期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
姜黄素分子印迹聚合物的制备与表征及其吸附性能的研究
被引量:
7
1
作者
袁波
付廷明
阚春
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期5-8,共4页
目的制备姜黄素的分子印迹聚合物(MIP)。方法以姜黄素为模板分子、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,模板分子-功能单体-交联剂的摩尔比为1∶4∶20;采用本体聚合法,通过优化条件获得了对姜黄素有特异选择性吸附的MIP...
目的制备姜黄素的分子印迹聚合物(MIP)。方法以姜黄素为模板分子、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,模板分子-功能单体-交联剂的摩尔比为1∶4∶20;采用本体聚合法,通过优化条件获得了对姜黄素有特异选择性吸附的MIP;采用红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合物进行结构表征,并研究MIP的吸附性能。结果制备MIP的最优条件是以甲基丙烯酸为功能单体,溶剂为丙酮;该聚合物的印迹因子为1.27,符合拟二级动力学模型(r2=0.9970)。结论制备的MIP可用于分离、纯化和富集姜黄素。
展开更多
关键词
姜黄素
分子印迹聚合物
选择性吸附
本体聚合
印迹因子
表征
原文传递
本体聚合法制备PbSe/PMMA量子点光纤材料
被引量:
6
2
作者
程成
王若栋
严金华
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期178-182,共5页
通过本体聚合法,制备出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基底的PbSe量子点光纤材料PbSe/PMMA。用透射电镜(TEM)观测了PMMA中PbSe量子点的形貌特征,用紫外可见近红外分光光度仪和荧光光谱仪分析了吸收谱和荧光发射(PL)谱。结果表明,...
通过本体聚合法,制备出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基底的PbSe量子点光纤材料PbSe/PMMA。用透射电镜(TEM)观测了PMMA中PbSe量子点的形貌特征,用紫外可见近红外分光光度仪和荧光光谱仪分析了吸收谱和荧光发射(PL)谱。结果表明,PbSe/PMMA材料中生成的PbSe量子点为近似球形、边界明晰、分布均匀和内部晶相结构明显。量子点尺寸主要与PbO与Se之间的反应温度有关,且随反应温度的增高而增大。在1064nm激发光照射下,观测到有强的荧光辐射,其辐射峰的半峰全宽为100~300nm,峰值波长1431~2365nm。峰值波长与量子点尺寸密切相关,辐射与吸收波长峰值存在15~72nm的斯托克斯频移。
展开更多
关键词
材料
PbSe/PMMA
量子点光纤材料
本体聚合法
荧光发射峰值强度
原文传递
固体聚羧酸减水剂制备方法研究现状
3
作者
高瑞军
刘晓
+3 位作者
钱珊珊
张豹
王宏霞
高春勇
《中国粉体技术》
CSCD
2023年第4期61-70,共10页
随着水泥基材料和石膏基材料对施工性能和力学性能要求的提高,固体聚羧酸减水剂因运输方便、存储时间长、性能稳定等特点,应用越发普遍。固体聚羧酸减水剂制备方法各异,性能也各有不同。概括固体聚羧酸减水剂不同制备方法所使用的生产...
随着水泥基材料和石膏基材料对施工性能和力学性能要求的提高,固体聚羧酸减水剂因运输方便、存储时间长、性能稳定等特点,应用越发普遍。固体聚羧酸减水剂制备方法各异,性能也各有不同。概括固体聚羧酸减水剂不同制备方法所使用的生产设备、生产工艺流程及产品性能,总结固体聚羧酸减水剂不同制备方法的优缺点及生产成本范围;详细阐述固体聚羧酸减水剂喷雾干燥法、本体聚合法、沉淀法、吸附法等制备方法的特点及影响因素。基于喷雾干燥法生产工艺成熟,但多级干燥及节能降耗问题导致生产成本较高;本体聚合法存在反应温度不均等工业化技术问题;沉淀法和吸附法存在大量使用有机溶剂、环保和成本等问题,短时间内均较难大规模的推广应用,提出本体聚合法在未来几年将会得到深入研究和快速发展。
展开更多
关键词
固体聚羧酸减水剂
喷雾干燥
本体聚合
沉淀法
吸附法
下载PDF
职称材料
题名
姜黄素分子印迹聚合物的制备与表征及其吸附性能的研究
被引量:
7
1
作者
袁波
付廷明
阚春
机构
南京林业大学理学院
南京中医药大学中医药研究院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期5-8,共4页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(批准号:51103072)
文摘
目的制备姜黄素的分子印迹聚合物(MIP)。方法以姜黄素为模板分子、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,模板分子-功能单体-交联剂的摩尔比为1∶4∶20;采用本体聚合法,通过优化条件获得了对姜黄素有特异选择性吸附的MIP;采用红外光谱仪、扫描电镜和热重分析仪对聚合物进行结构表征,并研究MIP的吸附性能。结果制备MIP的最优条件是以甲基丙烯酸为功能单体,溶剂为丙酮;该聚合物的印迹因子为1.27,符合拟二级动力学模型(r2=0.9970)。结论制备的MIP可用于分离、纯化和富集姜黄素。
关键词
姜黄素
分子印迹聚合物
选择性吸附
本体聚合
印迹因子
表征
Keywords
Cureumin
Molecularly
imprinted
polymer
Selective
adsorption
bulk
polymerization
method
Imprinting
factor
Characterization
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
本体聚合法制备PbSe/PMMA量子点光纤材料
被引量:
6
2
作者
程成
王若栋
严金华
机构
浙江工业大学激光与光电子技术研究所
出处
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期178-182,共5页
基金
国家自然科学基金(60777023)
浙江省自然科学基金(Z407371)资助课题
文摘
通过本体聚合法,制备出以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基底的PbSe量子点光纤材料PbSe/PMMA。用透射电镜(TEM)观测了PMMA中PbSe量子点的形貌特征,用紫外可见近红外分光光度仪和荧光光谱仪分析了吸收谱和荧光发射(PL)谱。结果表明,PbSe/PMMA材料中生成的PbSe量子点为近似球形、边界明晰、分布均匀和内部晶相结构明显。量子点尺寸主要与PbO与Se之间的反应温度有关,且随反应温度的增高而增大。在1064nm激发光照射下,观测到有强的荧光辐射,其辐射峰的半峰全宽为100~300nm,峰值波长1431~2365nm。峰值波长与量子点尺寸密切相关,辐射与吸收波长峰值存在15~72nm的斯托克斯频移。
关键词
材料
PbSe/PMMA
量子点光纤材料
本体聚合法
荧光发射峰值强度
Keywords
materials
PbSe/PMMA
quantum
dot-doped
fiber
material
bulk
polymerization
method
photoluminescence-peak
intensity
分类号
TN204 [电子电信—物理电子学]
原文传递
题名
固体聚羧酸减水剂制备方法研究现状
3
作者
高瑞军
刘晓
钱珊珊
张豹
王宏霞
高春勇
机构
中国建筑材料科学研究总院有限公司
北京工业大学材料与制造学部
山东浩宇建材科技有限公司
出处
《中国粉体技术》
CSCD
2023年第4期61-70,共10页
基金
国家重点研发计划项目,编号:2022YFC3902704、2019YFC1520603。
文摘
随着水泥基材料和石膏基材料对施工性能和力学性能要求的提高,固体聚羧酸减水剂因运输方便、存储时间长、性能稳定等特点,应用越发普遍。固体聚羧酸减水剂制备方法各异,性能也各有不同。概括固体聚羧酸减水剂不同制备方法所使用的生产设备、生产工艺流程及产品性能,总结固体聚羧酸减水剂不同制备方法的优缺点及生产成本范围;详细阐述固体聚羧酸减水剂喷雾干燥法、本体聚合法、沉淀法、吸附法等制备方法的特点及影响因素。基于喷雾干燥法生产工艺成熟,但多级干燥及节能降耗问题导致生产成本较高;本体聚合法存在反应温度不均等工业化技术问题;沉淀法和吸附法存在大量使用有机溶剂、环保和成本等问题,短时间内均较难大规模的推广应用,提出本体聚合法在未来几年将会得到深入研究和快速发展。
关键词
固体聚羧酸减水剂
喷雾干燥
本体聚合
沉淀法
吸附法
Keywords
solid
polycarboxylate
superplasticizer
spray
drying
bulk
polymerization
precipitation
method
adsorption
method
分类号
TQ528 [化学工程—煤化学工程]
TB4 [一般工业技术]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
姜黄素分子印迹聚合物的制备与表征及其吸附性能的研究
袁波
付廷明
阚春
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
2017
7
原文传递
2
本体聚合法制备PbSe/PMMA量子点光纤材料
程成
王若栋
严金华
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
原文传递
3
固体聚羧酸减水剂制备方法研究现状
高瑞军
刘晓
钱珊珊
张豹
王宏霞
高春勇
《中国粉体技术》
CSCD
2023
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部