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C5a受体颉颃剂及其在动物疾病模型治疗中的研究进展 被引量：1
1
作者 张泽英 刘东旭 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期158-163,共6页
C5a受体是人和动物体内补体系统的重要组成部分,与C5a结合后介导了众多生物学效应,参与了许多疾病的发生、发展,并在多种病变中起重要作用,如器官缺血再灌注损伤、急性肺损伤、脓毒血症、类风湿性关节炎、肾小球肾炎等疾病。如何抑制C5... C5a受体是人和动物体内补体系统的重要组成部分,与C5a结合后介导了众多生物学效应,参与了许多疾病的发生、发展,并在多种病变中起重要作用,如器官缺血再灌注损伤、急性肺损伤、脓毒血症、类风湿性关节炎、肾小球肾炎等疾病。如何抑制C5a受体的生物活性,从而减轻炎症反应一直是免疫学研究的热点问题。文章着重介绍了C5a受体颉颃剂及其在动物疾病模型治疗中的研究进展。 展开更多
关键词 C5A C5A受体 颉颃剂 补体 治疗
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罗格列酮抑制CsA引起的大鼠肝细胞TGF-β1和FIBRONECTIN的表达 被引量：1
2
作者 程根阳 李建生 刘章锁 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2009年第2期198-200,共3页
关键词 FIBRONECTIN TGF-Β1 大鼠肝细胞 罗格列酮 csa receptor 转化生长因子β 过氧化物酶体
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改进的克隆选择算法求解高维背包问题 被引量：2
3
作者 钱淑渠 武慧虹 《计算机科学与探索》 CSCD 北大核心 2016年第12期1711-1719,共9页
针对克隆选择算法(clonal selection algorithm,CSA)求解高维背包问题(knapsack problem,KP)时可行抗体比率低且易于陷入局部搜索的问题,充分挖掘免疫系统的抗体多样性机理,提出了受体编辑机制,并设计了二次修补策略增强约束处理能力,... 针对克隆选择算法(clonal selection algorithm,CSA)求解高维背包问题(knapsack problem,KP)时可行抗体比率低且易于陷入局部搜索的问题,充分挖掘免疫系统的抗体多样性机理,提出了受体编辑机制,并设计了二次修补策略增强约束处理能力,获得了改进的克隆选择算法CSA-ER(clonal selection algorithm with receptor editing and repair)。数值实验将CSA-ER与CSA的一系列变体(CSA-M、CSA-E、CSA-MR)及两类其他群智能算法应用于两类KP进行了仿真比较,结果表明CSA-ER具有较强的开采和收敛能力。同时对CSA-ER的3个参数(克隆选择率α、编辑率Tr及基因段基准长度σ)进行了敏感性分析,获得了合适的参数选择策略。 展开更多
关键词 高维背包问题 克隆选择算法(csa) 受体编辑机制 修补策略
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细菌伴侣蛋白Skp可通过C5a受体引起白细胞的趋化运动
4
作者 施磊 柳斌 +1 位作者 关海霞 徐学庆 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1011-1017,共7页
目的证明大肠杆菌伴侣蛋白Skp可以诱导单核细胞和分叶核白细胞(PMN)产生趋化运动。方法分离提纯Skp,并通过分子质量测定和氨基端的氨基酸测序予以证实。使用S19核糖体蛋白和C5a的合成模拟肽链,进行受体拮抗试验。使用Skp的合成模拟肽链... 目的证明大肠杆菌伴侣蛋白Skp可以诱导单核细胞和分叶核白细胞(PMN)产生趋化运动。方法分离提纯Skp,并通过分子质量测定和氨基端的氨基酸测序予以证实。使用S19核糖体蛋白和C5a的合成模拟肽链,进行受体拮抗试验。使用Skp的合成模拟肽链进行体外趋化实验分析其对白细胞的趋化作用。结果Skp对单核细胞和PMN具有趋化活性。其作用于C5a受体,也通过两步结合机制使受体活化。并推测Skp分子结构中-Gln83-Asp84-Arg85-及-Ser58-Asp59-Arg60-序列为可能的第二受体结合位点。结论C5a受体作为白细胞的趋化因子受体迄今为止被证明是两个内源性化学介质:C5a和S19核糖蛋白二聚体的受体。在此基础上,我们首次证明了大肠杆菌的伴侣蛋白Skp是一种来源于大肠杆菌的趋化因子。 展开更多
关键词 csa受体 csa S19核糖蛋白二聚体 白细胞趋化运动 Skp
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PXR单核苷酸多态性与肾移植受者环孢素所致肝损伤的相关性研究
5
作者 陈晓华 余爱荣 +3 位作者 刘飞 李维亮 熊磊 辛华雯 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期550-556,共7页
目的:探讨肾移植受者中PXR基因多态性与环孢素A(cyclosporine, CsA)血谷浓度和CsA致肝损伤易感性的相关性。方法:将入组的188例肾移植受者分为CsA致肝损伤组(16例)和对照组(172例),采用多重PCR技术结合高通量二代测序技术对PXR基因的6个... 目的:探讨肾移植受者中PXR基因多态性与环孢素A(cyclosporine, CsA)血谷浓度和CsA致肝损伤易感性的相关性。方法:将入组的188例肾移植受者分为CsA致肝损伤组(16例)和对照组(172例),采用多重PCR技术结合高通量二代测序技术对PXR基因的6个SNP位点(rs2276707 C>T、rs6784598 G>C、rs7643645 A>G、rs6771638 G>T、rs1523127 T>G、 rs3814055 C>T)进行基因分型,采用TDx血药浓度分析仪检测CsA血谷浓度,分析PXR基因多态性对CsA血谷浓度的影响,同时比较PXR基因型及单倍型在CsA致肝损伤组与对照组间分布差异。结果:rs1523127(P^(Dom)=0.048 5)、rs3814055(P^(Dom)=0.048 5)、rs6784598(P^(Dom)=0.021 1、P^(Add)=0.036 6)术后36个月时间点血谷浓度C_0有显著性差异。rs6784598(P^(Dom)=0.049 2、P^(Rec)=0.011 7、P^(Add)=0.005 3)、rs7643645(P^(Add)=0.025 7、P^(Dom)=0.027 4)、rs2276707(P^(Dom)=0.046 8)后12个月时间点间血谷浓度C_0有显著性差异;rs2276707(P^(Add)=0.049 1、P^(Dom)=0.023 9)术后7 d时间点有显著性差异。PXR基因各SNP位点的等位基因分布频率在CsA致肝损伤组与对照组间分布频率均无显著差异(P>0.05)。rs6771638位点的TG基因型在CsA致肝损伤组与对照组间的分布频率有显著差异(P=0.030),TG+TT基因型在肝损伤组的分布频率更低,是CsA致肝损伤的保护性因素。PXR基因的单倍型与CsA所致肝损伤无明显相关性(P>0.05)。结论:PXR rs1523127、rs3814055、rs6784598、rs7643645、rs2276707与肾移植受者CsA血谷浓度显著相关;PXR rs6771638 G>T与CsA所致肝损伤相关,是CsA所致肝损伤的保护性因素。 展开更多
关键词 环孢素(csa) 孕烷X受体(PXR) 单核苷酸多态性(SNP) 血谷浓度 肝损伤
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