普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床研究 被引量：30

1

作者 王旭 左志通 +4 位作者 凌春华 陈延斌 季成 张彩娣 邹新中 《临床肺科杂志》 2008年第3期276-277,共2页

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入... 目的探讨联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗作用。方法51例支气管哮喘患者随机分为对照组(25例)和治疗组(26例)。两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入。两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气。结果两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用。 展开更多

关键词 支气管哮喘 普米克令舒 博利康尼 雾化吸入

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博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响 被引量：16

2

作者 温斌 魏静 +2 位作者 李莉娟 葛云芳 白维娟 《临床肺科杂志》 2016年第7期1223-1226,共4页

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将166例老年慢性阻塞性肺炎患者随机分两组,对照组83例采用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组83例采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患... 目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗对老年慢性阻塞性肺炎患者炎症与免疫功能的影响。方法将166例老年慢性阻塞性肺炎患者随机分两组,对照组83例采用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组83例采用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后炎症因子改变情况、免疫功能改善情况、治疗效果、治疗情况、药物不良反应情况。结果治疗后,两组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均显著降低,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)均显著增加。观察组炎症因子(白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α、C反应蛋白)均明显低于对照组,免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分比)、治疗总有效率均明显高于对照组,机械通气时间、住院时间均明显少于对照组,(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率高于对照组,(P>0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺炎的效果显著,可显著降低炎症因子水平,明显改善免疫功能,能大幅缩短治疗时间,具有较高的安全性,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 博利康尼 沐舒坦 老年 慢性阻塞性肺炎 炎症 免疫功能 影响

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布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察 被引量：14

3

作者 刘晓俊 官和立 +2 位作者 杨恂 高凌云 陈俊凡 《四川医学》 CAS 2011年第10期1545-1547,共3页

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予... 目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。 展开更多

关键词 支气管哮喘 雾化吸入 布地奈德 博利康尼

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普米克令舒等雾化吸入治疗毛细支气管炎观察 被引量：12

4

作者 王吉安 《泰山医学院学报》 CAS 2003年第4期358-360,共3页

目的　探讨治疗毛细支气管炎的方法。方法　对 10 9例急性毛细支气管炎患儿在给与抗病毒药及抗生素治疗的基础上 ,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗 ,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后 10min、吸药后 30min、吸药后 1h、吸... 目的　探讨治疗毛细支气管炎的方法。方法　对 10 9例急性毛细支气管炎患儿在给与抗病毒药及抗生素治疗的基础上 ,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗 ,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后 10min、吸药后 30min、吸药后 1h、吸药后 3h、吸药后 6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部罗音及鼻翼扇动等指标。结果　所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转 ,且疗效维持时间 >3h。结论　普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状 ,且维持时间较长 。 展开更多

关键词 普米克令舒 博利康尼 沐舒坦 毛细支气管炎 雾化吸入

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雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用 被引量：12

5

作者 杨忠民 吕寒静 洪光朝 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2001年第6期551-553,共3页

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用。　方法慢支急性加重期患者 142例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 110例分为A、B、C三个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗。A组博利康尼雾化液 2 5mg/ml;B组沐舒... 目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用。　方法慢支急性加重期患者 142例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 110例分为A、B、C三个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗。A组博利康尼雾化液 2 5mg/ml;B组沐舒坦注射液 7 5mg/ml;C组博利康尼雾化液 2 5mg/ml+沐舒坦注射液 7 5mg/ml。对照组 32例给予α -糜蛋白酶 40 0U/ml。　结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为 77 8%和 80 6 % ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 0 5 )。C方案组的有效率为 92 1% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。对照组的有效率为 75 0 % ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 0 5 )。从达到临床缓解的时间比较 ,A、B方案组、对照组三者无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 0 5 )。　结论在慢支急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼。 展开更多

关键词 慢性支气管炎 急性加重期 博利康尼 沐舒坦 氧启动雾化吸入

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博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察 被引量：10

6

作者 陈惠琴 《实用心脑肺血管病杂志》 2006年第2期132-133,共2页

目的探讨博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果两组患儿疗效间差... 目的探讨博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果两组患儿疗效间差别有显著性意义(P<0.05);两组患儿止喘天数、罗音消失天数、住院天数间差别均有非常显著性意义(P<0.01)。结论博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。 展开更多

关键词 细支气管炎 博利康尼 普米克令舒 雾化吸入

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氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期治疗中的应用 被引量：7

7

作者 杨忠民 吕寒静 洪光朝 《上海医药》 CAS 2001年第7期311-313,共3页

目的 :探讨氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗效果。方法 :慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者 90例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 6 4例分为A、B、C 3个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗 ,药... 目的 :探讨氧启动雾化吸入博利康尼、沐舒坦在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗效果。方法 :慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者 90例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 6 4例分为A、B、C 3个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗 ,药物配伍分别为 :博利康尼雾化液 5mg/ 2ml;沐舒坦注射液 30mg/ 4ml;博利康尼雾化液 2 .5mg/ml+沐舒坦注射液15mg/ 2ml。对照组 2 6例给予α 糜蛋白酶 2 0 0 0U/ 5ml。结果 :在治疗组中 ,A、B方案组的总有效率分别为 76 .19%和 73.6 8% ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 .0 5 )。C方案组的总有效率为 91.6 7% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。对照组的总有效率为 6 9.2 3% ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;从临床缓解所需平均时间比较 ,A、B方案组和对照组三者之间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :在慢性阻塞性肺部疾病急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化吸入博利康尼。 展开更多

关键词 博利康尼 沐舒坦 慢性阻塞性肺部疾病 急性加重期

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普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效 被引量：7

8

作者 张仁波 詹明亮 袁金凤 《实用临床医学（江西）》 CAS 2011年第10期51-53,共3页

目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入对轻中度小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将230例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组115。2组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。对照组给予博利康尼混悬液1mL雾化吸... 目的探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入对轻中度小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将230例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组115。2组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗。对照组给予博利康尼混悬液1mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d;治疗组在对照组治疗的基础上加普米克令舒混悬液2mL雾化吸入,10～15min.次-1,2次.d-1,连用3d。对2组治疗前、治疗后7d肺功能[FEV1,PEF,FEF 50%]及动脉血气水平进行比较。结果治疗组的总有效率为96.5%,对照组的总有效率为77.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后7dFEV1、PEF、FEF50%和PO2较治疗前明显提高,且治疗组提高较对照组更为明显(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应较小,并有协同作用。 展开更多

关键词 小儿支气管哮喘 普米克令舒 博利康尼 雾化吸入

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普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察 被引量：7

9

作者 孙荣梅 吴琦梁 陈淑敏 《临床和实验医学杂志》 2007年第6期66-67,共2页

目的 观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以... 目的 观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6～8L／min氧气驱动雾化吸入，对照组给予常规雾化吸入，比较两组疗效。结果 治疗组治愈率91．1％，对照组治愈率72．5％，两组治愈率差异具有统计学意义（P〈0．05），两组主要症状体征消失时间（咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿哕音消失）差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论 普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好，不良反应少，经济实用，适合婴幼儿使用。 展开更多

关键词 普米克令舒 博利康尼 沐舒坦 氧气驱动雾化吸入 喘息性支气管炎

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博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量：6

10

作者 谢辉 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第23期3674-3676,共3页

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)... 目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 博利康尼 布地奈德 雾化吸入 婴幼儿毛细支气管炎 肺功能

原文传递

博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察 被引量：6

11

作者 刘永年 《四川医学》 CAS 2012年第6期1052-1053,共2页

目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治... 目的观察博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组和对照组各30例,比较两组治疗后的疗效及肺功能的变化。结果治疗后两组有效率比较显示,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FVC、FEV1%pred、FEV1%FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标均较治疗前明显升高,且治疗组较对照组上述指标升高的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论博利康尼联合异丙托溴胺氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著改善患者的通气功能,值得临床推广和应用。 展开更多

关键词 博利康尼 联合 异丙托溴胺 氧气雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 肺功能

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硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘观察 被引量：6

12

作者 徐桂春 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期134-135,143,共3页

目的:探讨硫酸镁与博利康尼联合雾化治疗小儿哮喘的效果。方法:将40例哮喘患儿随机分为2组,观察组20例常规抗感染治疗,吸入普米克及必要时吸氧吸痰的基础上给予硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入;对照组在此基础上只用博利康尼雾化吸入。结... 目的:探讨硫酸镁与博利康尼联合雾化治疗小儿哮喘的效果。方法:将40例哮喘患儿随机分为2组,观察组20例常规抗感染治疗,吸入普米克及必要时吸氧吸痰的基础上给予硫酸镁与博利康尼联合雾化吸入;对照组在此基础上只用博利康尼雾化吸入。结果:2组治疗前后呼吸、血压、心率无明显差异(P>0.05);观察组治疗后呼气峰流速值较治疗前有显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组疗效比较,观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论:硫酸镁吸入对患儿心率、呼吸、血压无影响,也未见哮喘患儿发生不良反应。博利康尼吸入的基础上加用硫酸镁比单用博利康尼吸入更有效。 展开更多

关键词 哮喘 硫酸镁 博利康尼 雾化吸入

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博利康尼对氨茶碱药物动力学的影响 被引量：6

13

作者 王岳祥 尹阿华 于忠兴 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期389-390,共2页

本实验用自身对照法考察了哮喘患者单用氨茶碱及氨茶碱合用博利康尼后血清茶碱浓度的变化。按一室模型公式求算茶碱的有关药动学参数,实验结果表明:两药合用后,氨茶碱在体内的药动学参数无明显的变化,各组数据经t值检验,P值均大于0.05... 本实验用自身对照法考察了哮喘患者单用氨茶碱及氨茶碱合用博利康尼后血清茶碱浓度的变化。按一室模型公式求算茶碱的有关药动学参数,实验结果表明:两药合用后,氨茶碱在体内的药动学参数无明显的变化,各组数据经t值检验,P值均大于0.05。提示临床可将两药合用以提高平喘效果。 展开更多

关键词 氨茶碱 博利康尼 药动学参数

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普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床研究 被引量：5

14

作者 安森亮 《中外医学研究》 2014年第12期3-5,共3页

目的:探讨普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2011年5月-2013年5月笔者所在医院收治的毛细支气管炎患儿154例,采用随机数字表法分为联合组与对照组,各77例。两组均给予常规治疗,联合组在常规治疗的基... 目的:探讨普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2011年5月-2013年5月笔者所在医院收治的毛细支气管炎患儿154例,采用随机数字表法分为联合组与对照组,各77例。两组均给予常规治疗,联合组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗;对照组患儿采用地塞米松治疗。结果:联合组住院时间及各临床症状消失时间均优于对照组(P<0.05)。联合组治疗的总有效率为97.40%,明显高于对照组的79.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可以有效改善患儿呼吸情况,扩张支气管平滑肌,且具有激素抗炎优势,疗效显著,适于临床推广。 展开更多

关键词 普米克令舒 博利康尼 毛细支气管炎

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普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效 被引量：5

15

作者 杨雪雯 《中国医药科学》 2013年第3期89-90,共2页

目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为... 目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为1疗程,评价1个疗程后两组患儿的疗效。结果治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿 支气管哮喘 普米克令舒 博利康尼

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氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎 被引量：5

16

作者 邹秋萍 侯淑萍 《海南医学》 CAS 2004年第12期39-39,30,共2页

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比... 目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。 展开更多

关键词 普米克 博利康尼 毛细支气管炎 吸入

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咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘31例 被引量：4

17

作者 姚亚民 桑桂梅 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第5期513-514,共2页

目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例，对照组30例，均口服博利康尼片每次0．1mg·kg^-1，每日3次；酮替芬片〈3岁者每次0．5mg，每日2次口服，≥3岁者每次1mg，每日2次口服，疗程... 目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例，对照组30例，均口服博利康尼片每次0．1mg·kg^-1，每日3次；酮替芬片〈3岁者每次0．5mg，每日2次口服，≥3岁者每次1mg，每日2次口服，疗程2周；治疗组另加咳喘脐贴敷神阙穴，每日1贴，7d为1个疗程，用1～2疗程。结果治疗组显效22例（7097％），对照组显效13例（43．33％），两组显效率有显著性差异（P〈0．01）。咳嗽平均消失时间治疗组为6．32±3．50d，对照组为10．90±719d，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论咳喘脐贴治疗CVA止咳时间明显缩短，疗效显著。 展开更多

关键词 咳喘脐贴 博利康尼 酮替芬 咳嗽变异性哮喘

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普米克联合博利康尼及沐舒坦气泵吸入佐治毛细支气管炎 被引量：4

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作者 潘刚 李克兵 《中华全科医学》 2014年第7期1093-1094,共2页

目的 探讨普米克联合博利康尼及沐舒坦气泵吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将80例确诊毛细支气管炎患儿分为对照组与治疗组各40例。对照组采用抗感染、止咳、化痰等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加入普米克1mg/次、博利康尼2.... 目的 探讨普米克联合博利康尼及沐舒坦气泵吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将80例确诊毛细支气管炎患儿分为对照组与治疗组各40例。对照组采用抗感染、止咳、化痰等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加入普米克1mg/次、博利康尼2.5mg/次及沐舒坦15mg/次,配置成混合溶液,应用空气压缩气泵吸入治疗。每次10～15min,根据病情每日2～4次,疗程3～7d。对比2组气促好转、心率恢复正常、喘鸣音消失、湿音消失、咳嗽消失情况。统计学方法运用SPSS11.0统计软件进行数据处理,计量资料用（x±s）表示,组间参数比较采用t检验。结果 治疗组在改善呼吸系统症状,降低气道阻力,缩短病程方面效果明显优于对照组。治疗组气促好转、心率恢复正常、喘鸣音消失、湿音消失、咳嗽消失时间与对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。结论 普米克联合博利康尼及沐舒坦气泵吸入治疗可有效改善毛细支气管炎症状,改善肺功能,疗效确切。 展开更多

关键词 毛细支气管炎 普米克 博利康尼 沐舒坦

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氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察 被引量：4

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作者 谭磊 《中国医药指南》 2012年第12期215-216,共2页

目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用... 目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用量。结果观察组有效率为100%,显效率为88.4%,疗效明显优于对照组62.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的气喘缓解时间(2.84±1.18)d vs(4.06±1.46)d和哮鸣音消失时间(3.53±1.62)d vs(5.22±1.71)d相比有显著差异(P<0.05)。观察组总甲强龙用量(141.5±76.6)mg和用药时间(3.36±1.78)d也明显少于对照组(264.2±81.3)mg和(6.15±2.1)d。结论氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗重症哮喘疗效显著,起效快且能减少糖皮质激素的使用,值得在临床推广。 展开更多

关键词 博利康尼 爱全乐 重症哮喘 甲强龙

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孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘 被引量：4

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作者 田瑛 刘凤丽 《中国医药指南》 2013年第19期399-400,共2页

目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗... 目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全。 展开更多

关键词 孟鲁司特 博利康尼 儿童 咳嗽变异型哮喘

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