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牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立
被引量:
4
1
作者
熊浩
季新成
+4 位作者
王克栋
史茜
冉多良
彭武丽
于学辉
《中国动物检疫》
CAS
2013年第4期39-42,共4页
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个...
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个基因型的病毒检测灵敏度均为2TCID50,只比单重PCR的灵敏度低了10倍。且具有较好的特异性和可重复性。经临床应用验证,该方法可用来对两个基因型的BVDV进行同步分型检测。
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关键词
牛病毒性腹泻病毒基因I型
牛病毒性腹泻病毒基因II型
双重RT-
pcr
共扩增
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职称材料
题名
牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立
被引量:
4
1
作者
熊浩
季新成
王克栋
史茜
冉多良
彭武丽
于学辉
机构
新疆农业大学动物医学学院
新疆出入境检验检疫局
出处
《中国动物检疫》
CAS
2013年第4期39-42,共4页
基金
新疆自治区高新技术项目(项目编号201010101
201141147)
国家质量监督检验检疫总局科研项目(项目编号2011IK017)
文摘
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因Ⅰ型和Ⅱ型5’端非编码区(5’-UTR)保守序列,设计两对针对基因Ⅰ型和Ⅱ型的特异性引物,经反应条件的优化,建立了在同一反应体系中同时检测BVDV基因Ⅰ型和Ⅱ型的RT-PCR方法。该方法对两个基因型的病毒检测灵敏度均为2TCID50,只比单重PCR的灵敏度低了10倍。且具有较好的特异性和可重复性。经临床应用验证,该方法可用来对两个基因型的BVDV进行同步分型检测。
关键词
牛病毒性腹泻病毒基因I型
牛病毒性腹泻病毒基因II型
双重RT-
pcr
共扩增
Keywords
bvdv
Ⅰ
bvdv
ⅱ
multiplex pcr
Co-amplification
分类号
S852.653 [农业科学—基础兽医学]
S852.659.6 [农业科学—兽医学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
牛病毒性腹泻病毒基因分型双重RT-PCR方法的建立
熊浩
季新成
王克栋
史茜
冉多良
彭武丽
于学辉
《中国动物检疫》
CAS
2013
4
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