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细胞终末分化过程中三维基因组结构与功能调控的分子机制 被引量:2
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作者 杨科 薛征 吕湘 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期32-44,共13页
真核细胞中的染色质DNA高度折叠形成复杂的三维结构,其空间组织方式对精准调控基因的表达和细胞发挥正常功能都起着重要的作用。细胞终末分化成熟过程中形态及基因表达谱常发生显著改变,同时伴随着明显的基因组三维结构变化。本文在简... 真核细胞中的染色质DNA高度折叠形成复杂的三维结构,其空间组织方式对精准调控基因的表达和细胞发挥正常功能都起着重要的作用。细胞终末分化成熟过程中形态及基因表达谱常发生显著改变,同时伴随着明显的基因组三维结构变化。本文在简单介绍三维基因组多层次组织结构(染色质领域、A/B区室、拓扑相关结构域和成环构象等)基础上,重点综述了细胞终末分化过程中三维基因组结构变化与功能调控方面的研究进展,并探讨了当前三维基因组研究在解析细胞分化成熟过程时存在的问题和前景。 展开更多
关键词 三维基因组 A/b区室 拓扑相关结构域 成环构象 细胞终末分化
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细胞分裂与癌发生机制研究进展 被引量:1
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作者 郭兰生 张学斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第7期1442-1444,共3页
基于肿瘤病理及流行病学的长期观察,结合细胞生物学新成就,发现常见肿瘤发生与细胞分裂潜能关系密切。细胞分裂是个体生长发育及组织损伤后再生修复时必不可少的生物学行为,由于细胞分裂潜能是有限的,频繁分裂将使局部细胞的分裂潜能提... 基于肿瘤病理及流行病学的长期观察,结合细胞生物学新成就,发现常见肿瘤发生与细胞分裂潜能关系密切。细胞分裂是个体生长发育及组织损伤后再生修复时必不可少的生物学行为,由于细胞分裂潜能是有限的,频繁分裂将使局部细胞的分裂潜能提前耗竭,籍此发生的细胞重新选择为细胞永生化、恶性变创造了条件。 展开更多
关键词 细胞分裂 传代培养 永生化 细胞终末状态 失分化
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Notch信号通路促进小鼠胸骨软骨细胞终末期成熟分化的实验研究
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作者 田野 史斌 +2 位作者 陈龙刚 薛太阳 付勤 《生物医学工程与临床》 CAS 2016年第4期409-413,共5页
目的研究Notch信号通路对小鼠胸骨软骨细胞终末期成熟分化的促进作用及其成软骨分化的抑制作用。方法用鼠龄4 d昆明新生小鼠,分离和培养新生小鼠胸骨软骨细胞;NICD1慢病毒转染,提高细胞内Notch信号通路活性。实时聚合酶链反应(RT-PCR)... 目的研究Notch信号通路对小鼠胸骨软骨细胞终末期成熟分化的促进作用及其成软骨分化的抑制作用。方法用鼠龄4 d昆明新生小鼠,分离和培养新生小鼠胸骨软骨细胞;NICD1慢病毒转染,提高细胞内Notch信号通路活性。实时聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测细胞内终末期成熟分化因子和成软骨因子基因的表达;用碱性磷酸酶(ALP)染色和Alcian蓝染色方法检测软骨细胞内ALP和蛋白多糖的分泌。将细胞分为2组:对照组和NICD1组,比较两组细胞内各因子基因和蛋白的表达不同。结果新生小鼠的胸骨软骨细胞具有自发性终末期成熟分化的特点;经NICD1慢病毒转染后,软骨细胞内NICD1的蛋白表达显著提高。与对照组相比,NICD1组细胞内终末期成熟分化因子的基因表达和ALP分泌明显增加(P<0.05);而成软骨分化因子的基因表达和蛋白多糖分泌明显降低(P<0.05)。结论 Notch信号通路可促进小鼠胸骨软骨细胞终末期成熟分化,并抑制其向成软骨分化。 展开更多
关键词 NOTCH信号通路 软骨细胞 细胞终末期 细胞分化
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MiR30b与小鼠Bach2相互作用的研究
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作者 段志青 李岩 +1 位作者 卫定禄 张志伟 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,共4页
目的研究B细胞末端分化过程中miR30b新的作用靶点。方法经生物信息学分析,利用特异性引物以及定点突变引物从小鼠c DNA中分别扩增大小为530、361和189bp三个目的片段,胶回收并对361和189bp进行拼接,获得野生型、突变型小鼠Bach2 mRNA特... 目的研究B细胞末端分化过程中miR30b新的作用靶点。方法经生物信息学分析,利用特异性引物以及定点突变引物从小鼠c DNA中分别扩增大小为530、361和189bp三个目的片段,胶回收并对361和189bp进行拼接,获得野生型、突变型小鼠Bach2 mRNA特异性片段,分别与pmir GLO载体连接,构建野生型、突变型重组荧光素酶报告基因质粒pmir GLO-m Bach2、pmir GLO-m Bach2 mt;与miR30b共转染至HEK293 T细胞,分析其荧光素酶活性。结果重组荧光素酶报告基因质粒经双酶切及测序证实构建正确;共转染后,与pmir GLO+miR30b组相比,pmir GLO-m Bach2+miR30b组的荧光素酶活性明显降低(P<0.05),而pmir GLO-m Bach2 mt+miR30b组的荧光素酶活性则无明显改变(P>0.05)。结论小鼠Bach2 mRNA是miR30b的靶点。 展开更多
关键词 miR30b 小鼠bach2 靶基因 b细胞末端分化
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