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S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯类化合物脱除Boc保护基的反应研究 被引量:3
1
作者 贾尧玲 王洋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期538-543,共6页
报道了取代苯丙酸类化合物1a~1d与N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸甲酯(2)在双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯(BOP-C1)作用下,以79%~92%收率得到缩合产物S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯类化合物3a~3d;3a~3d在三氟乙酸(TFA)作用... 报道了取代苯丙酸类化合物1a~1d与N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸甲酯(2)在双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯(BOP-C1)作用下,以79%~92%收率得到缩合产物S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯类化合物3a~3d;3a~3d在三氟乙酸(TFA)作用下脱除Boc保护基时,结果不仅得到了正常的脱保护基产物4a~4d,还生成了2-取代噻唑啉类化合物5a~5d,研究表明5a~5d是由4a~4d分子内脱水环合而成.通过优化三氟乙酸用量、反应温度以及反应时间等条件,能够以较高收率分别得到4a~4d和5a~5d(收率85%~91%和86%~89%).而S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙烯酸硫酯类化合物3e~3f由于双键结构,在三氟乙酸作用下仅生成脱除Boc保护基产物4e~4f.该反应的研究为2-取代噻唑啉类化合物的合成提供了一种简便有效的方法. 展开更多
关键词 S-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙基]-3-苯基丙酸硫酯 噻唑啉 boc保护基 三氟乙酸
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Synthesis of Boc-Asp(OBzl)-β-Ala-Asp(OBzl)-N(OMe)Me as a Useful Precursor of Aspartyl Peptide Aldehyde Derivatives
2
作者 邹晓民 赵宏 +2 位作者 傅翌秋 张欣 徐萍 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第3期123-126,共4页
Aim To synthesize the tripepide Weinreb amide Boc Asp(OBzl) β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (7) as a useful precursor of aspartyl peptide aldehyde derivatives; Methods DCC, IBCF method was used for preparation of ... Aim To synthesize the tripepide Weinreb amide Boc Asp(OBzl) β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (7) as a useful precursor of aspartyl peptide aldehyde derivatives; Methods DCC, IBCF method was used for preparation of Weinreb amide; N hydroxysuccinimide activated ester was used in peptide synthesis; and Boc as N protecting group of amino acid. Results Boc Asp(OBzl) N(OMe)Me (3), Boc β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (5), and Boc Asp(OBzl) β Ala Asp(OBzl) N(OMe)Me (7) were synthesized successfully. Conclusion An useful precursor of tripeptide aspartyl aldehydes was synthesized. 展开更多
关键词 Weinreb amide aspartyl peptide aldehyde boc protecting group activated ester
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Ugi反应脱Boc保护基环合策略在含氮杂环合成中的应用 被引量:8
3
作者 张钊瑞 郑晓霖 郭长彬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1241-1265,共25页
Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构... Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构建复杂含氮杂环化合物库,近来受到广泛关注.对近年来UDC策略在合成五元、六元、七元杂环和天然产物方面应用的研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 UDC Ugi反应 boc-保护基 环合反应 含氮杂环 合成 多组分反应
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一个新的Adhoc安全组密钥管理方案 被引量:7
4
作者 刘志远 毛胜利 《微计算机信息》 北大核心 2006年第04X期3-4,25,共3页
本文基于可验证的门限秘密共享技术,提出一种分布式的可验证组密钥管理方案。该方案具有不依赖于网络拓扑结构的变化,在恶劣的网络攻击环境中仍能有效的更新组通信密钥。
关键词 ad-boc网络 组密钥管理 分布式密钥生成
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N-Boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯的合成研究 被引量:3
5
作者 黄锁义 王麟生 《化工技术与开发》 CAS 2004年第2期13-16,共4页
以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体... 以天然存在的手性氨基酸 L-丝氨酸为原料 ,经酯化、氨基保护后再把 3-位上的羟基对甲苯磺酰化 ,然后碘代生成 3-碘代丙氨酸衍生物 ,再与活化锌粉在超声波作用下生成 N- Boc- 3-碘锌 - L-丙氨酸甲酯 ,这种产物是合成氟代酪氨酸的中间体。利用 1 H- NMR,IR和 MS对 N- Boc- 3-碘锌 - 展开更多
关键词 N-boc-3-碘锌-L-丙氨酸甲酯 甲酯化 氨基保护 对甲苯磺酰化 超声波 L-丝氨酸
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Boc保护氨基合成方法学的研究 被引量:3
6
作者 娄绍霞 崔迎 赵倩倩 《山东化工》 CAS 2015年第11期59-60,共2页
对两种新颖的Boc保护氨基的绿色化学合成方法进行了全面比较和总结,找到了一些有用的规律,为以后的科研工作提供有价值的参考。
关键词 boc保护氨基 合成方法学 总结规律
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一种新的基于ECC的Ad hoc组密钥协商协议 被引量:3
7
作者 熊万安 许春香 《重庆邮电大学学报(自然科学版)》 北大核心 2011年第1期101-106,共6页
在Ad hoc网络中进行安全的组通信,安全的组密钥协商协议是关键。采用椭圆曲线密码方案(ellipticcurve cryptosystem s,ECC),提出了一种安全有效的Ad hoc网络组密钥协议,并对其可行性和安全性进行了证明。针对Ad hoc网络节点有随时加入... 在Ad hoc网络中进行安全的组通信,安全的组密钥协商协议是关键。采用椭圆曲线密码方案(ellipticcurve cryptosystem s,ECC),提出了一种安全有效的Ad hoc网络组密钥协议,并对其可行性和安全性进行了证明。针对Ad hoc网络节点有随时加入或离开组的特点,提出有效的具有前向保密与后向保密的组密钥更新方案。与其他组密钥管理协议相比较,本协议更加注重每个组成员公平产生组密钥,且只用两轮来计算组密钥,还具有计算量少、存储开销小等特点,适合应用于Ad hoc网络。 展开更多
关键词 Ad HOC网络 组密钥协议 椭圆曲线密码体制(ECC) 离散对数问题 组密钥定期更换
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Boc保护氨基的绿色化学合成方法研究进展 被引量:2
8
作者 娄绍霞 《化工时刊》 CAS 2011年第4期46-48,共3页
综述了几种Boc保护氨基的绿色化学合成方法,并对每种方法的优点进行了评价,提出了以后的研究方向。
关键词 boc保护 氨基官能团 合成 绿色化学 三重底线理念
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7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的合成 被引量:1
9
作者 王艳娇 梁雪 +1 位作者 徐小娜 刘斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-107,共5页
以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8%。反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应... 以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8%。反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应条件进行讨论。该研究提供了一种新结构的含氮螺环化合物的合成路线。 展开更多
关键词 含氮杂环 螺环化合物 boc-保护基 合成
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含生物素的赖氨酸衍生物的合成 被引量:2
10
作者 沈宗旋 张雅文 周辰刚 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第4期359-361,共3页
以赖氨酸为原料 ,合成了两种含生物素的赖氨酸衍生物 Boc-Lys(Biotin) -OH和 Fmoc-Lys(Biotin) -OH。
关键词 赖氨酸衍生物 合成 生物素 保护基 boc-Lys(Biotin)-OH Fmoc-Lys(Biotin)-OH
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4-氨基-N-甲基哌啶-1-甲酰胺盐酸盐的合成
11
作者 王艳娇 郝晗 +2 位作者 高艳蓉 徐小娜 刘斌 《化学与生物工程》 CAS 2020年第12期26-28,54,共4页
以哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯和甲氨基甲酰氯为原料,通过N-酰基化和脱Boc保护两步反应合成目标化合物4-氨基-N-甲基哌啶-1-甲酰胺盐酸盐,通过1HNMR、ESI-MS对其结构进行表征,并对脱Boc保护反应条件进行了优化。确定最优脱Boc保护反应条件... 以哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯和甲氨基甲酰氯为原料,通过N-酰基化和脱Boc保护两步反应合成目标化合物4-氨基-N-甲基哌啶-1-甲酰胺盐酸盐,通过1HNMR、ESI-MS对其结构进行表征,并对脱Boc保护反应条件进行了优化。确定最优脱Boc保护反应条件为:氯化氢/乙酸乙酯用量n(氯化氢/乙酸乙酯)∶n(1-(甲氨基甲酰)哌啶-4-基氨基甲酸叔丁酯)为2.0∶1、反应温度25℃、反应时间1.0 h,在此条件下,目标化合物收率达到86.5%。 展开更多
关键词 脲类衍生物 N-酰基化 boc保护基 脱保护 合成
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新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与表征
12
作者 梁国娟 周静 《广州化工》 CAS 2019年第9期169-171,共3页
为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征。以靛红为起始原料,经过脱水缩合、氨基上... 为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征。以靛红为起始原料,经过脱水缩合、氨基上Boc保护基两步反应,结合柱层析、萃取等多种分离手段,最终得到目标化合物。实验中采用TLC法跟踪实验的反应进程,并利用熔点测定、红外光谱和核磁共振谱图等表征手段确定了目标化合物的结构。 展开更多
关键词 靛红衍生的对亚甲基苯醌 红外光谱 核磁共振谱 缩合反应 氨基上boc保护基
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含直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物的合成
13
作者 许刘华 翁玲玲 郑虎 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期644-646,共3页
目的合成含2~5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶(5-FU)反应,再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸。先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基(Boc)保护,再与卤代酸酯反应,最后升温去保护,三步反应... 目的合成含2~5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶(5-FU)反应,再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸。先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基(Boc)保护,再与卤代酸酯反应,最后升温去保护,三步反应一锅煮,可得到高收率(75%~85%)的N3-位取代酸酯,水解后得N3-位取代的直链烷酸。结果共合成了5-FU衍生物16个,其中新化合物10个,目标物8个。所有化合物都通过了光谱确证。结论过量的5-FU与卤代酸酯反应能得到较好收率的N1-位单取代物。通过对5-FU的N1-位Boc保护,再与卤代酸酯反应,去保护、水解后可以得到N3-位单取代直链烷酸。 展开更多
关键词 化学合成 5-氟尿嘧啶 直链烷酸 叔丁氧羰基 保护基
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Applied Materials等近期表示有意购买BOC Edwards部分股权
14
《电子工业专用设备》 2006年第8期63-63,共1页
Applied Materials Inc.、Unaxis AG和Texas Pacific Group近期表示,有意收购气体和服务供应商BOC Edwards的部分股权,BOC Edwards是BOC Group的一个组成部分。
关键词 APPLIED boc group 购买 服务供应商 组成部分 INC
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