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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及其对患儿免疫功能的影响 被引量:61
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作者 刘晓玲 査梅宝 +2 位作者 陈梅俐 周红英 郑婷婷 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第3期27-29,共3页
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察... 目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效,并观察患儿血清IgE、T细胞亚群水平的变化。方法:选取2012年4月至2016年4月在我院儿科接受治疗的毛细支气管炎患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察记录临床疗效、患儿治疗前后血清Ig E及T细胞亚群水平。结果:观察组痊愈率(73.68%)和总有效率(94.74%)均高于对照组(P均<0.01)。两组患儿治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前升高,血清Ig E、CD8^+水平均较治疗前降低(P均<0.05)。观察组患儿治疗后血清Ig E、CD8^+水平均低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于对照组(P均<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,能有效缓解毛细支气管炎患儿的临床症状,调节患儿机体免疫功能,减轻炎性反应,有利于患儿的康复。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 布地奈德混悬液 沙丁胺醇 T细胞亚群
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察 被引量:53
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作者 舒冬冬 宋乃宝 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第12期1101-1103,共3页
目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2016年1月至2017年1月合肥京东方医院收治的100例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组50例。在... 目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2016年1月至2017年1月合肥京东方医院收治的100例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组50例。在常规治疗的基础上,观察组患者给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗;比较2组患者咳嗽缓解时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间及治疗前后呼气流速峰值(PEFR)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平、嗜酸粒细胞(EOS)计数。结果观察组患者咳嗽缓解时间、气促缓解时间及哮鸣音消失时间显著短于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者PEFR、FVC及FEV1比较差异均无统计学意义(P> 0. 05),2组患者治疗后PEFR、FVC及FEV1显著高于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患者PEFR、FVC及FEV1显著高于对照组(P <0. 05)。治疗前2组患者血清Ig E水平及EOS计数比较差异均无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗后血清Ig E水平及EOS计数显著低于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患者血清Ig E水平及EOS计数显著低于对照组(P <0. 05)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入可以快速改善支气管哮喘急性发作患者的临床症状,减轻炎症反应,提高肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作期 布地奈德混悬液 沙丁胺醇气雾剂 雾化吸入
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布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果 被引量:48
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作者 刘辉 石凤英 《中国医药导报》 CAS 2014年第15期61-64,共4页
目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、... 目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月~2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1%和PEF%比较.差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患儿FEV1%和PEF%比较明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。 展开更多
关键词 布地奈德 特布他林 支气管哮喘 儿童
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布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效及其对转录因子FOXP3表达的影响 被引量:46
4
作者 蒋炜 汤德海 邵家龙 《海军医学杂志》 2021年第5期574-577,596,共5页
目的探究布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效及其对转录因子FOXP3表达的影响。方法选择2018年1月至2019年12月合肥市第八人民医院门诊收治的80例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例... 目的探究布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效及其对转录因子FOXP3表达的影响。方法选择2018年1月至2019年12月合肥市第八人民医院门诊收治的80例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。2组患儿均给予止咳、化痰、吸氧、抗病毒等常规治疗,对照组给予特布他林雾化治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合布地奈德混悬液雾化治疗。评价2组临床疗效、症状、体征消失时间,比较治疗前后炎症介质水平、肺功能指标变化,荧光定量PCR检测FOXP3基因表达,流式细胞仪检测Treg细胞比率。结果观察组有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿症状、体征消失时间均显著早于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清白细胞介素⁃8(IL⁃8)、肿瘤坏死因子⁃α(TNF⁃α)、免疫球蛋白(IgE)水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组一秒用力呼吸容积(FEV1)、一秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气峰流速(PEF)指标均显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组FOXP3基因表达、Treg细胞比率均显著高于对照组(P<0.05);且2组患儿均未出现严重不良反应,安全性尚可。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎可发挥协同效果,明显提高FOXP3基因表达和Treg细胞比率,增强免疫功能。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 特布他林雾化液 小儿 毛细支气管炎
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地氯雷他定片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对炎症介质的影响 被引量:45
5
作者 迟新宇 韩树生 王健 《中国医药导报》 CAS 2016年第26期76-79,共4页
目的探讨地氯雷他定片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对炎症介质的影响。方法 选取2013年9月~2015年10月沧州市妇幼保健院收治的140例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,采用简单随机化方法随机分为观察组(n... 目的探讨地氯雷他定片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对炎症介质的影响。方法 选取2013年9月~2015年10月沧州市妇幼保健院收治的140例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,采用简单随机化方法随机分为观察组(n=70)和对照组(n=70),两组患儿均给予常规抗病毒治疗,对照组还予以布地奈德悬混液雾化吸入治疗,观察组予以地氯雷他定片联合布地奈德悬混液雾化吸入治疗。观察两组治疗有效率、症状体征消失时间;观察两组治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果 治疗7 d后,观察组患儿的总有效率达97.1%,高于对照组的90.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗7 d后,观察组的血清IL-4、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);观察组的各项临床症状及体征消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 采用地氯雷他定片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能明显改善临床症状,降低炎性反应,从而提高治疗效果,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 雾化吸入 地氯雷他定 毛细支气管炎
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布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对肺炎支原体肺炎患儿肺功能及炎性因子和预后的影响 被引量:44
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作者 张桂欣 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第12期1171-1174,共4页
目的探讨布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺功能、炎性因子及预后的影响。方法选择2018年1~12月驻马店市第一人民医院收治的82例MPP患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组41例。2... 目的探讨布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺功能、炎性因子及预后的影响。方法选择2018年1~12月驻马店市第一人民医院收治的82例MPP患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组41例。2组患儿均给予常规吸氧、止咳、退热、平喘等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,在对照组治疗基础上,观察组患儿给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,疗程均为7 d。分别于治疗前后使用肺功能检测仪检测2组患儿肺功能,记录最大呼气量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)及用力肺活量(FVC);治疗前后采用酶联免疫吸附试验检测血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、C反应蛋白(CRP)水平;治疗期间记录2组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消退时间,并观察不良反应;2组患儿治疗后进行疗效评估。结果观察组患儿发热、咳嗽及肺部啰音消退时间显著短于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗前血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清PCT、TNF-α、IL-5及CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗前PEF、FEV1及FVC比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后PEF、FEV1及FVC显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿PEF、FEV1及FVC显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为97.56%(40/41)、85.37%(35/41),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ^2=3.905,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为9.76%(4/41)、12.2%(5/41),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=0.125,P>0.05)。结论布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入可以有效抑制MPP患儿机体炎症反应,缓� 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 布地奈德混悬液 复方异丙托溴铵溶液 肺功能 炎性因子
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布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗儿童胸闷变异性哮喘的效果分析 被引量:42
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作者 马莉娟 周瑞 +4 位作者 王娴娴 吴令琴 单子鸿 王舒颖 杨君 《中华全科医学》 2020年第6期899-901,905,共4页
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠在儿童胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)中的临床疗效及安全性分析。方法以2018年9月-2019年9月于蚌埠医学院第一附属医院临床确诊为CTVA的患儿30例为研究对象。... 目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠在儿童胸闷变异性哮喘(chest tightness variant asthma,CTVA)中的临床疗效及安全性分析。方法以2018年9月-2019年9月于蚌埠医学院第一附属医院临床确诊为CTVA的患儿30例为研究对象。所有患儿初诊时均完成肺功能检测和胸闷症状评分(r-ACQ),且均具备支气管激发试验阳性或支气管舒张试验阳性。给予患儿常规吸入布地奈德混悬液和口服孟鲁司特钠,分别于治疗后2~4周复诊。对患儿治疗前、治疗后的肺功能主要指标[1秒用力呼气量(FEV1),1秒率(FEV1/FVC%),最大呼气流速(PEF),用力呼气25%、50%、75%肺活量时的呼气峰流速(FEF25、FEF50、FEF75)、最大呼气中期流量(MMEF)]的差异进行比较分析,并随访患儿临床症状缓解情况、r-ACQ评分值变化及不良反应发生情况。结果 CTVA患儿治疗后胸闷症状缓解率为93.3%,且经治疗后患儿的r-ACQ值较治疗前降低,这与临床症状缓解情况相符。患儿治疗后2~4周肺功能指标与治疗前比较,FEV1(F=3.623,P=0.031)、FEV1/FVC%(F=3.188,P=0.046)、PEF(F=4.506,P=0.014)、FEF25(F=8.518,P<0.001)、FEF50(F=9.794,P<0.001)、FEF75(F=8.736,P<0.001)、MMEF(F=8.923,P<0.001)差异有统计学意义(均P<0.05)。患儿在治疗期间未见明显不良反应发生。结论布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠可有效缓解CTVA患儿的临床症状,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 胸闷变异性哮喘 布地奈德混悬液 孟鲁司特钠 疗效 儿童
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布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术后咽喉部并发症的缓解作用 被引量:41
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作者 陈燕青 王家东 +1 位作者 徐雅男 肖洁 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1746-1749,共4页
目的观察布地奈德雾化吸入对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效。方法 110例全身麻醉下行气管插管的甲状腺良性肿瘤患者随机分为A组(n=40,予以布地奈德2 mg术前1 h、术后6、24和48 h雾化吸入)、B组(n=40,予以布地奈德2 mg术... 目的观察布地奈德雾化吸入对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效。方法 110例全身麻醉下行气管插管的甲状腺良性肿瘤患者随机分为A组(n=40,予以布地奈德2 mg术前1 h、术后6、24和48 h雾化吸入)、B组(n=40,予以布地奈德2 mg术后6、24和48 h雾化吸入)和对照组(n=30,术后同时段予以生理盐水雾化吸入)。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果所有患者术后咽痛、咳嗽和声嘶症状的发生率分别为99%、13.6%和53.6%。A组术后各时段的咽痛症状及术后1、6和24 h声嘶症状评分优于B组(P<0.05);B组与对照组术后48 h的咽痛和声嘶症状评分差异有统计学意义(P<0.05),其他各时段差异均无统计学意义(P>0.05);三组咳嗽症状评分差异无统计学意义(P>0.05)。A组术后1、6和24 h咽喉部黏膜反应评分优于B组和对照组,B组术后6、24和48 h评分优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管引起的咽喉部损伤,术前给药能起到一定的预防作用。 展开更多
关键词 布地奈德 雾化吸入 气管插管 咽喉部并发症
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特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘研究 被引量:40
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作者 杨波 黄开明 黄文洁 《临床肺科杂志》 2013年第5期854-856,共3页
目的探讨特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合标准的132例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成特布他林组(41例)、布地奈德组(38例)和联合用药组(53例),分别予以特布他林雾化剂、布地奈德混悬液、特布他... 目的探讨特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合标准的132例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成特布他林组(41例)、布地奈德组(38例)和联合用药组(53例),分别予以特布他林雾化剂、布地奈德混悬液、特布他林雾化剂和布地奈德混悬液联合治疗,比较三组的临床疗效。结果治疗1个疗程后,联合用药组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于单纯用药组,联合用药组的通气功能改善更好,且显效率和总有效率明显优于单纯用药组,复发率明显低于单纯用药组(P<0.05),单纯用药组的组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 特布他林 布地奈德
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雾化吸入布地奈德混悬液和地塞米松对小儿急性感染性喉炎临床症状和炎性损伤的影响比较 被引量:37
10
作者 代丽 蒋艳 伍莉 《湖南师范大学学报(医学版)》 2020年第2期33-36,共4页
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和雾化吸入地塞米松对急性感染性喉炎患儿临床症状和炎性损伤的影响差异,为临床优化治疗提供参考。方法:共收集本院2016年1月~2018年12月儿科收治的200例急性感染性喉炎患儿为研究对象,采用单盲随机方... 目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液和雾化吸入地塞米松对急性感染性喉炎患儿临床症状和炎性损伤的影响差异,为临床优化治疗提供参考。方法:共收集本院2016年1月~2018年12月儿科收治的200例急性感染性喉炎患儿为研究对象,采用单盲随机方法分为对照组和研究组,每组各100例。两组均给予止咳、抗感染、吸氧等综合对症治疗,对照组给予雾化吸入地塞米松治疗,研究组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、不良反应和炎性因子[免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(CRP)]表达水平情况,评估临床治疗效果。结果:研究组患儿犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难症状消失时间均短于对照组,治疗总有效率为93.00%高于对照组82.00%,差异均有统计学意义;两组治疗后血清IgE、hs-CRP水平均有明显下降,且研究组治疗后上述指标低于对照组,差异均有统计学意义;研究组和对照组患儿不良反应率分别为5.00%、9.00%,组间相较差异不显著。结论:布地奈德混悬液雾化吸入能有效缓解急性感染性喉炎患儿临床症状,降低血清IgE、hs-CRP,临床疗效显著,建议临床加强推广应用。 展开更多
关键词 急性感染性喉炎 小儿 雾化吸入 布地奈德混悬液 地塞米松 临床症状 炎性反应
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孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床研究 被引量:35
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作者 范新凤 李艳玲 +1 位作者 孙晓宝 薛明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期320-323,共4页
目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法 将急性期支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组。2组患儿均给予常规对症处理。在此基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,bid... 目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法 将急性期支气管哮喘患儿随机分为对照组和试验组。2组患儿均给予常规对症处理。在此基础上,对照组给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,bid,雾化吸入;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,qd,睡前口服。2组患儿均治疗10 d。比较2组患儿的临床疗效、肺通气功能、血嗜酸性粒细胞直接计数(EOS),以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组和对照组分别入组50和53例,试验过程中共脱落9例,最终试验组和对照组各纳入47例进行统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和76.60%(36例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的1秒率分别为(79.52±7.11)%和(69.26±6.62)%,最大呼气中段流量分别为(229.56±15.27)和(219.45±25.14)L·min^(-1),EOS分别为(0.07±0.01)×10^(9)和(0.12±0.02)×10^(9)·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有皮疹、皮肤潮红和声音嘶哑,对照组发生的药物不良反应有皮疹、恶心和声音嘶哑。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.51%和10.64%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德混悬液治疗急性期支气管哮喘患儿的临床疗效显著,其能有效地改善患儿的肺通气功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠咀嚼片 布地奈德混悬液 急性期支气管哮喘 临床疗效 安全性评价
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孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价 被引量:34
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作者 吴兆海 李宏明 《河北医学》 CAS 2016年第3期367-369,共3页
目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬... 目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d。结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50%)、有效12例(30.00%)和无效3例(7.50%);对照组患儿显效28例(70.00%)、有效10例(25.00%)和无效2例(5.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿不良反应发生率7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 孟鲁司特钠 布地奈德混悬液
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氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响 被引量:33
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作者 翟红 肖雪清 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第E01期64-65,共2页
目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取哮喘急性发作患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳、平喘、祛痰、纠正水电解质平衡等常规治疗,观... 目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取哮喘急性发作患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳、平喘、祛痰、纠正水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液氧驱雾化吸入,观察2组临床疗效及肺功能改变情况。结果观察组总有效率为94.8%高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)均高于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗后观察组上述指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗d,JD哮喘急性发作疗效显著,可有效改善肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 雾化吸入 小儿 哮喘 肺功能
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西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床研究 被引量:33
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作者 卢素琴 洪燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期970-973,共4页
目的观察西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法将86例急性哮喘患儿随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以布地奈德每次1.0 mg,bid,每次15 min,雾化治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法将86例急性哮喘患儿随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以布地奈德每次1.0 mg,bid,每次15 min,雾化治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以西替利嗪口服溶液每次10 m L,bid,口服。2组患儿均治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力呼气中期流速(MMF)和最大通气量(MVV)和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%(41/43例)和76.74%(33/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FVC分别为(2951.03±107.21),(2041.62±112.24)m L;FEV1分别为(2014.85±102.19),(1523.65±102.21)m L;MMF分别为(2.52±0.46),(2.14±0.38)L·s^(^(-1));MVV分别为(64.36±3.17),(55.74±3.26)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患儿的药物不良反应主要为嗜睡、腹泻、心率减缓、口干、头晕,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为23.26%和18.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效确切,可显著提高患儿的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 西替利嗪口服溶液 布地奈德混悬液 小儿急性哮喘 肺功能 安全性
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孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿C-反应蛋白,肺功能及临床疗效的影响 被引量:31
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作者 王军 丁娟娟 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第2期108-110,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿C-反应蛋白,肺功能及临床疗效的影响。方法收集湖州市中心医院儿科收治的支气管哮喘急性发作的患儿46例,随机分为对照组和实验组,每组各23例,2组均给予常规抗感染治疗,对照组给... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿C-反应蛋白,肺功能及临床疗效的影响。方法收集湖州市中心医院儿科收治的支气管哮喘急性发作的患儿46例,随机分为对照组和实验组,每组各23例,2组均给予常规抗感染治疗,对照组给予氯雷他定片5 mg,1次/天,口服;给予硫酸特布他林雾化液1 m L,2次/天,雾化吸入;实验组给予孟鲁司特钠咀嚼片4mg,1次/天,口服;给予布地奈德混悬液1 m L+硫酸特布他林雾化液1 m L,2次/天,雾化吸入。2组均治疗10 d,治疗结束后,对所有患儿的血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肺功能及临床疗效进行检测。结果与对照组治疗后比较,实验组患儿的血清CRP水平较低(P<0.05);实验组患儿的第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV1/FVC%)、最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)水平较高(P<0.05);实验组患儿的总有效率较高(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液能够显著降低哮喘急性发作患儿血清CRP水平,改善肺功能,具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德混悬液 哮喘急性发作 C-反应蛋白 肺功能 临床疗效
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高、低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的对比研究 被引量:30
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作者 刘小芸 刘巧 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2013年第1期52-55,共4页
目的探讨高、低剂量布地奈德(BUD)混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、住院时间及费用。方法选择2011年1月至12月在本院初诊为毛细支气管炎并住院治疗的157例患儿为研究对象。对其按照入院顺序分为低剂量组(n=78)与高剂量组... 目的探讨高、低剂量布地奈德(BUD)混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效、住院时间及费用。方法选择2011年1月至12月在本院初诊为毛细支气管炎并住院治疗的157例患儿为研究对象。对其按照入院顺序分为低剂量组(n=78)与高剂量组(n=79),分别采取雾化吸入BUD混悬液0.5mg/次与1.0mg/次治疗。对两组接受雾化吸入治疗患儿的临床疗效、住院时间及费用进行统计学处理(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组患儿的年龄、性别及小儿毛细支气管炎分型等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果高剂量组患儿在接受BUD混悬液雾化治疗30min与60min时的Beck临床评分、呼吸频率均较低剂量组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.01);而血氧饱和度则较低剂量组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组患儿的平均住院时间及平均住院费用显著低于低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患儿均无明显不良反应发生。结论采用1.0mg/次雾化吸入BUD混悬液治疗小儿毛细支气管炎较采用0.5mg/次更能显著降低患儿在吸入治疗30min,60min时Beck临床评分及呼吸频率,改善患儿血氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。雾化吸入BUD治疗对患儿无明显不良反应。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 布地奈德混悬液 剂量 临床疗效 儿童
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盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对早产儿氧分压、二氧化碳分压的影响 被引量:29
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作者 万俊 刘静 +1 位作者 凌厉 李虎 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期458-459,共2页
目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法选择2003年10月-2006年3月本院新生儿病房收治的胎龄29~33周、生后2h内入院的早产儿92例。随机分成治疗组(A组)和对照组(B组)各4... 目的探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法选择2003年10月-2006年3月本院新生儿病房收治的胎龄29~33周、生后2h内入院的早产儿92例。随机分成治疗组(A组)和对照组(B组)各46例;入院后除均给予综合治疗外,A组加用盐酸氨溴索针[10mg/(kg·次)]和布地奈德混悬液(0.25mg/次)氧气驱动雾化吸入,1次/8h,连用3d;B组加用盐酸氨溴索针[10mg/(kg·次)],1次/8h,连用3d。检测二组早产儿d1、2、3动脉血p(O2)、p(CO2)水平。结果A组d2、d3动脉血p(O2)值分别为(8.01±0.62)、(9.25±0.76)kpa;B组d2、d3动脉血p(O2)分别为(7.63±0.59)、(8.75±0.63)kpa。二组d2、d3动脉血p(O2)值差异有显著性(Pa〈0.05)。A组d2、d3动脉血p(CO2)分别为(4.55±0.58)、(4.20±0.51)kpa;B组d2、d3动脉血p(CO2)分别为(4.87±0.67)、(4.44±0.59)kpa。二组d2、d3动脉血p(CO2)值差异有显著性(Pa〈0.05)。结论盐酸氨溴索、布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。 展开更多
关键词 婴儿 早产 盐酸氨溴索 布地奈德混悬液 呼吸窘迫综合征
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复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析 被引量:28
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作者 赵新国 张洪明 陈季北 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第9期98-100,共3页
目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治... 目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方异丙托溴铵溶液 布地奈德混悬液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 雾化吸入
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异丙托溴胺联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿血清免疫球蛋白、T淋巴细胞和炎性因子的影响 被引量:27
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作者 宋宏玲 《河北医药》 CAS 2016年第13期1946-1949,共4页
目的探讨复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗病毒性肺炎,对患儿血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响及疗效。方法病毒性肺炎患儿205例随机分为对照组(n=103)和治疗组(n=102)。对照组进行病毒性肺炎的综... 目的探讨复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗病毒性肺炎,对患儿血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响及疗效。方法病毒性肺炎患儿205例随机分为对照组(n=103)和治疗组(n=102)。对照组进行病毒性肺炎的综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上进行复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗前后临床症状消失时间[呼吸困难(气促)、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间]、血清免疫球蛋白(IgA、IgE、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+和CD_4^+/CD_8^+)和炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平并进行疗效判定。结果治疗组呼吸困难(气促)、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后IgA、IgG水平高于治疗前,IgE水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IgA、IgG、IgM水平高于治疗前和对照组,IgE水平低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后CD_3^+、CD_4^+和CD_4^+/CD_8^+水平均高于治疗前,CD_8^+水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+和CD_4^+/CD_8^+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴胺雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎能够明显减少临床症状持续时间、调节机体免疫功能,减少炎性反应,有利于患儿恢复。 展开更多
关键词 复方异丙托溴胺雾化溶液 布地奈德混悬液 雾化吸入 病毒性肺炎
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肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效及对血清急性时相蛋白和免疫球蛋白的影响 被引量:27
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作者 吴新婷 孟远翠 +2 位作者 郑玲芳 杨艳娥 范静华 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第22期4316-4319,4325,共5页
目的:观察肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性支气管炎患儿的疗效及对血清急性时相蛋白和免疫球蛋白的影响。方法:选取2016年1月到2021年12月期间在西安医学院第二附属医院进行治疗的120例急性支气管炎患儿,按照随机数字表... 目的:观察肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性支气管炎患儿的疗效及对血清急性时相蛋白和免疫球蛋白的影响。方法:选取2016年1月到2021年12月期间在西安医学院第二附属医院进行治疗的120例急性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组(接受雾化吸入布地奈德混悬液治疗,n=60)和研究组(肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗,n=60),对比两组疗效、用药不良反应情况,观察两组患儿临床症状缓解时间,观察两组患儿血清急性时相蛋白和免疫球蛋白的变化情况。结果:研究组的临床总有效率相较于对照组,可进一步升高,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的呼吸困难、咳嗽、肺部喘鸣、憋喘症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组触珠蛋白(HP)、C反应蛋白(CRP)、a1酸性糖蛋白(a1-AAG)和铜蓝蛋白(CER)水平均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)、免疫球蛋白G(Ig G)均升高,且研究组较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性支气管炎患儿,可有效改善体液免疫,降低患儿血清急性时相蛋白,疗效显著。 展开更多
关键词 肺力咳合剂 雾化吸入 布地奈德混悬液 急性支气管炎患儿 疗效 急性时相蛋白 免疫球蛋白
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