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Bioinformatics Research on Chronic Superficial Gastritis of Pi-deficiency Syndrome by Gene Arrays 被引量:10
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作者 陈玉龙 陈蔚文 +5 位作者 王颖芳 李茹柳 郭文峰 劳绍贤 王建华 黄穗平 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2009年第5期341-346,共6页
Objective: To determine the bioinformatical characteristics of differential gene expression in patients with chronic superficial gastritis (CSG) with the Pi-deficiency syndrome (PDS) and those of the non- Pi-defi... Objective: To determine the bioinformatical characteristics of differential gene expression in patients with chronic superficial gastritis (CSG) with the Pi-deficiency syndrome (PDS) and those of the non- Pi-deficiency syndrome (non-PDS), i.e. patients of CSG with Pi (脾)-Wei (胃) dampnese-heat syndrome and healthy persons. Methods: With the BRB-Array Tools software package, original data collection and bioinformatic analysis of gene arrays were conducted in 6 CSG patients of PDS (CSG-PDS), 6 CSG patients of non-PDS (CSG-nPDS), and 6 healthy volunteers (Normal). Results: Compared with non-PDS, the gene expressions in PDS with regards to protein synthesis, energy metabolism, immune reaction and ionic transport tended to be down-regulated, while those concerning secretion, cytoskeleton and ubiquitinization were up-regulated dominantly. Conclusions: The two kinds of samples, CSG-PDS/Normal and CSG-PDS/CSG-nPDS, have their respective gene expression profiles with different characteristics. Gene expression profile has certain referential significance in syndrome classification. 展开更多
关键词 chronic superficial gastritis Pi-deficiency syndrome gene chip bio-information analysis BRB- Array Tool software package
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青杨4CL基因的克隆及生物信息学分析 被引量:2
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作者 姜勇 胡尚连 +4 位作者 曹颖 卢学琴 徐刚 龙治坚 黄艳 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第7期1547-1553,共7页
4CL是木质素合成途径中的关键酶,对其进行生物信息学分析,为深入研究4CL的作用奠定基础并为进一步改良青杨提供理论支撑。以青杨嫩茎为试材,采用RT—PCR方法克隆膏杨4CL基因,使用NCBI、DNAMAN及ExPASy等一系列在线软件及工具,对青... 4CL是木质素合成途径中的关键酶,对其进行生物信息学分析,为深入研究4CL的作用奠定基础并为进一步改良青杨提供理论支撑。以青杨嫩茎为试材,采用RT—PCR方法克隆膏杨4CL基因,使用NCBI、DNAMAN及ExPASy等一系列在线软件及工具,对青杨4CL基因的编码区、氨基酸序列及蛋白质的结构和功能进行生物信息学分析。克隆了青杨4CL基因,命名为Pe4CL(GenBank注册号:KJ490636)。该基因全长1623bp,开放阅读框为1—1611bp,编码536个氨基酸,含有4CL的保守域SSGTTGLPKGV和GEICIRG及催化活性残基His-234。Pe4CL与PtCACL同源性最高达97.95%。 展开更多
关键词 青杨 4CL基因 克隆 生物信息学分析
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大豆GmSg-5基因的克隆、序列分析及表达分析
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作者 沈悦 谈美霞 +6 位作者 范姝姝 高浩竣 武文娟 王敏 杜维俊 赵晋忠 岳爱琴 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第1期10-18,共9页
[目的]GmSg-5是大豆A类皂苷合成途径的关键酶基因。对大豆GmSg-5基因进行克隆、生物信息学分析及基因表达模式分析,为今后深入研究A类大豆皂苷的合成及大豆品质改良提供参考。[方法]以晋遗30为试验材料,采用ExPASy-Protparam等软件对GmS... [目的]GmSg-5是大豆A类皂苷合成途径的关键酶基因。对大豆GmSg-5基因进行克隆、生物信息学分析及基因表达模式分析,为今后深入研究A类大豆皂苷的合成及大豆品质改良提供参考。[方法]以晋遗30为试验材料,采用ExPASy-Protparam等软件对GmSg-5基因和蛋白质序列进行生物信息学分析,利用PlantCARE对GmSg-5基因启动子序列进行分析,qRT-PCR方法分析GmSg-5基因在根、茎、叶不同组织、籽粒不同发育时期、激素及非生物胁迫诱导的表达情况。[结果]GmSg-5基因CDS全长1536 bp,编码511个氨基酸,编码蛋白主要由HEME和CPR两个结构域构成,相对分子量为58.6 kD,等电点(pI)为8.95。qRT-PCR分析表明,GmSg-5基因在根中表达量最高;开花后50 d籽粒中GmSg-5基因表达量最高。MJ、ABA诱导根中GmSg-5基因的表达,抑制叶中该基因的表达,H2O2、PEG和NaCl胁迫诱导根和叶中GmSg-5基因的表达。[结论]大豆GmSg-5基因参与多种非生物胁迫应答,在大豆响应和抵制非生物胁迫及激素诱导过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 大豆 GmSg-5 生物信息学分析 激素 非生物胁迫
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吉林双阳梅花鹿成纤维细胞生长因子10的克隆和基因分析 被引量:1
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作者 邵明玉 万敏 +1 位作者 王莉 于永利 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期215-218,共4页
根据多个物种的成纤维细胞生长因子10的序列,设计了特异的引物,从吉林双阳梅花鹿子宫cDNA文库中得到了梅花鹿成纤维细胞生长因子10,并应用多种数据库和软件对其进行了分析.
关键词 成纤维细胞生长因子 双阳梅花鹿 基因分析 吉林 克隆 CDNA文库 数据库 物种 引物
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鸭源大肠埃希氏菌K99菌毛基因克隆表达及生物信息学分析 被引量:1
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作者 宋志刚 邓伯雄 刘亚刚 《中国家禽》 北大核心 2016年第21期29-33,共5页
为研究不同动物源性K99菌毛基因的差异,以含K99菌毛基因的鸭源大肠埃希氏菌为研究对象,通过PCR方法扩增出不含信号肽K99菌毛基因片段,分别克隆至pMD19-T和pET-32a载体,进行基因序列测定及免疫印迹分析。结果表明,所获得2个不同的K99基... 为研究不同动物源性K99菌毛基因的差异,以含K99菌毛基因的鸭源大肠埃希氏菌为研究对象,通过PCR方法扩增出不含信号肽K99菌毛基因片段,分别克隆至pMD19-T和pET-32a载体,进行基因序列测定及免疫印迹分析。结果表明,所获得2个不同的K99基因序列,长度均为498 bp,除去酶切位点编码氨基酸159个,理论等电点为8.96,均带正电荷,脂肪系数均为58.43。编码蛋白均为稳定的亲水性蛋白,具有相同B细胞抗原位点。2个K99菌毛基因序列之间的同源性为99.6%,与GenBank的序列比对,鸭源K99菌毛基因与牛源、猪源的K99菌毛基因的同源性较高,说明不同动物源K99菌毛基因之间变异小,相对保守。所表达的重组蛋白能与兔抗K99单因子血清发生特异性反应。研究结果为检测不同动物来源的产肠毒素大肠埃希氏菌及相关生物制品开发应用奠定基础。 展开更多
关键词 鸭源大肠埃希氏菌 K99菌毛基因 克隆表达 生物信息学分析
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陆地棉转录因子GhAHL4基因的克隆及表达分析 被引量:1
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作者 刘萌萌 韩立军 +2 位作者 刘宝玲 薛金爱 李润植 《山西农业科学》 2021年第5期525-530,共6页
含有AT-hook基序的AHL转录因子不仅能够调控植物生长发育及器官建成,也在植物响应逆境胁迫和激素信号应答中起重要作用。为解析AHL在陆地棉中的结构和功能,基于已公布的陆地棉转录组数据挖掘AHL基因,并以冀丰1271为材料克隆了GhAHL4基... 含有AT-hook基序的AHL转录因子不仅能够调控植物生长发育及器官建成,也在植物响应逆境胁迫和激素信号应答中起重要作用。为解析AHL在陆地棉中的结构和功能,基于已公布的陆地棉转录组数据挖掘AHL基因,并以冀丰1271为材料克隆了GhAHL4基因的编码序列,利用生物信息学工具和RT-qPCR进行结构和差异表达模式分析。结果表明,GhAHL4基因位于D11号染色体上,开放阅读框为984 bp,编码327个氨基酸,为定位于细胞核中的碱性亲水性蛋白;基因含有5个外显子和4个内含子,启动子含有ABRE、G-Box和LTR等非生物胁迫响应元件;GhAHL4含有一个AT-hook基序和一个PPC结构域,与亚洲棉GaAHL4亲缘关系最近;RT-qPCR揭示,GhAHL4基因的表达受盐胁迫诱导。研究结果可为深入解析棉花GhAHL家族成员的生物学功能以及培育高抗逆性棉花新种质提供科学参考。 展开更多
关键词 陆地棉 AHL转录因子 生物信息学分析 非生物胁迫
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胶质母细胞瘤驱动基因相关的竞争性内源RNA调控网络
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作者 张春雨 叶立果 +5 位作者 王龙 袁凡恩 彭泽生 陶野 陈谦学 田道锋 《中国临床神经外科杂志》 2020年第9期607-609,共3页
目的探讨胶质母细胞瘤(GBM)驱动基因相关的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。方法从癌症基因组图谱(TCGA)中下载169例GBM及5例正常组织长链非编码RNA(lncRNA)表达数据,从UCSC Xena数据库下载509例GBM及10例正常脑组织微小RNA(miRNA)表达... 目的探讨胶质母细胞瘤(GBM)驱动基因相关的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络。方法从癌症基因组图谱(TCGA)中下载169例GBM及5例正常组织长链非编码RNA(lncRNA)表达数据,从UCSC Xena数据库下载509例GBM及10例正常脑组织微小RNA(miRNA)表达数据。对获取的lncRNA及miRNA表达数据进行差异表达分析。GBM的17个驱动基因是从文献(PMID:30096302)中获得。miRcode,TargetScan,miRTarBase和miRDB数据库预测lncRNA、miRNA和GBM驱动基因之间的相互作用。结果GBM组织TP53及PTEN突变率最高,达30%,且TP53错义突变最常见。筛选出差异表达lncRNA共2445个,表达上调1052个,下调1393个;差异表达miRNA共56个,表达上调28个,下调28个。共有5个GBM驱动基因、6个miRNA及297个lncRNA筛选出用于构建ceRNA网络,包括HOX转录反义RNA在内的8个lncRNA与GBM病人的生存相关。结论采用生信分析方法构建ceRNA网络有助于深化GBM发生、发展机制的认识。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 竞争性内源RNA 癌症基因组图谱 生信分析
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基于基因差异表达分析的卵巢癌患者病历档案管理
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作者 赵杰 霍春阳 邢艳慧 《医药论坛杂志》 2021年第12期24-28,共5页
本研究通过生物信息学技术分析建立基于基因差异表达的卵巢癌的病人病案管理的潜在可能,从而探讨在健康人群体检中及时发现早期癌症病例的病历档案(以下简称病案)管理体系。通过目前医疗检验与诊断相结合的现代化体检手段,由检验技师进... 本研究通过生物信息学技术分析建立基于基因差异表达的卵巢癌的病人病案管理的潜在可能,从而探讨在健康人群体检中及时发现早期癌症病例的病历档案(以下简称病案)管理体系。通过目前医疗检验与诊断相结合的现代化体检手段,由检验技师进行自动化登记以后,经医院病案管理体系及时进行信息反馈分析,可以实现对可疑卵巢癌病例进行及时筛查,实现基因与卵巢癌诊断的病历档案管理体系。使用GEO数据库在GSE18520筛选到正常卵巢上皮组织10组,卵巢上皮癌组织10组;SE54388数据集筛选到正常卵巢上皮组织6组,卵巢上皮癌组织6组;筛选出KIF20A驱动蛋白类蛋白,TTK双特异性蛋白激酶在正常卵巢上皮组织中的表达量显著低于癌组织。因此卵巢癌差异表达基因可通过WNT信号通路影响卵巢癌的发生发展,以此可通过日常体检及入院检测等体系共同构建基于基因差异表达分析的卵巢癌病人病历档案管理系统。 展开更多
关键词 基因 肿瘤数据库 生物信息学分析 卵巢癌 病案管理
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