苍术抗流感病毒有效成分的筛选 被引量：43

1

作者 石书江 秦臻 +3 位作者 孔松芝 赖小平 苏子仁 曾惠芳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期565-566,共2页

目的从苍术中筛选抗流感病毒的有效成分。方法采用水提、超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)提取,并利用硅胶柱层析法进行成分分离,得到苍术的各种提取物和有效成分单体,再用流感病毒甲型H3N2、H5N1(禽流感病毒)和乙型流感病毒进行狗肾传代细... 目的从苍术中筛选抗流感病毒的有效成分。方法采用水提、超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)提取,并利用硅胶柱层析法进行成分分离,得到苍术的各种提取物和有效成分单体,再用流感病毒甲型H3N2、H5N1(禽流感病毒)和乙型流感病毒进行狗肾传代细胞株(MDCK)组织培养筛选。结果含苍术酮的苍术SFE-CO2提取物及苍术酮,对流感病毒有杀灭作用;而苍术素、苍术的水提液对流感病毒无抑制作用。结论苍术酮是苍术中抗流感病毒的有效成分。 展开更多

关键词 苍术 苍术酮 流感病毒 筛选

下载PDF 职称材料

白术挥发油中苍术酮氧化反应的动力学 被引量：35

2

作者 王小芳 王芳 +1 位作者 张亚环 郑晓晖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期301-305,共5页

利用GC/MS法跟踪分析了苍术酮纯品的分解过程,得到5种分解产物——与文献报道的苍术酮转变成2种产物存在较大的差异;研究了苍术酮的氧化反应机理:苍术酮与水易进行1,4加成反应,生成半羧醛羟基。水的存在使半羧醛羟基开环并导致C—O键断... 利用GC/MS法跟踪分析了苍术酮纯品的分解过程,得到5种分解产物——与文献报道的苍术酮转变成2种产物存在较大的差异;研究了苍术酮的氧化反应机理:苍术酮与水易进行1,4加成反应,生成半羧醛羟基。水的存在使半羧醛羟基开环并导致C—O键断裂,生成羰基,羰基进一步被氧化成羧基。由于羧基上的碳原子为sp2杂化,羟基可从杂化轨道平面两侧进攻羧基,并与羧基进行分子内脱水反应,故而可生成白术内酯Ⅰ及表白术内酯Ⅰ,而白术内酯Ⅰ的7位C上的—H很活泼,易被—OH取代而生成白术内酯Ⅲ,白术内酯Ⅲ不稳定,易使分子内脱水生成白术内酯Ⅱ。此外,白术内酯Ⅲ与白术内酯Ⅰ可进行分子间脱水反应,生成双白术内酯。通过定量分析纯品和白术原药材中苍术酮在氧化过程中的相对含量,计算反应的动力学参数,得出苍术酮纯品的反应速率方程为Rate1=k′1[x]1.84,活化能为58.05kJ/mol;原药材中苍术酮的反应速率方程为Rate2=k′2[x]1.89,活化能为63.17kJ/mol。 展开更多

关键词 白术挥发油 苍术酮 动力学方程 活化能 反应机理

下载PDF 职称材料

HPLC测定道地产地和主产地茅苍术中β-桉叶醇及其他成分的含量 被引量：22

3

作者 张贝贝 方婧 +7 位作者 许海玉 李德凤 杨洪军 王祝举 唐力英 杨岚 张东 付梅红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期116-118,共3页

目的:通过测定道地产地和主产地茅苍术中有效成分及其他成分的含量,综合评价茅苍术的药材品质。方法:采用HPLC对不同产地的茅苍术中的β-桉叶醇、苍术素、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ进行含量测定。结果:不同产地的茅苍术中成分的含量差异显著... 目的:通过测定道地产地和主产地茅苍术中有效成分及其他成分的含量,综合评价茅苍术的药材品质。方法:采用HPLC对不同产地的茅苍术中的β-桉叶醇、苍术素、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ进行含量测定。结果:不同产地的茅苍术中成分的含量差异显著,各地的茅苍术药材质量存在较大差异。β-桉叶醇和苍术素醇含量最高的是湖北英山的野生品;苍术素和苍术内酯Ⅱ含量最高的产地是江苏茅山。结论:综合考虑茅苍术中苍术素、β-桉叶醇、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ主产地的茅苍术的质量要比道地产地茅苍术的质量优,该结果为茅苍术的产业化发展提供依据。 展开更多

关键词 茅苍术 Β-桉叶醇 苍术素 苍术素醇 苍术内酯Ⅱ 高效液相色谱法 含量测定

原文传递

北苍术苍术素、苍术酮、β-桉叶醇测定及特征图谱研究 被引量：21

4

作者 李万娟 郭艳玲 +2 位作者 商春丽 宋佳 李云霞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期330-335,共6页

目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温... 目的研究北苍术药材中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的GC测定及特征图谱研究方法,为科学评价其质量提供依据。方法采用GC色谱法,以Agilent HP-5毛细管色谱柱,载气为氮气,FID检测器,程序升温,分流进样,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温130℃;外标法,测定承德与其他市场采购的25批北苍术样品中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇的量;建立特征图谱并利用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果建立了北苍术药材苍术素、苍术酮和β-桉叶醇量测定和GC特征图谱研究方法,指认了9个特征峰;β-桉叶醇线性范围20.00-406.10μg/mL（r=0.9999）,平均加样回收率为100.75%,RSD为1.17%,最低检测限0.12 ng;苍术酮线性范围35.00-348.70μg/mL（r=0.9995）,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.29%,最低检测限0.04 ng;苍术素线性范围在16.46-329.30μg/mL（r=0.9996）,平均加样回收率为100.12%,RSD为0.88%,最低检测限0.06 ng。结论建立的苍术素、苍术酮、β-桉叶醇定量测定和特征图谱方法简便、灵敏、稳定性和重复性良好,测定结果准确可靠。 展开更多

关键词 北苍术 气相色谱法 Β-桉叶醇 苍术酮 苍术素 特征图谱

原文传递

微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮 被引量：19

5

作者 寿旦 戴诗文 +2 位作者 章建民 李洪玉 俞忠明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期637-639,共3页

采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮。采用美国Micro-tech Ultra plusⅡTM微管柱通用型二元梯度高效液相色谱仪和Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水(A相体积比为90∶5∶5;B相体... 采用微管液相色谱法同时测定白术中的白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ和苍术酮。采用美国Micro-tech Ultra plusⅡTM微管柱通用型二元梯度高效液相色谱仪和Microsil C18微管色谱柱(150mm×1.0mm),以甲醇-乙腈-水(A相体积比为90∶5∶5;B相体积比为55∶5∶40)为流动相,梯度洗脱,流速50μL/min,在220nm波长下检测。在上述色谱条件下,3种组分分离良好,在相应的进样质量范围内具有良好的线性关系。白术内酯Ⅲ、Ⅰ和苍术酮的加标回收率分别为96.86%,97.13%和98.06%;相对标准偏差分别为1.63%,1.31%和0.39%。该法简便、快捷,能够用于白术的质量控制。 展开更多

关键词 微管液相色谱法 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 苍术酮 白术

下载PDF 职称材料

HPLC法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ等4种有效成分的含量 被引量：18

6

作者 闫晗 孙媛媛 +1 位作者 于治国 赵云丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期699-702,708,共5页

目的建立同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮含量的HPLC法。方法采用Dikma Diamonsil C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为220和275 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果... 目的建立同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮含量的HPLC法。方法采用Dikma Diamonsil C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为220和275 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮质量浓度分别在1.304～3.912 mg·L-1、1.126～3.378 mg·L-1、1.740～5.220 mg·L-1和47.60～142.8 mg·L-1内线性关系良好。平均加样回收率分别为96.9%、95.4%、96.7%和95.8%,RSD分别为1.2%、1.7%、1.6%和1.3%（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于白术药材的质量控制。 展开更多

关键词 白术 苍术酮 白术内酯 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

白术挥发油中苍术酮的稳定性研究 被引量：16

7

作者 李玲辉 窦德强 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2014年第1期193-198,共6页

目的:考察不同条件下白术挥发油中苍术酮的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定挥发油中苍术酮及白术内酯含量,以苍术酮及白术内酯的相对含量作为衡量苍术酮变化的指标。结果:白术挥发油纯品中的苍术酮在室温日光条件下,第6天分解率达... 目的:考察不同条件下白术挥发油中苍术酮的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定挥发油中苍术酮及白术内酯含量,以苍术酮及白术内酯的相对含量作为衡量苍术酮变化的指标。结果:白术挥发油纯品中的苍术酮在室温日光条件下,第6天分解率达到12%以上,在室温避光条件下基本不变。挥发油吐温-80溶液在室温避光条件下,苍术酮在第5天的分解率达到30%以上,在冷冻避光条件下基本不变。挥发油中的苍术酮在人工胃液及人工肠液中均不稳定,其变化符合一级动力学过程。结论:在不同条件下,白术挥发油中苍术酮的稳定性不同,稀溶液中48小时内比较稳定,苍术酮较其纯品稳定性好。 展开更多

关键词 苍术酮 白术 挥发油 稳定性 A tractylodes macrocephala Koidz

下载PDF 职称材料

用响应面法优化β-环糊精包合白术挥发油工艺 被引量：13

8

作者 王霏娜 俞菁 +1 位作者 赵春霞 钱芳静 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2160-2165,共6页

利用β-环糊精(β-CD)的特殊空腔结构对白术挥发油进行包合,以包合物收率及苍术酮利用率为综合指标进行考察.通过对超声法、水溶液法、研磨法3种包合方法的比较,选取超声工艺进行包合.经过单因素实验得到对超声包合工艺影响较大的因素.... 利用β-环糊精(β-CD)的特殊空腔结构对白术挥发油进行包合,以包合物收率及苍术酮利用率为综合指标进行考察.通过对超声法、水溶液法、研磨法3种包合方法的比较,选取超声工艺进行包合.经过单因素实验得到对超声包合工艺影响较大的因素.在此基础上,采用响应面法优化超声包合工艺得到最佳包合工艺条件:包合时间为30.88 min,包合温度为60℃,超声强度为497.94 W,蒸馏水与β-CD的质量比为13.72,β-CD与挥发油的质量比为6.06. 展开更多

关键词 超声强化 包合工艺 白术 苍术酮 Β-环糊精

下载PDF 职称材料

苍术酮对急性肺损伤小鼠血清细胞因子和TLR7信号通路的影响 被引量：14

9

作者 陈天阳 薛建华 +4 位作者 侯天禄 平键 胡毅翔 成扬 陈建杰 《中国中医急症》 2017年第6期952-955,共4页

目的观察苍术酮对急性肺损伤(ALI)小鼠血清细胞因子和TRL7信号通路的影响。方法通过呼吸道感染甲型流感病毒,诱导小鼠ALI模型。将144只雄性SPF级ICR小鼠,随机分为正常组24只,模型组120只。模型组在乙醚麻醉下通过鼻内接种IAV诱导感染,... 目的观察苍术酮对急性肺损伤(ALI)小鼠血清细胞因子和TRL7信号通路的影响。方法通过呼吸道感染甲型流感病毒,诱导小鼠ALI模型。将144只雄性SPF级ICR小鼠,随机分为正常组24只,模型组120只。模型组在乙醚麻醉下通过鼻内接种IAV诱导感染,这种病毒在小鼠中引起肺炎,然后随机平均分为5组,每组24只,分别为模型对照组,利巴韦林治疗组,苍术酮低剂量、中剂量和高剂量治疗组。在造模2 h后,阳性药物组给予利巴韦林50 mg/kg灌胃给药,苍术酮高、中、低剂量治疗组分别给予苍术酮40 mg/kg、20 mg/kg、10 mg/kg灌胃给药,每日1次,连续5 d。5 d后处死动物,采集血清以及肺组织样本。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IFN-β、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;PCR法测定小鼠肺组织中TLR-7、My D88、TRAF6、IFN-βm RNA表达水平;Western blot法检测NF-κB p65蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠血清中IFN-β、IL-6、TNF-α、IL-1β水平显著升高(P<0.01)。与模型对照组比较,利巴韦林组和苍术酮组IL-6、TNF-α、IL-1β炎症因子水平均显著下降,而IFN-β水平显著升高(P<0.01),苍术酮高、低剂量组差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,苍术酮治疗组TLR7及其下游基因My D88,TRAF6和IFN-β的m RNA表达显著上调(P<0.01)。此外,Western印迹分析结果显示,模型对照组的核因子κB(NF-κB)p65蛋白表达水平与正常组相比显著增加(P<0.01);与模型组相比,利巴韦林及苍术酮各剂量组的蛋白表达显着减少(P<0.01)。结论苍术酮能够明显减轻ALI小鼠的肺部炎症,其作用机制依赖于TLR7信号通路的激活,诱导I型干扰素的产生和对NF-κB p65表达的抑制。 展开更多

关键词 苍术酮 急性肺损伤 细胞因子 TRL7

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定茅苍术药材中β-桉叶醇与苍术素的含量 被引量：14

10

作者 张晓兰 李锦 +3 位作者 李遇伯 王晓玉 张丽 顾明山 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2051-2054,共4页

目的:建立茅苍术药材中β-桉叶醇和苍术素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Comatex C18-AB(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-碳酸氢铵(65∶35∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长203nm,柱温为室温(25℃)... 目的:建立茅苍术药材中β-桉叶醇和苍术素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Comatex C18-AB(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-碳酸氢铵(65∶35∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长203nm,柱温为室温(25℃)。结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离;β-桉叶醇和苍术素的线性范围分别为2.3～115.0μg·mL-1(r=1.000)和1.12～56.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为99.3%和99.9%。结论:本方法准确、简便,重复性好,可作为茅苍术中β-桉叶醇和苍术素的含量测定方法。 展开更多

关键词 茅苍术 Β-桉叶醇 苍术素 高效液相色谱

原文传递

HPLC法同时测定白术挥发油中5种抗肿瘤成分含量 被引量：12

11

作者 阎克里 朱秀卿 赵丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1106-1110,共5页

目的：建立HPLC法同时测定白术挥发油中苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯含量。方法：采用HypersilODS2（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相乙腈（A）-水（B）60∶40,梯度洗脱[0~30 min,40%B→10%B;30~40 min,10%B→... 目的：建立HPLC法同时测定白术挥发油中苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯含量。方法：采用HypersilODS2（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相乙腈（A）-水（B）60∶40,梯度洗脱[0~30 min,40%B→10%B;30~40 min,10%B→10%B];流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长：0~9 min时200 nm（白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇）,9.1~20 min时220 nm（白术内酯Ⅰ）,20.1~45 min时200 nm（苍术酮、β-榄香烯）。结果：苍术酮浓度在0.10~1.00 mg.mL-1;β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯浓度分别在20.00~1000.00,3.00~150.00,4.00~120.00,0.20~40.00μg.mL-1范围内呈良好线性关系（r≥0.9998）;各组分低、中、高浓度平均加样回收率在98.5%~102.0%之间,RSD（n=3）≤2.3%;重复性良好,RSD（n=6）≤1.6%。结论：本法简便、准确可靠,可用于同时测定挥发油中苍术酮、β-桉叶醇、白术内酯Ⅰ、Ⅲ、β-榄香烯的含量。 展开更多

关键词 白术挥发油 苍术酮 Β-桉叶醇 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅲ Β-榄香烯 HPLC

原文传递

组织培养白术和天然白术化学成分的比较 被引量：10

12

作者 陈建民 俞敏倩 +2 位作者 沈银柱 刘植义 黄占景 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1991年第2期164-167,共4页

自术(Atractylodes macrocephala Koidz.)是菊科苍术属药用植物,其根茎可以入药,有补脾、健胃、和中化湿等功效。我们曾报道了白术侧芽组织培养的方法。但是,白术侧芽组织培养试管苗长成的白术根状茎的化学成分与天然白术比较是否有变化... 自术(Atractylodes macrocephala Koidz.)是菊科苍术属药用植物,其根茎可以入药,有补脾、健胃、和中化湿等功效。我们曾报道了白术侧芽组织培养的方法。但是,白术侧芽组织培养试管苗长成的白术根状茎的化学成分与天然白术比较是否有变化,国内外没有报道。为配合白术组织培养技术的推广和运用,我们除按中国药典(1985年版— 展开更多

关键词 白术 组织培养 化学成分

下载PDF 职称材料

正交试验法优选白术挥发油提取工艺 被引量：12

13

作者 王峰 蔡光明 +2 位作者 刘军 郭慧玲 朱中贵 《解放军药学学报》 CAS 2009年第4期311-313,共3页

目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。... 目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。 展开更多

关键词 苍术酮 正交试验 HPLC

下载PDF 职称材料

改良的白术药材薄层色谱鉴别研究 被引量：11

14

作者 寿旦 俞忠明 章建民 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期535-536,共2页

目的:建立新的白术薄层色谱鉴别方法。方法:以苍术酮、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ为对照品,分别以石油醚(60～90℃)与乙酸乙酯(10∶0.2)和正己烷-醋酸乙酯(3.5∶1)为展开剂,进行二次展开,10%硫酸乙醇显色后在波长365nm下检识。结果白术药... 目的:建立新的白术薄层色谱鉴别方法。方法:以苍术酮、白术内酯Ⅲ和白术内酯Ⅰ为对照品,分别以石油醚(60～90℃)与乙酸乙酯(10∶0.2)和正己烷-醋酸乙酯(3.5∶1)为展开剂,进行二次展开,10%硫酸乙醇显色后在波长365nm下检识。结果白术药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论该方法准确可靠,能够为白术的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 白术 薄层色谱鉴别 苍术酮 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ

下载PDF 职称材料

铜胁迫对茅苍术3种药效成分积累及其生物合成2种关键酶基因表达的影响 被引量：11

15

作者 陆奇杰 巢建国 +2 位作者 谷巍 张文明 桑晓华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期710-715,共6页

目的研究铜胁迫对茅苍术药效成分β-桉叶醇、苍术酮和苍术素积累及其生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因表达的影响。方法在铜胁迫下,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定茅苍术HMGR... 目的研究铜胁迫对茅苍术药效成分β-桉叶醇、苍术酮和苍术素积累及其生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、法呢基焦磷酸合酶(FPPS)基因表达的影响。方法在铜胁迫下,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定茅苍术HMGR、FPPS的表达量;采用高效液相色谱法测定茅苍术3种药效成分的含量;采用SPSS软件对两者进行相关性分析,DPS软件进行灰色关联度分析。结果当铜胁迫在100 mg/kg以内时,茅苍术根茎内FPPS表达量与苍术酮含量略有增加;但铜浓度继续增加时,HMGR、FPPS表达量与3种药效成分含量呈不同程度的下降趋势。铜胁迫下HMGR、FPPS的表达量与β-桉叶醇、苍术酮和苍术素的含量呈显著正相关(P<0.05)。灰色关联度分析发现铜胁迫下茅苍术根茎中β-桉叶醇、苍术酮的含量与HMGR、FPPS的表达量关联较大,FPPS基因的表达对β-桉叶醇和苍术酮合成贡献较大,但苍术素含量与这2种关键酶基因的表达关联度较小。结论阐明了铜胁迫下茅苍术2种关键酶基因表达量与3种药效成分含量的变化规律,揭示了铜胁迫下茅苍术药效成分β-桉叶醇、苍术酮与萜类生物合成关键酶HMGR、FPPS的关系,有助于进一步深入研究铜胁迫下茅苍术药效成分合成的分子调控机制,为提高茅苍术药材的品质提供理论基础。 展开更多

关键词 铜胁迫 茅苍术 Β-桉叶醇 苍术酮 苍术素 关键酶 基因表达

原文传递

白术挥发油的HPLC定量质控和特征图谱研究 被引量：10

16

作者 阎克里 朱秀卿 赵丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期758-763,共6页

目的:建立白术挥发油的HPLC定量质控和特征图谱分析方法,并分析比较4个产地挥发油中特征成分及其相对含量的异同点。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～30 min,40%B→10%B;30～... 目的:建立白术挥发油的HPLC定量质控和特征图谱分析方法,并分析比较4个产地挥发油中特征成分及其相对含量的异同点。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～30 min,40%B→10%B;30～40 min,10%B→10%B);流速1.0 mL·min-1;定量质控检测波长:0～9 min时200 nm(白术内酯Ⅲ、β-桉叶醇),9.1～20 min时220 nm(白术内酯Ⅰ),20.1～45 min时200 nm(苍术酮、β-榄香烯);特征图谱检测波长205 nm;柱温30℃。结果:挥发油的HPLC定量质控和特征图谱分析方法学考察结果良好。浙江、安徽、湖南和河北等产地挥发油特征图谱与共有模式之间相似度≥0.998。4个产地挥发油特征图谱及共有模式之间特征峰的相对保留时间的RSD≤1%,相对峰面积RSD的范围为21%～79%。4个产地挥发油特征图谱及共有模式中的特征峰峰面积占总峰面积的97.10%～98.33%。浙江、安徽、湖南产地挥发油特征图谱及共有模式中的特征峰的相对保留时间RSD≤0.86%,相对峰面积的RSD≤2%;与河北的进行比较,相对峰面积RSD的范围为5.6%～68%。结论:建立的HPLC挥发油定量质控及特征图谱分析方法简单、稳定、可靠。4个产地挥发油特征图谱整体相似度较高,特征成分种类相近,但其相对含量有差异。浙江、安徽、湖南产地挥发油特征图谱中的特征成分的种类及其相对含量相近;河北产地挥发油特征图谱中的特征成分的相对含量与其他3个产地的相比存在一定差异。 展开更多

关键词 白术挥发油 质量控制 特征图谱 高效液相色谱 苍术酮 Β-桉叶醇 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅲ Β-榄香烯

原文传递

高效液相色谱法测定白术挥发油中苍术酮的含量 被引量：8

17

作者 王峰 蔡光明 郭惠玲 《中南药学》 CAS 2008年第3期320-322,共3页

目的建立白术挥发油中主要活性成分苍术酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Alltima HPC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇-水(95∶5),流速:1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果在上述色谱条件下,苍... 目的建立白术挥发油中主要活性成分苍术酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Alltima HPC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇-水(95∶5),流速:1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果在上述色谱条件下,苍术酮在0.24～2.04μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.62%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确、快速,可用于白术挥发油及其制剂的质量控制。 展开更多

关键词 苍术酮 高效液相色谱 白术 含量

下载PDF 职称材料

苍术酮潜在靶点预测及正向分子对接验证 被引量：9

18

作者 周域 陆建图 +2 位作者 张小丁 易增兴 王博龙 《邵阳学院学报（自然科学版）》 2019年第1期98-104,共7页

目的基于网络药理学技术预测苍术酮潜在靶标及可能药理作用。方法利用PharmMapper服务器的反向药效团匹配,将苍术酮与2241个人类蛋白靶标进行匹配,根据Normalized Fit Score的打分由高到低排序,重点分析前10个靶蛋白,再采用Systemsdock ... 目的基于网络药理学技术预测苍术酮潜在靶标及可能药理作用。方法利用PharmMapper服务器的反向药效团匹配,将苍术酮与2241个人类蛋白靶标进行匹配,根据Normalized Fit Score的打分由高到低排序,重点分析前10个靶蛋白,再采用Systemsdock Web Site平台对具有疾病治疗价值的主要靶蛋白进行正向分子对接验证。结果发现苍术酮与二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体以及细胞维甲酸结合蛋白2结合较好,Dock score打分分别为7.105、6.948、6.842。结论反向药效团匹配和正向分子对接预测到的苍术酮主要潜在靶点有二肽基肽酶Ⅳ、维甲酸β受体、细胞维甲酸结合蛋白2,具有抗糖尿病、抗癌等药理作用。 展开更多

关键词 苍术酮 反向分子对接 正向分子对接 二肽基肽酶Ⅳ

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法结合多元统计分析用于苍术药材的质量评价 被引量：8

19

作者 李琴瑜 吴卫刚 +3 位作者 崔波 安叡 杨铭 王新宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期598-608,共11页

目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm... 目的:测定3种苍术药材中7个主要成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量并进行多元统计分析,以实现对苍术药材的质量评价。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长220 nm(0~28 min,检测白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ)、270 nm(28~40 min,检测白术内酯Ⅰ、(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯)、203 nm(40~50 min,检测苍术素、β-桉叶醇)、220 nm(50~77 min,检测苍术酮),柱温25℃;茅苍术样品中β-桉叶醇含量测定以0.1%磷酸水-甲醇(20∶80)为流动相等度洗脱,检测波长203 nm。采用主成分分析法(PCA法)和正交偏最小二乘判别分析法(OPLS-DA法)对含量测定数据进行分析。结果:含量测定方法学验证结果良好。茅苍术中7个成分(白术内酯Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯、苍术素、β-桉叶醇、苍术酮)的含量范围分别为0.010~0.145、0~0.014、0.031~0.281、0.379~1.073、2.227~3.756、17.14~32.15、0.002~3.730 mg·g-1,北苍术中7个成分的含量范围分别为0.045~0.708、0.017~0.592、0.101~1.360、0.095~2.340、0.432~7.059、0.303~7.031、2.070~8.487 mg·g-1,关苍术中7个成分的含量范围分别为0.198~0.773、0.124~0.944、0.515~0.899、1.590~2.277、0.115~2.094、0.090~0.175、10.71~17.98 mg·g-1,个别样本中白术内酯Ⅲ、Ⅱ及β-桉叶醇的含量低于定量限或检测限,茅苍术样本中白术内酯II含量低于定量限,仅有1个样本可定量(0.014 mg·g^(-1))。采用PCA对含量测定结果进行分析,PCA得分散点图显示苍术药材被明显分为4组,其中组1和组4均为北苍术,组2为关苍术,组3为茅苍术,表明PCA能实现茅苍术、北苍术和关苍术的有效区分。在PCA的基础上进行OPLS-DA分析,筛选出苍术素和β-桉叶醇是区分3种苍术的关键差异成� 展开更多

关键词 苍术 苍术素 Β-桉叶醇 白术内酯 十四癸三烯-二炔-二乙酸酯 苍术酮 高效液相色谱 定量分析 主成分分析法 正交偏最小二乘判别分析 多元统计分析

原文传递

苍术燥性的研究进展

20

作者 姚丁 柯畅 +3 位作者 于松洋 许康 刘艳菊 瞿领航 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第19期292-298,共7页

燥性是中医理论的重要概念,其与机体气运转化、病因病机等方面息息相关,燥性作为中药的药性之一,具备燥性的中药类别多样。苍术是温燥之性的代表药,具燥湿健脾功能,由于其燥性强烈,会产生一定不良反应,临床多以麸炒苍术入药。苍术的燥... 燥性是中医理论的重要概念,其与机体气运转化、病因病机等方面息息相关,燥性作为中药的药性之一,具备燥性的中药类别多样。苍术是温燥之性的代表药,具燥湿健脾功能,由于其燥性强烈,会产生一定不良反应,临床多以麸炒苍术入药。苍术的燥性与药效密切相关,但燥与效的深层关联机制尚不清楚。目前,关于燥性中药的研究逐年增多,但仍存在研究不够系统、挖掘不够深入、燥效机制研究缺乏等问题,从而限制了炮制缓燥理论的突破,阻碍了燥性中药在临床上的精准应用。为此,该文通过检索国内外文献,较全面地综述了不同中药燥性表征指标差异,重点梳理苍术燥性的相关研究,从苍术燥性表征指标、燥性标志物的研究技术、炮制对苍术燥性的影响及苍术燥性的应用挖掘进行了较为系统的总结和归纳。结果发现,苍术燥性表征主要包括饮水量、尿量、全血黏度和能量代谢等指标的上调,水液代谢指标的下调,以及颌下腺腺泡萎缩等病理变化;根据苍术炮制后的燥性与成分含量变化规律,确定苍术主要燥性成分可能为β-桉叶醇、苍术酮等挥发油类成分;苍术因其燥性,主要应用于治疗脾虚、风湿、水肿、泄泻等疾病。然而,目前对于苍术燥与效的关联性认识仍不足,对于其燥性的理解与解释还存在许多瓶颈,建议开展系统性评价和表征,以寻找苍术发挥燥与效的共性机制,为苍术的临床合理用药提供参考。 展开更多

关键词 苍术 燥性表征 中药炮制 质量标志物 麸炒品 Β-桉叶醇 苍术酮

原文传递