期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MEK-NFM萃取精馏分离C_4烷烃和烯烃流程模拟 被引量:7
1
作者 乔爱军 范传宏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期837-843,共7页
针对甲乙酮生产装置的丁烯提浓工艺过程,提出了采用质量比为1的甲乙酮(MEK)-N-甲酰吗啉(NFM)混合溶剂萃取精馏分离C4馏分中烷烃和烯烃的方法。采用Aspen Plus流程模拟软件建立了平衡级数学模型,并考察了萃取精馏塔和汽提塔(溶剂回... 针对甲乙酮生产装置的丁烯提浓工艺过程,提出了采用质量比为1的甲乙酮(MEK)-N-甲酰吗啉(NFM)混合溶剂萃取精馏分离C4馏分中烷烃和烯烃的方法。采用Aspen Plus流程模拟软件建立了平衡级数学模型,并考察了萃取精馏塔和汽提塔(溶剂回收塔)理论塔板数、进料位置、回流比、溶剂比等参数对分离性能的影响。模拟结果表明,萃取精馏塔最佳工艺条件为理论塔板数90块、原料和萃取剂进料位置分别在第43和第6块理论塔板、萃取剂与原料质量比(溶剂比)13、回流比1.5;汽提塔最佳工艺条件为理论塔板数35块、进料位置在第10~20块理论塔板、回流比3.0,所得丁烷产品中正丁烷和丁烯产品中总丁烯质量分数分别在97%和98%以上,总丁烯产率大于98%。 展开更多
关键词 萃取精馏 c4混合物 甲乙酮(MEK) N-甲酰吗啉(NFM) 流程模拟 ASPEN Plus
下载PDF
磷钨酸催化混合C4合成醋酸仲丁酯 被引量:7
2
作者 杜长海 刘莹红 +1 位作者 宋蓓蓓 孙德 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期376-378,394,共4页
为了充分利用C4资源,以磷钨酸为催化剂,研究了混合C4(含1-丁烯、正丁烷、异丁烷)和冰醋酸合成醋酸仲丁酯的反应。考察了反应时间、反应温度、反应压力、催化剂用量、烯酸摩尔比对醋酸转化率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:反应时... 为了充分利用C4资源,以磷钨酸为催化剂,研究了混合C4(含1-丁烯、正丁烷、异丁烷)和冰醋酸合成醋酸仲丁酯的反应。考察了反应时间、反应温度、反应压力、催化剂用量、烯酸摩尔比对醋酸转化率的影响。结果表明,最佳合成工艺条件为:反应时间7h,反应温度170℃,反应压力5.3MPa,w(催化剂)=22.9%(相对于酸质量),n(1-丁烯)∶n(醋酸)=3.5∶1;在该条件下,醋酸转化率为91.4%,酯化选择性为90%。 展开更多
关键词 醋酸仲丁酯 磷钨酸 1-丁烯 混合c4 香料与香精
下载PDF
混合C_4芳构化反应的热力学研究 被引量:7
3
作者 程亮亮 马应海 程琳 《当代化工》 CAS 2014年第4期594-597,共4页
利用混合C4生产芳烃,对于提高混合C4综合利用利用水平和企业经济效益均具有重要意义。简要描述了混合C4芳构化的反应过程,并利用热力学原理计算了各反应的标准摩尔反应焓、标准摩尔吉布斯自由能和标准平衡常数。计算结果表明,温度是影... 利用混合C4生产芳烃,对于提高混合C4综合利用利用水平和企业经济效益均具有重要意义。简要描述了混合C4芳构化的反应过程,并利用热力学原理计算了各反应的标准摩尔反应焓、标准摩尔吉布斯自由能和标准平衡常数。计算结果表明,温度是影响混合C4芳构化反应热力学的重要因素,高温有利于大部分芳烃生成反应的进行;为了促进混合C4中丁烷、丁烯最大限度地转化成芳烃,其反应温度应控制在655 K以上。 展开更多
关键词 混合c4 芳构化 热力学
下载PDF
混合碳四的来料加工 被引量:3
4
作者 范仲明 《乙烯工业》 CAS 2004年第2期49-53,共5页
分析了混合碳四中 3种关键组分超标对丁二烯生产的不利影响 ,提出了外加工混合碳四过程中具体的应对措施和解决方案。
关键词 混合碳四 丁二烯 来料加工 乙烯装置 丙烷 丙烯 丙二烯 甲基乙炔 精馏塔 回收塔 压缩机
下载PDF
1-丁烯产品生产工艺路线的探讨 被引量:2
5
作者 张之平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期37-39,42,共4页
介绍了1-丁烯产品已工业化的生产工艺路线,重点说明了混合碳四法中脱除异丁烯和丁二烯的工艺方法。探讨了脱除丁二烯的完全加氢法和脱除异丁烯的3种方法:水合-选择性叠合反应法、水合-醚化反应法和聚合-醚化反应法。通过综合比较,确定... 介绍了1-丁烯产品已工业化的生产工艺路线,重点说明了混合碳四法中脱除异丁烯和丁二烯的工艺方法。探讨了脱除丁二烯的完全加氢法和脱除异丁烯的3种方法:水合-选择性叠合反应法、水合-醚化反应法和聚合-醚化反应法。通过综合比较,确定了一条最佳的工艺路线。 展开更多
关键词 1—丁烯 生产工艺 混合碳四法 完全加氢法 水合—选择性叠合反应法 水合—醚化反应法 聚合—醚化反应法
下载PDF
裂解C_4分离的过程集成优化控制 被引量:2
6
作者 方自真 荣本光 +2 位作者 韩方煜 王浩 谢国扬 《现代化工》 CAS CSCD 1997年第10期21-26,共6页
针对从裂解C4分离丁二烯的过程,论述了过程集成的方法和实现集成优化控制的方案。关于过程集成的方法基于已往的工作基础和开发的专家知识库提出了八步集成策略;关于集成优化控制提出了模型化的方法和系统结构及实现方法。实践已证... 针对从裂解C4分离丁二烯的过程,论述了过程集成的方法和实现集成优化控制的方案。关于过程集成的方法基于已往的工作基础和开发的专家知识库提出了八步集成策略;关于集成优化控制提出了模型化的方法和系统结构及实现方法。实践已证明提出的集成方法及控制方案是可行的,已产生了重大的技术经济效益。 展开更多
关键词 分离 过程集成 集成优化控制 4 裂解 精馏
下载PDF
炼厂醚后碳四催化裂解预处理工艺的研究
7
作者 卢和泮 杨卫胜 《计算机与应用化学》 CAS 2015年第5期634-640,共7页
碳四催化裂解技术是利用各种来源的混合碳四作为原料,通常在分子筛催化剂存在下,催化裂解原料中的碳四烯烃,获得轻分子烯烃丙烯和乙烯的一种方法。而在实际应用中,市场份额最大的炼厂剩余碳四存在高异丁烷含量的特点,会影响该技术的经... 碳四催化裂解技术是利用各种来源的混合碳四作为原料,通常在分子筛催化剂存在下,催化裂解原料中的碳四烯烃,获得轻分子烯烃丙烯和乙烯的一种方法。而在实际应用中,市场份额最大的炼厂剩余碳四存在高异丁烷含量的特点,会影响该技术的经济性。因此寻找一种合理的预处理工艺以脱除异丁烷是比较有实际意义的。本文提出了3种不同的工艺方案,并对其建模计算,最终得出结论。同时本文所应用的方法,也可用于不同类型的碳四原料,具有较强的实用性。 展开更多
关键词 碳四催化裂解 炼厂碳四 预处理工艺 异丁烷
原文传递
煤制烯烃及下游产品市场需求与加工技术分析 被引量:13
8
作者 吴秀章 《神华科技》 2011年第4期70-75,89,共7页
针对煤制烯烃产物组成分布特点,分析了煤制烯烃下游产品加工工艺,并对乙烯、丙烯及混合碳四的主要利用方向提出了建议。
关键词 煤制烯烃 甲醇制烯烃 乙烯 丙烯 混合碳四 下游产品加工
下载PDF
C_4混合物催化热裂解性能的研究 被引量:5
9
作者 王素燕 陈新国 徐春明 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期54-57,共4页
在常压、630~720℃温度下,采用固定床反应器进行了C_4混合物的催化热裂解试验。结果表明,使用CEP催化剂可以明显提高C_4组分的转化率以及乙烯、丙烯等的生成率,C_4组分的转化率(ω)高达88%,乙烯和丙烯的生成率(ω)之和达到40%。
关键词 催化热裂解 碳四混合物 乙烯 丙烯
下载PDF
裂解混合碳四选择加氢除炔催化剂的制备及工艺评价 被引量:4
10
作者 钱颖 赵德强 +4 位作者 蒋彩兰 辛国萍 郭彬 郑云弟 黄德华 《石化技术与应用》 CAS 2006年第6期455-458,共4页
采用分步浸渍法,将活性组分PdC l2和D(D为第ⅥA族元素助剂)负载于氧化铝载体上,制备出适用于裂解混合C4选择加氢除炔的双金属Pd-D/A l2O3催化剂。结果表明,该催化剂最适宜的操作条件为:温度40~50℃,空速10.0~15.0 h-1,H2/乙烯基乙炔(VAC... 采用分步浸渍法,将活性组分PdC l2和D(D为第ⅥA族元素助剂)负载于氧化铝载体上,制备出适用于裂解混合C4选择加氢除炔的双金属Pd-D/A l2O3催化剂。结果表明,该催化剂最适宜的操作条件为:温度40~50℃,空速10.0~15.0 h-1,H2/乙烯基乙炔(VAC,摩尔比)1.60~2.50,压力1.5~2.0 MPa。在此条件下进行的500 h稳定性实验表明,除个别时间段外,丁二烯的选择性始终大于50%,VAC的转化率大于80%。催化剂在不饱和烃质量分数超过80%的物料中经650 h运行后,积炭率仅为13.30%。 展开更多
关键词 混合碳四 选择加氢 乙烯基乙炔 催化剂 转化率 选择性
下载PDF
具有多级孔结构的NH_4-β沸石的直接合成及其性能 被引量:4
11
作者 陈然 巩雁军 +3 位作者 李强 窦涛 赵震 徐庆虎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期539-544,共6页
以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX-15)为模板,设计氟化铵作为矿化剂,在近中性条件下直接合成了具有微孔-介孔复合孔道的铵型β沸石.合成样品采用粉末X射线衍射(PXRD),高分辨扫描电子显微镜(SEM),微分热重(DTG)以及氨程序升温脱附(... 以非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX-15)为模板,设计氟化铵作为矿化剂,在近中性条件下直接合成了具有微孔-介孔复合孔道的铵型β沸石.合成样品采用粉末X射线衍射(PXRD),高分辨扫描电子显微镜(SEM),微分热重(DTG)以及氨程序升温脱附(NH3-TPD)等手段进行了表征.结果表明,氟离子及非离子表面活性剂的加入对沸石的孔结构、酸性质均起到了一定的调变作用.该沸石具有发达的呈梯级分布的多级孔结构,孔容高达0.67 cm3.g-1,且具有较强的Bronsted酸和适度分布的Lewis酸,大大改善了反应物和产物分子的扩散和反应性能.在混合C4烃的催化裂解反应中,该沸石与传统方法合成的β沸石相比,其转化率提高了约15%,烯烃(乙烯和丙烯)产率提高了近10%,芳烃(苯和甲苯)产率提高了3%. 展开更多
关键词 NH4-β沸石 多级孔结构 混合c4 催化裂解 氟矿化体系
下载PDF
利凡诺法测定HNO_3-H_2C_2O_4混合液中的NO_2^-
12
作者 郭一飞 梁俊福 +1 位作者 焦荣洲 刘秀琴 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期246-251,共6页
用利凡诺(Rivanol)法研究并测定了HNO3氧化去除TRPO流程Np、Pu反萃液中H2C2O4时产生的NO-2。实验在048molLHCl介质中,利用Rivanol溶液与NO-2生成樱红色配合物性质,用分光光度法测定。结果表明,质量比R(NO-3NO-2)≤36×104和R(C2O2-4... 用利凡诺(Rivanol)法研究并测定了HNO3氧化去除TRPO流程Np、Pu反萃液中H2C2O4时产生的NO-2。实验在048molLHCl介质中,利用Rivanol溶液与NO-2生成樱红色配合物性质,用分光光度法测定。结果表明,质量比R(NO-3NO-2)≤36×104和R(C2O2-4NO-2)≤4×103时,均对NO-2的测定无影响。方法对NO-2的检测下限为002mgL,相对标准偏差为3%,重加回收率为97%~105%。 展开更多
关键词 利凡诺法 混合液 分光光度法 硝酸 草酸 亚硝酸根 测定
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部