目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16（CXCL16）基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者（脑梗死组）和同期268例健康...目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16（CXCL16）基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者（脑梗死组）和同期268例健康体检者（对照组）为研究对象，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异。结果rs2277680位点的AA＋GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间（87.9% vs 82.1%；69.5% vs 63.1%）差异均有统计学意义（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析示AA＋GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素（OR= 2.050，P=0.043，95%CI：1.021-4.113）。结论CXCL16基因rs2277680位点AA＋GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关；A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因。展开更多
文摘目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16（CXCL16）基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者（脑梗死组）和同期268例健康体检者（对照组）为研究对象，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异。结果rs2277680位点的AA＋GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间（87.9% vs 82.1%；69.5% vs 63.1%）差异均有统计学意义（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析示AA＋GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素（OR= 2.050，P=0.043，95%CI：1.021-4.113）。结论CXCL16基因rs2277680位点AA＋GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关；A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因。
