长链非编码RNA SUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响 被引量：2

1

作者 甘园园 何晓琴 徐细明 《中国医药导报》 CAS 2016年第24期31-35,共5页

目的探讨长链非编码RNASUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响。方法收集40例来自武汉大学人民医院肝癌患者手术后肝癌及其癌旁组织标本,人肝癌细胞系和正常肝细胞由武汉大学人民医院中心实验室保存。采用实时荧光定量PCR技术(R... 目的探讨长链非编码RNASUMO1P3对人肝癌HepG2细胞恶性生物学行为的影响。方法收集40例来自武汉大学人民医院肝癌患者手术后肝癌及其癌旁组织标本,人肝癌细胞系和正常肝细胞由武汉大学人民医院中心实验室保存。采用实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测SUMO1P3在肝癌及癌旁组织、肝癌细胞及正常肝细胞中表达情况。实验分为si-NC组和si-SUMO1P3组,应用小干扰RNA(siRNA)转染HepG2细胞,分别以CCK8法、流式细胞术、划痕实验及Transwell侵袭实验检测下调SUMO1P3对HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。结果SUMO1P3在肝癌组织中较对应的癌旁组织显著高表达(P<0.05);SUMO1P3在肝癌细胞株中较正常肝细胞显著高表达(P<0.05)。肝癌细胞转染48h后si-SUMO1P3组较si-NC组SUMO1P3表达明显下调(P<0.05);CCK8实验显示,si-SUMO1P3组转染24、48、72、96h后吸光度值均低于si-NC组(P<0.05);流式细胞术显示,si-SUMO1P3组细胞凋亡率高于si-NC组(P<0.05);划痕实验证明,si-SUMO1P3组细胞迁移抑制率高于si-NC组(P<0.05);Transwell实验表明,si-SUMO1P3组穿膜细胞数明显少于si-NC组(P<0.05)。结论LncRNASUMO1P3可能与肝癌细胞的增殖、凋亡及侵袭转移等生物学行为密切相关。 展开更多

关键词 肝癌 长链非编RNA SUMO1P3 生物学行为

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沉默酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1基因对人前列腺癌细胞生物学行为的影响 被引量：1

2

作者 陈心 徐细明 +3 位作者 甘园园 曹德东 伍龙 陈志远 《中国医药导报》 CAS 2017年第22期4-7,15,共5页

目的观察ACAT1在人前列腺癌PC-3细胞增殖和侵袭迁移中的作用。方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,通过脂质体Hiper Fect将ACAT1 siRNA转染至人前列腺癌PC-3细胞中沉默酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)基因的表达,Real-time PCR验证沉... 目的观察ACAT1在人前列腺癌PC-3细胞增殖和侵袭迁移中的作用。方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,通过脂质体Hiper Fect将ACAT1 siRNA转染至人前列腺癌PC-3细胞中沉默酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)基因的表达,Real-time PCR验证沉默的效果。利用CFSE染色法分别检测加入无血清1640培养基的空白对照组、加入阴性-siRNA-Hiper Fect复合物的阴性对照组和加入ACAT1 siRNA-Hiper Fect复合物的ACAT1组人前列腺癌PC-3细胞的增殖率,比较ACAT1基因沉默前后细胞增殖的变化。利用Transwell小室法检测ACAT1基因沉默前后人前列腺癌PC-3细胞侵袭和迁移能力的变化。结果与空白对照组和阴性对照组比较,ACAT1 siRNA组转染48 h ACAT1 mRNA表达水平最低(P<0.05)。与阴性对照组和空白对照组比较,ACAT1siRNA组细胞增殖率下降,侵袭和迁移实验中穿膜细胞数减少,差异有高度统计学意义(P<0.01)。阴性对照组与空白对照组比较,细胞增殖率、侵袭和迁移能力无变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACAT1基因干扰能抑制PC-3细胞的增殖,减弱侵袭迁移能力,为探寻前列腺癌发病机制和治疗提供新的思路和手段。 展开更多

关键词 前列腺癌 酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1 小干扰RNA 生物学行为

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组织工程皮肤的种子细胞——表皮干细胞的生物学行为研究进展 被引量：9

3

作者 谢举临 利天增 《国外医学（生物医学工程分册）》 2001年第6期252-256,共5页

近年来 ,组织工程皮肤的研究已成为当前研究的热点之一。但直到现在还没有任何一种组织工程皮肤能作为理想的合适的皮肤覆盖物 ,以满足临床严重烧伤病人的需求 ,其中原因之一是未找到合适的种子细胞。通过对皮肤发育生物学研究发现 ,表... 近年来 ,组织工程皮肤的研究已成为当前研究的热点之一。但直到现在还没有任何一种组织工程皮肤能作为理想的合适的皮肤覆盖物 ,以满足临床严重烧伤病人的需求 ,其中原因之一是未找到合适的种子细胞。通过对皮肤发育生物学研究发现 ,表皮干细胞在皮肤形成过程中起重要作用 ,皮肤的多层表皮结构通常是由表皮干细胞再生而来 ,因此 ,表皮干细胞可能成为构建组织工程皮肤的种子细胞 ,但目前我们对它还了解甚少。现就表皮干细胞的有关生物学行为包括一般特性、分布位置、表面标志物。 展开更多

关键词 组织工程皮肤 表皮干细胞 生物特性 烧伤 种子细胞

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垂叶榕的生物学习性及栽培管理技术 被引量：2

4

作者 刘方农 《西昌师范高等专科学校学报》 2003年第2期120-121,共2页

垂叶榕是城市绿化和园林造景中应用的一种重要树种,本文就垂叶榕的生物学习性及在绿化和盆景制作中的管理技术作一简要概述。

关键词 垂叶榕 生物学习性 管理技术

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桑黄灵芝UE-1对SMMC-7721细胞生物学行为的抑制作用 被引量：2

5

作者 张海英 何牮 +5 位作者 林琳 马草 李敬轩 李航 李玉林 何旭 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期547-549,共3页

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，全球每年约60万人死于肝癌症，开发利用中草药进行抗肿瘤治疗已成为国内外抗肿瘤新药研究的热点。桑黄灵芝UE-1（UE—1）是从真菌桑黄与灵芝中提取的多糖制剂。我们在前期工作中发现UE-1体内抗肿瘤作用可能... 肝癌是常见的恶性肿瘤之一，全球每年约60万人死于肝癌症，开发利用中草药进行抗肿瘤治疗已成为国内外抗肿瘤新药研究的热点。桑黄灵芝UE-1（UE—1）是从真菌桑黄与灵芝中提取的多糖制剂。我们在前期工作中发现UE-1体内抗肿瘤作用可能是通过抑制肿瘤血管新生来完成的。UE-1是否具有体外抗肿瘤作用，尚不完全清楚。本研究拟通过观察UE-1对人肝癌细胞体外生长、铺展、黏附、迁移及侵袭的作用，初步探讨其作用机制，为利用天然中药进行抗肿瘤治疗开辟新途径。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 桑黄灵芝UE-1 生物学行为

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Wnt5a、Ror2在骨肉瘤中的表达及临床意义 被引量：1

6

作者 朱紘萱 廖前德 +2 位作者 黄建军 尹科 钟达 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第8期1467-1471,共5页

目的:探讨骨肉瘤组织中Wnt5a、Ror2表达。方法:免疫组织化学法检测Wnt5a、Ror2在实验组55例骨肉瘤和对照组15例骨软骨瘤组织标本中的表达。结果:Wnt5a、Ror2在骨肉瘤组的表达均明显高于骨软骨瘤组(Wnt5a:74.55%、20.00%,Ror2:13.33%、70... 目的:探讨骨肉瘤组织中Wnt5a、Ror2表达。方法:免疫组织化学法检测Wnt5a、Ror2在实验组55例骨肉瘤和对照组15例骨软骨瘤组织标本中的表达。结果:Wnt5a、Ror2在骨肉瘤组的表达均明显高于骨软骨瘤组(Wnt5a:74.55%、20.00%,Ror2:13.33%、70.91%,P<0.05)。Wnt5a、Ror2在骨肉瘤出现转移的表达明显高于未转移(Wnt5a:100%、66.67%,Ror2:100%、61.90%,P<0.05),在骨肉瘤Enneking分期中,Wnt5aⅠ期11.11%,Ⅱ期84.38%,Ⅲ期100.00%,Ror2Ⅰ期22.22%,Ⅱ期72.73%,Ⅲ期100.00%,Ⅰ期与Ⅱ期间和Ⅰ期与Ⅲ期间差异皆有统计学意义(P<0.05),而Ⅱ期与Ⅲ期间差异皆无统计学意义(P>0.05),Wnt5a、Ror2两者之间的表达呈正相关分布(骨肉瘤组:r=0.844,P<0.01;骨软骨瘤组:r=0.808,P<0.01),但在骨肉瘤患者性别、年龄以及骨肉瘤病理分型组中表达无明显差异(P>0.05)。结论:Wnt5a、Ror2在骨肉瘤中存在高度表达,可能具有促癌作用,并与其恶性程度和侵袭转移有关,二者协同作用。 展开更多

关键词 骨肉瘤 WNT5A Ror2 免疫组织化学 生物学行为

原文传递

ROR2在骨肉瘤细胞和组织中的表达及其意义 被引量：1

7

作者 黄建军 石莺 +5 位作者 向志刚 吴翔 朱光宏 廖前德 朱紘萱 刘永明 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第22期4256-4259,共4页

目的:研究ROR2在骨肉瘤细胞及组织中的表达情况,探讨其表达的临床意义。方法:使用Western-blotting实验方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤新鲜原发灶标本中ROR2表达情况;使用免疫组化方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤原发灶标本中ROR2表达情况并结合临... 目的:研究ROR2在骨肉瘤细胞及组织中的表达情况,探讨其表达的临床意义。方法:使用Western-blotting实验方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤新鲜原发灶标本中ROR2表达情况;使用免疫组化方法检测骨肉瘤及骨软骨瘤原发灶标本中ROR2表达情况并结合临床资料了解其临床意义;使用RT-PCR实验方法检验SaoS-2骨肉瘤细胞中ROR2mRNA表达情况。结果:①通过免疫组织化学的方法检测骨肉瘤标本ROR2阳性表达率为70.91%,骨软骨瘤标本ROR2阳性表达率为20.00%,两者阳性表达率有显著性差异(x2=12.73 P<0.05)。②Western-blotting实验检测新鲜骨软骨瘤和新鲜骨肉瘤组织中ROR2蛋白表达有显著性差异(P<0.05)。③RT-PCR实验检测SaoS-2骨肉瘤细胞株中ROR2基因表达阳性。④检测在有转移的骨肉瘤患者标本中ROR2的阳性表达率为100.00%,在无肿瘤转移患者标本中阳性表达率为61.91%,两者表达阳性率有显著性差异(x2=5.26 P<0.05)。⑤ROR2在骨肉瘤Enneking分期Ⅰ期表达阳性率为22.22%(2/9),Ⅱ期表达阳性率为72.73%(24/33),Ⅲ期表达阳性率为100.00%(13/13)。Ⅰ期与Ⅱ期间有显著性差异(x2=5.66 P<0.05),Ⅰ期与Ⅲ期间有显著性差异(x2=11.46 P<0.05),而Ⅱ期与Ⅲ期间无显著性差异(x2=2.85 P>0.05)。结论:ROR2蛋白和基因在骨肉瘤组织及细胞中有较强表达。鉴于ROR2对于骨骼发育的影响及其通过WNT信号通路调节成骨细胞增殖及分化的生物学特点使得我们怀疑ROR2可能在骨肉瘤的发生发展过程中具有一定的作用,其可能促进了骨肉瘤的发生发展及恶性生物学行为。 展开更多

关键词 骨肉瘤 受体酪氨酸激酶样孤核受体2 生物学行为

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DNA倍性在评估骨巨细胞瘤预后中的作用

8

作者 冯毅 吕智 +1 位作者 徐朝健 刘小丽 《临床医药实践》 2007年第4期249-251,共3页

目的:探讨DNA倍性在骨巨细胞瘤预后评估中的作用。方法:30例骨巨细胞瘤石蜡包埋组织分别按照Jaffe分级、Ennecking分期、术后有无复发、有无转移等进行分组。通过流式细胞术检测标本组DNA的倍性,观察各组之间DNA倍性的差异。结果:标本组... 目的:探讨DNA倍性在骨巨细胞瘤预后评估中的作用。方法:30例骨巨细胞瘤石蜡包埋组织分别按照Jaffe分级、Ennecking分期、术后有无复发、有无转移等进行分组。通过流式细胞术检测标本组DNA的倍性,观察各组之间DNA倍性的差异。结果:标本组中14例为整倍体,16例为异倍体;DNA倍性与Ennecking分期和是否复发存在相关性,异倍体的比率随Ennecking分期的增高而增加(P<0.01),并在复发组高于无复发组(P<0.05);DNA倍性与Jaffe分级以及有无转移无相关性(P>0.05)。结论:DNA倍性与骨巨细胞瘤的生物学行为呈现出相关性,可以用来评估骨巨细胞瘤的临床预后。 展开更多

关键词 骨巨细胞瘤 生物学行为 核DNA倍性

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HER-2蛋白表达与胃癌的生物学行为关系及对预后的影响

9

作者 蒋继周 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第18期1961-1963,共3页

目的探讨HER-2蛋白表达与胃癌的生物学行为及预后的关系。方法采用ElivisionTMplus免疫组织化学染色法检测780例胃癌组织标本中的HER-2蛋白表达情况,综合分析检测结果与患者的随访资料以及临床病理参数的关系。结果 HER-2蛋白阳性表达... 目的探讨HER-2蛋白表达与胃癌的生物学行为及预后的关系。方法采用ElivisionTMplus免疫组织化学染色法检测780例胃癌组织标本中的HER-2蛋白表达情况,综合分析检测结果与患者的随访资料以及临床病理参数的关系。结果 HER-2蛋白阳性表达主要位于细胞的包膜部分,且其表达呈现出明显的异质性。780例胃癌组织标本中HER-2(IHC)的表达率为12.38%,HER-2(IHC)的表达率为5.79%,Her-2在正常胃癌组织中无表达。Her-2阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度以及淋巴结转移无明显关系(P均>0.05),而与组织类型、分化程度、分期以及是否远处转移相关(P均<0.05)。结论 HER-2蛋白表达与胃癌的生物学行为以及预后有着紧密联系,为今后的靶向治疗研究提供了方向。 展开更多

关键词 胃癌 表皮生长因子受体-2 生物学行为 预后

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螺旋CT增强扫描对进展期胃癌的淋巴结转移的应用价值研究 被引量：25

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作者 马国武 王焕勇 彭如臣 《中国CT和MRI杂志》 2017年第7期104-106,116,共4页

目的探究螺旋CT增强扫描对进展期胃癌的淋巴结转移的应用价值研究。方法选取我院2013年6月-2016年6月通过胃镜确诊并且经过手术病理证实的进展期的胃癌62例,采用CT仪器为飞利浦公司的多排螺旋CT(MSCT)进行增强扫描,对患者的胃附近的淋... 目的探究螺旋CT增强扫描对进展期胃癌的淋巴结转移的应用价值研究。方法选取我院2013年6月-2016年6月通过胃镜确诊并且经过手术病理证实的进展期的胃癌62例,采用CT仪器为飞利浦公司的多排螺旋CT(MSCT)进行增强扫描,对患者的胃附近的淋巴结的形态类型影像图像、短径实行观察,在和手术后的病理结果进行对比,进而对进展期胃癌旁胃周的淋巴结转移分析,确定相关的生物学行为因素。结果短径5mm组与组间的P<0.05,从而推理出5mm组短径与组间存在统计学差异,短径15mm组和短径组间P>0.05,所以可以推断出不存在统计学差异,以此说明了短径9mm成为螺旋CT增强扫描分析诊断胃周淋巴结转移具有统计学意义。多类胃癌生物学行为CT影像特征与癌肿对应淋巴结转移率密切相关(P<0.05)。结论胃癌的术前分期和临床治疗使用多层螺旋CT具有一定的指导意义和临床价值。 展开更多

关键词 螺旋CT 增强扫描 胃癌 生物学行为因素 淋巴结转移

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植物多糖对细胞氧化损伤的保护和修复作用 被引量：14

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作者 欧阳健明 彭花 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期516-523,共8页

细胞的氧化损伤是许多疾病发生和发展的重要原因之一,许多植物多糖(PPS)对细胞的氧化损伤具有的保护和修复作用.本文重点探讨了PPS修复受损伤细胞的机理,包括:PPS维持细胞的正常结构和形态,清除自由基,提高细胞内抗氧化水平,降低LDH和MD... 细胞的氧化损伤是许多疾病发生和发展的重要原因之一,许多植物多糖(PPS)对细胞的氧化损伤具有的保护和修复作用.本文重点探讨了PPS修复受损伤细胞的机理,包括:PPS维持细胞的正常结构和形态,清除自由基,提高细胞内抗氧化水平,降低LDH和MDA含量,有效地稳定线粒体膜电位,从而增强细胞活力,降低细胞凋亡率.讨论了PPS的浓度效应,过量的PPS可能抑制细胞增殖;PPS对癌细胞表现出抑制效应;PPS抑制肾结石形成不仅归因于其可抑制尿晶体成核、生长和聚集,阻止晶体与细胞的黏附,而且归因于其对肾脏组织的保护作用. 展开更多

关键词 植物多糖 细胞生物学行为 氧化损伤 保护和修复作用

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SHIP2对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响及对放疗增敏的机制 被引量：1

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作者 唐甜 肖祝雅 曾峰 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2019年第2期226-234,共9页

目的:探究抑制SHIP2对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭、迁移的影响;探究X射线处理喉癌Hep-2细胞后细胞增殖、凋亡和周期的变化及SHIP2的表达情况;探究靶向抑制SHIP2基因联合放射治疗对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和周期的影响及对放疗增敏... 目的:探究抑制SHIP2对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭、迁移的影响;探究X射线处理喉癌Hep-2细胞后细胞增殖、凋亡和周期的变化及SHIP2的表达情况;探究靶向抑制SHIP2基因联合放射治疗对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和周期的影响及对放疗增敏的可能机制。方法:(1)应用小分子干扰RNA技术抑制喉癌Hep-2细胞SHIP2的表达,实验分为5组:空白对照组(Control)、阴性对照组(Negative)、干扰组1(siRNA1)、干扰组2(siRNA2)、干扰组3(siRNA3)],RT-qPCR、Western Blot检测转染24 h后干扰效果;(2)取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分别给予0,4 Gy X射线(SSD=100 cm)处理,CCK-8检测细胞增殖活力,AnnexinPI-FITC/PI双染检测细胞凋亡,PI单染检测细胞周期,RT-qPCR、Western Blot检测SHIP2 mRNA和蛋白的相对表达量;(3)取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,实验分4组(空白对照组Control、单纯放射组4 Gy、干扰组siRNA-SHIP2、联合处理组siRNASHIP2+4 Gy)。Western Blot检测SHIP2、pSHIP2、pAKT、caspase-3、P21和P27蛋白的相对表达量。结果:(1)转染24 h后干扰组2 siRNA2下调作用最显著,较空白对照组SHIP2 mRNA下调达60. 1%(P<0. 05)、SHIP2蛋白下调达57. 8%(P<0. 05);与空白对照组对比,siRNA2抑制SHIP2表达后喉癌Hep-2细胞增殖活力、侵袭和迁移能力降低,凋亡增加(P<0. 05)。(2)与0 Gy组比较,放射组各组细胞增殖活力降低,凋亡和G2期阻滞增加(P<0. 05);4Gy射线处理后SHIP2 mRNA、SHIP2和pSHIP2蛋白的相对表达量较空白对照组降低(P<0. 05)。(3)与空白对照组、siRNA-SHIP2组和4 Gy组比较,联合处理组细胞增殖活力降低,凋亡和G2期阻滞增加(P<0. 05),SHIP2和pSHIP2、pAKT的相对表达量降低(P<0. 05),caspase-3、P21和P27蛋白的相对表达量升高(P<0. 05)。结论:靶向抑制SHIP2可与放射治疗协同抑制喉鳞癌Hep-2细胞的增殖活力,促进细胞凋亡和细胞周期G2期阻滞,从而发挥放射增敏的作用。其可能机制是靶向抑制SHIP2表达通� 展开更多

关键词 喉鳞癌 SHIP2 PI3K/AKT 放射增敏 细胞生物学行为

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