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基底细胞痣综合征(附24例报告) 被引量:9
1
作者 白振西 顾晓明 彭品祥 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-53,共3页
目的 :总结基底细胞痣综合征 (BCNS)主要临床特点及颌骨囊肿的治疗体会。方法 :对 1981 0 3~1999 0 9收治的 2 4例BCNS进行临床分析。结果 :2 4例均患有颌骨囊肿 ,平均初诊年龄 17岁。其它主要症状发生率 :多发痣 37.5 % ,掌足陷凹 2 9... 目的 :总结基底细胞痣综合征 (BCNS)主要临床特点及颌骨囊肿的治疗体会。方法 :对 1981 0 3~1999 0 9收治的 2 4例BCNS进行临床分析。结果 :2 4例均患有颌骨囊肿 ,平均初诊年龄 17岁。其它主要症状发生率 :多发痣 37.5 % ,掌足陷凹 2 9.2 % ,脊柱肋骨畸形 70 .8% ,颅内钙化 79.2 %。颌骨囊肿引起的面部畸形是BCNS早期就诊的主要原因 ,具有多发性、发病年龄早及同一患者囊肿发病时间有先后等特点 ,手术治疗复发率 2 2 .0 %。结论 :颌骨囊肿是造成BCNS患者生理心理损害的主要症状之一 ,青春期前尤其是 10岁左右患颌骨囊肿者应注意其是否患有BCNS。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 颌骨囊肿 症状 治疗 临床特点 病例报告
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颌骨牙源性角化囊性瘤的研究 被引量:9
2
作者 李铁军 孙丽莎 +5 位作者 罗海燕 袁峻伟 高丽 谷小美 李雪芬 徐丽莉 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-20,共5页
Keratocystic odontogenic tumors(KCOTs,previously known as odontogenic keratocysts) are aggressive,noninflammatory jaw lesions with a putative high growth potential and a propensity for recurrence.This article puts tog... Keratocystic odontogenic tumors(KCOTs,previously known as odontogenic keratocysts) are aggressive,noninflammatory jaw lesions with a putative high growth potential and a propensity for recurrence.This article puts together a summary of the serial studies related to KCOTs undertaken by the author’s research group in recent years.Intraosseous jaw cysts with a solely orthokeratinized lining epithe-lium have been suggested to differ from the typical KCOTs.We report 20 cases of such cyst type under the term of ’orthokeratinized odontogenic cyst(OOC)’.Apart from the presence of a keratinizing epithelial lining,the OOC lacks the other histological features of KCOT,exhibits little if any tendency to recur,has no apparent association with NBCCS,may be cured by simple enucleation,and may thus constitute its own clinical entity.Mutations in PTCH1 gene are responsible for NBCCS and are related in tumors associated with this syndrome.We have so far detected 26 PTCH1 mutations(2 mutations occurred twice) in 10 out of 34(29.4%) sporadic and 14 out of 16(87.5%) NBCCS-associated KCOTs.The 26 mutations consisted of 10 frameshift,2 nonsense,3 aberrant splicing,4 in-frame insertion/deletion/ duplication and 7 missense mutations.Two missense mutations in PTCH2 were also detected in 2 out of 15 NBCCS related KCOT patients.By contrast,no pathogenic mutation was detected in SMO.Thus,our data,together with reports from ther groups,indicate that defects of PTCH1 are involved in the pathogenesis of syndromic as well as sporadic KCOTs.The pathogenic role of PTCH2 requires further investigation.A series of in vitro studies on bone resorption of KCOTs and ameloblastomas were undertaken by this group.The results indicate that odontogenic lesions could promote bone resorption in vitro and it is likely to be related to some of the cytokines secreted by the lesions. 展开更多
关键词 牙源性囊肿 基底细胞痣综合征 牙槽骨质丢失 基因
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牙源性角化囊肿中PTCH基因的突变检测 被引量:7
3
作者 袁峻伟 李铁军 +1 位作者 钟镐镐 赵红珊 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-44,共4页
目的检测牙源性角化囊肿(OKC)中PTCH基因突变的发生频率、类型及分布特点,分析散发OKC与伴发痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)OKC之间的分子病理联系。方法收集8例OKC新鲜病变组织(4例散发,4例伴发NBCCS),提取DNA,采用PCR直接测... 目的检测牙源性角化囊肿(OKC)中PTCH基因突变的发生频率、类型及分布特点,分析散发OKC与伴发痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)OKC之间的分子病理联系。方法收集8例OKC新鲜病变组织(4例散发,4例伴发NBCCS),提取DNA,采用PCR直接测序法检测OKC病变组织中的PTCH基因突变。结果分别于4例NBCCS—OKC和2例散发OKC中检测到6处PTCH基因突变,2例为错义突变,引起1个氨基酸的改变;其余4例突变分别为1~7个碱基插入或缺失,其中3例引起读码框的改变(移码突变),并导致蛋白质的提前截断,1例导致了2个氨基酸的插入。结论PTCH基因突变不仅常见于NBCCS—OKC,部分散发OKC病变也可以发生该基因的异常。 展开更多
关键词 牙源性囊肿 基底细胞痣综合征 PTCH基因 基因突变
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伴痣样基底细胞癌综合征的牙源性角化囊性瘤中PTCH2基因的突变检测 被引量:5
4
作者 徐丽莉 李铁军 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-18,共4页
目的:检测伴痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)中是否存在PTCH2基因的异常。方法:收集15例NBCCS相关的KCOT患者的新鲜病变组织和外周血标本,提... 目的:检测伴痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumor,KCOT)中是否存在PTCH2基因的异常。方法:收集15例NBCCS相关的KCOT患者的新鲜病变组织和外周血标本,提取DNA,采用PCR直接测序法进行PTCH2的突变分析。结果:发现2例尚未报道的错义突变(c.323T>C,c.1319C>T),分别引起1个氨基酸的改变,另发现9处PTCH2的多态性位点,其中3处为尚未报道的新位点。结论:虽然在NBCCS患者中PTCH2突变不如PTCH1突变频发,但少数NBCCS相关的KCOT患者可发生PTCH2的胚系突变,其病理学意义有待进一步研究。 展开更多
关键词 角化病 牙源性囊肿 基底细胞痣综合征 基因 突变
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基底细胞痣综合征的临床影像分析 被引量:1
5
作者 吴晓蕾 律冉 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期388-392,共5页
基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome,BCNS)又称痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)或Gorlin-Goltz综合征(Gorlin-Goltz syndrome),是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,与人类同源PTCH基因和... 基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome,BCNS)又称痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)或Gorlin-Goltz综合征(Gorlin-Goltz syndrome),是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,与人类同源PTCH基因和融合抑制子SUFU基因突变密切相关,偶有散发病例。基底细胞痣综合征累及人体多个系统,主要临床特征包括多种先天发育异常(如肋骨和脊柱发育异常、皮质骨缺损、颅内钙化、掌跖皮肤凹陷、唇腭裂等)和肿瘤易感性增加(如颌骨牙源性角化囊性瘤、多发基底细胞痣/癌和表皮囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、胎儿横纹肌肉瘤等)[1]。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 痣样基底细胞癌综合征 Gorlin-Goltz综合征 牙源性角化囊肿 影像学
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Gorlin综合征的临床表现 被引量:3
6
作者 陈芬 陈林林 +2 位作者 谭伟兵 朱志农 张强 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2012年第9期471-473,共3页
目的探讨Gorlin综合征患者的临床及影像学表现形式。方法回顾性总结2000~2011年期间诊治的9例Gorlin综合征患者,就其临床及影像学表现进行分析归纳。结果患者最初症状均表现为颌骨膨隆,其他症状有皮肤多发痣4例(44.4%),掌足陷凹2例(22.... 目的探讨Gorlin综合征患者的临床及影像学表现形式。方法回顾性总结2000~2011年期间诊治的9例Gorlin综合征患者,就其临床及影像学表现进行分析归纳。结果患者最初症状均表现为颌骨膨隆,其他症状有皮肤多发痣4例(44.4%),掌足陷凹2例(22.2%),脊柱肋骨畸形9例(100%),特殊面征4例(44.4%),智力低下1例(11.1%),先天性唇裂1例(11.1%),鸡胸1例(11.1%),粉刺2例(22.2%),眶距增宽5例(55.5%),手掌或脚掌增大1例(11.1%)。全景片或CT检查示9例患者均有颌骨囊性影,大多表现为多发性;胸片检查示分叉肋5例,脊柱弯曲6例,心脏改变1例;脑部CT示大脑镰和小脑幕钙化6例。结论 Gorlin综合征患者临床及影像学表现形式多样,多发性牙源性角化囊性瘤是其重要也是最先出现的临床表现之一。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 牙源性肿瘤 遗传性疾病 先天性 染色体障碍 诊断
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基底细胞痣综合征1例报告及文献复习 被引量:1
7
作者 钟凡 彭国光 +2 位作者 赵继刚 张莉 钟小强 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第4期309-312,共4页
基底细胞痣综合征属常染色体显性遗传性疾病,系由多发性颌骨角化囊肿、皮肤基底细胞痣(癌)、骨骼系统异常以及各种其他缺陷所组成的一种复杂罕见的综合征,本文报告1例典型病例,对其主要发病机制、临床特点、诊断和治疗等进行回顾分析。
关键词 基底细胞痣综合征 Gorlin-Goltz综合征 多发性角化囊肿
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基底细胞痣综合征影像表现 被引量:2
8
作者 何云飞 袁庆城 钟凡 《放射学实践》 北大核心 2009年第5期539-541,共3页
目的:探讨基底细胞痣综合征(BCNS)的临床及影像学表现。方法:搜集6例经病理和临床综合诊断证实的BCNS患者的临床和影像资料进行回顾性分析,总结分析其影像学表现。结果:6例(6/6)均有颌骨囊肿和颅内异常钙化灶,分别伴有皮肤多发基底细胞... 目的:探讨基底细胞痣综合征(BCNS)的临床及影像学表现。方法:搜集6例经病理和临床综合诊断证实的BCNS患者的临床和影像资料进行回顾性分析,总结分析其影像学表现。结果:6例(6/6)均有颌骨囊肿和颅内异常钙化灶,分别伴有皮肤多发基底细胞痣或手掌、足底点状凹陷4例(4/6),脊椎侧突或椎体融合4例(4/6)、肋骨分叉3例(3/6),透明隔囊肿1例(1/6),特殊面征4例(4/6),口腔症状6例(6/6),生殖系统发育异常或肿瘤2例(2/6),双眼分离性斜视1例(1/6)。结论:BCNS以颌骨囊肿为主要表现,常伴有其他器官的变异或病症,影像诊断为该病的确诊提供重要依据,对临床制定治疗方案具有重大临床意义。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 体层摄影术 X线计算机 颌囊肿
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基底细胞痣综合征中国一家系致病相关基因连锁及突变分析 被引量:2
9
作者 谢卫红 任国欣 +3 位作者 李生娇 张静 黄薇 郭伟 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期596-598,共3页
目的揭示基底细胞痣综合征中国一个家系发病的分子遗传基础,为家系中的年轻患者实行早期监测和治疗。方法首先选择家系中先证者和其患病母亲及家系中一名健康人,提取外周血 DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增 PTCH 基因编码氨基酸的23个外显子... 目的揭示基底细胞痣综合征中国一个家系发病的分子遗传基础,为家系中的年轻患者实行早期监测和治疗。方法首先选择家系中先证者和其患病母亲及家系中一名健康人,提取外周血 DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增 PTCH 基因编码氨基酸的23个外显子,对扩增产物进行 DNA 测序后;采用位于9q22.3-q31区的3个微卫星 DNA 标记对该家系行遗传连锁分析。结果先证者患病母亲 PTCH 基因未发现突变;先证者(V_4)14号外显子发生同义突变;连锁分析显示,在位点D9S283、D9S1690和 D9S1677,Lod 值<-2(θ=0.00)。结论排除了 PTCH 基因作为基底细胞痣综合征该家系致病基因的可能。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 系谱 基因
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4例基底细胞痣综合征临床报道及文献复习 被引量:2
10
作者 王诗鹏 张安东 +3 位作者 程丽 陈宝勇 温丽 刘华蔚 《口腔疾病防治》 2019年第1期41-45,共5页
目的探讨基底细胞痣综合征的发病情况、临床表现、诊断及治疗方法,为临床诊疗提供参考。方法对2017年1月—2018年1月在中国人民解放军总医院收治的4例基底细胞痣综合征患者的临床资料进行分析,并回顾相关文献。结果 4例病例都接受了手... 目的探讨基底细胞痣综合征的发病情况、临床表现、诊断及治疗方法,为临床诊疗提供参考。方法对2017年1月—2018年1月在中国人民解放军总医院收治的4例基底细胞痣综合征患者的临床资料进行分析,并回顾相关文献。结果 4例病例都接受了手术治疗,病理报告结果均为牙源性角化囊肿。术后随访期内,无1例复发。通过文献回顾分析,发现该综合征临床表现多样,其典型临床表现有:颌骨囊肿,皮肤多发痣或者癌,脊柱或肋骨畸形,眶距增宽、眼部疾病或特殊面型,颅内钙化。结论基底细胞痣综合征是一种常染色体显性遗传病,其临床表现多样化,诊断常易被忽视。颌骨囊肿是该综合征的重要临床表现之一,及早诊断并采取正确的治疗方式才能使患者获得良好的生存质量。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 牙源性角化囊肿 常染色体显性遗传 光动力治疗 颅内钙化 颌骨囊肿
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基底细胞痣综合征病例报告及文献回顾 被引量:2
11
作者 沈敏华 厉祯 +3 位作者 忻文雷 袁晓晔 黄远亮 李耀俊 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2013年第2期156-158,共3页
患者女性.22岁。2011-12—12因右侧上颌肿胀半月入院。患者半月前发现右侧面部逐渐肿胀,无明显疼痛.牙槽黏膜表面可见一白色脓点。在当地医院就诊予以局部穿刺.脓点消失。CT检查怀疑左侧上颌实囊肿.遂来我院进一步检查治疗。患者曾... 患者女性.22岁。2011-12—12因右侧上颌肿胀半月入院。患者半月前发现右侧面部逐渐肿胀,无明显疼痛.牙槽黏膜表面可见一白色脓点。在当地医院就诊予以局部穿刺.脓点消失。CT检查怀疑左侧上颌实囊肿.遂来我院进一步检查治疗。患者曾在外院接受左侧上颌窦囊肿摘除术(1997)、右侧上颌骨囊肿摘除术(2002)和左侧上颌窦根治术(2007)。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 病例报告 文献回顾
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异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤——特殊基底细胞痣综合征1例
12
作者 张治勇 邝喆 +1 位作者 李晓敏 梁以明 《广东牙病防治》 2009年第2期56-59,共4页
目的探讨异时对称多发性牙源性角化囊性瘤的早期诊断和治疗。方法回顾分析总结1例病史长达10年余的异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤的临床特征和影像学资料。结果异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤的临床表现多为颌骨膨大,且易术后复... 目的探讨异时对称多发性牙源性角化囊性瘤的早期诊断和治疗。方法回顾分析总结1例病史长达10年余的异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤的临床特征和影像学资料。结果异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤的临床表现多为颌骨膨大,且易术后复发。结论利用异时对称多原发性观点可早期诊断颌骨其它不同部位的微小原发性角化囊性瘤病灶。 展开更多
关键词 异时对称多原发性牙源性角化囊性瘤 基底细胞痣综合征 颌骨肿瘤
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基底细胞痣综合征的影像诊断
13
作者 彭涛 樊长姝 杨磊 《实用医学影像杂志》 2014年第1期59-61,共3页
目的探讨基底细胞痣综合征(BCNS)特征性的临床、影像及病理表现。方法对我院收治的2例经病理证实患者的临床及影像资料进行报道及回顾性分析,并进行相关文献复习。结果 2例均有特征性的颌骨多发囊肿,肋骨分叉;其中1例有颅内异常钙化。... 目的探讨基底细胞痣综合征(BCNS)特征性的临床、影像及病理表现。方法对我院收治的2例经病理证实患者的临床及影像资料进行报道及回顾性分析,并进行相关文献复习。结果 2例均有特征性的颌骨多发囊肿,肋骨分叉;其中1例有颅内异常钙化。结论目前文献对BCNS确诊的病例报道较少,由于BCNS具有临床及影像特征表现,因此提高对该病的认识,对临床早期诊断及治疗有积极的意义。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 体层摄影术 螺旋计算机 骨囊肿
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基底细胞痣综合征伴杜氏肌营养不良症1 例
14
作者 田子仪 马文 +1 位作者 赵之月 黎明 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期230-232,共3页
基底细胞痣综合征也称Gorlin-Goltz综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传病。目前认为基底细胞痣综合征是PTCH1基因突变所致,发病率为1/256000~1/57000。本文报道1例7岁基底细胞痣综合征伴杜氏肌营养不良症患者。
关键词 基底细胞痣综合征 杜氏肌营养不良症 牙源性角化囊肿
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多原发性牙源性角化囊性瘤新影像学特征——附11例基底细胞痣综合征病例报告 被引量:2
15
作者 张治勇 汪森明 +1 位作者 李晓敏 邝喆 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期491-496,共6页
目的:分析多原发性牙源性角化囊性瘤新影像学特征在其原发灶早期诊断中的价值。方法:对我院9例多原发性牙源性角化囊性瘤的影像学资料进行回顾分析,并利用其影像学特点对随后2例多原发性牙源性角化囊性瘤的患者进行系统诊断。结果:多原... 目的:分析多原发性牙源性角化囊性瘤新影像学特征在其原发灶早期诊断中的价值。方法:对我院9例多原发性牙源性角化囊性瘤的影像学资料进行回顾分析,并利用其影像学特点对随后2例多原发性牙源性角化囊性瘤的患者进行系统诊断。结果:多原发性牙源性角化囊性瘤原发灶具有对称、位置恒定且大部分病例具有异时性的影像学特点。结论:利用对称、恒定和异时的特点可早期诊断颌骨其它不同部位的微小原发性角化囊性瘤病灶。 展开更多
关键词 对称性 恒定性 异时性 多原发性牙源性角化囊性瘤 基底细胞痣综合征
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基底细胞痣综合征的分子遗传学进展
16
作者 袁丞达 刘建军 张学军 《国际皮肤性病学杂志》 2006年第5期309-311,共3页
基底细胞痣综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,其致病基因为PTCH,定位于9q22.3-q31,目前共报道突变112个,突变位点与临床表型无关。PTCH基因是一种肿瘤抑制基因,编码的蛋白能诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖;PTCH突变激活Hedgehog信号通... 基底细胞痣综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,其致病基因为PTCH,定位于9q22.3-q31,目前共报道突变112个,突变位点与临床表型无关。PTCH基因是一种肿瘤抑制基因,编码的蛋白能诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖;PTCH突变激活Hedgehog信号通路,导致细胞无限制的增殖。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 分子遗传学 PTCH
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基底细胞痣综合征1例 被引量:1
17
作者 徐树林 沈金丹 +2 位作者 范光明 李珀 谢小春 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第10期1591-1591,共1页
患儿女,14岁,因"偶然发现右下颌骨区肿大"入院。查体:面型基本对称,右下颌角处稍膨大,余未见明显异常。头部CT平扫示大脑镰、双侧小脑幕见多发钙化及透明隔腔(图1A)。颌面部轴位CT示右下颌骨1.7cm×1.6cm×1.6cm囊肿(... 患儿女,14岁,因"偶然发现右下颌骨区肿大"入院。查体:面型基本对称,右下颌角处稍膨大,余未见明显异常。头部CT平扫示大脑镰、双侧小脑幕见多发钙化及透明隔腔(图1A)。颌面部轴位CT示右下颌骨1.7cm×1.6cm×1.6cm囊肿(图1B),3D-MPR示右下颌骨局部缺损(图1C)。胸部三维多平面重建(three dimension multi-planar reconstruction,3D-MPR)CT示左侧第4后肋叉状畸形(图1D),胸椎侧弯畸形。 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征 下颌骨 牙源性囊肿 体层摄影术 X线计算机
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基底细胞痣综合征1例 被引量:1
18
作者 胡兴荣 邱妮妮 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第2期228-228,共1页
患者女,24岁。因左上前牙龈区溢脓3年入院,3年前自觉左上前牙龈区溢淡白色、无臭味脓液,未治,1年前溢脓味臭,2个月前自行口服消炎药无效,遂到医院行颌面部CT示双侧上、下颌骨多发低密度灶,边界清楚,考虑多发囊肿,后转我院就诊。体检:... 患者女,24岁。因左上前牙龈区溢脓3年入院,3年前自觉左上前牙龈区溢淡白色、无臭味脓液,未治,1年前溢脓味臭,2个月前自行口服消炎药无效,遂到医院行颌面部CT示双侧上、下颌骨多发低密度灶,边界清楚,考虑多发囊肿,后转我院就诊。体检:面部、四肢及躯干见多发、散在、大小不等的褐色皮肤痣,小者芝麻大小,较大者约3.0cm×2.0cm; 展开更多
关键词 基底细胞痣综合征
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