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无菌体液与非无菌体液细菌耐药监测对比分析 被引量:4
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作者 温伟洪 徐令清 +1 位作者 李介华 钟国权 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第2期189-191,共3页
目的探讨该院2014年无菌体液与非无菌体液来源细菌的菌种分布及耐药性的差异。方法采用回顾性分析方法,应用BD Phoenix^(TM)100全自动细菌鉴定药敏系统进行细菌鉴定与药敏检测,应用Whonet5.6软件和SPSS19.0统计软件对细菌耐药率进行统... 目的探讨该院2014年无菌体液与非无菌体液来源细菌的菌种分布及耐药性的差异。方法采用回顾性分析方法,应用BD Phoenix^(TM)100全自动细菌鉴定药敏系统进行细菌鉴定与药敏检测,应用Whonet5.6软件和SPSS19.0统计软件对细菌耐药率进行统计分析。结果无菌体液分离率最高的细菌为大肠埃希菌(43%),非无菌体液分离率最高的细菌为铜绿假单胞菌(21%)。无菌体液来源的大肠埃希菌对氨苄西林、氨曲南、环丙沙星、氯霉素等11种抗菌药物耐药率低于非无菌体液来源的菌株,无菌体液来源的金黄色葡萄球菌对阿米卡星、阿莫西林/克拉维酸、环丙沙星等6种抗菌药物耐药率低于非无菌体液来源的菌株,无菌体液来源的铜绿假单胞菌对氨曲南耐药率低于非无菌体液来源的菌株,无菌体液来源的肺炎克雷伯菌对氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、氯霉素等6种抗菌药物耐药率低于非无菌体液来源的菌株,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无菌体液与非无菌体液来源细菌的菌种分布及耐药性存在差异,加强无菌体液细菌耐药性监测尤为重要。 展开更多
关键词 体液/微生物学 药物耐受性 无菌体液 非无菌体液 细菌耐药监测
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临床体液标本侵袭性真菌感染的早期分子学诊断研究 被引量:2
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作者 冯文莉 王艳青 +4 位作者 杨静 奚志琴 王艳 马彦 乔祖莎 《中国医师杂志》 CAS 2012年第12期1589-1591,共3页
目的探讨采用PCR方法检测临床体液标本真菌感染的可行性。方法对60例可疑侵袭性真菌感染者无污染体液标本进行真菌直接镜检及培养,同时应用真菌通用引物ITS4和ITS86对临床体液标本进行PCR检测,分析二者检测结果的差异。结果临床含真... 目的探讨采用PCR方法检测临床体液标本真菌感染的可行性。方法对60例可疑侵袭性真菌感染者无污染体液标本进行真菌直接镜检及培养,同时应用真菌通用引物ITS4和ITS86对临床体液标本进行PCR检测,分析二者检测结果的差异。结果临床含真菌体液标本直接进行PCR扩增的片段大小均与阳性对照DNA扩增结果一致。且PCR扩增的阳性率与真菌直接镜检、培养方法阳性率相近[38.3%(23/60)V833.3%(20/60),P〉0.05]。结论侵袭性真菌感染采用真菌ITS通用引物进行PCR扩增,能准确、快速地检测出致病真菌,其方法对侵袭性真菌感染的早期诊断与预后具有指导意义。 展开更多
关键词 标本 体液 微生物学 真菌病 诊断 聚合酶链反应 早期诊断
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