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基于网络药理学、分子对接及分子动力学探讨秦艽-桑枝治疗类风湿关节炎的机制 被引量:8
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作者 肖剑伟 蔡旭 +3 位作者 郭粉莲 黄新民 尹志华 汪荣盛 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第6期859-868,共10页
目的通过网络药理学及分子对接、分子动力学探讨秦艽-桑枝治疗类风湿关节炎(RA)的活性成分、作用靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索秦艽、桑枝的成分及作用靶点基因;将药对的作用靶点与GeneCards数据库检索所... 目的通过网络药理学及分子对接、分子动力学探讨秦艽-桑枝治疗类风湿关节炎(RA)的活性成分、作用靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索秦艽、桑枝的成分及作用靶点基因;将药对的作用靶点与GeneCards数据库检索所得的疾病靶基因取交集;根据交集结果进行GO功能富集和KEGG通路分析;通过Cytoscape得出核心基因;并选择PTGS2、CASP3、RELA等靶基因与秦艽、桑枝的活性成分山奈酚、β-谷甾醇、龙胆苦苷运用AutoDock Vina进行分子对接;通过Gromacs软件进行分子动力学模拟。结果共筛选出秦艽-桑枝与RA共同靶基因90个。GO功能富集分析主要集中于对肿瘤坏死因子的反应、细胞调亡的调节、类固醇激素受体活性、肿瘤坏死因子受体超家族结合等。KEGG分析显示主要富集于TNF信号通路、调亡通路、IL-17信号通路、破骨细胞分化、类风湿关节炎等信号通路。分子对接及分子动力学结果显示药对的活性成分山奈酚、β-谷甾醇、龙胆苦苷能够与PTGS2、CASP3、RELA等靶基因紧密对接,形成稳定作用。结论秦艽、桑枝的有效成分山奈酚、β-谷甾醇、龙胆苦苷可能通过作用于PTGS2、CASP3等靶基因,影响炎症因子释放及RA滑膜成纤维细胞的凋亡而发挥治疗RA的作用。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 分子对接 秦艽 桑枝 分子动力学 信号通路
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基于AutoDock Vina筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶有效组分的研究 被引量:1
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作者 陈千姿 王晨 +3 位作者 黄旺香 陈曦雅 和七一 余晓东 《蛇志》 2023年第2期137-143,共7页
目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较... 目的基于分子对接方法筛选徐长卿抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶的有效组分。方法使用AutoDock Vina软件对徐长卿[Cynanchum paniculatum(Bunge)Kitag]中化合物与尖吻蝮蛇(Deinagkistrodon acutus)蛇毒金属蛋白酶进行分子对接,采用ADMET对较高结合能组分进行毒性分析,筛选有效抑制组分。结果与阳性对照穿心莲内酯的对接结合能比较,从徐长卿中筛选出17种具有较高结合能的化合物。通过SwissADME预测毒性,确定10种潜在的无毒性化合物,分别为Cinatratoside B、Paniculatumoside D、Glacoside A、Cynapanoside A、Paeonolide、Paniculatumoside A、Cynatratoside A、Paniculatumoside B、GreenOil、1,6-Dimethylnaphthalene。结论基于AutoDock Vina虚拟筛选,从徐长卿中筛选出10种具有潜在抑制尖吻蝮蛇毒金属蛋白酶活性的化合物。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 徐长卿 穿心莲内酯 autodock vina 金属蛋白酶
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基于Auto Dock Vina软件的药物化学虚拟仿真实验构建与应用 被引量:1
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作者 李爱杰 姚祖福 +3 位作者 刘建新 马洁瑶 赵峰 蒲洪 《广东化工》 CAS 2023年第16期237-240,共4页
目前药物化学实验偏有机合成技能的培养,忽视了药物化学课程的主要内容。因此我们尝试在药物化学实验课程中构建Oseltamivir carboxylate与神经氨酸酶的分子对接虚拟仿真实验,帮助学生理解药物与靶蛋白的作用方式,提高学习兴趣。本研究... 目前药物化学实验偏有机合成技能的培养,忽视了药物化学课程的主要内容。因此我们尝试在药物化学实验课程中构建Oseltamivir carboxylate与神经氨酸酶的分子对接虚拟仿真实验,帮助学生理解药物与靶蛋白的作用方式,提高学习兴趣。本研究通过提前发布学习视频、靶蛋白的下载与预处理、靶分子的结构获取与预处理、AutoDock vina参数设置与对接、Py MOL软件分析结果与图片制作以及学生PPT汇报结果等实验内容。该实验的实施将帮助学生掌握分子对接的基本技能,深入理解立体化学结构对药物与靶蛋白相互作用的影响,提高学生学习药物化学的兴趣,为AutoDock vina软件在药物化学教学中的应用提供参考。 展开更多
关键词 药物化学 autodock vina 分子对接 Oseltamivir carboxylate 神经氨酸酶
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烟草甲气味结合蛋白与驱避配体的分子对接 被引量:1
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作者 常延斌 王桂瑶 +5 位作者 奚家勤 杨萌萌 郭建华 李玉娥 梁伟 宋纪真 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期688-697,共10页
[目的]本文旨在利用分子对接技术研究烟草甲气味结合蛋白与驱避配体的分子对接,以研发烟草甲新型驱避剂。[方法]利用AlphaFold2软件预测11个烟草甲气味结合蛋白(LserOBP)的三维结构,并以11个LserOBP为受体和文献报道的对烟草甲具有驱避... [目的]本文旨在利用分子对接技术研究烟草甲气味结合蛋白与驱避配体的分子对接,以研发烟草甲新型驱避剂。[方法]利用AlphaFold2软件预测11个烟草甲气味结合蛋白(LserOBP)的三维结构,并以11个LserOBP为受体和文献报道的对烟草甲具有驱避作用的14种分子为配体,利用Autodock Vina软件进行分子对接研究。[结果]通过AlphaFold2构建的11个LserOBP的三维结构中,LserOBP2、LserOBP4、LserOBP5、LserOBP6、LserOBP8和LserOBP9与配体芦丁的结合位点位于α-螺旋形成的疏水腔中,与其他物种已解析出的OBP和配体间的结合位点相似。LserOBP1、LserOBP3、LserOBP5、LserOBP6和LserOBP8与茴香烯、对甲基苯异丙醇、3-蒈烯、肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、避蚊胺、乙酸松油酯和芦丁均有较好的结合能力,这几种化合物具有开发为新型烟草甲驱避剂的应用前景。LserOBP与配体的结合能力可能与LserOBP的三维结构、配体的相对分子质量和其所含有的官能团有关。在一定的范围内,LserOBP与相对分子质量较大的配体结合能力更强。LserOBP可以与配体间形成疏水相互作用力、氢键、盐桥、π-π堆积和π-阳离子堆积,其中起主要作用的是疏水相互作用力和氢键,且苯丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、色氨酸、赖氨酸和丙氨酸可能在LserOBP行使识别、结合气味分子中发挥着重要作用。[结论]利用分子对接技术明确了烟草甲11个气味结合蛋白和14个驱避气味分子的相互作用关系,为开发烟草甲新型驱避剂奠定了基础。 展开更多
关键词 烟草甲 气味结合蛋白 AlphaFold2 autodock vina 分子对接
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基于分子对接研究甜菊醇、异甜菊醇对赤霉素受体GID1的作用机制
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作者 张军 王杭 +2 位作者 于宁康 张珂 韩文龙 《中州大学学报》 2021年第6期117-121,共5页
开发安全的类赤霉素分子,用分子对接的方法分析甜菊醇、异甜菊醇与赤霉素受体GID1作用分子机制,阐明其结合自由能和相互作用关系,为进一步开发利用提供理论依据。通过检索文献确定赤霉素受体为GID1蛋白,以GA_(3)为对照物,利用AutoDock v... 开发安全的类赤霉素分子,用分子对接的方法分析甜菊醇、异甜菊醇与赤霉素受体GID1作用分子机制,阐明其结合自由能和相互作用关系,为进一步开发利用提供理论依据。通过检索文献确定赤霉素受体为GID1蛋白,以GA_(3)为对照物,利用AutoDock vina软件进行分子对接。结果表明,GA_(3)、甜菊醇、异甜菊醇与GID1蛋白的结合自由能分别为-11.10 kcal/mol,-10.81 kcal/mol,-11.26 kcal/mol,说明甜菊醇和异甜菊醇两种小分子都能与赤霉素受体GID1蛋白形成稳定结合,且异甜菊醇的作用效果强于赤霉素GA_(3)。 展开更多
关键词 赤霉素GA_(3) 甜菊醇 异甜菊醇 GID1蛋白 autodock vina
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Molecular Docking of the Inhibitory Activities of Triterpenoids of <i>Lonchocarpus cyanescens</i>against Ulcer
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作者 Isaiah A. Adejoro Sodiq O. Waheed +1 位作者 Omolara O. Adeboye Frederick U. Akhigbe 《Journal of Biophysical Chemistry》 2017年第1期1-11,共11页
Ulcer is one of the life threatening diseases. It is an open sore on an external or internal surface of the body caused by a break in the skin or mucous membrane which fails to heal. In this work, specific ligands tha... Ulcer is one of the life threatening diseases. It is an open sore on an external or internal surface of the body caused by a break in the skin or mucous membrane which fails to heal. In this work, specific ligands that are suitable for ulcer have been studied computationally. Docking of the triterpenoids of Lonchocarpus cyanescens with target proteins of PDB codes 1AFC, 1AXM and 2AXM were performed using AutoDock Vina and Pymol for docking and post-docking analysis, respectively. In this study, the triterpenoid ligands with binding affinity/inhibitory constants -7.2/5.21, -6.5/16.99 and -6.2/28.20 for OH, and -6.7/12.12, -6.3/23.82 and -6.1/33.40 for OCH3 were compared with the standard ligands. Our study indicates that the results corresponding to triterpenoid ligands are close to standard ligands. 展开更多
关键词 ULCER Molecular Docking autodock vina Pymol Binding Affinity
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