C57BL/6J小鼠随机分为对照(纯玉米油)组和0.5、1.0、2.0 g/kg DMP染毒组,每组20只,雌雄各半。采用灌胃的方式进行染... 目的探讨邻苯二甲酸二甲酯(DMP)对小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力的影响。方法将80只雌雄各半的健康清洁级C57BL/6J小鼠随机分为对照(纯玉米油)组和0.5、1.0、2.0 g/kg DMP染毒组,每组20只,雌雄各半。采用灌胃的方式进行染毒,灌胃体积为10 ml/kg,每天灌胃1次。分别在灌胃20、40 d后,每组选择10只小鼠(雌雄各半)测定肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶的活力。结果灌胃20 d时,与对照组比较,各剂量DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及1.0、2.0 g/kg DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力均较低,差异有统计学意义(P<0.05);0.5、2.0 g/kg DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶活力以及2.0 g/kg DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。灌胃40 d时,与对照组比较,各剂量DMP染毒组雄性小鼠肝脏Ca2+-Mg2+-ATP酶活力无明显变化,0.5 g/kg DMP染毒组雄性小鼠肝脏的Na+-K+-ATP酶活力较高,差异有统计学意义(P<0.05);各剂量DMP染毒组雌性小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DMP经口染毒对小鼠肝脏的Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活力具有干扰作用,雌性小鼠比雄性小鼠更敏感。 展开更多
关键词 ^^ca^2+-mg^2+-ATP酶 ^^NA^+-K^+-ATP酶 肝脏 邻苯二甲酸二甲酯
原文传递
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