克劳氏芽孢杆菌S-4菌株固态发酵产碱性果胶酶 被引量：14

1

作者 张保国 白志辉 +2 位作者 李祖明 张国政 张洪勋 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期8-11,共4页

对克劳氏芽孢杆菌(Bacillusclausii)S 4菌株产碱性果胶酶的固态发酵条件进行了优化,并对酶的部分性质进行了分析,结果表明,以甜菜粕为碳源和酶的诱导物,酵母膏和麸皮作氮源较适宜。固体培养基的组成:甜菜粕5 0g ,麸皮2 0 g ,KH2 PO40 ... 对克劳氏芽孢杆菌(Bacillusclausii)S 4菌株产碱性果胶酶的固态发酵条件进行了优化,并对酶的部分性质进行了分析,结果表明,以甜菜粕为碳源和酶的诱导物,酵母膏和麸皮作氮源较适宜。固体培养基的组成:甜菜粕5 0g ,麸皮2 0 g ,KH2 PO40 0 15g ,MgSO4·7H2 O 0 2 5g ,Na2 CO3 0 12g ,水2 0mL ;培养温度4 0℃;发酵时间72h ;产酶率可达2 30 0u/g(甜菜粕)。该酶具有果胶水解酶和果胶裂解酶的活性,在pH 10 5 ,反应温度6 0℃时酶活力最高,在pH9 5～11 0范围内,温度4 0℃以下较稳定。1 0mmol/L的Ca2 + 、Tween 80和SDS对该酶有明显的激活作用,Mn2 + 、Cu2 + 、Zn2 + 对其有强烈的抑制作用。 展开更多

关键词 碱性果胶酶 芽孢杆菌 Tween80 菌株 固态发酵条件 固体培养基 MgSO4 果胶裂解酶 Ca^2+ MN^2+ Cu^2+ ZN^2+ 甜菜粕 培养温度 发酵时间 反应温度 激活作用 抑制作用 诱导物 酵母膏 水解酶 酶活力 SDS 麸皮 碳源 产酶

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克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii S-4)吸附Zn^(2+)的研究 被引量：10

2

作者 范瑞梅 张保国 +3 位作者 张洪勋 范家恒 王谦 白志辉 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期44-47,共4页

为了验证生物吸附剂去除废水中重金属离子Zn2+的可行性,筛选了一株高效吸附Zn2+的微生物菌株克劳氏芽孢杆菌Bacillus clausiiS-4。采用火焰原子吸收、红外光谱和扫描电镜能谱分析,对这种新型生物吸附剂在水相中吸附Zn2+的性能和机理进... 为了验证生物吸附剂去除废水中重金属离子Zn2+的可行性,筛选了一株高效吸附Zn2+的微生物菌株克劳氏芽孢杆菌Bacillus clausiiS-4。采用火焰原子吸收、红外光谱和扫描电镜能谱分析,对这种新型生物吸附剂在水相中吸附Zn2+的性能和机理进行了研究。结果表明,B.clausiiS-4菌体在20℃、30℃、40℃条件下,吸附Zn2+的最佳pH为4.5,吸附容量为57.5 mg/g,吸附容量随温度的升高而增加,吸附过程是吸热反应,吸附平衡时间约30 min。吸附前后,B.clausiiS-4菌体表面上的化学官能团和金属离子发生了明显的变化,—OH、—NH4+、—COOH、(—CO—NH—)、—C6H5等官能团可能参与了吸附过程。0.1 mol/L HNO3、HCl和EDTA对锌的解吸附效果较好。在矿山废水中,B.clausiiS-4菌体对Zn2+的吸附效果也比较理想,显示出其潜在的应用价值。 展开更多

关键词 生物吸附剂 克劳氏芽孢杆菌 吸附容量 红外光谱 X射线能谱分析

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饲料中添加两种寡糖和一种芽孢杆菌对牙鲆肠道菌群的影响 被引量：13

3

作者 王琨 孙云章 +1 位作者 李富东 叶继丹 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期299-305,共7页

在饲料中单独或联合添加果寡糖(FOS)、甘露寡糖(MOS)和克劳氏芽孢杆菌Bacillus clausii,共配制8种试验饲料,分别为对照组(不添加寡糖和芽孢杆菌)、5 g/kg FOS(F组)、5 g/kg MOS(M组)、2.5 g/kg FOS+2.5 g/kg MOS(FM组)、107CFU/gB.claus... 在饲料中单独或联合添加果寡糖(FOS)、甘露寡糖(MOS)和克劳氏芽孢杆菌Bacillus clausii,共配制8种试验饲料,分别为对照组(不添加寡糖和芽孢杆菌)、5 g/kg FOS(F组)、5 g/kg MOS(M组)、2.5 g/kg FOS+2.5 g/kg MOS(FM组)、107CFU/gB.clausii(B组)、5 g/kg FOS+107CFU/gB.clausii(FB组)、5 g/kg MOS+107CFU/gB.clausii(MB组)和2.5 g/kg FOS+2.5 g/kg MOS+107CFU/gB.clausii(FMB组)。用8种饲料饲喂牙鲆Paralichthys olivaceus56 d后,取牙鲆肠道用2216E琼脂培养基培养肠道细菌,并进行16S rRNA基因测序鉴定。结果表明:从各组牙鲆肠道中共检出细菌11种,其中共有细菌为表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermidis、弗尼斯弧菌Vibrio furnissii、鲍氏不动杆菌Acinetobacter bau-mannii、溶酪大球菌Macrococcus caseolyticus、铅黄肠球菌Macrococcus caseolyticus和施氏假单胞菌Pseudo-monas stutzeri;各试验组(除B组外)肠道可培养细菌总数低于对照组,且FMB组最低;各试验组(B组除外)的表皮葡萄球菌、弗尼斯弧菌数、鲍氏不动杆菌和溶酪大球菌数明显低于对照组;F组、M组和FM组肠道优势菌与对照组基本相似,B组、FB组和FMB组的优势菌与对照组差异较大;各试验组的铅黄肠球菌和施氏假单胞菌比例均大幅度高于对照组。在试验饲料中添加FOS、MOS和B.clausii可不同程度地抑制牙鲆肠道病原菌,有利于改善牙鲆肠道健康,且寡糖与B.clausii联合使用表现出一定的协同作用。 展开更多

关键词 牙鲆 果寡糖 甘露寡糖 克劳氏芽孢杆菌 肠道菌群

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碱性果胶酶诱导黄瓜抗病机理的初步研究 被引量：5

4

作者 李祖明 范海延 +4 位作者 白志辉 李鸿玉 张洪勋 荣瑞芬 叶磊 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期52-57,共6页

以克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)S-4碱性果胶酶诱导黄瓜黄化苗,研究了该激发子对黄瓜生理生化特性的影响,来探究碱性果胶酶诱导黄瓜抗病的机理。结果表明,黄瓜黄化苗经碱性果胶酶诱导后,过氧化物酶、多酚氧化酶和过氧化氢酶活性上升... 以克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)S-4碱性果胶酶诱导黄瓜黄化苗,研究了该激发子对黄瓜生理生化特性的影响,来探究碱性果胶酶诱导黄瓜抗病的机理。结果表明,黄瓜黄化苗经碱性果胶酶诱导后,过氧化物酶、多酚氧化酶和过氧化氢酶活性上升,可溶性蛋白和维生素C含量升高,丙二醛和游离脯氨酸含量下降,活性氧自由基产生速率受到抑制。可见,克劳氏芽孢杆菌S-4碱性果胶酶诱导黄瓜抗病作用与植物体内多种防御相关物质的诱导密切相关。 展开更多

关键词 克劳氏芽孢杆菌 碱性果胶酶 诱导抗病性 生理生化特性

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碱性果胶酶诱导植物抗病的研究 被引量：4

5

作者 李祖明 白志辉 +3 位作者 张洪勋 李鸿玉 荣瑞芬 叶磊 《中国植保导刊》 北大核心 2008年第9期5-8,共4页

对碱性果胶酶诱导黄瓜抗病作用进行了研究。结果表明,菌株吉氏芽孢杆菌S-2(B.gibsoniiS-2)和克劳氏芽孢杆菌S-4(B.clausiiS-4)发酵生产的碱性果胶酶对黄瓜黄化苗具有诱导抗病作用。在不同酶活的处理中,S-2(200u/ml)和S-4(20u/ml)碱性果... 对碱性果胶酶诱导黄瓜抗病作用进行了研究。结果表明,菌株吉氏芽孢杆菌S-2(B.gibsoniiS-2)和克劳氏芽孢杆菌S-4(B.clausiiS-4)发酵生产的碱性果胶酶对黄瓜黄化苗具有诱导抗病作用。在不同酶活的处理中,S-2(200u/ml)和S-4(20u/ml)碱性果胶酶对黄瓜叶和茎上黑星病的病情指数降低最多,其诱导防病效果分别达到73.7%,80.0%和80.6%,86.6%。pH变化对碱性果胶酶的诱导抗病作用影响显著。碱性果胶酶S-2(200u/ml)和S-4(20u/ml)在pH8.0时诱导防病效果较好,它们对黄瓜叶和茎上黑星病的诱导防病效果分别达到64.8%,78.5%和75.0%,87.8%。 展开更多

关键词 吉氏芽孢杆菌 克劳氏芽孢杆菌 碱性果胶酶 植物抗病性 黄瓜黑星病

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克劳芽孢杆菌体外益生特性初步研究 被引量：3

6

作者 甘永琦 汪辉 +2 位作者 陈向东 生丽丹 薛宇醒 《药物生物技术》 CAS CSCD 2010年第4期321-325,共5页

对两株克劳芽孢杆菌作为益生菌的体外活性进行初步分析。采用模拟胃液、肠液、不同浓度胆盐液及体外培养人结肠癌细胞株Caco-2,检测Bacillus clausii XJ21和Bacillus clausii XJ26的芽孢对消化道环境的耐受性和粘附性;对2个菌株药物敏... 对两株克劳芽孢杆菌作为益生菌的体外活性进行初步分析。采用模拟胃液、肠液、不同浓度胆盐液及体外培养人结肠癌细胞株Caco-2,检测Bacillus clausii XJ21和Bacillus clausii XJ26的芽孢对消化道环境的耐受性和粘附性;对2个菌株药物敏感性及质粒进行了测定。结果表明,2个菌株的芽孢可以耐受pH2.0的模拟胃液、pH6.8的模拟肠液以及2%的胆盐浓度;光镜观察2个株菌的芽孢和菌体均能粘附于Caco-2细胞表面并且芽孢的粘附能力强于菌体,差异非常显著(P<0.01);与阳性药物Enterogermina相比,Bacillus clausiiXJ21的粘附能力无显著差异(P>0.05),Bacillus clausii XJ26的粘附能力略低(P<0.05);2个菌株对罗红霉素、青霉素和新霉素等都具有耐药性但是不含有耐药性质粒。试验证明,2个菌株的芽孢均具有较好的耐胃肠液、耐胆盐、粘附的能力和一定的安全性,均符合益生菌的标准。 展开更多

关键词 克劳芽孢杆菌 耐受性 粘附性 耐药 益生菌

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spoIIE基因缺失对克劳氏芽孢杆菌淀粉酶酶活的影响 被引量：3

7

作者 张虎 肖静 +2 位作者 原梨萍 汪俊卿 王瑞明 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第1期131-135,268,共6页

通过对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii) QL-1spoIIE基因敲除,研究了其对菌体芽孢形成、生物量以及淀粉酶酶活的影响。将重叠的spoIIE-Cmr片段电转化至B.clausii QL-1感受态细胞,仅通过一次同源单交换实现对spoIIE基因快速敲除,成功获... 通过对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii) QL-1spoIIE基因敲除,研究了其对菌体芽孢形成、生物量以及淀粉酶酶活的影响。将重叠的spoIIE-Cmr片段电转化至B.clausii QL-1感受态细胞,仅通过一次同源单交换实现对spoIIE基因快速敲除,成功获得spoIIE基因缺失菌株B.clausii QL-1ΔspoIIE。发酵培养B.clausii QL-1ΔspoIIE与出发菌株相比,B.clausii QL-1ΔspoIIE芽孢生成率28 h降低为0.48%,20 h生物量提高了20%,84 h淀粉酶酶活是出发菌株的5.58倍,通过补料发酵B.clausii QL-1ΔspoIIE菌株80 h最大生物量达到7.2 mg·m L^(-1),84 h淀粉酶酶活达到690 U·m L^(-1),较未补料前提高了33.30%。经验证spoIIE基因为B.clausii QL-1芽孢形成关键基因,同时它的缺失有利于淀粉酶酶活的提高,这对后续构建芽孢杆菌类高产淀粉酶工业生产菌株具有重要意义。 展开更多

关键词 克劳氏芽孢杆菌 spoIIE基因 基因敲除 芽孢生成率 生物量 淀粉酶

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一种来源于克劳氏芽孢杆菌的高碱性尿酸氧化酶的异源表达及重组酶性质分析 被引量：3

8

作者 王一恬 沈微 +2 位作者 陈献忠 樊游 王正祥 《生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期1-4,共4页

以碱性蛋白酶生产菌克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)基因组DNA为模板PCR扩增获得尿酸氧化酶基因(BcU),插入原核表达载体pET28α中,构建表达载体pET-BcU,并转化大肠杆菌BL21(DE3)获得重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET-BcU。经IPTG诱导,重组菌... 以碱性蛋白酶生产菌克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)基因组DNA为模板PCR扩增获得尿酸氧化酶基因(BcU),插入原核表达载体pET28α中,构建表达载体pET-BcU,并转化大肠杆菌BL21(DE3)获得重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET-BcU。经IPTG诱导,重组菌BL21(DE3)/pET-BcU表达出有活性的尿酸氧化酶,含空质粒的重组菌在同样条件下没有酶活。酶学性质分析显示,重组酶最适pH值为9.0,在pH值9.0～11范围内酶活几乎不变,是一种高碱性尿酸氧化酶。 展开更多

关键词 克劳氏芽孢杆菌 尿酸氧化酶 高碱性 异源表达

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嗜碱芽孢杆菌cotA基因克隆表达及部分性质研究 被引量：1

9

作者 刘友勋 闫明阳 +1 位作者 耿园园 黄娟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期161-168,共8页

为了获得具有高性能的多铜离子氧化酶,从极端微生物嗜碱芽孢杆菌(Bacillus clausii KSM-K16)中克隆表达了其芽孢外衣蛋白CotA。根据B.clausii KSM-K16的CotA序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,设计和合成出该基因全长序列,构建pET28a-cot A... 为了获得具有高性能的多铜离子氧化酶,从极端微生物嗜碱芽孢杆菌(Bacillus clausii KSM-K16)中克隆表达了其芽孢外衣蛋白CotA。根据B.clausii KSM-K16的CotA序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,设计和合成出该基因全长序列,构建pET28a-cot A重组表达载体,将其转化到Escherichia coli BL21(DE3)并诱导表达出重组蛋白,纯化并研究了CotA部分生化特性。重组CotA约62 kD,表现出蓝绿色并在波长609 nm有铜离子特征吸收峰,能氧化ABTS、SGZ和胆红素等底物;以SGZ为底物,最适pH和温度分别为7.5和90℃;在80℃孵育2 h,能保持70%活性;在pH4-11范围分别孵育1 h,能保持90%活性。结果显示,嗜碱芽孢杆菌CotA是一种具有漆酶和胆红素氧化酶活性的典型多铜离子氧化酶,表现出热和酸碱稳定性。 展开更多

关键词 嗜碱芽孢杆菌 芽孢外衣蛋白 漆酶 多铜离子氧化酶

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一株嗜碱菌的鉴定及其胞外多糖活性研究

10

作者 李祥勇 陈向东 +1 位作者 汪辉 蔡启娟 《药物生物技术》 CAS CSCD 2008年第5期370-374,共5页

对从新疆盐碱地土壤样品中分离出的一株嗜碱菌株XJ21进行鉴定,提取其胞外多糖,研究多糖的活性。用平板分区划线法分离菌株,通过形态学、生理、生化和16SrDNA测序对菌株进行鉴定。从发酵液中提取胞外多糖,通过Sephadex G-100凝胶柱层析... 对从新疆盐碱地土壤样品中分离出的一株嗜碱菌株XJ21进行鉴定,提取其胞外多糖,研究多糖的活性。用平板分区划线法分离菌株,通过形态学、生理、生化和16SrDNA测序对菌株进行鉴定。从发酵液中提取胞外多糖,通过Sephadex G-100凝胶柱层析对多糖进行分离纯化。小鼠迟发型变态反应(DTH)测定免疫活性,Ames试验测定抗突变活性。结果:嗜碱菌株XJ21为克劳氏芽胞杆菌,命名为Bacillus clausiiXJ21。其胞外多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠迟发型变态反应有恢复作用;对NaN3所致的鼠伤寒沙门菌TA100的突变有抑制作用。 展开更多

关键词 嗜碱菌 克劳氏芽胞杆菌 胞外多糖 迟发型变态反应 抗突变

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spo0A基因缺失对克劳氏芽孢杆菌发酵生产性能的影响

11

作者 原梨萍 肖静 +3 位作者 王瑞明 路福平 汪俊卿 李玉 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第11期127-131,共5页

通过基因敲除的方法构建spo0A基因缺失菌株,并评价spo0A基因缺失对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)QL-1发酵生产性能的影响。经重叠延伸PCR和基因同源单交换技术,获得spo0A基因缺失突变株B. clausii QL-1△spo0A;通过系统比较spo0A基... 通过基因敲除的方法构建spo0A基因缺失菌株,并评价spo0A基因缺失对克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)QL-1发酵生产性能的影响。经重叠延伸PCR和基因同源单交换技术,获得spo0A基因缺失突变株B. clausii QL-1△spo0A;通过系统比较spo0A基因敲除前后芽孢生成率、生物量及淀粉酶酶活的改变,发现B. clausii QL-1△spo0A菌株不产芽孢、生物量提高了24%,且B. clausii QL-1△spo0A发酵72 h淀粉酶酶活为1.58×105 U/g,淀粉酶活提高83.72%。说明克劳氏芽孢杆菌spo0A基因缺失对菌体生物量、芽孢生成率及代谢产物的生成等具有重要影响。 展开更多

关键词 克劳氏芽孢杆菌 spo0A基因 基因敲除 芽孢生成率 生物量 淀粉酶

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克劳氏芽孢杆菌BC-G21发酵培养基的优化

12

作者 韦祥银 《生物化工》 2021年第4期1-7,共7页

克劳氏芽孢杆菌BC-G21产芽孢和碱性蛋白酶,具有益生功能。为获得较优的培养基发酵配方和发酵条件,通过正交试验和CCD响应面法优化发酵培养基和培养条件。结果表明,克劳氏芽孢杆菌BC-G21的最佳发酵培养基组成为葡萄糖14.59 g/L、玉米淀粉... 克劳氏芽孢杆菌BC-G21产芽孢和碱性蛋白酶,具有益生功能。为获得较优的培养基发酵配方和发酵条件,通过正交试验和CCD响应面法优化发酵培养基和培养条件。结果表明,克劳氏芽孢杆菌BC-G21的最佳发酵培养基组成为葡萄糖14.59 g/L、玉米淀粉40 g/L、麦芽糊精16 g/L、蛋白胨11.44 g/L、大豆蛋白胨30 g/L、酵母粉5 g/L、土豆蛋白12.75 g/L、小麦蛋白15 g/L、大豆蛋白15 g/L、氯化钠0.5 g/L、磷酸氢二钾0.3 g/L、氯化钙3 g/L、七水硫酸镁0.25 g/L、一水硫酸锰0.05 g/L;最佳培养条件为接种量2%,起始pH 10.0,恒温37℃;利用10 L发酵罐验证发酵,采用优化后的发酵培养基和发酵条件进行培养后,克劳氏芽孢杆菌BC-G21的芽孢有效活菌数达到3.88×10^(9) CFU/mL,较本实验室培养芽孢基础培养基10 L发酵提高了约10倍。 展开更多

关键词 克劳氏芽孢杆菌BC-G21 发酵培养基 优化 响应面

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