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表没食子儿茶素没食子酸酯对两株不同肝癌耐药细胞株基因表达谱的影响 被引量:5
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作者 唐海桦 周铭 梁钢 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1056-1064,共9页
背景与目的:绿茶中的儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)在体内外能逆转肝癌细胞多药耐药性。鉴于多药耐药机制的复杂性,本研究拟采用高通量基因芯片技术进一步探讨EGCG逆转人肝癌细胞BEL7404/ADM、BEL... 背景与目的:绿茶中的儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)在体内外能逆转肝癌细胞多药耐药性。鉴于多药耐药机制的复杂性,本研究拟采用高通量基因芯片技术进一步探讨EGCG逆转人肝癌细胞BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU多药耐药的可能机制。方法:MTT法检测药物敏感性,基因芯片技术分析EGCG作用于两株不同肝癌耐药细胞的基因表达谱差异,RT-PCR和Western blot法分别检测相同处理条件下两株肝癌耐药细胞的基因MDR1、LRP和Cyclin G1蛋白表达变化以验证基因芯片技术结果。结果:EGCG对BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU细胞的IC10分别为24.76mg/L、20.60mg/L。20mg/L EGCG联合0.05mg/L ADM、100μmol/L 5-FU对BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU的逆转倍数分别为9.66、2.36倍。EGCG作用BEL7404/ADM双荧光通路显著差异基因210个,上调表达38个,下调表达172个。与耐药机制相关的可能基因有ABCB10(MDR/TAP)、TOP2A、TOP2B、CCNG1上调,ABCB1、MVP、ARHD、HDAC5、GSS、GSTPI、HSPA1B、HSPB7、CDKN1A、RAB11B、RAB9P40下调。作用BEL7402/5-FU双荧光通路显著差异基因179个,上调表达31个,下调表达148个。与耐药机制相关的可能基因有ABCG(BCRP)、CCNG2、GADD34、RB1、RBBP4上调,DTYMK、GPX1、USP5、BAX、BAK1、HSPA1L下调等。相同处理条件下两组肝癌耐药细胞的MDR1、LRP基因表达均减少,CyclinG1蛋白表达均增加。结论:EGCG对肝癌多药耐药细胞BEL7404/ADM、BEL7402/5-FU具逆转作用,但作用于不同肝癌多药耐药细胞的基因表达谱变化不完全相同。 展开更多
关键词 基因芯片 表没食子儿茶素没食子酸酯 肝细胞癌 bel 7404细胞 bel7402细胞 多药耐药 耐药逆转
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阿霉素热化疗对肝癌细胞及其耐药株凋亡的影响与机制 被引量:4
2
作者 仲飞 向美焕 杨静 《实用癌症杂志》 2006年第6期570-572,593,共4页
目的探讨阿霉素(ADM)加热化疗对人肝癌细胞BEL7402(以下简称BEL7402细胞)及其耐药株BEL7402/ADM细胞(以下简称BEL7402/ADM细胞)的凋亡诱导作用。方法以体外培养的人肝癌细胞BEL7402和BEL7402/ADM细胞为研究对象,采用水浴加温法,观察单... 目的探讨阿霉素(ADM)加热化疗对人肝癌细胞BEL7402(以下简称BEL7402细胞)及其耐药株BEL7402/ADM细胞(以下简称BEL7402/ADM细胞)的凋亡诱导作用。方法以体外培养的人肝癌细胞BEL7402和BEL7402/ADM细胞为研究对象,采用水浴加温法,观察单纯热疗、单纯ADM化疗与热化疗对细胞凋亡的影响。用AnnexinV-FITC和PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡;采用流式细胞技术检测加热对BEL7402细胞和BEL7402/ADM细胞胞内ADM浓度和细胞膜上P糖蛋白(P-gp),多药耐药性相关蛋白(MRP)的影响。结果热化疗组细胞凋亡率(%)显著高于单纯热疗、单纯ADM化疗组的同种细胞[BEL7402细胞:(79.21±0.54)vs(16.67±1.03),(48.91±0.05),P均<0.05;BEL7402/ADM细胞:(75.42±0.16)vs(14.79±0.61),(23.78±0.04),P均<0.05]。热化疗组细胞内ADM浓度显著高于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。热化疗组和单纯热疗组细胞膜上P-gp、MRP的表达率显著低于单纯化疗组的同种细胞(P<0.05)。结论加热可能通过抑制细胞膜上P-gp、MRP的表达,从而提高BEL7402细胞及BEL7402/ADM细胞对ADM诱导凋亡作用的敏感性。 展开更多
关键词 阿霉素 热化疗 多药耐药性 肝细胞癌 bel7402/ADM细胞 bel7402细胞
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肿瘤细胞基因转导载体聚乙烯亚胺的合成及筛选 被引量:5
3
作者 姚元虎 刘永彪 +3 位作者 冯永 冯霞 徐冬梅 姚思德 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期790-794,共5页
背景与目的:选择合适的载体是基因治疗成功的关键之一,近年来一种新型多聚阳离子化合物——聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)作为高效低毒的基因转导载体得到广泛重视。本研究应用光化学法制备系列不同粒径的PEI纳米凝胶,初步探讨其转... 背景与目的:选择合适的载体是基因治疗成功的关键之一,近年来一种新型多聚阳离子化合物——聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)作为高效低毒的基因转导载体得到广泛重视。本研究应用光化学法制备系列不同粒径的PEI纳米凝胶,初步探讨其转导效率与粒径之间的关系,筛选理想的肿瘤基因转导载体。方法:光化学法制备PEI,光相干光谱仪测定粒径,并用扫描电子显微镜和原子力显微镜表征;以PEI为载体将增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)报告基因分别转入Bel7402细胞和A549细胞,荧光显微镜下计数和流式细胞仪检测转染率。结果:光相干光谱仪检测PEI粒径38~200nm,扫描电子显微镜和原子力显微镜检测其形貌多为球形。荧光显微镜下计数和流式细胞仪检测86.9nmPEI(4μg)介导EGFP基因(2μg)时转染率最高,Bel7402细胞分别为(32.75±1.01)%、(32.40±1.41)%,A549细胞分别为(29.81±1.84)%、(30.00±1.86)%;与脂质体相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:光化学法合成的PEI是有效的基因转导载体,PEI粒径为86.9nm转染最为有效。 展开更多
关键词 聚乙烯亚胺 光化学 基因转导 bel7402细胞 A549细胞
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RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制 被引量:5
4
作者 谢淑丽 朱明光 +1 位作者 吕国悦 王广义 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期270-275,共6页
目的研究RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制,为抑制肝癌细胞生长寻找分子靶点。方法构建siRNA.RhoC载体,建立RhoC基因沉默的肝癌细胞株。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长,硝酸银染色检测细胞增殖,平板克隆实验检测细... 目的研究RhoC在肝癌细胞生长中的作用及分子机制,为抑制肝癌细胞生长寻找分子靶点。方法构建siRNA.RhoC载体,建立RhoC基因沉默的肝癌细胞株。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长,硝酸银染色检测细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术(FACS)检测细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞周期蛋白表达。PcDNA3-RhoC转染肝细胞,建立RhoC高表达细胞株,检测RhoC基因对正常肝细胞生长的影响。结果siRNA-RhoC载体转染Bel7402细胞后,RhoC基因表达的抑制效率为82.3%。细胞培养第4天,RNAi组吸光度(A)值为0.4 ±sO.10,显著低于Bel7402细胞组(0.73±0.11,P〈0.05)和阴性对照组(0.71±0.07,P〈0.05)。此后,RNAi组的细胞增殖速度持续低于Bel7402细胞组和阴性对照组,直到第7天实验结束。RNAi组的细胞核平均银染颗粒数明显少于Bel7402细胞组和阴性对照组(分别为1.23±0.35、3.47±0.93和3.17±0.78,均P〈0.01);Go/G,期细胞显著升高[分别为(73.14±5.93)%、(57.05±5.97)%和(52.99±4.80)%,均P〈0.05];cyclinD1表达下降(分别为0.45±0.21、1.25±0.24和1.12±0.15,均p〈0.05);CDK4表达下降(分别为0.55±O.08、1.18±0.32和1.10±0.29,均P〈0.05);p16表达升高(分别为1.07±0.23、0.36±0.12和0.35±0.13,均P〈0.01);p21表达升高(分别为0.42±0.12、0.174±0.06和0.19±0.08,均P〈0.05)。HL7702细胞转染PcDNA3-RhoC质粒后,Rhoc高表达,至转染的第3天,RhoC转染组A值为0.83±0.10,显著高于HL7702细胞组(0.54±0.11,P〈0.05)和空载体对照组(0.58±0.55,P〈0.05)。其后,RhoC转染细胞生长速度持续高于HL7702细胞组和空载体对照组,直至第7天实验结束。结论RhoC是调控肝癌细胞生长� 展开更多
关键词 RHOC基因 肝肿瘤 bel7402细胞 HL7702细胞 RNA干扰 细胞生长 细胞周期
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氧化吲哚类化合物Z24的体内抑瘤活性及其血管生成抑制作用(英文)
5
作者 逯海燕 林晨 +7 位作者 李松 郑志兵 张雪艳 张立生 许国增 郭顺星 付明 吴旻 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期401-407,共7页
目的 从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法 MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并... 目的 从抗血管生成活性的角度 ,寻找新的抗肿瘤药物 ,研究Z2 4的体内抑瘤活性及其对血管内皮细胞的选择性抑制作用。方法 MTT法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人肝癌细胞系BEL 74 0 2及正常人胚肺二倍体细胞 2BS的生长抑制作用 ,并从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;台盼蓝拒染计数法检测不同浓度的Z2 4作用 72h时对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的生长抑制作用 ,从浓度 抑制率曲线求出IC50 ;小鼠S180 ,H2 2和裸小鼠皮下移植性人肝癌BEL 74 0 2模型研究Z2 4的体内抑瘤作用。鸡胚尿囊膜 (CAM )血管生成模型检测Z2 4的血管生成抑制活性。结果 MTT法测得Z2 4对BEL 74 0 2生长抑制作用的IC50 为 10 6 μmol·L- 1,对 2BS生长抑制作用的IC50 为 116 μmol·L- 1。台盼蓝拒染计数法测得Z2 4对HUVEC生长抑制作用的IC50 为 6 .4 4μmol·L- 1。Z2 4可明显抑制鸡CAM新生血管的形成Z2 4 10 0mg·kg- 1可使S180 ,H2 2和裸小鼠人肝癌BEL 74 0 2模型的肿瘤重量较对照组分别下降 5 2 .5 %(n =10 ,P <0 .0 1) ,4 1.5 % (n =10 ,P <0 .0 1)和5 3.4 % (n =6 ,P <0 .0 1)。Z2 4可显著抑制CAM的血管生成。结论 Z2 4对多种肿瘤动物模型均具有显著的体内抑瘤活性 ,对血管内皮细胞有选择性抑制作用 ,并明显抑制CAM新生血管的生成? 展开更多
关键词 吲哚-2-酮类化合物 SU5416 血管生成抑制剂 Z24 药物筛选试验 抗肿瘤 肉瘤180 肝细胞瘤 细胞系 bel7402
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甲胎蛋白对NIH3T3细胞和人肝癌Bel7402细胞增殖的促进作用
6
作者 李孟森 李平风 +2 位作者 杨非易 杜国光 李刚 《海南医学院学报》 CAS 2002年第3期129-133,共5页
目的:观察甲胎蛋白对细胞增殖的影响。方法:用从人脐带血清中提取的甲胎蛋白,作用于体外培养的NIH3T3细胞和人肝癌Bel7402细胞,运用MTT染色计数法,细胞周期时相测定和3H脱氧胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)参入法等指标检测细胞增殖状况。结果:甲... 目的:观察甲胎蛋白对细胞增殖的影响。方法:用从人脐带血清中提取的甲胎蛋白,作用于体外培养的NIH3T3细胞和人肝癌Bel7402细胞,运用MTT染色计数法,细胞周期时相测定和3H脱氧胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)参入法等指标检测细胞增殖状况。结果:甲胎蛋白(10~80mg·L-1)作用24h后,对NIH3T3细胞、人肝癌Bel7402细胞均有不同程度的促增殖作用,甲胎蛋白的单克隆抗体能阻断这种作用。结论:甲胎蛋白是促进某些新生细胞或肿瘤细胞增殖的内源性物质。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 NIH3T3细胞 肝癌 bel7402细胞 细胞增殖 MTT法
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嘌呤核苷磷酸化酶/氟达拉滨(PNP/fludarabine)自杀基因系统对人肝癌细胞系BEL7402体外杀伤效应的研究 被引量:1
7
作者 李锋 王楚 +1 位作者 张萍 钱关祥 《胃肠病学》 2005年第1期3-9,共7页
背景:肿瘤细胞内表达的自杀基因可将无毒性的前药转化为高毒性代谢产物以杀伤肿瘤细胞,嘌呤核苷磷酸化酶/氟达拉滨(PNP/fludarabine)自杀基因系统具有目前已知最强的旁观者效应,成为基因治疗领域中的研究热点。目的:研究PNP/fludarabin... 背景:肿瘤细胞内表达的自杀基因可将无毒性的前药转化为高毒性代谢产物以杀伤肿瘤细胞,嘌呤核苷磷酸化酶/氟达拉滨(PNP/fludarabine)自杀基因系统具有目前已知最强的旁观者效应,成为基因治疗领域中的研究热点。目的:研究PNP/fludarabine自杀基因系统对人肝癌细胞系BEL7402的体外杀伤效应。方法:应用聚合酶链反应(PCR)从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增PNP基因,通过8个甘氨酸的接头克隆至真核表达载体pEGFP鄄N1。将pEGFP鄄N鄄PNP以Lipofectamine2000转染BEL7402细胞,G418筛选,直至出现抗性克隆,命名为BEL7402/PNP。应用逆转录(RT)鄄PCR和RNA印迹法(Northernblotting)鉴定PNP基因的表达。分别应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和AnnexinV鄄FITC凋亡检测试剂盒检测PNP/fludarabine自杀基因系统对BEL7402细胞的细胞毒效应、旁观者效应和诱导凋亡作用。结果:RT鄄PCR和RNA印迹法证实转染的PNP基因能在BEL7402和BEL7402/PNP细胞中表达。低浓度fludarabine对经PNP基因转染的BEL7402细胞具有明显的细胞毒效应;旁观者效应检测显示,10%的BEL7402/PNP细胞与90%的BEL7402细胞混合,经低浓度fludarabine处理,90%的细胞可被杀死;细胞凋亡检测显示,PNP/fludarabine自杀基因系统对BEL7402细胞具有明显的诱导凋亡作用。结论:PNP/ 展开更多
关键词 嘌呤核苷磷酸化酶 氟达拉滨 自杀基因系统 肝癌细胞系 bel7402 体外杀伤效应
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甲胎蛋白促人肝癌Bel7402细胞增殖的机制研究
8
作者 李孟森 李平风 +2 位作者 杨非易 杜国光 李刚 《海南医学院学报》 CAS 2003年第2期65-71,83,共8页
目的:观察甲胎蛋白促肿瘤细胞增殖的信号转导方式。方法:用从人脐带血清中提取的甲胎蛋白,作用于体外培养的人肝癌Bel7402细胞,运用MTT染色计数法,流式细胞仪测定细胞周期和3H-脱氧胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)参入法等指标检测细胞增殖状况;... 目的:观察甲胎蛋白促肿瘤细胞增殖的信号转导方式。方法:用从人脐带血清中提取的甲胎蛋白,作用于体外培养的人肝癌Bel7402细胞,运用MTT染色计数法,流式细胞仪测定细胞周期和3H-脱氧胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)参入法等指标检测细胞增殖状况;放射受体分析细胞膜上甲胎蛋白受体存在和数目;免疫结合法检测细胞内cAMP浓度;Westernblot分析P21ras蛋白的表达。结果:甲胎蛋白(10~80mg·L-1)作用24h后,人肝癌Bel7402细胞有不同程度的促增殖作用;在人肝癌Bel7402细胞膜上存在2种不同的解离平衡常数(Kd)的甲胎蛋白受体,Kd分别为Kd1=1.3×10-9mol·L-1(89400位点/细胞)和Kd2=9.9×10-8mol·L-1(582000位点/细胞)。AFP能显著提高Bel7402细胞内的cAMP浓度,对P21ras的表达也有明显的促进作用。甲胎蛋白的单克隆抗体能阻断这种作用。结论:甲胎蛋白具有促人肝癌Bel7402细胞增殖的作用,这种作用是由受体介导的cAMP信号转导途径实现的。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 肝癌 bel7402 肿瘤细胞增殖 AFP受体
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肝癌BEL7402细胞N-糖苷型糖蛋白质对NK细胞杀伤活性的影响
9
作者 赵燕 张积仁 +2 位作者 周殿元 汪森明 李鹏 《第一军医大学学报》 CSCD 1994年第4期271-273,共3页
在体外培养和扩增肝癌BEL7402细胞株,加入Tris─HCl溶液超声粉碎细胞膜,提取碳水化合物粗提液。应用ConA─Sepharose4B亲和层析方法,分离出一种含N─糖苷型寡糖结构的糖蛋白质,分子量约为75kd。... 在体外培养和扩增肝癌BEL7402细胞株,加入Tris─HCl溶液超声粉碎细胞膜,提取碳水化合物粗提液。应用ConA─Sepharose4B亲和层析方法,分离出一种含N─糖苷型寡糖结构的糖蛋白质,分子量约为75kd。这种糖蛋白质对正常人外周血NK细胞杀伤靶细胞K562细胞的活性有明显抑制作用。结果提示肝瘤细胞异常糖基化的糖蛋白质可能与肿瘤患者免疫功能低下有关。 展开更多
关键词 肝癌细胞 糖蛋白质 杀伤细胞 天然 bel7402
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缺氧对肝癌BEL7402细胞周期及放射敏感性的影响 被引量:10
10
作者 陈延治 李建军 +1 位作者 顾菲 王志宇 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第10期737-739,共3页
目的:研究肿瘤细胞在缺氧及放射情况下细胞周期的改变及细胞存活的情况。方法:将贴壁培养的肝癌细胞株BEL7402分成对照组、缺氧24h组、缺氧48h组、缺氧加照射组和单纯照射组。应用流式细胞仪检测细胞周期的改变,同时应用成克隆分析法观... 目的:研究肿瘤细胞在缺氧及放射情况下细胞周期的改变及细胞存活的情况。方法:将贴壁培养的肝癌细胞株BEL7402分成对照组、缺氧24h组、缺氧48h组、缺氧加照射组和单纯照射组。应用流式细胞仪检测细胞周期的改变,同时应用成克隆分析法观测细胞存活情况。结果缺氧24h与48h组的肝癌细胞株BEL7402存活分数变化不明显,加照射后的实验组则明显下降而缺氧加放射组与单纯放射组比较细胞存活分数明显升高。肝癌细胞株BEL7402细胞缺氧培养后随着缺氧时间的延长(0~48h)S期细胞逐渐减少,而凋亡细胞逐渐增多;G1期和G2/M期细胞变化不明显;单纯放射组可以看到明显的G2/M期细胞阻滞;而在缺氧加放射组看不到明显的G2/M期细胞阻滞,但凋亡细胞明显增高。结论缺氧(1%氧浓度)对肝癌细胞株BEL7402的存活无明显影响;但能保护肝癌细胞株BEL7402使其免受放射线的损伤;缺氧通过影响射线对G2/M期细胞阻滞降低了肝癌细胞株BEL7402对射线的敏感性。 展开更多
关键词 肝癌细胞株bel7402 缺氧 细胞周期 放射敏感性
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异甘草素和3-甲氧基异甘草素对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性 被引量:10
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作者 木合布力·阿布力孜 王永波 +1 位作者 徐方野 阿布力孜·阿布杜拉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期887-888,共2页
肝癌多药耐药( MDR)不仅限制了化疗效果,也是导致肝癌复发转移的重要原因,如何逆转多药耐药性已是肿瘤药物干预研究的热点。人肝癌Bel-7402细胞株作为一种体外模型,在新型抗癌候选药物研究中较为常用。国内学者利用此种模型从天然药... 肝癌多药耐药( MDR)不仅限制了化疗效果,也是导致肝癌复发转移的重要原因,如何逆转多药耐药性已是肿瘤药物干预研究的热点。人肝癌Bel-7402细胞株作为一种体外模型,在新型抗癌候选药物研究中较为常用。国内学者利用此种模型从天然药物中筛选出了对肝癌Bel-7402细胞具有明显抑制活性的黄芩苷、虫草素、蜂毒素、蛇葡萄素、川芎嗪等天然活性成分,并探讨其在肝癌的辅助治疗、逆转耐药性等方面的应用价值[1-4]。本课题组研究发现,甘草查耳酮成分异甘草素( isoliquiritigenin, ILG)对人宫颈癌SiHa细胞具有明显的抑制增殖和促进凋亡活性,并对正常细胞的毒性低,从而显示较好的先导化合物的潜力[5]。本研究参照前期研究方法[6]对天然化合物ILG及其衍生物3-甲氧基异甘草素(3-OM-ILG)进行人工合成制备,并应用人肝癌 Bel-7402细胞为体外模型,用MTT法和流式细胞仪法对两种化合物的抗肝癌活性及促进癌细胞凋亡作用进行对比研究。 展开更多
关键词 异甘草素 3-甲氧基异甘草素 合成制备 人肝癌bel7402细胞 抗癌活性 细胞凋亡
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过表达HSPC238对Bel7402细胞周期的影响 被引量:10
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作者 黄湘 谭家余 +1 位作者 王穗海 李明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期120-125,共6页
目的:构建pcDNA3.1(-)/HSPC238真核表达载体,研究过表达HSPC238基因对人肝癌细胞株Bel7402细胞周期的影响。方法:采用PCR法从pET28b/HSPC238重组质粒中克隆得到HSPC238 cDNA全长序列,并将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建p... 目的:构建pcDNA3.1(-)/HSPC238真核表达载体,研究过表达HSPC238基因对人肝癌细胞株Bel7402细胞周期的影响。方法:采用PCR法从pET28b/HSPC238重组质粒中克隆得到HSPC238 cDNA全长序列,并将该片段亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建pcDNA3.1(-)/HSPC238真核表达质粒。经酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将该重组质粒转染Bel7402细胞,随后经G418筛选4周,得到阳性克隆细胞株。用RT-PCR和Western blot技术分别检测HSPC238基因在Bel7402中的mRNA和蛋白水平的表达。随后用饥饿法使各组细胞周期同步化,再用流式细胞仪分析HSPC238过表达对细胞周期的影响。结果:pcDNA3.1(-)/HSPC238经酶切鉴定及DNA测序证实,目的基因HSPC238的序列完全正确;RT-PCR和Western blot检测显示,与转染pcDNA3.1(-)组和未转染组相比较,转染pcDNA3.1(-)/HSPC238组的mRNA和蛋白表达水平均明显增高,但前两者间没有差异。用饥饿法同步化后,流式细胞仪检测显示过表达HSPC238可延缓Bel7402细胞株从G1期进入S期。结论:成功构建了pcDNA3.1(-)/HSPC238真核表达载体,并在Bel7402中表达。初步发现过表达HSPC238可延缓肝癌细胞的细胞周期,为更进一步研究HSPC238蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 HSPC238 过表达 bel7402 细胞周期
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shRNA沉默MRE11表达对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FUDNA损伤修复的影响 被引量:3
13
作者 范芳 耿磊 +1 位作者 李大玉 李长福 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第29期3053-3058,共6页
目的:观察shMRE11沉默MRE11基因对肝癌耐药细胞Bel7402/5-FU DNA损伤修复功能的影响.方法:采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞,Real-time PCR及Western blot检测沉默效率;Western blot检测细胞-H2AX蛋白表达;EdU... 目的:观察shMRE11沉默MRE11基因对肝癌耐药细胞Bel7402/5-FU DNA损伤修复功能的影响.方法:采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞,Real-time PCR及Western blot检测沉默效率;Western blot检测细胞-H2AX蛋白表达;EdU法检测细胞DNA合成;MTT法检测细胞增殖情况.结果:Real-time PCR及Western blot检测结果显示MRE11 mRNA及蛋白水平的沉默效率分别为78.0%、56.1%;Western blot检测-H2AX表达结果显示shMRE11实验组(1.04±0.056)较对照组(0.847±0.025)增加(P<0.05,t=10.78);EdU检测结果显示shMRE11实验组DNA合成率(38.819%±2.607%)较对照组(49.814%±1.227%)降低(P<0.05,t=-8.87);MTT细胞增殖检测结果显示转染72 h后shMRE11实验组(0.58±0.08)与对照组(0.87±0.09)相比细胞增殖速度减慢(P<0.05,t=-50.2).结论:shMRE11干扰质粒能够有效抑制B E L7402/5-F U细胞中M R E11表达,使细胞DNA损伤修复能力减弱、抑制细胞增殖. 展开更多
关键词 减数分裂重组蛋白11 RNA干扰 bel7402 5-FU DNA损伤修复
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BEL7402细胞低剂量辐射后细胞周期和相关蛋白表达的变化 被引量:2
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作者 许颖 马克威 +1 位作者 李薇 王冠军 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期181-184,共4页
目的研究低剂量辐射(LDR)对人肝癌细胞(BEL7402)增殖、细胞周期及相关信号蛋白表达的影响,为LDR临床应用提供理论依据。方法体外培养BEL7402,分为7个实验组:假辐射组(0 mGy)、5个LDR组(25,50,75,100,200 mGy)及高剂量辐射组(1 Gy)。辐... 目的研究低剂量辐射(LDR)对人肝癌细胞(BEL7402)增殖、细胞周期及相关信号蛋白表达的影响,为LDR临床应用提供理论依据。方法体外培养BEL7402,分为7个实验组:假辐射组(0 mGy)、5个LDR组(25,50,75,100,200 mGy)及高剂量辐射组(1 Gy)。辐射后用细胞计数法及噻唑蓝比色试验(MTT)检测细胞增殖率,用流式细胞术测定细胞周期中G0/G1,S,G2/M期的比例。应用蛋白分析系统分析检测细胞周期及相关信号蛋白共40个蛋白的表达。结果细胞计数及MTT试验,5个LDR组BEL7402细胞增殖率与假辐射组比较差异不显著(P>0.05)。流式细胞术试验,5个LDR组BEL7402细胞12、24 h G0/G1期细胞比例增高,但与假辐射组比较差异不显著(P>0.05);S期比例降低,与假辐射组比较差异显著(P<0.05);G2/M期比例升高,与假辐射组比较差异显著(P<0.05)。48 h后G0/G1,S,G2/M期与假辐射组比较差异不显著(P>0.05)。蛋白分析试验LDR后8种蛋白表达降低。结论LDR对BEL7402细胞增殖无促进作用,但在一定程度抑制增殖及细胞周期相关蛋白的表达。 展开更多
关键词 低剂量辐射 肝癌(bel7402) 信号
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5-FU持续和间歇处理对Bel-7402肝癌细胞株的抑制作用 被引量:1
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作者 吴一冲 区庆嘉 +1 位作者 魏菁 陈伟强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期852-855,共4页
目的:评价体外5FU持续和间歇处理对Bel7402肝癌细胞株的生长抑制作用。方法:体外培养Bel7402肝癌细胞株,用一系列不同浓度的5FU对Bel7402肝癌细胞株分别进行每天24小时持续处理及2小时间歇处理,4天后进行MTT试验,检测肿瘤细胞的生长抑制... 目的:评价体外5FU持续和间歇处理对Bel7402肝癌细胞株的生长抑制作用。方法:体外培养Bel7402肝癌细胞株,用一系列不同浓度的5FU对Bel7402肝癌细胞株分别进行每天24小时持续处理及2小时间歇处理,4天后进行MTT试验,检测肿瘤细胞的生长抑制率,对两组的IC50进行比较。结果:5FU处理浓度依次10.0μg/L、25.0μg/L、50.0μg/L、75.0μg/L、100.0μg/L、250.0μg/L、500.0μg/L、750.0μg/L、1000.0μg/L、2500.0μg/L、5000.0μg/L、7500.0μg/L、10000.0μg/L、20000.0μg/L持续处理组的肿瘤细胞抑制率依次分别为1.34%、2.01%、7.21%、10.37%、18.64%、29.96%、35.06%、43.35%、50.66%、87.63%、93.63%、94.46%、99.27%、99.35%,IC50是991.7μg/L。5FU处理浓度依次120.0μg/L、300.0μg/L、600.0μg/L、900.0μg/L、1200.0μg/L、3000.0μg/L、6000.0μg/L、9000.0μg/L、12000.0μg/L、18000.0μg/L、60000.0μg/L、90000.0μg/L、120000.0μg/L、240000.0μg/L2小时间歇处理组的肿瘤细胞抑制率依次分别为1.32%、1.78%、2.01%、2.89%、3.57%、5.94%、8.30%、10.36%、15.25%、17.27%、25.95%、32.63%、43.66%、67.81%,IC50为146600μg/L,为持续处理组的1478倍。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 bel-7402肝癌细胞株 MTT试验
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MRE11沉默对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FU增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 范芳 耿磊 +2 位作者 李长福 束波 李大玉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期3468-3471,共4页
目的:观察shMRE11对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FU细胞增殖和凋亡的影响,初步探索MRE11与肝癌发生发展的关系。方法:采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞,Real-time PCR及Western blot检测沉默效率;MTT法检测转染前后B... 目的:观察shMRE11对肝癌耐药细胞BEL7402/5-FU细胞增殖和凋亡的影响,初步探索MRE11与肝癌发生发展的关系。方法:采用阳离子脂质体法将shMRE11干扰质粒转染BEL7402/5-FU细胞,Real-time PCR及Western blot检测沉默效率;MTT法检测转染前后BEL7402/5-FU细胞增殖情况;AnnexinV-FITC/PI双染法检测MRE11基因沉默对BEL7402/5-FU细胞凋亡的影响。结果:Real-time PCR及Western blot检测结果显示MRE11 mRNA及蛋白水平的沉默效率分别为78.0%、56.1%。MTT结果显示,shMRE11转染BEL7402/5-FU细胞后,shMRE11实验组与对照组相比细胞增殖速度减慢(P<0.05)。AnnexinV-FITC/PI双染法检测结果显示shMRE11实验组的细胞凋亡指数增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:shMRE11干扰质粒能够抑制BEL7402/5-FU细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 肝肿瘤 减数分裂重组蛋白11 RNA干扰 bel 7402 5-FU 细胞增殖 细胞凋亡
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蛋白激酶Cα对人正常肝和肝癌细胞中Ha-ras基因表达的影响 被引量:3
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作者 冯怡 柳惠图 高萍 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期781-785,共5页
运用基因转染技术 ,将蛋白激酶C(PKCα)cDNA正向插入的真核表达重组质粒pXJ4 1 PKCα ,导入人正常肝细胞 (L 0 2 ) ,经蛋白质免疫印迹等检验 ,表明成功构建了稳定过表达PKCα的人正常肝细胞模型 (LT3) ,用LT3和表达反义PKCα的人肝癌细... 运用基因转染技术 ,将蛋白激酶C(PKCα)cDNA正向插入的真核表达重组质粒pXJ4 1 PKCα ,导入人正常肝细胞 (L 0 2 ) ,经蛋白质免疫印迹等检验 ,表明成功构建了稳定过表达PKCα的人正常肝细胞模型 (LT3) ,用LT3和表达反义PKCα的人肝癌细胞HT6为细胞模型 ,通过RT PCR ,蛋白质印迹 (Westernblot)等分析和进一步运用自行构建的真核表达质粒prasGL3,进行荧光素酶活性检测表明 :过表达PKCα可以促进L 0 2细胞的增殖速率 ,并引起Ha ras基因转录水平上升和Ha ras启动子活性升高 ;反之 ,表达反义PKCα的BEL 74 0 2细胞增殖被抑制 ,Ha ras基因转录水平下降 ,Ha ras启动子活性降低 .通过实验我们首次观察到 ,PKCα亚类对Ha ras癌基因表达的影响与其对Ha ras启动子活性的作用有关 ,PKCα可能参与了对Ha 展开更多
关键词 蛋白激酶CΑ 人正常肝 肝癌细胞 HA-RAS 基因表达
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3种抗肝癌药物单用和联用对人肝癌细胞BEL7402和人正常肝细胞增殖的抑制作用 被引量:2
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作者 肖亿 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期21-23,共3页
目的:观察DDP、5-Fu、EADM在单用、两两联用和3药联用时对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制作用。方法:MTT法测定3种药物对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制率,绘制生长曲线。结果:单用时3种药对BEL7402的抑制率分别为4... 目的:观察DDP、5-Fu、EADM在单用、两两联用和3药联用时对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制作用。方法:MTT法测定3种药物对人肝癌细胞株BEL7402和人肝细胞增殖的抑制率,绘制生长曲线。结果:单用时3种药对BEL7402的抑制率分别为49.55%、31.46%、39.87%;对肝细胞的抑制率分别为27.32%、19.66%、21.58%;DDP+5-Fu对BEL7402的抑制率为72.39%,对肝细胞的抑制率为34.89%;DDP+EADM对BEL7402的抑制率为56.42%,对肝细胞的抑制率为32.46%;5-Fu+EADM对BEL7402的抑制率为67.92%,对肝细胞的抑制率为37.12%;3药联用对BEL7402的抑制率为86.93%,对肝细胞的抑制率为41.69%。结论:3种药物单药、两两联用和3药联用均对人肝癌细胞株BEL7402有明显的增殖抑制作用,同时可抑制人肝细胞的增殖。 展开更多
关键词 DDP 5-Fu EADM 人肝癌细胞bel7402 肝细胞 增殖抑制 MTT法 体外
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不同来源的顺铂对人Bel7402肝癌细胞体外抑瘤作用的比较
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作者 舒骁 田海梅 +2 位作者 张伟 王玲 和龙 《中国药物经济学》 2022年第7期108-110,116,共4页
目的比较各企业生产的顺铂对人Bel7402肝癌细胞的体外抑瘤作用的强弱。方法应用ATP生物荧光法测定不同制药企业生产的顺铂体外抑制人Bel7402肝癌细胞的半数抑制浓度。结果4种受试药品对人Bel7402肝癌细胞的半数抑制浓度有显著性差异;4... 目的比较各企业生产的顺铂对人Bel7402肝癌细胞的体外抑瘤作用的强弱。方法应用ATP生物荧光法测定不同制药企业生产的顺铂体外抑制人Bel7402肝癌细胞的半数抑制浓度。结果4种受试药品对人Bel7402肝癌细胞的半数抑制浓度有显著性差异;4种药物的作用效果分属于不同的层次,B和C的作用效果差异不大,A种顺铂的体外抑瘤效果最弱,D种顺铂对人Bel7402肝癌细胞体外抑瘤作用最强。结论不同厂家生产的顺铂在体外抑瘤作用上有显著性差异。 展开更多
关键词 顺铂 抑瘤作用 bel7402肝癌细胞
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DNA-PKcs影响肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu增殖及机制的研究 被引量:1
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作者 李大玉 余春波 +3 位作者 束波 生欣 李长福 范芳 《贵州医药》 CAS 2016年第2期131-134,共4页
目的检测DNA-PKcs对肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu增殖的影响及其相关机制,探讨DNA-PKcs在肝癌多药耐药的发生发展中的作用。方法采用阳离子脂质体法将siDNA-PKcs转染Bel-7402/5-Fu细胞,cck-8法检测细胞增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期;... 目的检测DNA-PKcs对肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu增殖的影响及其相关机制,探讨DNA-PKcs在肝癌多药耐药的发生发展中的作用。方法采用阳离子脂质体法将siDNA-PKcs转染Bel-7402/5-Fu细胞,cck-8法检测细胞增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期;Western blot检测DNA-PKcs、TS蛋白的表达情况。结果实验组与对照组比较,细胞增殖减少(P<0.05);实验组S期细胞与对照组比较,细胞数减少(P<0.05);DNA-PKcs、TS蛋白表达结果显示,实验组相比对照组蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DNA-PKcs的表达沉默能抑制肝癌耐药细胞Bel-7402/5-Fu的细胞增殖;其机制可能与沉默DNA-PKcs蛋白表达后,TS蛋白表达下调有关。 展开更多
关键词 DNA依赖蛋白激酶催化亚基 bel-7402/5-Fu 细胞增殖 机制
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