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北京市饮用水中溴酸盐、卤代乙酸及高氯酸盐研究 被引量:62
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作者 刘勇建 牟世芬 +2 位作者 林爱武 崔建华 杜兵 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期51-55,共5页
调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状 ,研究了其来源及环境影响因素 .结果表明 ,北京市饮用水中基本不含溴酸盐 ;含有 5种卤代乙酸和高氯酸盐 .饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸... 调查了北京市饮用水厂源水及出厂水中消毒副产物溴酸盐、卤代乙酸及典型污染物高氯酸盐的污染现状 ,研究了其来源及环境影响因素 .结果表明 ,北京市饮用水中基本不含溴酸盐 ;含有 5种卤代乙酸和高氯酸盐 .饮用水加氯消毒是产生卤代乙酸的主要原因 .在所调查水厂出厂水中卤代乙酸的平均浓度为 4 2 1~ 14 9 5 μg/L ;其中含氯卤代乙酸占总量的 90 %以上 5种卤代乙酸的含量顺序为三氯乙酸 >二氯乙酸 >氯溴乙酸 >二溴乙酸 >一溴二氯乙酸 .饮用水中卤代乙酸受季节影响较大 ,9月份浓度最高 ,4月份浓度最低 .高氯酸盐主要存在于以地下水为源水的水厂中 ,受地下水污染影响较大 .各水厂出厂水中高氯酸盐含量为 0 1~ 6 8μg/L .饮用水中高氯酸盐在 11月份含量最高 ,7月份含量最低 . 展开更多
关键词 饮用水 消毒副产物 溴酸盐 卤代乙酸 高氯酸盐
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微波浓缩-离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸根和高氯酸根 被引量:61
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作者 刘勇建 牟世芬 +1 位作者 杜兵 林爱武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期129-132,共4页
建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、... 建立了一种简便的用于浓缩水中痕量BrO3 -和ClO4 -的样品前处理方法。水样经OnGuardAg柱过滤 ,用微波炉在 15min内可浓缩 2 0倍 ,所测离子的回收率均高于 90 %。又采用IonPacAS16型亲水性色谱柱 ,用 15 0 μL定量环 ,以NaOH为流动相、梯度淋洗方式 ,在 35min内测定了包括BrO3 -和ClO4 -在内的 8种离子。BrO3 -和ClO4 -的检测限分别为 0 10 μg/L和 0 2 0 μg/L。该方法在实际应用中有较大的参考价值。 展开更多
关键词 微波 离子色谱 溴酸根 高氯酸根 饮用水 浓缩 测定 微量分析
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大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 被引量:52
3
作者 史亚利 蔡亚岐 +2 位作者 刘京生 牟世芬 温美娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1077-1080,共4页
建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在... 建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在1~100 μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9996).将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在90%~106%之间;1 μg/L溴酸盐连续进样10次,相对标准偏差(RSD)为5.7%. 展开更多
关键词 大体积直接进样 离子色谱法 饮用水 痕量分析 溴酸盐
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离子色谱-质谱联用测定牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子 被引量:51
4
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-693,共4页
以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20(2 mm)为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测(MRM)模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.... 以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20(2 mm)为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测(MRM)模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.9、98.8/82.9离子对,溴酸盐的m/z126.8/110.9、126.8/95.0离子对和碘离子的m/z126.8/127.0离子对,并分别对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子以m/z98.8/82.9、126.8/110.9和126.8/127.0离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子的检出限(S/N=3)分别为0.02、0.1和0.5μg/L,线性相关系数分别是0.999(0.05~50μg/L)、0.999(0.5~100μg/L)、0.998(1~1 000μg/L)。高氯酸盐和碘离子的样品加标回收率分别在102%~108%之间和86%~114%之间。 展开更多
关键词 高氯酸盐 溴酸盐 碘离子 离子色谱-串联质谱 牛奶
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溴酸盐的遗传毒性 被引量:46
5
作者 王伟 蒋颂辉 +2 位作者 朱惠刚 王一璞 杨艳 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期137-138,共2页
目的探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法采用Ames试验、UDS试验和微核试验,从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比,副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门... 目的探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法采用Ames试验、UDS试验和微核试验,从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比,副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变增加,但可使大鼠肝细胞程序外DNA合成增加和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率增加。结论臭氧消毒副产物溴酸盐可能具有DNA及染色体水平的遗传毒性。 展开更多
关键词 溴酸盐 饮用水 臭氧 消毒副产物 遗传毒性
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臭氧消毒中溴酸盐的形成、检测与控制 被引量:41
6
作者 吴清平 孟凡亚 +1 位作者 张菊梅 郭伟鹏 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期12-15,共4页
用臭氧对含溴化物的饮用水进行消毒时会生成溴酸盐副产物,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级(具有较高的致癌可能性)潜在致癌物。臭氧氧化溴化物生成溴酸盐要经过多步反应,控制溴酸盐生成的方法有加氨、降低pH值、投加活性炭、投加高锰... 用臭氧对含溴化物的饮用水进行消毒时会生成溴酸盐副产物,溴酸盐被国际癌症研究机构定为2B级(具有较高的致癌可能性)潜在致癌物。臭氧氧化溴化物生成溴酸盐要经过多步反应,控制溴酸盐生成的方法有加氨、降低pH值、投加活性炭、投加高锰酸盐和增加臭氧投加点的数量等。用臭氧消毒的最终目的是杀灭致病菌,因此如何找到臭氧、致病菌、溴酸盐消毒副产物之间的最佳平衡点还有待进一步研究。 展开更多
关键词 饮用水 溴酸盐 臭氧 离子色谱
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臭氧催化氧化控制溴酸盐生成效能与机理 被引量:34
7
作者 何茹 鲁金凤 +2 位作者 马军 张涛 陈伟鹏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期99-103,共5页
比较了单独臭氧氧化和金属氧化物存在下臭氧催化氧化过程中溴酸盐的生成规律,探讨了催化剂投量、溴离子浓度、水的pH值、反应温度等对臭氧催化氧化控制溴酸盐生成的影响规律及在催化剂存在下控制溴酸盐生成的机理.结果表明,催化剂投量... 比较了单独臭氧氧化和金属氧化物存在下臭氧催化氧化过程中溴酸盐的生成规律,探讨了催化剂投量、溴离子浓度、水的pH值、反应温度等对臭氧催化氧化控制溴酸盐生成的影响规律及在催化剂存在下控制溴酸盐生成的机理.结果表明,催化剂投量从0 mg/L增加到250 mg/L,能减少溴酸盐生成量85.1%;当溴离子浓度为0.5、1.0、2.0 mg/L时,臭氧催化氧化分别能减少溴酸盐生成量69.2%、83.5%和15.2%,溴离子浓度变化对催化作用的影响无明显规律;pH值升高会降低催化作用的效果;反应温度在5-25℃之间时,臭氧催化氧化能降低43%-59%的溴酸根生成量(溴离子浓度1.5 mg/L),反应温度变化不影响催化效果.催化剂通过抑制臭氧对次溴酸的氧化减少了溴酸根的生成量.催化剂表面的某些基团与硫酸根络合会削弱臭氧催化氧化控制溴酸根生成的能力,因此,利用催化剂控制溴酸盐的机理与催化剂表面性质密切相关. 展开更多
关键词 催化剂 催化 臭氧氧化 溴酸盐
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离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根 被引量:32
8
作者 齐竹华 屈锋 +1 位作者 刘克纳 牟世芬 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期601-605,共5页
选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需预处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根。方法检出限0.005mg·1^(-1),水样加标回收率91.3—93.4%,采用全新的自动化样品处理技术——加速溶剂萃取(Accelerated ... 选用AS9-HC高容量阴离子交换色谱柱,不需预处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根。方法检出限0.005mg·1^(-1),水样加标回收率91.3—93.4%,采用全新的自动化样品处理技术——加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction)萃取面包中的溴酸根,经AS9-SC阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件,电导检测。方法检出限0.07mg·1^(-1),对十二种市售面包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率79.9—114%。 展开更多
关键词 离子色谱法 溴酸根 面包 饮用水 食品
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离子色谱电感耦合等离子体质谱联用法测定水中痕量BrO_3^-及Br^- 被引量:32
9
作者 沈金灿 荆淼 +3 位作者 陈登云 沈阳 王小如 Frank S. C. Lee 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期993-995,共3页
建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对... 建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对BrO-3的检出限为0.0027μmol/L(0.22μg/L);对Br-的检出限为0.0067μmol/L(0.54μg/L)。对水样的分析结果表明,所测矿泉水中的BrO-3浓度大大超出了世界卫生组织最新《饮用水水质准则》中所规定的溴酸盐的指导值,而所测量的青岛崂山区生活用水则未检出BrO-3。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 BrO3^- Br^- 离子色谱 痕量 联用法 测定 世界卫生组织 联用技术 分析结果 生活用水 饮用水 MOL 检出限 ICP 淋洗液 min 进样量 溴酸盐 矿泉水 崂山区 测量
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液相色谱-质谱测定饮用水中的溴酸盐和高氯酸盐 被引量:32
10
作者 王骏 胡梅 +2 位作者 张卉 张喜琦 祝建华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期244-246,共3页
建立液相色谱分离、电喷雾四极杆质谱测定饮用水中溴酸盐和高氯酸盐的方法。使用XterraTMC18色谱柱,以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相分离,选择离子检测。溴酸盐和高氯酸盐的线性范围均为1.0~200.0ng/mL,方法检出限均为1.0ng/mL。
关键词 溴酸盐 高氯酸盐 饮用水 液相色谱-质谱
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直接进样-离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 被引量:27
11
作者 刘勇建 刘京生 +3 位作者 牟世芬 崔建华 林爱武 杜兵 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期615-618,共4页
对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化 .选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱 ,以 7 2mmol·l- 1 Na2 CO3+ 2mmol·l- 1 NaOH为流动相 ,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰 ,直接进样测定饮用... 对直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了优化 .选用高容量的碳酸盐选择性离子色谱柱 ,以 7 2mmol·l- 1 Na2 CO3+ 2mmol·l- 1 NaOH为流动相 ,可消除样品中碳酸盐、次氯酸根和高浓度氯离子的干扰 ,直接进样测定饮用水中 2 μg·l- 1 溴酸盐 ,其检出限为 0 6μg·l- 1 .样品经微波浓缩后 ,对溴酸盐的检出限可降为 0 0 6μg·l- 1 .方法用于北京市饮用水中溴酸盐浓度的测定 。 展开更多
关键词 离子色谱法 溴酸盐 饮用水 水质监测 碳酸盐选择性离子色谱柱
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臭氧/高锰酸盐控制臭氧氧化副产物 被引量:20
12
作者 马军 刘晓飞 +3 位作者 王刚 李继 张金松 贺彬 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期12-15,i001,共5页
臭氧氧化过程中产生的一些副产物[如生物可同化有机碳(AOC)、溴酸盐和甲醛等]会影响供水水质安全性。采用臭氧/高锰酸盐复合氧化可在不同程度上提高对AOC的去除率,其合理的投量配比为高锰酸盐0.5mg/L+臭氧1.0mg/L,在该条件下两者的物质... 臭氧氧化过程中产生的一些副产物[如生物可同化有机碳(AOC)、溴酸盐和甲醛等]会影响供水水质安全性。采用臭氧/高锰酸盐复合氧化可在不同程度上提高对AOC的去除率,其合理的投量配比为高锰酸盐0.5mg/L+臭氧1.0mg/L,在该条件下两者的物质的量之比约为1∶8,对AOC的去除率可以提高20%~30%。复合氧化减少了溴酸盐的生成,在不同的臭氧投量情况下都可以取得20%左右的降幅。甲醛是一种典型的臭氧氧化副产物,单纯臭氧氧化后会导致甲醛浓度升高,而投加高锰酸盐可以降低这种趋势,即复合氧化可以有效地减少甲醛的生成。 展开更多
关键词 高锰酸盐 臭氧 复合氧化 生物可同化有机碳 甲醛 溴酸盐
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预臭氧与后臭氧-生物活性炭联用工艺研究 被引量:20
13
作者 郭召海 杨敏 +3 位作者 张昱 裴义山 张君枝 広辻淳二 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期79-83,共5页
利用静态批量和动态连续试验初步研究了预臭氧及预臭氧与后臭氧-BAC组合工艺对南方某含溴离子水库水的处理效果和相应的处理条件.静态实验结果表明,预臭氧反应量在0.5~1.0mg/L范围内,在有效去除消毒副产物(DBPFP,主要包括THMFP和HAAFP... 利用静态批量和动态连续试验初步研究了预臭氧及预臭氧与后臭氧-BAC组合工艺对南方某含溴离子水库水的处理效果和相应的处理条件.静态实验结果表明,预臭氧反应量在0.5~1.0mg/L范围内,在有效去除消毒副产物(DBPFP,主要包括THMFP和HAAFP)的同时,臭氧副产物溴酸可以控制在10μg/L以下,而继续增加臭氧反应量则会导致DBPFP的增加.当水中溴离子浓度达到96μg/L时,使用臭氧必须采取溴酸控制措施.连续动态实验结果表明,预臭氧与臭氧-生物活性炭组合工艺对于2μm以上颗粒物、CODMn、TOC等的去除均有明显的效果,可以进一步抑制DBPs的形成. 展开更多
关键词 饮用水 预臭氧 臭氧-生物活性炭 UV254 DBPFP 溴酸
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给水深度处理中臭氧副产物的产生及控制 被引量:15
14
作者 申石泉 叶恒朋 +1 位作者 陆少鸣 许超伟 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第6期187-189,共3页
就给水深度处理中臭氧副产物的产生及其化学过程、控制臭氧副产物生成的技术措施等问题进行了探讨。采用臭氧深度处理时,会产生以甲醛为代表的有机副产物,以溴酸根为代表的无机副产物。副产物的形成与溴离子浓度、水中有机物种类和浓度... 就给水深度处理中臭氧副产物的产生及其化学过程、控制臭氧副产物生成的技术措施等问题进行了探讨。采用臭氧深度处理时,会产生以甲醛为代表的有机副产物,以溴酸根为代表的无机副产物。副产物的形成与溴离子浓度、水中有机物种类和浓度、pH值、臭氧投加量、温度和碱度等因素有关。在应用臭氧进行深度处理时,应根据不同条件,采取适宜的措施,以减少臭氧副产物的生成。 展开更多
关键词 给水处理 深度处理 臭氧副产物 甲醛 溴离子 溴酸根
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离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐及常规阴离子含量 被引量:26
15
作者 杨敏 谢静 +2 位作者 杨树科 陈海云 王红斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期219-222,共4页
研究大体积直接进样化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐以及其他7种常规无机阴离子的分析方法。采用IonPac AS9-HC分离柱和IonPac AG9-HC保护柱,以12mmol/L Na2CO3溶液为淋洗液,流速1.0mL/min,一次进样10... 研究大体积直接进样化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐以及其他7种常规无机阴离子的分析方法。采用IonPac AS9-HC分离柱和IonPac AG9-HC保护柱,以12mmol/L Na2CO3溶液为淋洗液,流速1.0mL/min,一次进样100μL。结果表明:该方法 18min内能检测出10种阴离子,各离子加标回收率为93.0%~103.1%;标准曲线的相关系数为0.9993~0.9999,相对标准偏差为1.07%~4.98%。该方法具有灵敏、准确、快速等优点,在优化条件下将该方法用于测定昆明市自来水和多种市售瓶装饮用水,结果较满意。 展开更多
关键词 离子色谱 饮用水 溴酸盐 无机阴离子
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罗丹明B荧光猝灭法测定微量溴酸根离子 被引量:22
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作者 王海霞 盛丽 韩小茜 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第4期587-589,共3页
在盐酸介质中,溴酸根对罗丹明B的褪色作用,且褪色的程度与溴酸根的量有关,从而建立了测定溴酸根的新方法。方法的线性范围为0.00—17.00μg/25mL,检出限为9.05ng/mL,用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。
关键词 罗丹明B 溴酸根 荧光猝灭法
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磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO_3^-与BrO_3^-的液相色谱电化学研究 被引量:24
17
作者 金利通 刘彤 +1 位作者 孙星炎 方禹之 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第10期1117-1121,共5页
本文介绍了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极的制备及其对IO_3^-、BrO_3^-的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的C_(18)键合固定相上IO_3^-与BrO_3^-的分离方法,并采用修饰电极色谱电化学的方法对IO_3^-与BrO_3^-... 本文介绍了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极的制备及其对IO_3^-、BrO_3^-的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的C_(18)键合固定相上IO_3^-与BrO_3^-的分离方法,并采用修饰电极色谱电化学的方法对IO_3^-与BrO_3^-进行定量测定。IO_3^-、BrO_3^-的量分别在8.0×10(-10)~1.0×10^(-7)mol和1.6×10^(-9)~3.0×10^(-7)mol范围内与峰高呈良好的线性关系,检测限分别为4.0×10^(-10)mol与1.0×10^(-9)mol。用本方法测定IO_3^-和BrO_3^-重现性好、线性范围大,是测定IO_3^-与BrO_3^-的一种实用方法。 展开更多
关键词 修饰电极 碘酸根 溴酸根
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溴酸盐的形成机制与控制方法研究进展 被引量:24
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作者 鲁金凤 张勇 +3 位作者 王艺 钱敏蕾 王冬 倪磊 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期5-10,共6页
臭氧氧化过程中产生的溴酸盐副产物近年来引起了人们的广泛关注,溴酸盐的问题已经成为目前臭氧大规模应用于饮用水中的最大制约因素。本文阐述了关于溴酸盐的形成机理、主要影响因素及控制方法的研究进展。现有的加氨(氯氨)、降低pH、... 臭氧氧化过程中产生的溴酸盐副产物近年来引起了人们的广泛关注,溴酸盐的问题已经成为目前臭氧大规模应用于饮用水中的最大制约因素。本文阐述了关于溴酸盐的形成机理、主要影响因素及控制方法的研究进展。现有的加氨(氯氨)、降低pH、加过量H2O2、加·OH清除剂和HOBr清除剂等抑制BrO3-生成的方法和活性炭吸附、UV辐射、光催化等去除BrO3-的方法,在实际应用中各有利弊,都在一定程度上存在一定的局限性。根据现有这些控制BrO3-的方法的不足之处,本文提出了溴酸盐控制领域今后研究的主要方向和需解决的问题。 展开更多
关键词 溴酸盐 形成机理 控制方法 臭氧 饮用水
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含溴水源水臭氧处理时溴酸盐的产生与控制 被引量:21
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作者 裴义山 杨敏 +4 位作者 郭召海 张昱 于建伟 张君枝 张金松 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1767-1770,共4页
针对南方某含溴水库水(溴离子浓度15-38μg·L^-1),利用连续运行实验装置研究了臭氧氧化时溴酸盐的产生条件,同时初步考察了后续生物活性炭(BAC)对溴酸盐的去除效果.研究结果表明,单独采用预臭氧方式时,在臭氧消耗量控制为2.0mg... 针对南方某含溴水库水(溴离子浓度15-38μg·L^-1),利用连续运行实验装置研究了臭氧氧化时溴酸盐的产生条件,同时初步考察了后续生物活性炭(BAC)对溴酸盐的去除效果.研究结果表明,单独采用预臭氧方式时,在臭氧消耗量控制为2.0mg·L^-1以内的条件下,溴酸离子浓度低于6μg·L^-1采用预臭氧与后臭氧联合处理时,在总臭氧消耗量为2.0mg·L^-1的条件下,出现了溴酸离子超标(10μg·L^-1况.长期运行结果表明,尽管新炭对溴酸离子没有去除效果,但系统连续运行3个月后,BAC上的微生物对溴酸盐具有一定的去除能力. 展开更多
关键词 溴酸盐 臭氧 饮用水 BAC
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抑制型电导检测离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐 被引量:23
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作者 应波 李淑敏 +1 位作者 岳银玲 鄂学礼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期302-304,共3页
建立一种直接进样测定饮用水中痕量溴酸盐的电导榆测离子色谱法。选用Metrosep A Supp 5阴离子交换分离柱,碳酸盐淋洗液。抑制型电导检测采用化学抑制器和CO2抑制器顺序双抑制系统。实验结果显示,溴酸根阴离子与常见共存阴离子完全分... 建立一种直接进样测定饮用水中痕量溴酸盐的电导榆测离子色谱法。选用Metrosep A Supp 5阴离子交换分离柱,碳酸盐淋洗液。抑制型电导检测采用化学抑制器和CO2抑制器顺序双抑制系统。实验结果显示,溴酸根阴离子与常见共存阴离子完全分离,溴酸盐含量在5~100μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9999),精密度高(相对标准偏差(RSD)〈4%),方法的检出限为0.50μg/L,样品加标平均回收率为96.1%~107%。该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,可作为饮用水中溴酸盐的标准测定方法。 展开更多
关键词 离子色谱法 溴酸盐 饮用水
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