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美罗华联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床对比研究 被引量:33
1
作者 王晓雪 高然 +2 位作者 于锦香 蔡大利 李艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期373-376,共4页
目的比较美罗华联合CHOP方案和单用CHOP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的疗效、生存率和不良反应。方法采用同期(2008年1月至2010年9月)非随机对照的方法,将56例弥漫大B细胞性淋巴瘤患者分为2组,美罗华联合CHOP治疗组(R-C... 目的比较美罗华联合CHOP方案和单用CHOP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期弥漫大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)的疗效、生存率和不良反应。方法采用同期(2008年1月至2010年9月)非随机对照的方法,将56例弥漫大B细胞性淋巴瘤患者分为2组,美罗华联合CHOP治疗组(R-CHOP组)26例,CHOP治疗组(CHOP组)30例,比较2组患者的疗效、生存率、无进展生存率及不良反应。结果 R-CHOP组患者完全缓解15例,部分缓解8例,总有效率为88.5%(23/26);CHOP组完全缓解11例,部分缓解8例,总有效率为63.3%(19/30),2组疗效比较差异有统计学意义(P=0.036);R-CHOP组和CHOP组1年总生存率分别为96.1%和76.7%,差异有统计学意义(P=0.041),1年无进展生存率分别为80.8%和56.7%,差异有统计学意义(P=0.049)。2组患者的不良反应主要为胃肠道反应、轻中度骨髓抑制和输液相关不良反应,不良反应发生率相近,分别为38.5%和33.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP方案能够提高治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤患者的疗效,而不良反应未见明显增加,可作为该病的一线治疗方案。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 美罗华 化疗 chop方案
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CHOP方案治疗106例外周T细胞淋巴瘤的临床长期随访结果分析 被引量:25
2
作者 黄慧强 彭玉龙 +8 位作者 林旭滨 孙晓菲 林桐榆 夏忠军 李宇红 蔡清清 何友兼 姜文奇 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1443-1447,共5页
背景与目的:与西方国家比较,亚洲国家T细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)较为常见,其生物学行为与B细胞NHL不同,往往表现为化疗敏感性较差、病情迁延、容易复发、预后不良。本研究评价标准CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤-非... 背景与目的:与西方国家比较,亚洲国家T细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)较为常见,其生物学行为与B细胞NHL不同,往往表现为化疗敏感性较差、病情迁延、容易复发、预后不良。本研究评价标准CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤-非特异性(peripheralT-celllymphoma-unspecified,PTCL-U)患者的疗效和不良反应。方法:在1997年1月~2003年12月间,中山大学肿瘤防治中心共收治106例PTCL-U(REAL分型)患者,现回顾性分析其临床特征以及采用CHOP方案治疗后的近期疗效和远期生存率。结果:本组PTCL-U临床分期多为Ⅰ~Ⅱ期(占78.3%);结外侵犯多见(占84.0%),其中结外侵犯部位数>1者占34.9%;IPI评分多为0~1分(占78.3%)。106例PTCL-U均采用CHOP方案为主的治疗方法,单纯化疗59例(55.7%),化疗加局部侵犯野放疗46例(43.3%),术后辅助化疗1例(1.0%)。化疗加局部放疗总有效率81.0%,CR率58.2%;单纯化疗有效率69.5%,CR率为44.1%,中位有效维持时间16个月(1~88月)。中位随访时间19个月(1~89月),1年、3年和5年生存率分别为69.9%、42.9%、22.0%,中位生存期24个月(95%置信区间12~36月)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期5年生存率分别为24.0%、22.3%、18.0%和0。本组病例中IPI、结外病变数和化疗是否达到CR与预后有关。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 chop方案 联合化疗
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利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响 被引量:16
3
作者 李荣 刘海燕 +1 位作者 李鑫 徐秀月 《临床和实验医学杂志》 2018年第24期2620-2623,共4页
目的探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响。方法采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田... 目的探讨利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床疗效,并分析该治疗方案对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)的影响。方法采用前瞻性研究的方法,选取2013年1月至2018年1月辽河油田总医院收治的86例恶性淋巴瘤患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各43例。观察组患者予以CHOP化疗方案治疗;治疗组患者给予利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清TNF-α以及PDGF-BB水平变化。结果治疗组患者的总有效率为65. 12%,高于对照组的48. 84%,差异具有统计学意义(P <0. 05);经治疗,治疗组患者的血清TNF-α、PDGF-BB分别为(22. 26±4. 71) ng/L、(41. 74±3. 27) ng/L,均低于对照组的(33. 22±5. 47) ng/L、(53. 22±3. 61) ng/L(P <0. 05);治疗组患者的不良反应总发生率为25. 58%,低于对照组的30. 23%,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论利妥昔单抗注射液联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤,临床治疗效果显著且安全性高,能够降低血清TNF-α与PDGF-BB水平,继而发挥作用,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 利妥昔单抗注射液 chop化疗 肿瘤坏死因子Α 血小板衍生生长因子-BB
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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析 被引量:15
4
作者 王玮 《中南医学科学杂志》 CAS 2016年第4期428-431,共4页
目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。应用... 目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。结果CHOP联合组治疗有效率为90.0%,高于CHOP组的72.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应率差异对比无统计学意义(P>0.05)。CHOP联合组1年、3年、5年无进展生存率(PFS)为81.6%、61.2%、26.5%,总生存率(OS)为89.8%、65.3%、30.6%,均明显高于CHOP组,两组1年、3年、5年的PFS和OS比较差异有显著性(P<0.05)。结论采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效和远期生存质量,且不因联合化疗而增加不良反应。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤 chop方案
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西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤临床疗效 被引量:11
5
作者 董旭辉 《中医药临床杂志》 2018年第8期1492-1494,共3页
目的:探讨西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取符合标准的66例B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为西黄丸联合CHOP治疗组(实验组)和CHOP治疗组(对照组),每组各33例,对照组采取环磷酰胺、阿霉素、长春新碱... 目的:探讨西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取符合标准的66例B细胞型非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为西黄丸联合CHOP治疗组(实验组)和CHOP治疗组(对照组),每组各33例,对照组采取环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松联合的CHOP化疗方案,实验组在对照组基础上联合口服西黄丸治疗,治疗4个疗程观察并分析2组的治疗效果。结果:实验组治疗的总有效率、4年总生存期和中医证候改善情况均显著高于对照组(P<0.05)。结论:西黄丸联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效,改善患者生存质量。 展开更多
关键词 西黄丸 B细胞非霍奇金淋巴瘤 chop方案
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:11
6
作者 董平 周琛 +2 位作者 张凡 环亚红 贾海涛 《中国医药导刊》 2017年第3期243-244,共2页
目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采... 目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采取CTOP方案进行化疗。两组患者均进行4个化疗周期的治疗,治疗结束后,对比两组患者的客观缓解率、心脏毒性反应发生率,并对患者进行为期2年的随访观察,统计这两组患者的2年存活率。结果:观察组的客观缓解率为75%,较之对照组明显更高(P<0.05)。观察组的心脏毒性反应发生率为5%,较之对照组明显更低(P<0.05)。观察组的2年存活率为55%,对照组的2年存活率为50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗中,与CHOP化疗方案相比,CTOP化疗方案的近期疗效更为显著,能够有效减轻化疗药物对心脏的毒性反应。 展开更多
关键词 老年 非霍奇金淋巴瘤 化疗 chop方案 CTOP方案
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利妥昔单抗配合CHOP化疗对非霍奇金淋巴瘤患者血清TK-1、VEGF的影响 被引量:10
7
作者 沈磊 张伊莉 +1 位作者 卞建军 傅磊 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第5期604-607,共4页
目的研究利妥昔单抗配合CHOP化疗对非霍奇金淋巴瘤患者血清胸苷激酶1(TK-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为临床研究提供指导。方法将2013年1月至2016年3月期间于该院进行治疗的24例非霍奇金淋巴瘤患者按随机数字表法分为对照组和观... 目的研究利妥昔单抗配合CHOP化疗对非霍奇金淋巴瘤患者血清胸苷激酶1(TK-1)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为临床研究提供指导。方法将2013年1月至2016年3月期间于该院进行治疗的24例非霍奇金淋巴瘤患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各12例。所有患者治疗前后均进行常规检查,对照组患者仅采用CHOP化疗,观察组采用利妥昔单抗配合CHOP化疗进行治疗。治疗后1~2年对患者进行随访,观察患者治疗效果,测量患者TK-1和VEGF水平,记录患者不良反应发生率。结果观察组和对照组患者治疗后的有效率分别为66.67%和50.00%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的TK-1和EEGF两项指标均显著下降(P<0.05),较治疗前有统计学差异,但观察组两项指标明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者治疗后对照组肝功能障碍1例,胃肠功能障碍4例,白细胞降低1例,观察组则分别为1、3、1例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用利妥昔单抗配合CHOP化疗方式治疗非霍奇金淋巴瘤患者,患者病情恢复,血清TK-1、VEGF水平显著下降,减少了不良反应,值得在临床推广和应用。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 chop化疗 利妥昔单抗 胸苷激酶1 血管内皮生长因子
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利妥昔单抗联合CHOP化疗方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者PD-1,PD-L1,T细胞亚群及NK细胞的影响 被引量:10
8
作者 张小可 李明花 苑晓磊 《保健医学研究与实践》 2019年第5期36-39,共4页
目的探讨利妥昔单抗联合CHOP(R-CHOP)化疗方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者PD-1,PD-L1,T细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞的影响。方法选取2018年6月-2019年6月于辽宁省某医院就诊的80例DLBCL患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照... 目的探讨利妥昔单抗联合CHOP(R-CHOP)化疗方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者PD-1,PD-L1,T细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞的影响。方法选取2018年6月-2019年6月于辽宁省某医院就诊的80例DLBCL患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者采用常规的CHOP化疗方案,观察组患者采用R-CHOP化疗方案,比较2组患者的临床疗效、程序性死亡因子-1(PD-1)与程序性死亡因子受体(PD-L1)阳性状况、T细胞亚群及NK细胞水平、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PD-1阳性率为47.5%,低于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PD-L1阳性率为50.0%,低于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者CD3^+,CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+,NK细胞水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者CD3^+,CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+,NK细胞水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论R-CHOP化疗方案治疗DLBCL效果显著,可有效改善患者PD-1,PD-L1阳性状况及T细胞亚群与NK细胞水平,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 chop化疗 弥漫性大B细胞淋巴瘤 PD-1 PD-L1 T细胞亚群 自然杀伤细胞
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利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 被引量:10
9
作者 苏坤 《临床合理用药杂志》 2012年第22期14-17,共4页
目的观察利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性。方法将23例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分为联合组12例和CHOP组11例。联合组采用美罗华联合CHOP方案治疗;CHOP组单用CHOP方案治疗。2组... 目的观察利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性。方法将23例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分为联合组12例和CHOP组11例。联合组采用美罗华联合CHOP方案治疗;CHOP组单用CHOP方案治疗。2组均每3周为1个循环周期,6个周期后观察2组的疗效及不良反应。结果联合组完全缓解率及总有效率略高于CHOP组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。随访1年后,联合组无进展生存率及总体生存率略优于CHOP组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组所发生的各类不良反应总体严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗华联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的效果略优于CHOP方案,且与CHOP方案不良反应相当,安全性无差异。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 chop化疗方案 非霍奇金淋巴瘤
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复方斑蝥胶囊联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究 被引量:9
10
作者 王丽发 《癌症进展》 2018年第5期647-649,662,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法回顾性分析73例DLBCL患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为复方斑蝥胶囊联合CHOP组(n=37)和CHOP组(n=36),... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效。方法回顾性分析73例DLBCL患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为复方斑蝥胶囊联合CHOP组(n=37)和CHOP组(n=36),比较两组患者的临床有效率、生存率、无进展生存率和不良反应发生率。结果治疗后复方斑蝥胶囊联合CHOP组中,完全缓解(CR)21例,部分缓解(PR)10例,总有效率为83.8%(31/37);CHOP组中,CR 15例,PR 7例,总有效率为61.1%(22/36),两组患者的总有效率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。对于国际预后指数(IPI)评分为3~5分、Ki-67≥80%及β2微球蛋白升高的患者,复方斑蝥胶囊联合CHOP组的有效率分别为85.7%、90.5%和90.0%,均高于CHOP组的55.0%、61.9%和57.1%,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的1年总生存率、1年无进展生存率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合CHOP方案治疗DLBCL的临床有效率高于CHOP方案,且不良反应无明显增多,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 弥漫大B细胞淋巴瘤 chop方案 化疗
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自拟疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤疗效及对免疫功能的影响 被引量:9
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作者 张莉莉 谷俊 董媛 《现代中西医结合杂志》 CAS 2020年第33期3688-3692,共5页
目的探讨自拟疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的效果及对机体免疫功能的影响。方法研究对象为2017年1月—2019年1月西电集团医院收治的68例恶性淋巴瘤患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组各34例,对照组单用CHOP化疗方案... 目的探讨自拟疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的效果及对机体免疫功能的影响。方法研究对象为2017年1月—2019年1月西电集团医院收治的68例恶性淋巴瘤患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组各34例,对照组单用CHOP化疗方案治疗,研究组联用CHOP化疗方案与自拟疏肝解毒汤治疗,2组均治疗4个疗程。比较2组患者治疗前后细胞免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平、体力评分、生活质量评分及总有效率、治疗期间不良反应发生率。结果与对照组比较,研究组治疗后CD8^+水平与治疗期间不良反应发生率更低(P均<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平与生活质量评分、体力评分更高(P均<0.05);2组治疗后总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可有效改善患者体力及生活质量,增强机体细胞免疫功能,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 疏肝解毒汤 chop化疗 恶性淋巴瘤 生活质量 不良反应
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香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及对Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG表达的影响 被引量:9
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作者 吴必嘉 龚峻梅 +2 位作者 陈娟娟 黄斯勇 高飞 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第11期2122-2126,2149,共6页
目的:探讨香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及对B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)、Ki-67抗原(Ki-67)、内皮细胞生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)表达的影响。方法:选取2010年1月~2011年12月我院收治的64例弥漫性... 目的:探讨香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及对B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)、Ki-67抗原(Ki-67)、内皮细胞生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)表达的影响。方法:选取2010年1月~2011年12月我院收治的64例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者作为研究对象,按治疗方式进行分组,采用香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗的患者为观察组,单纯采用CHOP化疗治疗的患者为对照组。比较两组患者短期疗效、治疗前后Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG的表达情况、不良反应的发生情况及生存情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组[84.38%(27/32)vs.53.13(17/32)](P<0.05);肿瘤组织Bcl-6阳性表达率高于对照组[84.38%(27/32)vs.62.50%(20/32)](P<0.05),Ki-67、VEGF、β2-MG阳性表达率均低于对照组[31.25%(10/32)vs.59.38%(19/32),28.13%(9/32)vs.56.25%(18/32),18.75%(6/32)vs.40.63%(13/32)](P<0.05);不良反应总发生率低于对照组[21.88%(7/32)vs.46.88%(15/32)](P<0.05);第5年随访时存活率高于对照组[59.38%(19/32)vs.34.38%(11/32)](P<0.05)。结论:香菇多糖注射液联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤可有效提高近期疗效、生存率及生存质量,且安全性高,可能与其改善机体肿瘤组织中Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG的表达有关。 展开更多
关键词 香菇多糖注射液 弥漫性大B细胞淋巴瘤 chop化疗 疗效
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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特点及疗效分析 被引量:7
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作者 肖秀斌 鲁云 +9 位作者 苏航 仲凯励 陈喜林 达勇 刘静 赵世华 王爽 杨波 杨秋实 张伟京 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1103-1106,共4页
目的:回顾性分析本院单中心近年收治的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点及常规化疗近期疗效。方法:1999年9月~2010年9月于本院明确诊断AITL患者23例,其中21例接受治疗。初次治疗17例予CHOP样或CHOP方案,4例予左旋门冬酰胺... 目的:回顾性分析本院单中心近年收治的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点及常规化疗近期疗效。方法:1999年9月~2010年9月于本院明确诊断AITL患者23例,其中21例接受治疗。初次治疗17例予CHOP样或CHOP方案,4例予左旋门冬酰胺酶+博莱霉素+地塞米松+长春地辛方案;化疗后予受累野照射每组各1例,予自体造血干细胞移植巩固治疗每组各1例。复发后予ICE、DHAP或ProMACE/CytaBOM方案化疗。维持治疗采用干扰素或联合沙利度胺治疗者5例,采用西达苯胺者3例。结果:发病中位年龄60岁,男:女为1.9:1,Ann ArborⅢ~Ⅳ期占96%,57%患者有B组症状,22%患者合并脾受侵/脾肿大。实验室检查结果示,39%患者乳酸脱氢酶升高,75%患者β2微球蛋白升高,80%患者D-二聚体升高。病理组织免疫组化结果显示,CXCL13阳性率100%(12/12),EBER阳性率80%(8/10)疗效结果分析,CHOP样方案组7例获CR,8例获PR;含左旋门冬酰胺酶方案组1例获CR,1例获PR。21例患者中位生存27(2.9~51.1)个月,3年、5年总生存率分别为44%、29%。化疗后90%患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制,33%患者出现肺部感染,1例患者发生带状疱疹。结论:AITL为具有独特临床病理和生物学行为的外周T细胞肿瘤,多数患者同时存在凝血机制异常。AITL患者因并发免疫功能异常,化疗后骨髓抑制及感染问题不容忽视。 展开更多
关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 临床特征 化疗 chop方案
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芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用观察 被引量:6
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作者 张丽 包祖晓 +1 位作者 冯长伟 沈健 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第6期1533-1535,共3页
目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观... 目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观察两组患者的临床疗效、骨髓抑制及不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为58.60%,高于对照组的57.14%,两组患者见的总缓解率比较不具有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组中重度骨髓抑制发生率为2.55%(4/157),显著低于对照组的15%(21/140);治疗结束1周后,观察组中重度骨髓抑制发生率为3.18%(5/157),显著低于对照组的17.14%(24/140),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞计数最低值为(2.61±0.57)×10~9/L,高于对照组的(1.21±0.31)×10~9/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血红蛋白计数、血小板计数最低值比较无统计学差异(P<0.05)。治疗中,观察组患者有3(1.91%)例由于不良反应严重退出试验,对照组患者18(12.86%)例不良反应严重退出试验,观察组由于不良反应退出试验患者显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者贫血、感染及恶心呕吐的发生情况均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊能够改善恶性淋巴瘤患者骨髓抑制情况,降低不良反应发生率,保证化疗顺利进行,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 芪胶升白胶囊 chop化疗 非霍奇金淋巴瘤 骨髓抑制
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抗CD20单抗联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的多中心临床研究 被引量:6
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作者 李军民 沈杨 +9 位作者 陈方源 谢毅 王椿 侯健 洪小南 吴德沛 陈嘉 侯明 徐建民 沈志祥 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2003年第3期157-160,共4页
目的 :观察抗CD2 0单抗联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松治疗初诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBL)的临床疗效。方法 :2 0 0 2 0 4 - 2 0 0 3 0 2 ,5 2例病人进入本研究。化疗采用标准的CHOP方案 :环磷酰胺 6 0 0mg/m2 (第 1天 ) ... 目的 :观察抗CD2 0单抗联合环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及泼尼松治疗初诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBL)的临床疗效。方法 :2 0 0 2 0 4 - 2 0 0 3 0 2 ,5 2例病人进入本研究。化疗采用标准的CHOP方案 :环磷酰胺 6 0 0mg/m2 (第 1天 ) ,长春新碱 1.4mg/m2 (第 1天 ) ,阿霉素 2 5mg/m2 (第 1天 )和泼尼松 6 0mg/d(第 1~ 5天 ) ,每 3周 1个疗程 ,共 6个疗程。利妥昔单抗静脉滴注剂量为 375mg/m2 ,每周或每 3周输注 1次 ,连续 4次或 6次。结果 :在 5 0例患者中 ,6 0 %获得完全反应 (CR) ,总有效率 (OR)为 10 0 %。 5 0例患者共随访了 2~ 30周 ,患者 16周的疾病无进展生存 (PFS)率为 87.3%。主要不良反应为输注相关的不良反应 (32 % )和化疗相关的血液学毒副反应 (2 0 % )。结论 :利妥昔单抗联合CHOP方案可有效用于治疗新诊断的弥漫性大B细胞性淋巴瘤具有较高的缓解率 ,不良反应较少。 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 联合化疗 利妥昔单抗 chop方案
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利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:6
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作者 林晓媛 张晓冬 《中国实用医刊》 2022年第4期93-96,共4页
目的探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素或表阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法回顾性纳入2017年1月至2020年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者82例... 目的探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素或表阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法回顾性纳入2017年1月至2020年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者82例。根据治疗方案分为CHOP化疗组和利妥昔单抗联合CHOP化疗组,每组41例。比较两组患者治疗6个周期后的临床疗效,治疗前和治疗6个周期后的免疫功能,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个周期后,利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者临床总有效率(82.93%)高于CHOP化疗组(56.10%),P<0.05。与治疗前比较,两组患者治疗6个周期后T细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均降低,CD8^(+)升高(P<0.05);利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者治疗6个周期后免疫球蛋白IgA、IgG、IgM均降低(P<0.05)。治疗6个周期后,利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者免疫球蛋白IgA、IgG、IgM低于CHOP化疗组(P<0.05)。利妥昔单抗联合CHOP化疗组患者不良反应发生率与CHOP化疗组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论与CHOP化疗方案比较,利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤可提高临床有效率,却未增加治疗期间不良反应发生率,安全性较高。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 chop化疗 B细胞非霍奇金淋巴瘤 免疫功能
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CHOP方案与FCD方案治疗初治惰性淋巴瘤疗效分析 被引量:6
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作者 王晶石 崔华 +6 位作者 黄达永 付丽 魏娜 沈晶 吴林 王旖旎 王昭 《临床和实验医学杂志》 2015年第14期1193-1195,共3页
目的评价CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)和FCD方案(氟达拉滨+环磷酰胺+地塞米松)治疗初治惰性淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年1月至2015年1月59例初治惰性淋巴瘤的资料,其中32例患者接受CHOP方案治疗,27例患... 目的评价CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)和FCD方案(氟达拉滨+环磷酰胺+地塞米松)治疗初治惰性淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年1月至2015年1月59例初治惰性淋巴瘤的资料,其中32例患者接受CHOP方案治疗,27例患者接受FCD方案化疗。观察两组的临床疗效和化疗后骨髓抑制情况。结果 CHOP方案治疗组总反应率为75%,FCD方案治疗组总反应率为66.7%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。CHOP治疗组骨髓抑制发生率为43.8%,FCD治疗组骨髓抑制发生率为81.4%,FCD治疗组骨髓抑制发生率明显高于CHOP治疗组(P<0.05)。结论 CHOP方案与FCD方案可能对于初治惰性淋巴瘤的疗效无明显差异,但FCD组骨髓抑制明显增强。 展开更多
关键词 惰性淋巴瘤 化疗 chop FCD
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EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特殊性外周T细胞淋巴瘤回顾性临床对照研究 被引量:5
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作者 王轶楠 刘卫东 +4 位作者 马守东 肖建波 李海丽 王志武 岳海淑 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第2期420-422,共3页
目的:比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)的疗效及不良反应。方法:A组:2008年1月至2010年4月,24例经病理确诊的PTCL-U患者,采用EPOCH方案化疗:足叶已甙50mg/(m2·d),长春新碱0.4mg/(m2·d),表阿霉... 目的:比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)的疗效及不良反应。方法:A组:2008年1月至2010年4月,24例经病理确诊的PTCL-U患者,采用EPOCH方案化疗:足叶已甙50mg/(m2·d),长春新碱0.4mg/(m2·d),表阿霉素15mg/(m2·d),上述三种药物持续静脉滴注96h,环磷酰胺750mg/m2,静脉滴注,d5;强的松60mg/(m2·d),口服,d1-5。每3周为1周期。B组:2005年1月至2007年4月PTCL-U患者35例,采用CHOP方案化疗:环磷酰胺750mg/m2,静脉滴注,d1,表阿霉素75mg/m2,静脉滴注,d1,长春新碱1.4mg/m2,静脉滴注,d1,强的松60mg/(m2·d),口服,d1-5,每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、不良反应进行分析比较。结果:A组和B组的完全缓解效率分别为66.7%(16/24)和40.0%(14/35),有显著性差异(P=0.0441),有效率分别为79.2%(19/24)和65.7%(23/35),无显著差异(P=0.2624)。A组和B组的中位疾病进展时间12.0月(1-27月)、10月(1-28月)(P=0.2045)。主要不良反应白细胞减少、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标均无显著性差异(P>0.05)。轻度口腔炎的发生率A组高于B组:24.8%∶13%(P<0.05)。结论:一线治疗PTCL-U,EPOCH方案近期疗效较CHOP方案具有一定的优势,不良反应相近,耐受性好。 展开更多
关键词 外周T细胞淋巴瘤 化学治疗 EPOCH方案 chop方案 药物持续静脉滴注
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人类免疫缺陷病毒阳性和阴性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特点及近期疗效分析 被引量:5
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作者 朱晋峰 Kumar Saurabha +1 位作者 Nancy Kablay 庞红霞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期387-391,共5页
目的分析比较人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性与阴性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特点及疗效。方法收集博茨瓦纳弗朗西斯敦市仰加奎医院肿瘤内科2012年3月至2015年3月诊治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者共71例,其中HIV阳性37例,HIV阴性34例,给予CHO... 目的分析比较人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性与阴性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特点及疗效。方法收集博茨瓦纳弗朗西斯敦市仰加奎医院肿瘤内科2012年3月至2015年3月诊治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者共71例,其中HIV阳性37例,HIV阴性34例,给予CHOP方案一线化疗,对两组的临床特点及疗效进行分析。结果与HIV阴性组相比,HIV阳性组B症状发生率高(56.8%vs.29.4%;P=0.020),更容易出现胃肠道(37.8%vs.14.7%;P=0.028)、肝(29.7%vs.9.7%;P=0.027)、肺(27.0%vs.9.7%;P=0.048)浸润。HIV阳性组与HIV阴性组治疗完全缓解率分别为18.9%(7/37)与41.2%(14/34)(P=0.040);客观有效率分别为48.6%(18/37)与70.6%(24/34)(P=0.060)。HIV阳性组化疗后出现贫血、白细胞下降及继发感染比例高于HIV阴性组(均P<0.05)。HIV阳性组中有24例在确诊淋巴瘤前已给予高效价抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗,13例确诊后给予HARRT治疗,其客观有效率分别为41.7%和61.5%(P=0.248)。CD4+细胞数>200/mm3和≤200/mm3患者,其客观有效率分别为71.4%和34.8%(P=0.031)。结论 HIV阳性患者就诊时表现出更强的侵袭性。结合HARRT治疗,CHOP方案可使HIV阳性患者达到类似于HIV阴性患者的客观有效率,但完全缓解率低。HIV阳性组患者HARRT起始治疗时间不影响近期疗效。CD4^+细胞数低是近期疗效不良的预测因素。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒(HIV) 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 化疗 chop方案
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原发性睾丸淋巴瘤17例的诊治体会 被引量:5
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作者 朱一辰 肖荆 +2 位作者 郭宇文 侯海军 田野 《国际外科学杂志》 2012年第6期377-379,共3页
目的总结原发性睾丸淋巴瘤的诊疗要点及预后,以提高对该病的临床认识。方法1995—2010年,首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科共收治原发性睾丸淋巴瘤17例,回顾性分析其临床特点、诊疗经过及预后。结果17例患者平均年龄68岁,以睾... 目的总结原发性睾丸淋巴瘤的诊疗要点及预后,以提高对该病的临床认识。方法1995—2010年,首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科共收治原发性睾丸淋巴瘤17例,回顾性分析其临床特点、诊疗经过及预后。结果17例患者平均年龄68岁,以睾丸实性肿物为首发症状,肿物平均直径4.7cm,均接受患侧睾丸高位切除术,病理均为非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B性15例,间变大细胞性2例,临床分期均为IE期。长期随访14例,失访3例,平均随访时间37.8月,术后所有患者均接受CHOP化疗,部分患者合并行利妥昔单抗及预防性低剂量盆腔放疗。共5例患者死于其他内科慢性合并症,对侧睾丸转移1例再次行手术治疗,目前9例患者均无瘤生存。结论原发性睾丸淋巴瘤较为少见,多见于老年男性,术后病理诊断为金标准,治疗以综合性全身治疗为主,需根据患者具体情况制定个体化治疗方案。 展开更多
关键词 原发性睾丸淋巴瘤 睾丸切除术 chop化疗 预后
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