期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用结果分析 被引量：16
1
作者 马红霞 曹伟娟 +1 位作者 张雪梅 杨蔺 《检验医学》 CAS 2012年第3期206-209,共4页
目的探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性... 目的探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析;与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准。质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90%～110%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。 展开更多
关键词 剩余试剂再利用 全自动电化学发光免疫分析仪 结果分析
下载PDF
罗氏COBAS6000全自动电化学发光免疫分析仪性能验证 被引量：9
2
作者 谭晓辉 王勇 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第1期52-55,共4页
目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement ran... 目的按ISO15189要求对罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能进行验证。方法对甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)的精密度、准确度、临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)、分析测量范围(analytical measurement range,AMR)、参考区间进行验证实验。结果批内精密度变异系数(coefficient variation,CV)高低值分别为3.28%和3.46%;日间精密度CV高低值分别为4.39%和5.13%,均小于厂家提供的CV(10%)。相对偏差为0.862%,小于5%。分析测量范围为0.80-1 200 ng/ml,参考区间为0-20.00 ng/ml,临床可报告范围为0-60 000 ng/ml。结论罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪的性能与厂家提供的资料基本一致,故可用其进行临床标本的检验工作,所得结果具有可信性。 展开更多
关键词 罗氏COBAS 6000全自动电化学发光免疫分析仪 甲胎蛋白 性能验证
下载PDF
罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大小鼠甲状腺激素水平的实验研究 被引量：6
3
作者 王红 王冉冉 +3 位作者 赵得发 单忠艳 滕卫平 滕晓春 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第32期3966-3970,共5页
目的探讨罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大、小鼠血清甲状腺激素水平的稳定性、可靠性,以及比较不同品系大、小鼠血清甲状腺激素水平的差异。方法 2016年11月—2017年3月,选取7～8周龄昆明小鼠60只和SD大鼠30只;7～8周龄昆明小... 目的探讨罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大、小鼠血清甲状腺激素水平的稳定性、可靠性,以及比较不同品系大、小鼠血清甲状腺激素水平的差异。方法 2016年11月—2017年3月,选取7～8周龄昆明小鼠60只和SD大鼠30只;7～8周龄昆明小鼠30只(随机分为实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组和甲状腺功能正常组,各10只),7～8周龄SD大鼠30只(随机分为实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组和甲状腺功能正常组,各10只);10周龄远交系SD大鼠、近交系BN大鼠、远交系昆明小鼠、近交系C57BL/B6N小鼠各20只。采用全自动电化学发光免疫分析系统检测总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)、总甲状腺素(TT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)。结果昆明小鼠、SD大鼠血清甲状腺功能指标批内变异系数分别为0.697%～1.853%、0.946%～1.253%,昆明小鼠、SD大鼠血清甲状腺功能指标批间变异系数分别为1.389%～2.670%、1.150%～2.834%。昆明小鼠、SD大鼠实验性甲状腺激素增多组TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平高于甲状腺功能正常组,实验性甲状腺激素减少组TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平低于甲状腺功能正常组(P<0.05)。各品系实验动物血清甲状腺功能指标变异系数均>5.000%,近交系实验动物血清甲状腺功能指标集中趋势优于远交系。结论罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大、小鼠甲状腺激素水平的结果稳定性较好,能够较好地区分实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组及甲状腺功能正常组甲状腺功能的差异。 展开更多
关键词 甲状腺激素类 罗氏全自动电化学发光免疫分析系统 鼠血清
下载PDF
关于全自动电化学发光免疫分析仪HCV剩余试剂再利用的研究 被引量：4
4
作者 刘振杰 钟伟国 +4 位作者 曹永坚 李涛 吴子安 徐宁 何文军 《职业与健康》 CAS 2015年第8期1114-1116,1119,共4页
目的探讨Roche E601全自动电化学发光免疫分析仪丙型肝炎病毒（HCV）剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中HCV的含量,并进行精密度、准确性、回收率和灵敏度比对分析;与新试剂一起分别检测同一组标本中... 目的探讨Roche E601全自动电化学发光免疫分析仪丙型肝炎病毒（HCV）剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中HCV的含量,并进行精密度、准确性、回收率和灵敏度比对分析;与新试剂一起分别检测同一组标本中有反应性和无反应性HCV的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测HCV低、中、高浓度血清（或质控）批内、批间变异系数（CV）均符合厂商提供的CV值。质控品准确性在允许范围内,回收率均值在80%-120%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测有反应性和无反应性标本,各组均值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Roche E601免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。 展开更多
关键词 剩余试剂再利用 全自动电化学发光免疫分析仪 病毒性肝炎 丙型肝炎
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部