目的:系统评价注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性,为其临床应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,纳入注射用阿奇霉素(试验组)对比其他药物...目的:系统评价注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性,为其临床应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,纳入注射用阿奇霉素(试验组)对比其他药物(对照组)治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT),提取资料并按Cochrane系统评价员手册5.2.0评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入20项RCT,包括1 793例患儿,对照组均采用红霉素进行治疗。Meta分析结果显示,试验组患儿的总有效率[RR=1.13,95%CI(1.06,1.20),P<0.001]、退热时间[MD=-1.03,95%CI(-1.43,-0.64),P<0.001]、咳嗽好转时间[MD=-2.34,95%CI(-3.13,-1.55),P<0.001]、肺部啰音消失时间[MD=-2.54,95%CI(-4.37,-0.70),P=0.007]、胸片阴影吸收时间[MD=-1.76,95%CI(-3.43,-0.09),P=0.04]、住院时间[MD=-2.72,95%CI(-3.50,-1.94),P<0.001]均优于对照组;且总不良反应发生率[RR=0.39,95%CI(0.31,0.49),P<0.001]、胃肠道反应发生率[RR=0.36,95%CI(0.28,0.47),P<0.001]、肝脏毒性发生率[RR=0.55,95%CI(0.34,0.89),P=0.01]、输液反应发生率[RR=0.31,95%CI(0.20,0.48),P<0.001]、皮疹发生率[RR=0.34,95%CI(0.20,0.59),P<0.001]、腹痛发生率[RR=0.21,95%CI(0.09,0.49),P<0.001]等均显著低于对照组。结论:注射用阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎具有良好的疗效与安全性。展开更多
目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素...目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。展开更多
目的:研究阿奇霉素联合斯奇康注射液对支气管哮喘的疗效及对髓系抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs MDSCs)、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E IgE)、嗜酸细胞活化趋化因子(eosinophil activated chemotactic factor ...目的:研究阿奇霉素联合斯奇康注射液对支气管哮喘的疗效及对髓系抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs MDSCs)、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E IgE)、嗜酸细胞活化趋化因子(eosinophil activated chemotactic factor eotaxin)的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月我院的80例支气管哮喘患者。按照简单随机数表法分为观察组(42例)和对照组(38例),对照组采用斯奇康注射液治疗,观察组在对照组的基础上,采用阿奇霉素治疗。观察两组患者治疗疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标(1s用力呼气量(forced expiratory volume in one second FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(forced expiratory volume in the first second is the percentage of forced vital capacity FEV1/FVC),MDSCs、IgE、Eotaxin水平。结果:治疗后,总有效率显著高于对照组[95.23%(40/42) vs73.68%(28/38)](P<0.05);临床症状消失时间均显著低于对照组[(2.98±0.87) d vs(6.90±1.32) d,(2.07±0.60) d vs(5.10±0.90) d,(3.97±1.02) d vs(6.70±1.58) d](P <0.05); FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组[(3.02±0.78) L vs(2.47±0.50) L,(88.38±20.47)%vs(79.59±15.38)%,(7.32±1.90)%vs(6.37±1.51)%](P <0.05); MDSCs、IgE、Eotaxin水平均低于对照组[(0.85±0.21)%vs(2.76±0.20)%,(78.19±14.02)%vs(91.45±17.71)%,(0.07±0.02)%vs(0.19±0.04)%](P<0.05)。结论:阿奇霉素联合斯奇康注射液对支气管哮喘的疗效显著,能够改善患者临床症状,抑制炎症释放,降低MDSCs、IgE、Eotaxin的水平,可作为治疗支气管炎哮喘的可靠方法。展开更多
文摘目的:系统评价注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效与安全性,为其临床应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆,纳入注射用阿奇霉素(试验组)对比其他药物(对照组)治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验(RCT),提取资料并按Cochrane系统评价员手册5.2.0评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入20项RCT,包括1 793例患儿,对照组均采用红霉素进行治疗。Meta分析结果显示,试验组患儿的总有效率[RR=1.13,95%CI(1.06,1.20),P<0.001]、退热时间[MD=-1.03,95%CI(-1.43,-0.64),P<0.001]、咳嗽好转时间[MD=-2.34,95%CI(-3.13,-1.55),P<0.001]、肺部啰音消失时间[MD=-2.54,95%CI(-4.37,-0.70),P=0.007]、胸片阴影吸收时间[MD=-1.76,95%CI(-3.43,-0.09),P=0.04]、住院时间[MD=-2.72,95%CI(-3.50,-1.94),P<0.001]均优于对照组;且总不良反应发生率[RR=0.39,95%CI(0.31,0.49),P<0.001]、胃肠道反应发生率[RR=0.36,95%CI(0.28,0.47),P<0.001]、肝脏毒性发生率[RR=0.55,95%CI(0.34,0.89),P=0.01]、输液反应发生率[RR=0.31,95%CI(0.20,0.48),P<0.001]、皮疹发生率[RR=0.34,95%CI(0.20,0.59),P<0.001]、腹痛发生率[RR=0.21,95%CI(0.09,0.49),P<0.001]等均显著低于对照组。结论:注射用阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎具有良好的疗效与安全性。
文摘目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6（IL-6）、IL-8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。
文摘目的:研究阿奇霉素联合斯奇康注射液对支气管哮喘的疗效及对髓系抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs MDSCs)、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E IgE)、嗜酸细胞活化趋化因子(eosinophil activated chemotactic factor eotaxin)的影响。方法:选取2017年3月至2018年4月我院的80例支气管哮喘患者。按照简单随机数表法分为观察组(42例)和对照组(38例),对照组采用斯奇康注射液治疗,观察组在对照组的基础上,采用阿奇霉素治疗。观察两组患者治疗疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标(1s用力呼气量(forced expiratory volume in one second FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(forced expiratory volume in the first second is the percentage of forced vital capacity FEV1/FVC),MDSCs、IgE、Eotaxin水平。结果:治疗后,总有效率显著高于对照组[95.23%(40/42) vs73.68%(28/38)](P<0.05);临床症状消失时间均显著低于对照组[(2.98±0.87) d vs(6.90±1.32) d,(2.07±0.60) d vs(5.10±0.90) d,(3.97±1.02) d vs(6.70±1.58) d](P <0.05); FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组[(3.02±0.78) L vs(2.47±0.50) L,(88.38±20.47)%vs(79.59±15.38)%,(7.32±1.90)%vs(6.37±1.51)%](P <0.05); MDSCs、IgE、Eotaxin水平均低于对照组[(0.85±0.21)%vs(2.76±0.20)%,(78.19±14.02)%vs(91.45±17.71)%,(0.07±0.02)%vs(0.19±0.04)%](P<0.05)。结论:阿奇霉素联合斯奇康注射液对支气管哮喘的疗效显著,能够改善患者临床症状,抑制炎症释放,降低MDSCs、IgE、Eotaxin的水平,可作为治疗支气管炎哮喘的可靠方法。
