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瑞舒伐他汀联合氯沙坦对ox-LDL诱导的人单核巨噬细胞小凹蛋白-1表达的影响 被引量：1
1
作者 贺彧彬 柳丽娜 +2 位作者 卫政 吉鹏娟 申晓彧 《中国医师杂志》 CAS 2014年第8期1052-1055,共4页
目的 探讨瑞舒伐他汀、氯沙坦以及二者联合对氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人单核巨噬细胞小凹蛋白-1表达的影响.方法 分离培养人单核细胞并诱导转化为巨噬细胞,建立动脉粥样硬化模型,分别以不同剂量瑞舒伐他汀（0.1、1.0、5.0 ... 目的 探讨瑞舒伐他汀、氯沙坦以及二者联合对氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人单核巨噬细胞小凹蛋白-1表达的影响.方法 分离培养人单核细胞并诱导转化为巨噬细胞,建立动脉粥样硬化模型,分别以不同剂量瑞舒伐他汀（0.1、1.0、5.0 μmol/L）、氯沙坦（10、50、100μmol/L）以及联合两药最适剂量（5.0 μmol/L＋ 100 μmol/L）干预细胞,以RT-PCR检测各组小凹蛋白-1的mRNA表达.结果 与空白对照组比较,ox-LDL组小凹蛋白-1 mRNA表达显著减少[（0.2533±0.00973） vs （0.9410 ±0.03677）],其差异有统计学意义（P＜0.01）;与ox-LDL组比较,随着瑞舒伐他汀及氯沙坦浓度的升高,小凹蛋白-1 mRNA表达均逐渐升高[（0.5198±0.04840）、（0.6183±0.06740）、（0.7257±0.03052） vs（0.2533±0.00973）;（0.3350 ±0.04177）、（0.4428 ±0.03804）、（0.6049 ±0.02627） vs （0.2533 ±0.00973）],各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;最适剂量瑞舒伐他汀及氯沙坦联合组与单药组比较,小凹蛋白-1 mRNA表达显著升高,各组间比较差异均有统计学意义（F =59.119,P＜0.01）.结论 瑞舒伐他汀及氯沙坦均可以通过ox-LDL途径上调人单核巨噬细胞小凹蛋白-1 mRNA表达,且呈一定的剂量依赖趋势;两药以最适剂量联合应用后,小凹蛋白-1 mRNA表达较单药更为显著. 展开更多
关键词 降血脂药/药理学 氟苯类/药理学 嘧啶类/药理学 磺胺类/药理学 联苯化合物/药理学 四唑类/药理学 咪唑类/药理学 脂蛋白类 LDL 单核巨噬细胞系统/药物作用 细胞质膜微囊蛋白/药物作用
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SB203580对肠缺血再灌注大鼠p38 MAPK及细胞凋亡的影响 被引量：3
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作者 刘永芳 刘志刚 +1 位作者 秦丹 丰新民 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第12期2778-2780,共3页
目的:探讨大鼠肠缺血再灌注(IR)时p38 MAPK特异性抑制剂SB203580对p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞表达的影响。方法:Wistar大鼠30只随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(Ⅰ组)和SB203580组(S组)(n=10),采用肠IR模型检测p38 MAPK、Bcl-... 目的:探讨大鼠肠缺血再灌注(IR)时p38 MAPK特异性抑制剂SB203580对p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞表达的影响。方法:Wistar大鼠30只随机分为对照组(C组)、缺血再灌注组(Ⅰ组)和SB203580组(S组)(n=10),采用肠IR模型检测p38 MAPK、Bcl-2、Bax、TNF-及凋亡指数的水平。结果:Ⅰ组中p38 MAPK、凋亡调控因子及凋亡细胞的表达均显著高于C组(P<0.05),而S组中p38 MAPK、TNF-α及凋亡细胞的表达减少,Bcl-2/Bax比值增高(P<0.05)。结论:SB203580抑制了小肠组织中p38 MAPK通路的活化,从而增加了Bcl-2的表达、减少了Bax和TNF-α的释放,在缓解细胞凋亡的过程中起到了重要的作用。 展开更多
关键词 再灌注 细胞凋亡/药物作用 联苯化合物/药理学 p38丝裂原活化蛋白激酶类/代谢/药物作用 细胞因子类/代谢
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