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具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成
被引量:
5
1
作者
黄池宝
任安祥
+1 位作者
李海渤
阳年发
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期2222-2227,共6页
合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-...
合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ.
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关键词
双光子吸收
双苯乙烯基苯衍生物
A-A-A型共轭结构
双光子吸收截面
下载PDF
职称材料
题名
具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成
被引量:
5
1
作者
黄池宝
任安祥
李海渤
阳年发
机构
湘潭大学化学学院
韶关大学英东生物工程学院农业工程系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期2222-2227,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20772102)
中国博士后科学基金(批准号:20100471224)资助
文摘
合成了A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氟苯乙烯基)苯],并采用核磁共振、红外光谱和元素分析等手段对其进行了表征.用飞秒脉冲诱导荧光光谱法分别研究了2个A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物FR与CY[2,5-二氰基-1,4-二(4'-氰基苯乙烯基)苯]以及2个D-A-D型双苯乙烯基苯类化合物MO[2,5-二氰基-1,4-二(4'-甲氧基苯乙烯基)苯]和MA[2,5-二氰基-1,4-二(4'-二甲胺基苯乙烯基)苯]的单、双光子吸收与发射特性.实验结果表明,最大单光子吸收与发射波长随末端取代基供电子能力的增强而增大,末端强吸电子基化合物FR和CY具有相当高的荧光量子产率(分别为0.92与0.89)、较长的荧光寿命(分别为5.8与6.1 ns)及较大的双光子吸收系数(分别为19.1与20.5).末端带强吸电子基的化合物FR与CY的双光子吸收截面(δ,分别为6350 GM和6870 GM)比末端带供电子基的化合物MO和MA的δ(分别为270 GM与1790 GM)要大得多,表明A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物具有异常大的δ.
关键词
双光子吸收
双苯乙烯基苯衍生物
A-A-A型共轭结构
双光子吸收截面
Keywords
Two-photon
absorption
bis
(
styryl
)
benzene
derivative
A-A-A
conjugation
structure
Two-pho-ton
absorption
cross
section
分类号
O625.67 [理学—有机化学]
TQ246.7 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
具有大的双光子吸收截面的A-A-A型双苯乙烯基苯类化合物的合成
黄池宝
任安祥
李海渤
阳年发
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
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职称材料
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参考文献
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