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免疫刺激对大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响
被引量:
1
1
作者
韩秀引
王蕾
+2 位作者
马玉琼
欧可群
陈文玉
《解剖科学进展》
CAS
2005年第4期287-290,294,共5页
目的通过观察细菌脂多糖(LPS)对海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响,探讨海马CA2、3区的免疫调节作用及其与NO和c-Fos蛋白的相关性。方法实验组SD大鼠腹腔注射LPS,对照组注射生理盐水,2.5 h后,采用RT-PCR方法检测大鼠海马CA2、3区nNOS m...
目的通过观察细菌脂多糖(LPS)对海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响,探讨海马CA2、3区的免疫调节作用及其与NO和c-Fos蛋白的相关性。方法实验组SD大鼠腹腔注射LPS,对照组注射生理盐水,2.5 h后,采用RT-PCR方法检测大鼠海马CA2、3区nNOS mRNA、原位杂交技术检测该区c-Fos mR-NA,免疫组化方法分别检测该区nNOS和c-Fos的表达变化。结果对照组和腹腔注射LPS组大鼠海马CA2、3区的nNOS,c-Fos及其mRNA的OD值如下:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS使大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos mRNA及表达产物含量均上调。结论海马CA2、3区在机体的免疫应激反应中起重要调节作用,NO和c-Fos蛋白可能是该调节过程中的重要信使分子。
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关键词
菌脂多糖
海马
ca
2
区
NNOS
C-FOS
海马
ca
3
区
免疫刺激
下载PDF
职称材料
Ghrelin对原代培养大鼠海马神经元内Ca^(2+)浓度影响
2
作者
杨洁
于明
+1 位作者
刘帅
周宇
《青岛大学医学院学报》
CAS
2017年第2期140-142,145,共4页
目的探讨胃促生长素(ghrelin)对SD大鼠海马神经元细胞内Ca^(2+)浓度影响及可能的机制。方法原代培养的SD大鼠海马神经元细胞,随机分为空白对照组(A组)、4nmol/L ghrelin组(B组)以及YIL718+4nmol/L ghrelin组(C组)。A组细胞不做任何特殊...
目的探讨胃促生长素(ghrelin)对SD大鼠海马神经元细胞内Ca^(2+)浓度影响及可能的机制。方法原代培养的SD大鼠海马神经元细胞,随机分为空白对照组(A组)、4nmol/L ghrelin组(B组)以及YIL718+4nmol/L ghrelin组(C组)。A组细胞不做任何特殊处理;B组细胞在大鼠海马培养14d后,用含有4nmol/L ghrelin的培养液继续孵育24h;C组细胞在4nmol/L ghrelin处理大鼠海马神经元0.5h前,加入10μmol/L的YIL718进行处理。然后采用confocal结合Fluo-4AM荧光钙成像技术实时记录海马神经元细胞内Ca^(2+)浓度及谷氨酸诱导的胞内钙Ca^(2+)浓度。同时结合实时定量反转录聚合酶链反应技术对ghrelin可能引起的基因表达的变化进行分析。结果与A组相比,4nmol/L ghrelin处理24h可升高胞内Ca^(2+)的水平(F=5.671,q=4.489,P<0.01),但可抑制谷氨酸诱导的细胞内Ca^(2+)水平的升高(F=19.770,q=8.038,P<0.001);YIL718预处理可消除ghrelin的影响(q=3.180,P<0.05)。Ghrelin可抑制海马神经元kcnj2mRNA的表达(t=4.101,P<0.05)。结论ghrelin可能通过激活GHS-R1a调节海马神经元细胞内游离Ca^(2+)的浓度,提示ghrelin/GHS-R1a通路对海马神经元的活动有调控作用。Ghrelin抑制谷氨酸诱导的神经元细胞内Ca^(2+)浓度升高,可能是其抑制海马依赖性记忆形成的细胞基础。
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关键词
胃促生长素
ca
3
区
海马
神经元
原代培养
钙成像
ca
^
2
+
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职称材料
题名
免疫刺激对大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响
被引量:
1
1
作者
韩秀引
王蕾
马玉琼
欧可群
陈文玉
机构
复旦大学上海医学院人体解剖与组织胚胎学系
四川大学组织胚胎学与神经生物学教研室
出处
《解剖科学进展》
CAS
2005年第4期287-290,294,共5页
基金
国家自然科学基金(39700075)
国家教委博士学科点专项基金资助项目(1999063002)
文摘
目的通过观察细菌脂多糖(LPS)对海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响,探讨海马CA2、3区的免疫调节作用及其与NO和c-Fos蛋白的相关性。方法实验组SD大鼠腹腔注射LPS,对照组注射生理盐水,2.5 h后,采用RT-PCR方法检测大鼠海马CA2、3区nNOS mRNA、原位杂交技术检测该区c-Fos mR-NA,免疫组化方法分别检测该区nNOS和c-Fos的表达变化。结果对照组和腹腔注射LPS组大鼠海马CA2、3区的nNOS,c-Fos及其mRNA的OD值如下:nNOS mRNA(0.283±0.09,0.476±0.03),nNOS(0.653±0.97,1.155±0.12),c-Fos mRNA(1.031±0.99,1.326±0.91),c-Fos(0.426±0.16,0.830±0.14);LPS使大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos mRNA及表达产物含量均上调。结论海马CA2、3区在机体的免疫应激反应中起重要调节作用,NO和c-Fos蛋白可能是该调节过程中的重要信使分子。
关键词
菌脂多糖
海马
ca
2
区
NNOS
C-FOS
海马
ca
3
区
免疫刺激
Keywords
lipopolysacharide
hippo
ca
mpus
ca
2
-
3
regions
neuronal
nitric
oxide
synthase
c-Fos
分类号
R322.81 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
Ghrelin对原代培养大鼠海马神经元内Ca^(2+)浓度影响
2
作者
杨洁
于明
刘帅
周宇
机构
青岛大学医学院生理学教研室
出处
《青岛大学医学院学报》
CAS
2017年第2期140-142,145,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(31471079)
文摘
目的探讨胃促生长素(ghrelin)对SD大鼠海马神经元细胞内Ca^(2+)浓度影响及可能的机制。方法原代培养的SD大鼠海马神经元细胞,随机分为空白对照组(A组)、4nmol/L ghrelin组(B组)以及YIL718+4nmol/L ghrelin组(C组)。A组细胞不做任何特殊处理;B组细胞在大鼠海马培养14d后,用含有4nmol/L ghrelin的培养液继续孵育24h;C组细胞在4nmol/L ghrelin处理大鼠海马神经元0.5h前,加入10μmol/L的YIL718进行处理。然后采用confocal结合Fluo-4AM荧光钙成像技术实时记录海马神经元细胞内Ca^(2+)浓度及谷氨酸诱导的胞内钙Ca^(2+)浓度。同时结合实时定量反转录聚合酶链反应技术对ghrelin可能引起的基因表达的变化进行分析。结果与A组相比,4nmol/L ghrelin处理24h可升高胞内Ca^(2+)的水平(F=5.671,q=4.489,P<0.01),但可抑制谷氨酸诱导的细胞内Ca^(2+)水平的升高(F=19.770,q=8.038,P<0.001);YIL718预处理可消除ghrelin的影响(q=3.180,P<0.05)。Ghrelin可抑制海马神经元kcnj2mRNA的表达(t=4.101,P<0.05)。结论ghrelin可能通过激活GHS-R1a调节海马神经元细胞内游离Ca^(2+)的浓度,提示ghrelin/GHS-R1a通路对海马神经元的活动有调控作用。Ghrelin抑制谷氨酸诱导的神经元细胞内Ca^(2+)浓度升高,可能是其抑制海马依赖性记忆形成的细胞基础。
关键词
胃促生长素
ca
3
区
海马
神经元
原代培养
钙成像
ca
^
2
+
Keywords
ghrelin
ca
3
region
hippo
ca
mpal
neurons
primary
culture
ca
lcium
imaging
ca
^
2
+
分类号
R338 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
免疫刺激对大鼠海马CA2、3区nNOS和c-Fos表达的影响
韩秀引
王蕾
马玉琼
欧可群
陈文玉
《解剖科学进展》
CAS
2005
1
下载PDF
职称材料
2
Ghrelin对原代培养大鼠海马神经元内Ca^(2+)浓度影响
杨洁
于明
刘帅
周宇
《青岛大学医学院学报》
CAS
2017
0
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职称材料
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0
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