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CXCL16/CXCR6与炎症性疾病 被引量：8
1
作者 刘芳 赵彤 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2010年第5期426-430,共5页
多种临床疾病(包括肿瘤的发生)与炎症相关,因而趋化因子及其受体愈来愈受到广泛关注。近年有研究发现:人CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand16,CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXC chemokine receptor6,CXCR6)在肾炎、肺部... 多种临床疾病(包括肿瘤的发生)与炎症相关,因而趋化因子及其受体愈来愈受到广泛关注。近年有研究发现:人CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand16,CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXC chemokine receptor6,CXCR6)在肾炎、肺部疾患、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、类风湿性关节炎等多种炎症性病变组织中表达;并且,在前列腺癌、结肠癌、乳腺癌等炎症相关肿瘤的肿瘤细胞或浸润性淋巴细胞上也有表达。CXCL16通过CXCR6介导免疫细胞向病变组织趋化,影响疾病转归,甚至参与肿瘤细胞增殖或血管生成。对CX-CL16/CXCR6的深入研究,将为炎症性疾病的诊断和炎症相关肿瘤的预后提供参考。 展开更多
关键词 趋化因子 人cxc型趋化因子配体16 cxc型趋化因子受体6 炎症 肿瘤
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脓毒症患儿血清趋化因子与炎症因子及预后的关系 被引量：3
2
作者 邢静 王艳飞 +2 位作者 闫慧娟 王新梅 刘振奎 《热带医学杂志》 CAS 2023年第6期809-814,共6页
目的探讨脓毒症患儿血清趋化因子[CXC趋化因子配体12(CXCL12)及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)、CC趋化因子配体20(CCL20)及其受体CC趋化因子受体6(CCR6)]与炎症因子和住院期间预后的关系。方法选择2019年2月-2021年6月河北北方学院附... 目的探讨脓毒症患儿血清趋化因子[CXC趋化因子配体12(CXCL12)及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)、CC趋化因子配体20(CCL20)及其受体CC趋化因子受体6(CCR6)]与炎症因子和住院期间预后的关系。方法选择2019年2月-2021年6月河北北方学院附属第一医院儿内科收治的309例儿童脓毒症患者(脓毒症组),另选择71名同期于本院体检健康儿童为对照组。收集临床资料,采集静脉血检测血清CXCL12、CXCR4、CCL20、CCR6和炎症因子水平,记录临床结局。多因素logistic回归分析影响脓毒症患儿院内死亡的危险因素。结果脓毒症组血清CXCL12、CXCR4、CCL20、CCR6、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平分别为(1.25±0.21)ng/mL、(1.68±0.31)pg/mL、(225.35±36.98)pg/mL、(2.58±0.65)ng/mL、(1.10±0.23)ng/mL、(7.02±2.19)pg/mL、(21.85±6.27)mg/L,均高于对照组的[(0.53±0.16)ng/mL、(0.63±0.18)pg/mL、(36.31±10.49)pg/mL、(0.51±0.13)ng/mL、(0.02±0.01)ng/mL、(4.72±0.58)pg/mL、(5.04±1.52)mg/L],差异均有统计学意义(t=32.094、37.905、77.333、51.664、82.205、16.667、42.056,P均<0.001)。脓毒症患儿血清CXCL12、CXCR4、CCL20、CCR6水平与PCT(r=0.539、0.492、0.503、0.465)、IL-6(r=0.596、0.633、0.571、0.625)、CRP(r=0.456、0.441、0.402、0.417)水平成正相关,差异均有统计学意义(P均<0.05)。309例患儿中共300例追踪到临床结局,根据患儿院内存活情况将其分为死亡组(n=53)和存活组(n=247),死亡组脓毒症休克、机械通气、电解质紊乱、急性肾损伤比例以及急性生理与慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、尿素氮、血肌酐、血清CXCL12、CXCR4、CCL20、CCR6、PCT、IL-6、CRP水平高于存活组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。APACHEⅡ评分、脓毒症休克、PCT、CRP、CXCL12、CXCR4、CCL20、CCR6是影响脓毒症患儿院内死亡的相关因素(OR=2.427、1.206、1.683、2.173、1.142、2.333、2.067、1.079,P� 展开更多
关键词 脓毒症 趋化因子 cxc趋化因子配体12 cxc趋化因子受体4 CC趋化因子配体20 CC趋化因子受体6
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CXC趋化因子配体16/CXC趋化因子受体6在结肠癌组织的表达及对结肠癌增殖、侵袭、转移能力的影响 被引量：4
3
作者 付焱 李恒 +1 位作者 黄东 刘全 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1198-1201,共4页
目的观察CXC趋化因子配体16（CXCL16）/CXC趋化因子受体6（CXCR6）在结肠癌中的表达及其对结肠癌增殖、侵袭、转移的影响。方法免疫组织化学方法检测CXCL16/CXCR6在结肠癌组织、癌旁组织及3种结肠癌细胞SW480、LoVo、HCT116的表达；反转... 目的观察CXC趋化因子配体16（CXCL16）/CXC趋化因子受体6（CXCR6）在结肠癌中的表达及其对结肠癌增殖、侵袭、转移的影响。方法免疫组织化学方法检测CXCL16/CXCR6在结肠癌组织、癌旁组织及3种结肠癌细胞SW480、LoVo、HCT116的表达；反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测CXCL16和CXCR6 mRNA的表达；通过CXCR16-RNA慢病毒载体转染SW480细胞，利用噻唑蓝（MTT）实验及Transwell实验分析CXCL16/CXCR6对结肠癌细胞增强、侵袭、转移能力等影响。结果在56例结肠癌组织中，CXCL12阳性表达48例，CXCR6阳性表达47例，阳性表达率分别为85.7%、83.9%，远高于癌旁组织（26.7%、33.3%），差异有统计学意义（χ^2=18.542，P=0.005；χ^2=19.464，P=0.005）。CXCL16和CXCR6在结肠癌细胞株SW480、LoVo、HCT116均呈阳性表达，差异无统计学意义。RT-PCR结果显示，CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA表达在癌组织的表达高于癌旁组织，差异有统计学意义（t=2.592，P=0.008；t=2.364，P=0.003）。CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA在3种癌细胞株中均呈高表达，差异无统计学意义（P=0.232）。经慢病毒载体转染后，MTT实验结果显示，CXCL16-短发卡RNA（shRNA）实验组增殖显著降低，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0.002）。Transwell实验结果显示，实验组、对照组中迁移至下室的细胞数分别为（14.2±1.68）×10^5、（28.7±2.02）×10^5个，差异有统计学意义（t=3.022，P=0.001）。结论CXCL16/CXCR6可能参与结肠癌的增殖、侵袭转移过程。 展开更多
关键词 cxc趋化因子配体16 cxc趋化因子受体6 结肠癌 增殖 侵袭
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CXC型趋化因子配体16在强直性脊柱炎中的表达及机制 被引量：3
4
作者 莫娟芬 鲍轶 +1 位作者 阮玲娟 叶俏 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期346-348,共3页
目的 探讨人CXC型趋化因子配体16(CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的表达及作用机制。方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)对AS患者外周血及关节液进行CXCL1... 目的 探讨人CXC型趋化因子配体16(CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的表达及作用机制。方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)对AS患者外周血及关节液进行CXCL16表达的分析;通过流式细胞术,检测AS患者和对照组外周血淋巴细胞和单核细胞中CXCR6和CXCL16的表达量;趋化实验研究不同浓度的CXCL16对AS患者关节液和外周血中淋巴细胞的趋化作用。结果 AS患者受累关节局部滑液中CXCL16蛋白浓度[(357.90±60.44) pg/ml]以及血浆中CXCL16蛋白浓度[(175.10±13.28) pg/ml]与健康对照组[(122.80±21.42) pg/ml]比较均明显升高(P<0.01);在外周血淋巴细胞中AS患者CXCR6的表达量为(48.63±2.60)%,明显高于健康对照组[(37.70±2.37)%,P<0.01];CXCL16对AS患者关节积液中的淋巴细胞趋化能力明显高于外周血。结论 趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在AS患者关节积液和外周血中的表达明显高于对照组,可为AS的免疫治疗提供新的治疗靶位和方法。 展开更多
关键词 趋化因子 cxc型趋化因子配体16 强直性脊柱炎 cxc型趋化因子配体6
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胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者的治疗效果及其相关指标的影响 被引量：4
5
作者 张连峰 杨丽敏 《中国当代医药》 2020年第4期50-52,共3页
目的探讨胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者血清中CXC趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子受体6(CCR6)、血清白介素2(IL-2)、肝功能指标及其可溶性配体水平的影响。方法选取2017年9月~2018年9月我院接收的74例慢性肝炎患者,根... 目的探讨胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素对慢性肝炎患者血清中CXC趋化因子受体3(CXCR3)、趋化因子受体6(CCR6)、血清白介素2(IL-2)、肝功能指标及其可溶性配体水平的影响。方法选取2017年9月~2018年9月我院接收的74例慢性肝炎患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组各37例。对照组仅接受胸腺肽肠溶片治疗,观察组接受胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素治疗。比较两组患者治疗后的CXCR3、CCR6、清蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)等病毒学指标水平。结果观察组患者治疗后的CXCR3、CCR6高于对照组,血清IL-2水平低于对照组;观察组患者治疗后的ALB水平高于对照组,TBil、ALT水平均低于对照组;观察组患者治疗后的HBV-DNA、HBsAg、HBeAg水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肝炎患者经胸腺肽肠溶片联合聚乙二醇干扰素治疗后,CXCR3、CCR6及血清IL-2水平可以有效降低,且肝功能及其可溶性配体水平显著改善,治疗效果确切。 展开更多
关键词 慢性肝炎 胸腺肽肠溶片 聚乙二醇干扰素 cxc趋化因子受体3 趋化因子受体6 血清白介素2
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乙肝病毒X蛋白可通过调控CXC趋化因子受体6表达促进肝癌细胞的侵袭和转移
6
作者 党中峰 张永成 +2 位作者 赵凤菊 马亚兵 党雅梅 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1962-1965,共4页
目的探究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)通过调控CXC趋化因子受体6(CXCR6)对肝癌HepG2细胞生长和凋亡的作用。方法按处理方式不同将HepG2细胞分成Control组、NC组(转染阴性对照质粒)、HBx组(转染HBx mimics)、HBx+si-CXCR6组(共转染HBx-mimics... 目的探究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)通过调控CXC趋化因子受体6(CXCR6)对肝癌HepG2细胞生长和凋亡的作用。方法按处理方式不同将HepG2细胞分成Control组、NC组(转染阴性对照质粒)、HBx组(转染HBx mimics)、HBx+si-CXCR6组(共转染HBx-mimics和CXCR6 siRNA)。二苯基四氮唑溴盐(MTT)、流式细胞术、Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡率、迁移和侵袭情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中CXCR6和HBx蛋白表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果HBx组CXCR6、HBx蛋白表达及细胞增殖水平高于Control组和NC组[(0.49±0.05)比(0.27±0.04、0.26±0.03)、(0.59±0.05)比(0.32±0.04、0.30±0.05)、(0.96±0.07)比(0.66±0.03、0.62±0.03),t=5.951、5.732、7.304、8.195、6.823、7.495,P<0.05]。HBx+si-CXCR6组CXCR6蛋白表达及细胞增殖水平低于HBx组(0.18±0.02比0.49±0.05、0.63±0.02比0.96±0.07,t=9.971、7.851,P<0.05)。HBx组细胞增殖水平、迁移率、侵袭数高于Control组和NC组[(0.96±0.07)比(0.66±0.03)、(0.62±0.03)、(46.38±0.06)%比(20.21±0.04)%、(23.23±0.03)%、(78.53±0.06)比(36.19±0.02)、(39.18±0.03),t=7.914、7.833、628.583、614.025、1159.529、1024.361,P<0.05],细胞凋亡率低于Control组和NC组[(1.33±0.16)%比(5.84±0.11)%、(6.63±0.39)%,t=40.232、51.381,P<0.05]。HBx+si-CXCR6组细胞增殖水平、迁移率、侵袭数低于HBx组[(0.63±0.02)比(0.96±0.07)、(19.41±0.05)%比(46.38±0.06)%、(33.51±0.04)%比(78.53±0.06)%,t=8.025、603.548、1120.846,P<0.05],细胞凋亡率高于HBx组[(4.66±0.36)%比(1.33±0.16)%,t=45.715,P<0.05]。结论乙肝病毒X蛋白可通过提高CXCR6表达促进肝癌细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 cxc趋化因子受体6 乙型肝炎病毒X蛋白 肝癌 增殖 迁移
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青海地区CXCL16、CXCR6、EGFR及sCXCL16在非小细胞肺癌患者肺组织中表达及临床意义 被引量：5
7
作者 张珺 阿祥仁 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第22期2836-2841,共6页
目的通过检测青海地区CXC型趋化因子配体16(CXCL16)、受体细胞表面趋化因子受体6(CXCR6)及表皮生长因子受体(EGFR)在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达和可溶性CXCL16(sCXCL16)在NSCLC患者血清中的水平,探讨其在NSCLC患者体内的表达及临... 目的通过检测青海地区CXC型趋化因子配体16(CXCL16)、受体细胞表面趋化因子受体6(CXCR6)及表皮生长因子受体(EGFR)在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达和可溶性CXCL16(sCXCL16)在NSCLC患者血清中的水平,探讨其在NSCLC患者体内的表达及临床意义。方法通过免疫组化(IHC)检测青海地区58例NSCLC患者肺组织及20例健康肺组织中CXCL16、CXCR6及EGFR的水平,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测58例NSCLC患者血清及32例健康者血清中sCXCL16的水平。结果 CXCL16、CXCR6、EGFR在NSCLC患者肺组织的表达与NSCLC的TNM分期及吸烟有关(P<0.05),与性别、年龄、病理分型、分化程度及胸膜转移无关(P>0.05)。sCXCL16表达水平与NSCLC患者的TNM分期有关(P<0.05),与性别、年龄、病理分型、分化程度、淋巴结转移、吸烟及胸膜转移无关(P>0.05)。CXCL16与CXCR6、CXCL16与EGFR、CXCR6与EGFR在NSCLC患者肺组织中表达均呈正相关(P<0.01),而sCXCL16表达水平与CXCL16、CXCR6及EGFR表达水平均不相关。结论CXCL16、CXCR6、EGFR、sCXCL16可能参与NSCLC的发生、发展,其高表达促进NSCLC的侵袭转移。CXCL16、CXCR6及EGFR促进NSCLC侵袭转移中可能存在协同作用。 展开更多
关键词 cxc型趋化因子配体16 受体细胞表面趋化因子受体6 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 侵袭 转移
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新生血管性青光眼患者内皮素-1、趋化因子受体7、转化生长因子-β2、白细胞介素-6水平变化及其相关性分析
8
作者 杨清清 李宁 《中国临床实用医学》 2024年第2期14-18,共5页
目的探讨新生血管性青光眼患者血清内皮素-1、趋化因子受体7(CXCR7)、转化生长因子-β2(TGF-β2)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及其相关性。方法本研究为前瞻性队列研究,选取2019年6月至2023年8月西电集团医院眼科收治的82例新生血管性... 目的探讨新生血管性青光眼患者血清内皮素-1、趋化因子受体7(CXCR7)、转化生长因子-β2(TGF-β2)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及其相关性。方法本研究为前瞻性队列研究,选取2019年6月至2023年8月西电集团医院眼科收治的82例新生血管性青光眼患者作为病例组,男43例,女39例,年龄(55.49±4.32)岁,年龄范围为34~68岁。根据其临床分期情况分为Ⅰ期组(n=25)、Ⅱ期组(n=30)和Ⅲ期组(n=27)。另选取同期西电集团医院眼科收治的110例年龄相关性白内障患者作为对照组,男57例,女53例,年龄(55.37±4.41)岁,年龄范围为33~68岁。比较病例组与对照组、不同临床分期新生血管性青光眼患者的内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6水平,采用Pearson相关性分析新生血管性青光眼患者血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6水平之间的相关性,绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6单一及联合检测对新生血管性青光眼的预测价值。结果Pearson相关性分析结果显示,新生血管性青光眼患者血清内皮素-1水平与血清CXCR7、TGF-β2、IL-6水平呈正相关(r=0.513、0.492、0.486,P<0.05);血清CXCR7水平与血清TGF-β2、IL-6水平呈正相关(r=0.526、0.489,P<0.05);血清TGF-β2水平与血清IL-6水平呈正相关(r=0.504,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6联合检测预测新生血管性青光眼的曲线下面积为0.916,高于内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6单一检测(0.797、0.830、0.724、0.819,P<0.05)。结论内皮素-1、CXCR7、TGF-β2、IL-6在新生血管性青光眼患者中呈高表达,四者可参与患者疾病进展过程,且四者联合检测预测新生血管性青光眼的价值更高。 展开更多
关键词 新生血管性青光眼 内皮素-1 趋化因子受体7 转化生长因子-Β2 白细胞介素-6
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趋化因子CXCL16/CXCR6轴与乳腺癌相关关系的研究进展
9
作者 周子婷 葛菲(综述) 蒋爱梅(审校) 《中国临床新医学》 2020年第6期631-635,共5页
乳腺癌是中老年女性发病率及病死率高居首位的恶性肿瘤,且呈年轻化趋势。乳腺癌发生、发展过程受诸多因素调控,其病因及发病机制尚未完全清楚。该文旨在对趋化因子CXCL16/CXCR6轴的结构、功能及其在乳腺癌发生、发展、侵袭过程中调控作... 乳腺癌是中老年女性发病率及病死率高居首位的恶性肿瘤,且呈年轻化趋势。乳腺癌发生、发展过程受诸多因素调控,其病因及发病机制尚未完全清楚。该文旨在对趋化因子CXCL16/CXCR6轴的结构、功能及其在乳腺癌发生、发展、侵袭过程中调控作用进行综述,为乳腺癌的分子生物学研究及靶向抗肿瘤治疗提供新思路。 展开更多
关键词 趋化因子 cxc型趋化因子配体16 细胞表面趋化因子受体6 乳腺癌
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