丝裂霉素诱导人肝癌细胞凋亡 被引量：22

1

作者 杨建青 杨连粤 祝和成 《世界华人消化杂志》 CAS 2001年第3期268-272,共5页

目的建立化疗药物体外诱导肝癌细胞凋亡的模型,为进一步研究化疗诱导肝癌细胞凋亡的分子机制奠定基础。方法丝裂霉素(MMC)处理人肝癌细胞系HepG2,荧光显微镜和透射电镜观察肝癌细胞的形态学改变,琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA片段的“... 目的建立化疗药物体外诱导肝癌细胞凋亡的模型,为进一步研究化疗诱导肝癌细胞凋亡的分子机制奠定基础。方法丝裂霉素(MMC)处理人肝癌细胞系HepG2,荧光显微镜和透射电镜观察肝癌细胞的形态学改变,琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA片段的“梯状”条带,流式细胞仪分析以进一步了解凋亡发生的程度及细胞周期分布情况。结果 MMC能以时间和浓度依赖方式诱导肝癌细胞凋亡,8g·L^(-1)作用24h后肝癌细胞出现凋亡,至48h达高峰。形态学上可见细胞浓缩,核固缩,染色质浓聚聚边等典型凋亡特征;琼脂糖凝胶电泳观察到独特的DNA“梯带”。流式细胞仪检查发现典型的凋亡峰。4g·L^(-1),8g·L^(-1)和16g·L^(-1)药物处理组的细胞凋亡百分率分别为15.83±5.72,20.33±5.73及17.00±6.41,与对照组(1.90±0.48)比较,均有显著性差异(P<0.01);而且8g·L^(-1)组与其他两组比较差别亦有显著性(P<0.05)。空白对照组中,分布在G_1,S,G_2/M各期的细胞比例分别为0.79,0.12,0.09,而经药物处理后相应细胞周期分布为0.53,0.39和0.08,提示肝癌细胞生长明显受阻于G_2/M期。结论 MMC能以时间和浓度依赖方式诱导肝癌细胞凋亡,该凋亡模型的建立将有助于进一步探讨化疗药物诱导肝癌细胞凋亡的分子机制和化疗药物作用机制。 展开更多

关键词 丝裂霉素类 药理学 肝肿瘤 肿瘤细胞 脱噬作用 细胞周期

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消痰散结方对人胃癌细胞周期及CDK4表达影响的实验研究 被引量：15

2

作者 李相勇 魏品康 +1 位作者 许玲 秦志丰 《广州中医药大学学报》 CAS 2003年第3期233-236,共4页

[目的]观察消痰散结方(主要由半夏、胆南星、鸡内金、全蝎等组成)对胃癌细胞周期及CDK4表达的影响,以探讨其抑制胃癌增殖的机理。[方法]将人胃癌MKN-45接种于裸鼠腋部皮下,分别给予小鼠消痰散结方、环磷酰胺或生理盐水21 d后处死小鼠,... [目的]观察消痰散结方(主要由半夏、胆南星、鸡内金、全蝎等组成)对胃癌细胞周期及CDK4表达的影响,以探讨其抑制胃癌增殖的机理。[方法]将人胃癌MKN-45接种于裸鼠腋部皮下,分别给予小鼠消痰散结方、环磷酰胺或生理盐水21 d后处死小鼠,取出瘤组织,用流式细胞仪检测各组胃癌组织中处于G1、S期的细胞数,用免疫组化SABC法检测胃癌组织中CDK4的表达。[结果]中药组G1期细胞数为(66.84±1.14)％,空白组为(54.66±8.72)％,二者比较有显著性差异(P<0.01),中药组、化疗组S期细胞比例均明显低于空白组(P<0.01),中药组S期细胞数也明显低于化疗组(P<0.01)。中药组胃癌组织中CDK4表达总阳性率、中度及以上阳性率均明显低于空白组和化疗组(均P<0.05)。[结论]消痰散结方可明显抑制胃癌细胞的增殖;其机理可能是通过抑制CDK4的表达来影响细胞周期的完成。 展开更多

关键词 消痰散结方 胃癌 细胞周期 CDK4 实验研究 免疫组化SABC法 药理学 流式细胞仪

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姜黄素对Hela细胞周期各时相的影响 被引量：6

3

作者 李健 李凤 +1 位作者 庞爱芝 冯秀艳 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期675-677,共3页

目的:探讨姜黄素对Hela细胞(人宫颈癌细胞)增殖周期各时相的影响,为宫颈癌化疗寻求有效药物。方法:应用MTT比色法和流式细胞术测定不同浓度姜黄素(0、10、20和40 mg.L-1)对Hela细胞增殖的抑制率和细胞周期各时相的变化,并应用电子显微... 目的:探讨姜黄素对Hela细胞(人宫颈癌细胞)增殖周期各时相的影响,为宫颈癌化疗寻求有效药物。方法:应用MTT比色法和流式细胞术测定不同浓度姜黄素(0、10、20和40 mg.L-1)对Hela细胞增殖的抑制率和细胞周期各时相的变化,并应用电子显微镜观察Hela细胞的亚细胞改变。结果:0、10、20和40 mg.L-1姜黄素对Hela细胞增殖的抑制率分别为3.0%、21.4%、32.8%和49.2%,且呈剂量依赖性;流式细胞术显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多;细胞结构显示,细胞空化、染色质凝集、凋亡小体增多。结论:姜黄素能够抑制HeLa细胞增殖,阻止G1期细胞向S期转化的进程,促进Hela细胞凋亡。 展开更多

关键词 姜黄素/药理学 Hela细胞/药物作用 细胞周期/药物作用

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奥沙利铂对肝癌细胞HepG2细胞周期的影响 被引量：11

4

作者 高洁 汪蕊 +2 位作者 杨清玲 陈昌杰 吴穷 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期437-442,460,共7页

目的:探讨奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)对人肝癌细胞株HepG2周期的影响及其相关机制,为其应用于原发性肝细胞癌临床治疗提供理论依据。方法:MTT方法检测L-OHP对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测L-OHP诱导HepG2细胞周期... 目的:探讨奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)对人肝癌细胞株HepG2周期的影响及其相关机制,为其应用于原发性肝细胞癌临床治疗提供理论依据。方法:MTT方法检测L-OHP对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用;流式细胞术(FCM)检测L-OHP诱导HepG2细胞周期阻滞的作用;RTPCR和Western blot方法观察L-OHP对细胞周期调节因子CyclinD1、CDK2、CDK4及p16、p21、p53表达的影响。结果:MTT结果显示L-OHP对HepG2细胞增殖抑制率随药物浓度增加及作用时间延长有升高趋势,呈时间剂量依赖性。L-OHP能够诱导HepG2细胞周期阻滞于S期,并可下调CDK4和CyclinD1蛋白的表达,上调p21,p53蛋白的表达,CDK2和p16表达无明显变化。结论:L-OHP可能通过影响CDK4、CyclinD1及p21的活性使HepG2细胞阻滞在S期,从而抑制肝癌细胞HepG2的增殖。 展开更多

关键词 肝肿瘤 药物疗法 细胞周期 药物作用 铂化合物 药理学 流式细胞术 印迹法 蛋白质 方法 肿瘤细胞 培养的 奥沙利铂 肝癌

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莪术提取物对人肝癌细胞株Bel-7402抑制作用的体外研究 被引量：8

5

作者 常志军 郝关仓 +1 位作者 黄小军 李明德 《医药世界》 2009年第4期13-14,共2页

目的:研究本室制备的莪术提取物在体外对人肝癌细胞株Bel-7402细胞周期进程的干扰及其可能的机制。方法:通过用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、集落形成实验观察莪术提取物在体外对Bel-7402细胞株的抑制作用;流式细胞仪分析其细胞周期的改... 目的:研究本室制备的莪术提取物在体外对人肝癌细胞株Bel-7402细胞周期进程的干扰及其可能的机制。方法:通过用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、集落形成实验观察莪术提取物在体外对Bel-7402细胞株的抑制作用;流式细胞仪分析其细胞周期的改变。结果:莪术提取物对Bel-7402细胞株的抑制作用呈剂量依赖性;可使Bel-7402细胞的S期细胞比例和G2/M期细胞比例升高,G0/G1期细胞比例下降。结论:莪术提取物对人肝癌细胞株Bel-7402有细胞毒作用,其细胞毒作用可能与阻止细胞周期有关。 展开更多

关键词 莪术/药理学 肝肿瘤/病理学 细胞周期/药物作用 体外研究

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肾气丸各成分不同剂量配比与药效学的关系 被引量：8

6

作者 张永文 樊巧玲 +2 位作者 李国春 蔡辉 郭郡浩 《广州中医药大学学报》 CAS 2003年第4期308-311,共4页

【目的】探讨肾气丸各成分不同剂量配比与药效学的关系。【方法】应用均匀设计方法,以原方药味按不同的剂量配比组成6组不同的肾气丸方,观察其对肾阳虚小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、肝脏SOD、肝脏丙二醛(MDA)及骨髓细胞周期的影响。【... 【目的】探讨肾气丸各成分不同剂量配比与药效学的关系。【方法】应用均匀设计方法,以原方药味按不同的剂量配比组成6组不同的肾气丸方,观察其对肾阳虚小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、肝脏SOD、肝脏丙二醛(MDA)及骨髓细胞周期的影响。【结果】根据回归方程计算出的肾气丸的最优组合中,桂枝与附子的剂量都较原方有所增大。【结论】适当加大肾气丸方中桂枝与附子的剂量可增强本方抗衰老作用及促进骨髓的造血功能。 展开更多

关键词 肾气丸 剂量配比 药效学 均匀设计法 超氧化物歧化酶 丙二醛 骨髓细胞

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奥曲肽对人脐静脉内皮细胞增殖的影响 被引量：4

7

作者 余继海 许戈良 汪健 《安徽医科大学学报》 CAS 2003年第2期113-115,共3页

目的　探讨生长抑素类似物奥曲肽对人脐静脉内皮细胞增殖的影响及其机制。方法　以奥曲肽作用于人脐静脉内皮细胞 ,通过四噻氮唑盐法 (MTT法 )和流式细胞术进行分析。结果　在体外 ,奥曲肽 (1 0 - 5～ 1 0 - 8mol/L)对人脐静脉内皮细胞... 目的　探讨生长抑素类似物奥曲肽对人脐静脉内皮细胞增殖的影响及其机制。方法　以奥曲肽作用于人脐静脉内皮细胞 ,通过四噻氮唑盐法 (MTT法 )和流式细胞术进行分析。结果　在体外 ,奥曲肽 (1 0 - 5～ 1 0 - 8mol/L)对人脐静脉内皮细胞可以产生抑制作用 ,并见饱和现象 ;1 0 - 8mol/L时产生G0 /G1 期细胞阻滞 ,且出现细胞凋亡峰。结论　奥曲肽对人脐静脉内皮细胞具有抑制效应 。 展开更多

关键词 奥曲肽 人脐静脉内皮细胞 细胞增殖 药理学 细胞周期 肿瘤

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褪黑素联合全反式维甲酸对NB4细胞株的影响 被引量：2

8

作者 刘沁华 夏瑞祥 李嘉嘉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期484-487,共4页

目的观察褪黑素(MLT)联合全反式维甲酸(AT-RA)对人早幼粒细胞白血病细胞株NB4的增殖、凋亡、分化及细胞周期的影响。方法 1mmol/L的MLT与1μmol/LATRA联合作用于NB4细胞,1mmol/L的MLT和1μmol/LATRA作为对照组,药物作用24、48、72h后进... 目的观察褪黑素(MLT)联合全反式维甲酸(AT-RA)对人早幼粒细胞白血病细胞株NB4的增殖、凋亡、分化及细胞周期的影响。方法 1mmol/L的MLT与1μmol/LATRA联合作用于NB4细胞,1mmol/L的MLT和1μmol/LATRA作为对照组,药物作用24、48、72h后进行试验。流式细胞术检测细胞凋亡率、细胞膜表面抗原CD11b的表达阳性率,观察细胞周期的变化情况。结果 MLT联合ATRA作用于NB4细胞24、48、72h后,促进细胞的凋亡率为16·23%±0·38%、31·03%±0·51%和55·65%±2·68%,细胞表面CD11b的阳性率为22·66%±0·36%、57·31%±3·12%和81·74%±0·47%,对细胞周期的影响则表现为G1期细胞增多(68·1%±0·3%、73·3%±0·4%和83·2%±0·2%),S期细胞减少(23·1%±0·1%、23·2%±0·5%和8·2%±0·1%),均优于单用MLT组或ATRA组(P<0·05)。结论 MLT和ATRA联合用药的作用优于单用药。 展开更多

关键词 褪黑激素/药理学 细胞增殖/药物作用 细胞凋亡/药物作用 细胞分化/药物作用 细胞周期/药物作用

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米非司酮逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐多柔比星机制的探讨 被引量：3

9

作者 黄俊辉 张曦蓓 +3 位作者 肖佳 邱霞 刘利 杨国荣 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期584-588,共5页

目的探讨米非司酮对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR的逆转耐药作用。方法以亲本乳腺癌细胞MCF-7和耐多柔比星(阿霉素)乳腺癌细胞MCF-7/ADR为研究对象,分别应用MIF进行干预后,流式细胞仪检测MIF作用前后瘤细胞P-gp的表达、细胞内阿霉素蓄积... 目的探讨米非司酮对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR的逆转耐药作用。方法以亲本乳腺癌细胞MCF-7和耐多柔比星(阿霉素)乳腺癌细胞MCF-7/ADR为研究对象,分别应用MIF进行干预后,流式细胞仪检测MIF作用前后瘤细胞P-gp的表达、细胞内阿霉素蓄积量的变化以及细胞周期的分布。结果 (1)10μmol/L MIF作用72小时后,MCF-7/ADR细胞P-gp表达率[(23.21±1.80)%]明显高于MCF-7细胞[(19.37±2.37)%,P<0.05]。(2)5μmol/L ADR处理后,MCF-7/ADR细胞内ADR蓄积量为(47.13±4.11)%,低于MCF-7细胞[(60.24±2.61)%,P<0.05]。(3)10μmol/L MIF联合5μmol/L ADR处理细胞,MCF-7/ADR和MCF-7细胞内ADR的蓄积量分别为(82.72±2.42)%及(88.63±2.75)%(P>0.05);但均较单用ADR时升高(均P<0.01)。(4)MIF作用前,MCF-7/ADR细胞G0/G1期比例[(77.21±3.10)%]高于MCF-7细胞G0/G1期比例[(59.05±2.16)%,P<0.05];MCF-7/ADR细胞S期比例明显低于MCF-7细胞(P<0.05)。经10μmol/L MIF作用后,MCF-7细胞G0/G1期比例(75.28±2.53)%较MIF作用前明显升高(P<0.05);S期比例则较MIF作用前显著降低(P<0.05);MCF-7/ADR细胞G0/G1期比例和S期比例分别为(80.13±2.72)%及(13.52±1.03)%,与MIF作用前比较差异均无统计学意义(均P>0.05);两种瘤细胞的G2/M期比例与MIF作用无关(P>0.05)。结论 (1)MIF可以逆转MCF-7/ADR的耐药性,其作用机制与降低细胞P-gp含量、增加细胞内ADR蓄积量有关。(2)10μmol/L浓度的MIF对MCF-7/ADR细胞周期分布影响不大。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤/病理学 乳腺肿瘤/药物作用 表柔比星 米非司酮/投药和剂量 米非司酮/药理学 P糖蛋白 抗药性 肿瘤 细胞周期/药物作用

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己酮可可碱对人肝癌HepG2细胞的放射增敏作用及其作用机制 被引量：1

10

作者 吴德华 刘莉 陈龙华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期382-385,共4页

目的研究己酮可可碱(pentoxifylline, PTX)对人肝癌HepG2细胞的放射增敏作用并初步探讨其作用机制。方法应用MTT法检测PTX药物毒性实验,用克隆形成实验观察PTX对放射敏感性的影响,用流式细胞仪(FCM)技术分析X射线照射对HepG2细胞周期分... 目的研究己酮可可碱(pentoxifylline, PTX)对人肝癌HepG2细胞的放射增敏作用并初步探讨其作用机制。方法应用MTT法检测PTX药物毒性实验,用克隆形成实验观察PTX对放射敏感性的影响,用流式细胞仪(FCM)技术分析X射线照射对HepG2细胞周期分布和PTX对放射引起的细胞周期阻滞的影响。结果不同浓度的PTX作用于肝癌HepG2细胞24 h后,其细胞毒性呈剂量依赖性,最适浓度为2 mmol/L。PTX能显著降低放射后HepG2细胞的克隆形成率,其放射增敏比为1.31±0.16。单纯照射组照射可以导致HepG2细胞G2期阻滞,单纯照射组及照射6 Gy加2 mmol/L PTX组的细胞20 h G2-M期比例分别为32.15%和19.52%,PTX能够去除放射引起的HepG2细胞G2期阻滞。结论PTX对HepG2细胞有放射增敏作用,其机制可能与PTX去除放射引起的G2期阻滞等因素有关。 展开更多

关键词 己酮可可碱 肝癌 HEPG2细胞 放射增敏作用 作用机制

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二烯丙基二硫对人胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响 被引量：3

11

作者 汪雪菁 向姝霖 +1 位作者 唐海林 苏琦 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第2期126-132,共7页

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人恶性胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用MTT法、流式细胞术等方法检测DADS对U251细胞的增殖抑制及细胞周期的影响。免疫细胞化学、qRT-PCR与Western blot检测cyclin B1与c-... 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人恶性胶质瘤U251细胞增殖及细胞周期的影响。方法采用MTT法、流式细胞术等方法检测DADS对U251细胞的增殖抑制及细胞周期的影响。免疫细胞化学、qRT-PCR与Western blot检测cyclin B1与c-Myc表达。结果 MTT法显示,15、30、45、60 mg/L DADS处理U251细胞48小时后,生长抑制率分别为22.0%、38.8%、49.2%、55.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果显示,15、30、45、60 mg/L DADS作用U251细胞48小时后,G2/M期细胞分别为(14.1±1.2)%、(25.0±0.6)%、(41.2±1.4)%、(53.5±3.3)%,较对照组(9.6±0.9)%差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学显示,45 mg/L DADS处理U251细胞48小时后,cyclin B1与c-Myc蛋白平均光密度值分别从0.52±0.09、0.56±0.08显著下降至0.23±0.02、0.39±0.04(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,cyclin B1与c-Myc mRNA表达分别下调42.0%与63.0%(P<0.05)。Western blot结果显示,cyclin B1、c-Myc蛋白与β-actin的平均灰度值比分别为1.12±0.14与1.20±0.15,明显低于对照组1.74±0.15与2.23±0.19(P<0.05)。结论 DADS可明显抑制恶性胶质瘤U251细胞增殖与阻滞G2/M期,机制与下调cyclin B1、c-Myc有关。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 病理学 二硫化物类 药理学 烯丙化合物 药理学 细胞周期 药物作用 G2期 流式细胞术

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5-氮杂-5'-脱氧胞嘧啶核苷的合成及其抗肿瘤活性筛选 被引量：2

12

作者 林志财 李俊 +3 位作者 汤文建 唐敏芳 张义龙 王亚丽 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第5期634-637,共4页

目的合成并分离5-氮杂-5'-脱氧胞嘧啶核苷(5-aza-5'dC)的α,β异构体,并研究其抗肿瘤活性。方法以氰基胍为原料合成并分离5-aza-5'dC的α,β异构体,用不同浓度的5-aza-5'dC作用于肝癌细胞株BEL-7402,胃癌细胞株SCG-7901... 目的合成并分离5-氮杂-5'-脱氧胞嘧啶核苷(5-aza-5'dC)的α,β异构体,并研究其抗肿瘤活性。方法以氰基胍为原料合成并分离5-aza-5'dC的α,β异构体,用不同浓度的5-aza-5'dC作用于肝癌细胞株BEL-7402,胃癌细胞株SCG-7901,MTT法观察细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期分布情况。结果通过1H-NMR、13C-NMR和HR-MS确认5-aza-5'dC的α,β异构体的结构,药理活性实验表明β异构体能够显著抑制肿瘤细胞的生长,α异构体作用较弱;流式细胞检测表明经过5-aza-5'dC作用后,肝癌细胞株BEL-7402呈现G0/G1期和G2/M期双期阻滞,胃癌细胞株SCG-7901呈现G2/M期阻滞。结论 5-aza-5'dC的合成方法简单易行,其β异构体对BEL-7402、SCG-7901肿瘤细胞具有抑制增殖和细胞周期阻滞作用。 展开更多

关键词 增殖细胞/药物作用 细胞周期/药物作用

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褪黑素对体外培养的视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞增生活性的影响 被引量：1

13

作者 杨一涛 唐罗生 +2 位作者 曾祥云 蒋怡平 袁思奇 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期103-107,共5页

目的探讨褪黑素（MLT）对视网膜母细胞瘤（RB）HX0-RB44细胞增生活性的影响及相关机制。方法利用四氮唑化合物（MTT）比色法，观察不同浓度的MLT对RBHXO-RB44细胞增生活性的影响；利用10^-10、10^-9、10^-8、10^-7mmol／L的MLT对RBHXO-... 目的探讨褪黑素（MLT）对视网膜母细胞瘤（RB）HX0-RB44细胞增生活性的影响及相关机制。方法利用四氮唑化合物（MTT）比色法，观察不同浓度的MLT对RBHXO-RB44细胞增生活性的影响；利用10^-10、10^-9、10^-8、10^-7mmol／L的MLT对RBHXO-RB4；分别进行干预，采用Hoechst荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化；利用流式细胞仪测定不同浓度的MLT干预24h后，RBHXO-RB44细胞内活性氧（ROS）的表达、细胞周期与凋亡情况。结果浓度为10^-7mmol／L以下的MLT对HXO-RB44。细胞并无抑制作用（P值均〉0．05）。10^-6mmol／L以上的MLT能够显著抑制HXO-RB44细胞增生（P〈0．01）。浓度为10^-6、10^-5、10^-4mmol／L的MLT干预后，随药物浓度的升高，HXO-RB44细胞内ROS的表达逐渐升高。Hoechst染色显示：不同浓度的褪黑素分别作用于培养的HXO-RB44细胞4、8、12、24h后，细胞核固缩、核碎裂增多，细胞凋亡的程度随着MLT浓度的增大而加重。流式细胞仪检测：药物干预后，G0／G1期细胞明显增多，S期细胞减少，G。／M期细胞相对增多，随着MLT浓度的升高，HXO-RB。。细胞凋亡率明显升高。结论浓度大于10^-6mmol／L的MLT能够有效地抑制HXO-RB44细胞增生，其抑制效率随药物浓度的升高和作用时间的延长而增强；MLT的抗细胞增殖作用可能与其诱导HXO-RB44细胞内的活性氧产生、阻滞细胞周期于G0／G1期并诱导细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 视网膜母细胞瘤/治疗 细胞周期/药物作用 细胞凋亡 褪黑素

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XK469和阿霉素对H460细胞生长的影响及其机制 被引量：2

14

作者 凌朝辉 杜华 +3 位作者 袁长青 马树东 郑莉 丁振华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第7期775-778,共4页

目的 探讨XK469和阿霉素对H460细胞的抑制作用及其机制。方法 采用MTT比色法观察不同浓度XK469、XN472和阿霉素对H460细胞生长的影响,采用流式细胞术观察药物作用下细胞周期的变化。采用Western blotting检测药物作用后H460细胞内cdc2和... 目的 探讨XK469和阿霉素对H460细胞的抑制作用及其机制。方法 采用MTT比色法观察不同浓度XK469、XN472和阿霉素对H460细胞生长的影响,采用流式细胞术观察药物作用下细胞周期的变化。采用Western blotting检测药物作用后H460细胞内cdc2和phos-cdc2的表达水平。结果 不同浓度XK469、阿霉素可明显抑制H460细胞的生长,导致H460细胞发生G2/M期阻滞,胞内phos-cdc2表达明显增高。20μg/ml以上浓度XN472作用24 h可抑制H460细胞生长,但是到120 h时抑制作用消失。结论 XK469和阿霉素通过使H460细胞内phos-cdc2水平增高导致其G2/M期阻滞从而抑制其增殖生长,7-氯结构对XK469的抗肿瘤效应有重要的意义。 展开更多

关键词 XK469/投药和剂量 阿霉素/投药和剂量 细胞周期/药物作用

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