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二苯甲酮腙与芳基氯化物及芳基硼酸的碳氮键偶联反应 被引量:3
1
作者 姚丹丹 张金利 徐亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1673-1679,共7页
钯催化的芳基卤化物与N-亲核试剂的Buchwald-Hartwig反应以及铜催化的芳基硼酸与N-亲核试剂的Chan-Evans-Lam反应都是构建C—N键的有效方法.在醋酸钯/叔丁醇体系或醋酸铜/二氯甲烷体系中,芳基氯化物或芳基硼酸分别与二苯甲酮腙反应构筑C... 钯催化的芳基卤化物与N-亲核试剂的Buchwald-Hartwig反应以及铜催化的芳基硼酸与N-亲核试剂的Chan-Evans-Lam反应都是构建C—N键的有效方法.在醋酸钯/叔丁醇体系或醋酸铜/二氯甲烷体系中,芳基氯化物或芳基硼酸分别与二苯甲酮腙反应构筑C—N键,生成相应的芳基腙,芳基腙水解之后可得到芳基肼.该类反应提供了一条利用低毒性的化学试剂合成芳基肼的间接路径. 展开更多
关键词 buchwald-hartwig反应 Chan-Evans-Lam反应 芳基硼酸 二苯甲酮腙
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基于Buchwald-Hartwig反应合成N^6-芳氨基脱氧腺苷衍生物 被引量:1
2
作者 时尚 刘刚 +1 位作者 王盼港 胡军林 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2019年第2期136-142,共7页
N^6-芳氨基脱氧腺苷类化合物是一类重要的抗肿瘤药物分子,具有广泛的医疗价值.以2’-脱氧腺苷为原料,基于Buchwald-Hartwig反应,通过亚铜催化交叉偶联反应合成了一系列N^6-芳氨基脱氧腺苷衍生物(1a~1g),得到了一条高产率的N^6位修饰合... N^6-芳氨基脱氧腺苷类化合物是一类重要的抗肿瘤药物分子,具有广泛的医疗价值.以2’-脱氧腺苷为原料,基于Buchwald-Hartwig反应,通过亚铜催化交叉偶联反应合成了一系列N^6-芳氨基脱氧腺苷衍生物(1a~1g),得到了一条高产率的N^6位修饰合成路线,为新型抗肿瘤药物合成提供参考.所得关键中间体及产物结构经IR,~1H NMR和^(13)C NMR得到确证. 展开更多
关键词 buchwald-hartwig反应 N6-芳氨基脱氧腺苷 亚铜盐催化 合成
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(S)-BINAM衍生的新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂的合成 被引量:1
3
作者 张辉 朱莉莉 张有灿 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1157-1159,共3页
新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反... 新型吡啶-硫脲双功能有机催化剂(Ⅳ),由(S)-1,1-联二萘胺(Ⅰ)和2-溴吡啶在80℃条件下经BuchwaldHartwig偶联反应,以60%的收率得到中间体(Ⅱ);随后以吡啶为缚酸剂,三氟乙胺、硫代氯甲酸-4-硝基苯酯在二氯甲烷中于室温下反应10 min,向反应体系中加入中间体(Ⅱ)及DIPEA继续于室温下反应12 h,即可以70%的收率获得催化剂(Ⅳ)。其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征。 展开更多
关键词 有机催化剂 (S)-1 1-联二萘胺 buchwald-hartwig反应
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伊万卡塞合成研究
4
作者 徐松林 陈金萍 付德才 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2022年第11期839-842,共4页
目的 优化伊万卡塞合成工艺。方法 以(R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷为起始原料,经酯化、亲核取代、脱Boc保护基、Buchwald-Hartwig反应、水解共5步反应合成伊万卡塞。结果与结论目标物的结构经~1H-NMR谱确证,总收率约为55%,纯度达99.5%以上(H... 目的 优化伊万卡塞合成工艺。方法 以(R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷为起始原料,经酯化、亲核取代、脱Boc保护基、Buchwald-Hartwig反应、水解共5步反应合成伊万卡塞。结果与结论目标物的结构经~1H-NMR谱确证,总收率约为55%,纯度达99.5%以上(HPLC法)。该合成方法以对硝基苯磺酰氯替代邻硝基苯磺酰氯,中间体易于分离纯化,终产品纯度高,生产成本低廉,操作简便,适合规模化生产。 展开更多
关键词 伊万卡塞 (R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷 buchwald-hartwig反应 合成工艺
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钯催化胺化反应合成高性能材料——聚亚胺砜
5
作者 焦文秀 常冠军 +2 位作者 罗炫 张林 林润雄 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1292-1296,共5页
利用三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)与1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)组成的催化体系,高效地催化4,4′-二氯二苯砜和芳香二胺的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制备出新型聚亚胺砜.聚合物结构通过核磁氢谱、红外谱图、凝胶渗透色谱和... 利用三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)与1.1′-联萘-2.2′-二苯膦(BINAP)组成的催化体系,高效地催化4,4′-二氯二苯砜和芳香二胺的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,制备出新型聚亚胺砜.聚合物结构通过核磁氢谱、红外谱图、凝胶渗透色谱和元素分析等方法进行表征,表征结果与目标产物相吻合,并具有较高的分子量(Mw>2.5×104).利用DSC、TG和XRD等对其性能进行测试,结果表明,该类聚合物为无定形态,具有较高的玻璃化转变温度(Tg>200℃)、良好的热稳定性(Td>400℃)和溶解性能.其中含异丙基的PIS-3不仅可溶解在强极性溶剂中,并且在室温条件下(25℃)可溶于四氢呋喃中. 展开更多
关键词 高性能材料 聚亚胺砜 buchwald-hartwig交叉偶联反应 4 4′-二氯二苯砜
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钯催化C_3-对称9-芳基吖啶类衍生物的合成
6
作者 董坤 李秋云 +3 位作者 安康 马俊逸 白中胜 刘乾才 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期416-424,共9页
以均三溴苯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经Buchwald-Hartwig反应、酯基水解和三氯氧磷关环三步合成关键中间体6,12,18-三氯二苯并[b,j]喹啉[2,3-f][1,7]菲罗啉,最后在新型催化剂Pd-132催化下进行Suzuki偶联,高效合成了14个具有代表性的C_3... 以均三溴苯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经Buchwald-Hartwig反应、酯基水解和三氯氧磷关环三步合成关键中间体6,12,18-三氯二苯并[b,j]喹啉[2,3-f][1,7]菲罗啉,最后在新型催化剂Pd-132催化下进行Suzuki偶联,高效合成了14个具有代表性的C_3-对称-9-芳基吖啶类衍生物.该方法具有催化剂用量低(0.1 mol%,平均到每一个位点仅为0.03mol%),原料易得,便于推广的特点. 展开更多
关键词 buchwald-hartwig反应 吖啶 Pd-132 SUZUKI偶联
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一种新型三芳胺衍生物的合成及性能研究
7
作者 吴绵园 杨杰 +4 位作者 李晓鹏 梅立鑫 徐虹 李猛 吕宏飞 《化学与粘合》 CAS 2019年第3期193-195,共3页
以9,9-二甲基-2-氨基芴为原料,通过Buchwald-hartwig反应,分别与4-溴联苯和3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑进行C-N偶联,合成N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺。采用红外、核磁对其结构进行表征,通过TG、DS... 以9,9-二甲基-2-氨基芴为原料,通过Buchwald-hartwig反应,分别与4-溴联苯和3-(4-溴苯基)-N-苯基咔唑进行C-N偶联,合成N-联苯-4-基-9,9-二甲基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9H-芴-2-胺。采用红外、核磁对其结构进行表征,通过TG、DSC对其热稳定性进行研究,使用紫外和荧光光谱对其光学性能进行表征。结果表明:该化合物具有较好的热稳定性,发射峰位置在422nm,是一种较好的蓝光材料。 展开更多
关键词 三芳胺 buchwald-hartwig偶联 有机电致发光
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联苯型三芳胺空穴传输材料的新合成工艺研究
8
作者 贾正磊 王世荣 +1 位作者 李祥高 高文正 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1632-1636,共5页
三芳胺是一种优良的空穴传输材料,在有机电致发光和有机光导领域有着重要应用。目前的合成方法是在氯化亚铜和邻菲啰啉的催化下,以4,4'-二碘联苯和二芳基胺反应制备。研究了以4,4'-二溴联苯与二苯胺为原料,研究了在醋酸钯、三... 三芳胺是一种优良的空穴传输材料,在有机电致发光和有机光导领域有着重要应用。目前的合成方法是在氯化亚铜和邻菲啰啉的催化下,以4,4'-二碘联苯和二芳基胺反应制备。研究了以4,4'-二溴联苯与二苯胺为原料,研究了在醋酸钯、三叔丁基膦的催化作用下合成N,N,N',N'-四苯基-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)的反应。考察了原料配比、反应时间、催化剂用量以及反应温度对产品收率的影响,得到优化工艺条件为二苯胺与4,4'-二溴联苯的摩尔比为2.5∶1,醋酸钯用量为0.05mmol,在145℃回流反应6h,产品收率为78.89%。在此条件下,用4,4'-二溴联苯分别与3-甲基二苯胺、4-甲基二苯胺反应合成了N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(m-TPD)、N,N'-二苯基-N,N'-二(4-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(p-TPD),产品收率分别为75.59%和69.96%。通过比较,新工艺有效地降低了工艺物料平衡图(PFD)类空穴传输材料的合成成本。 展开更多
关键词 空穴传输材料 三芳胺 buchwald-hartwig反应
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Reactions’Descriptors Selection and Yield Estimation Using Metaheuristic Algorithms and Voting Ensemble
9
作者 Olutomilayo Olayemi Petinrin Faisal Saeed +2 位作者 Xiangtao Li Fahad Ghabban Ka-Chun Wong 《Computers, Materials & Continua》 SCIE EI 2022年第3期4745-4762,共18页
Bioactive compounds in plants,which can be synthesized using N-arylationmethods such as the Buchwald-Hartwig reaction,are essential in drug discovery for their pharmacological effects.Important descriptors are necessa... Bioactive compounds in plants,which can be synthesized using N-arylationmethods such as the Buchwald-Hartwig reaction,are essential in drug discovery for their pharmacological effects.Important descriptors are necessary for the estimation of yields in these reactions.This study explores ten metaheuristic algorithms for descriptor selection and model a voting ensemble for evaluation.The algorithms were evaluated based on computational time and the number of selected descriptors.Analyses show that robust performance is obtained with more descriptors,compared to cases where fewer descriptors are selected.The essential descriptor was deduced based on the frequency of occurrence within the 50 extracted data subsets,and better performance was achieved with the voting ensemble than other algorithms with RMSE of 6.4270 and R^(2) of 0.9423.The results and deductions from this study can be readily applied in the decision-making process of chemical synthesis by saving the computational cost associated with initial descriptor selection for yield estimation.The ensemble model has also shown robust performance in its yield estimation ability and efficiency. 展开更多
关键词 buchwald-hartwig reaction descriptor selection machine learning metaheuristic algorithm palladium-catalyzed cross-coupling reaction voting ensemble
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3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性 被引量:8
10
作者 董环文 李科 +4 位作者 郑灿辉 刘嘉 吕志良 李铁军 刘超美 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期819-824,共6页
根据生物电子等排原理,设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物.通过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确定其结构.抗肿瘤活性测试结果表明,部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性,... 根据生物电子等排原理,设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物.通过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确定其结构.抗肿瘤活性测试结果表明,部分该系列化合物对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721具有较好的抑制活性,其中化合物6c,6f,6i,6m和6o对人肝癌细胞株7721的半数抑制浓度(IC50)值均小于对照品姜黄素(IC50=10.53μmol·L-1),化合物6f对人结肠癌细胞株HCT116和人肝癌细胞株7721的IC50值分别为5.57和4.92μmol·L-1,均小于姜黄素的相应值. 展开更多
关键词 苯并吡喃酮 buchwaldhartwig偶联反应 抗肿瘤活性
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盐酸厄洛替尼的合成 被引量:7
11
作者 晏燕 王超 +1 位作者 周莉 孙健 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期505-507,512,共4页
报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线。以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼... 报道一条制备盐酸厄洛替尼的新路线。以4,5-二甲氧基乙氧基-2-胺基苯甲腈为原料,经环合反应制得关键中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(2);2经钯催化的Buchwald-Hartwig偶联、水解和Best-mann-Ohira反应后成盐合成了盐酸厄洛替尼,总收率34%。其结构经1H NMR和ESI-HR-MS确认。 展开更多
关键词 盐酸厄洛替尼 buchwald-hartwig偶联反应 药物合成 工艺改进
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5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯的合成 被引量:5
12
作者 封静 王成云 +2 位作者 周长凯 左虎进 沈永嘉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期203-206,共4页
5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯与4-叔丁氧基羰基哌嗪进行Buchwald-Hartwig偶联反应,若催化剂是Pd(OAc)2/BINAP,碱是Cs2CO3,则产物主要是5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯,转化率达70%;若催化剂是Pd(dba)2/P(t-Bu)3,碱是叔丁醇钾... 5-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯与4-叔丁氧基羰基哌嗪进行Buchwald-Hartwig偶联反应,若催化剂是Pd(OAc)2/BINAP,碱是Cs2CO3,则产物主要是5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯,转化率达70%;若催化剂是Pd(dba)2/P(t-Bu)3,碱是叔丁醇钾,则产物中几乎没有5-(4-叔丁氧基羰基哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯.文中讨论了影响这个Buchwald-Hartwig偶联反应的因素. 展开更多
关键词 哌嗪 苯并呋喃 甲酸乙酯 合成 buchwald-hartwig偶联
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含4-氨基哌啶片段的6,7-二甲氧基喹啉衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:4
13
作者 刘斌 徐小娜 +2 位作者 仝红娟 唐文强 王艳娇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期613-618,共6页
以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(2)和环酮(环戊酮、环己酮)为原料,在三氯氧磷作用下“一锅法”合成6,7-二甲氧基喹啉中间体(3),再与4-氨基哌啶或4-异丙基-1-氨基环己烷(4)发生Buchwald-Hartwig偶联反应,得到含有4-氨基哌啶或4-异丙基-1-... 以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸(2)和环酮(环戊酮、环己酮)为原料,在三氯氧磷作用下“一锅法”合成6,7-二甲氧基喹啉中间体(3),再与4-氨基哌啶或4-异丙基-1-氨基环己烷(4)发生Buchwald-Hartwig偶联反应,得到含有4-氨基哌啶或4-异丙基-1-氨基环己烷片段的6,7-二甲氧基喹啉衍生物(1a~1f),产物及中间体结构通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS及元素分析进行表征。初步抗肿瘤活性测试表明,所合成化合物对HepG2、MCF-7、PC3和HeLa均有明显的抑制活性,尤其是化合物1b展现出较强的MCF-7抑制活性(IC_(50)=11.2μmol/L),甚至强于当前乳腺癌的一线治疗药物4-羟基他莫昔芬(IC_(50)=15.1μmol/L);此外,标题化合物对正常的乳腺上皮细胞MCF-10A没有毒性。 展开更多
关键词 6 7-二甲氧基喹啉 4-氨基哌啶 1-异丙基-4-氨基哌啶 buchwald-hartwig偶联反应 抗肿瘤活性
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聚亚胺醚亚胺酮的合成及性能研究
14
作者 李灵 李萍 +2 位作者 李瑞 王海萍 姚思萌 《湖南有色金属》 CAS 2024年第3期67-73,共7页
文章以4,4’-二溴对苯甲酮和4,4’-二氨基二苯醚为单体,三(二苄基丙酮)二钯为催化剂,通过Buchwald-Hartwig芳胺化反应,实现CAr-N偶联反应,合成了新型功能高分子聚亚胺醚亚胺酮。实现芳香二胺结构单元和二溴化芳香酮结构单元的共聚,对共... 文章以4,4’-二溴对苯甲酮和4,4’-二氨基二苯醚为单体,三(二苄基丙酮)二钯为催化剂,通过Buchwald-Hartwig芳胺化反应,实现CAr-N偶联反应,合成了新型功能高分子聚亚胺醚亚胺酮。实现芳香二胺结构单元和二溴化芳香酮结构单元的共聚,对共聚物结构、基本性能进行表征,并研究CAr-N偶联构建对苯甲酮/芳基醚主链结构的可行性,探讨聚合物主链构型、热稳定性和其他性能等。 展开更多
关键词 聚亚胺醚亚胺酮 钯催化 buchwald-hartwig 芳胺化反应 热性能 溶解性
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硼酸基富氮共轭微孔聚合物的制备及其CO_(2)吸附性能 被引量:2
15
作者 陈荐 吕伟 +2 位作者 程中桦 左宏瑜 廖耀祖 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期68-73,共6页
共轭微孔聚合物(CMPs)因其比表面积大和分子结构可设计等性优点在CO_(2)吸附领域具有巨大潜力,并且极性杂原子的引入可进一步提高其吸附CO_(2)的性能。以三(4-氨基苯基)胺(TA)和3,5-二溴苯硼酸(BA)为单体,通过Buchwald-Hartwig偶联反应... 共轭微孔聚合物(CMPs)因其比表面积大和分子结构可设计等性优点在CO_(2)吸附领域具有巨大潜力,并且极性杂原子的引入可进一步提高其吸附CO_(2)的性能。以三(4-氨基苯基)胺(TA)和3,5-二溴苯硼酸(BA)为单体,通过Buchwald-Hartwig偶联反应,得到富含N和B杂原子的硼酸基共轭微孔聚合物(BACMPs),通过改变单体反应比例调控BACMPs孔径。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜以及N 2吸脱附测试表征BACMPs的结构和形貌,并对BACMPs进行CO_(2)吸脱附测试以探究其CO_(2)吸附性能。结果表明,制备的BACMPs具有大量微孔,Brunauer-Emmett-Teller比表面积最高可达475 m 2/g,并且在压力为100 kPa和温度为273 K条件下BACMPs吸附的CO_(2)质量分数最高可达8.53%,有望应用于CO_(2)吸附领域。 展开更多
关键词 共轭微孔聚合物 CO_(2)吸附 buchwald-hartwig偶联反应 孔径调控
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含芴聚亚胺酮的合成与表征 被引量:3
16
作者 罗炫 常冠军 +1 位作者 张林 崔轶 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期15-18,共4页
以4,4′-(9-芴基-9,9-二基)二苯胺和含羰基的二溴化合物为单体,通过钯催化的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,缩聚合成了3种不同结构的含芴聚亚胺酮(1a^1c),其结构经UV-Vis,荧光光谱,1HNMR,IR和热分析表征。分析结果表明,1的重均分子量5&#... 以4,4′-(9-芴基-9,9-二基)二苯胺和含羰基的二溴化合物为单体,通过钯催化的Buchwald-Hartwig交叉偶联反应,缩聚合成了3种不同结构的含芴聚亚胺酮(1a^1c),其结构经UV-Vis,荧光光谱,1HNMR,IR和热分析表征。分析结果表明,1的重均分子量5×104,分子量分散系数3.0,玻璃化转变温度250℃,热分解温度520℃。1在二甲基乙酰胺中的UV-Vis最大吸收波长271 nm和369 nm,最大荧光发射波长491 nm和522 nm。 展开更多
关键词 4 4’-(9-芴基-9 9-二基)二苯胺 buchwaldhartwig交叉偶联反应 聚亚胺酮 合成
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空穴传输材料Spiro-OMeTAD的合成工艺研究
17
作者 吴绵园 曹宇鑫 +4 位作者 徐虹 李淑辉 梅立鑫 王艳华 李猛 《化学与粘合》 CAS 2023年第4期308-313,共6页
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴(Spiro-OMeTAD)作为空穴传输材料被广泛应用于钙钛矿太阳能电池领域,但由于制备困难、价格昂贵,限制了其进一步的商业化应用。以2-溴联苯和2-溴-9-芴酮为原料,经卤素—... 2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴(Spiro-OMeTAD)作为空穴传输材料被广泛应用于钙钛矿太阳能电池领域,但由于制备困难、价格昂贵,限制了其进一步的商业化应用。以2-溴联苯和2-溴-9-芴酮为原料,经卤素—金属交换、亲核加成、脱水关环、氧化溴代和Buchwald-Hartwig偶联反应制备了Spiro-OMeTAD,优化其合成工艺,并采用重结晶法提纯,收率高、纯度好,有效降低了Spiro-OMeTAD成本,使其更适宜于工业化应用。 展开更多
关键词 氧化溴代反应 buchwald-hartwig偶联反应 Spiro-OMeTAD 空穴传输材料 合成
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氮杂环卡宾-钯配合物催化Buchwald-Hartwig偶联反应最新研究进展 被引量:1
18
作者 邵黎雄 余小春 +1 位作者 陆建梅 姜雪峰 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第10期1-11,共11页
钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应是用于构建C-N键非常直接有效的方法。氮杂环卡宾-钯配合物具有性能稳定、催化活性高等优点,是Buchwald-Hartwig偶联反应的高效催化剂。对这一领域近3年的研究进展作简要介绍。
关键词 氮杂环卡宾-钯配合物 buchwald-hartwig偶联反应 催化剂
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卤代芳烃和胺的Buchwald-Hartwig偶联反应研究进展 被引量:1
19
作者 符鑫博 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第2期103-118,共16页
通过Buchwald-Hartwig偶联反应形成碳氮键是有机合成领域中构建碳氮键的重要方法之一.本文对近几年关于卤代芳烃和胺类化合物的Buchwald-Hartwig偶联反应来构建碳-氮键的报道进行了综述,主要包括氯代芳烃和胺的Buchwald-Hartwig偶联反... 通过Buchwald-Hartwig偶联反应形成碳氮键是有机合成领域中构建碳氮键的重要方法之一.本文对近几年关于卤代芳烃和胺类化合物的Buchwald-Hartwig偶联反应来构建碳-氮键的报道进行了综述,主要包括氯代芳烃和胺的Buchwald-Hartwig偶联反应、溴代芳烃和胺的Buchwald-Hartwig偶联反应、碘代芳烃和胺的Buchwald-Hartwig偶联反应. 展开更多
关键词 buchwald-hartwig偶联反应 卤代芳烃 合成 研究进展
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新型氮杂环卡宾-钯配合物的设计、制备及在Buchwald-Hartwig交叉偶联反应中的应用 被引量:1
20
作者 王凡 胡宇才 +1 位作者 沈安 曹育才 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2050-2056,共7页
发展了一类含有不同亚胺配体的氮杂环卡宾-钯配合物,并将其应用到Buchwald-Hartwig交叉偶联反应中.研究发现亚胺配体的结构对催化活性有明显的影响,尤其带有强吸电子基团的亚胺配体表现最佳.利用该类配合物可以在低至0.5 mol%的催化剂... 发展了一类含有不同亚胺配体的氮杂环卡宾-钯配合物,并将其应用到Buchwald-Hartwig交叉偶联反应中.研究发现亚胺配体的结构对催化活性有明显的影响,尤其带有强吸电子基团的亚胺配体表现最佳.利用该类配合物可以在低至0.5 mol%的催化剂用量下实现不同氯代芳烃和各种胺的高效偶联反应. 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 钯配合物 buchwald-hartwig交叉偶联反应
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