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金属催化的不对称氢化反应研究进展与展望 被引量:38
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作者 谢建华 周其林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1427-1438,共12页
手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,... 手性过渡金属络合物催化的不对称氢化反应是合成光学活性化合物的重要方法.本文从手性配体及手性催化剂、不对称催化新反应、新方法和新策略三个方面简要评述新世纪以来过渡金属催化的不对称氢化反应研究领域的新进展.从新世纪初至今,手性单磷配体得到了复兴,出现了如MonoPhos、SiPhos、DpenPhos等高效单齿亚磷酰胺酯配体;磷原子手性(P-手性)配体也得到了快速发展,如BenzP*、ZhanPhos、TriFer等已成为新的高效手性双膦配体;螺环骨架手性配体成为新世纪手性配体设计合成的亮点,除了SiPhos、SIPHOX、SpinPHOX等高效手性螺环配体外,手性螺环吡啶胺基磷配体SpiroPAP的铱催化剂成为目前最高效的分子催化剂.不对称催化氢化新反应研究也取得了突破,如非保护烯胺、杂芳环化合物及N-H亚胺的氢化等反应都实现了高对映选择性.自组装手性催化剂、树枝状手性催化剂、铁磁性纳米负载的可回收手性催化剂,以及"混合"配体手性催化剂等新方法和新策略也在不对称催化氢化反应中得到了应用.然而,手性过渡金属络合物催化的不对称氢化研究仍然充满挑战,也期待新的突破. 展开更多
关键词 不对称氢化 手性配体 手性催化剂 手性化合物 金属催化剂
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TiO_2负载的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应的研究 被引量:13
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作者 熊伟 黄裕林 +5 位作者 马红霞 陈华 黎耀忠 李蕾蕾 程溥明 李贤均 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期922-925,共4页
研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,... 研究了辛可尼定作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂 (0 5 %Rh/PVP TiO2 )催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应 ,在该反应中手性修饰剂辛可尼定不仅具有对产物生成的手性诱导作用 ,而且对反应具有明显加速作用 ;在优化反应条件后 ,反应的TOF和对映选择性分别可以达到 5 8 0min-1和 61 9%e e .. 展开更多
关键词 不对称氢化反应 TIO2 负载型催化剂 二氧化钛 纳米铑簇合物 催化反应 丙酮酸乙酯 辛可尼定 手性修饰剂
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Ru-(S)-BINAP/γ-Al_2O_3催化剂上苯乙酮及其衍生物的多相不对称加氢反应 被引量:15
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作者 黄艳轶 马红霞 +2 位作者 熊伟 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期962-966,共5页
在温和条件下制备了Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂 ,考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性 .在KOH 异丙醇溶液中 ,在c(KOH) =0 0 4mol/L ,氢气压力 5MPa和 10℃条件下 ,(1S ,2S) DPEN手性修饰剂修饰的Ru (S) BINAP/γ Al2... 在温和条件下制备了Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂 ,考察了其催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢的活性 .在KOH 异丙醇溶液中 ,在c(KOH) =0 0 4mol/L ,氢气压力 5MPa和 10℃条件下 ,(1S ,2S) DPEN手性修饰剂修饰的Ru (S) BINAP/γ Al2 O3 催化剂具有较高的活性和对映选择性 ,反应 2 8h后苯乙酮的转化率可达 10 0 % ,(R) 苯乙醇的ee值可达 75 0 % . 展开更多
关键词 苯乙酮 手性配体 手性修饰剂 不对称加氢 苯乙醇
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“受阻路易斯酸碱对”催化的不对称氢化反应 被引量:18
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作者 刘勇兵 杜海峰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期771-777,共7页
不对称催化氢化反应在有机合成化学中占有重要地位,是获得光学活性化合物最有效的手段之一.近五十年,过渡金属催化的不对称氢化反应得到了快速发展,取得了令人瞩目的成就.相对而言,非金属催化不对称氢化研究刚刚起步,面临着诸多挑战性难... 不对称催化氢化反应在有机合成化学中占有重要地位,是获得光学活性化合物最有效的手段之一.近五十年,过渡金属催化的不对称氢化反应得到了快速发展,取得了令人瞩目的成就.相对而言,非金属催化不对称氢化研究刚刚起步,面临着诸多挑战性难题."受阻路易斯酸碱对"是由大位阻路易斯酸和路易斯碱组成,由于位阻因素,它们不能形成传统的路易斯酸碱加合物,从而表现出一些特殊的性质和反应活性.自2006年Stephan小组首次发现"受阻路易斯酸碱对"可逆活化氢气以来,它在氢气,二氧化碳,一氧化氮等小分子活化及催化氢化方面得到了广泛应用.同时,也为非金属催化的不对称氢化反应提供了难得的机遇,并取得了一些重要研究进展.本文从手性底物诱导和手性催化剂控制两方面介绍"受阻路易斯酸碱对"在不对称氢化反应中的研究成果,并对这一新兴领域未来的发展进行展望. 展开更多
关键词 受阻路易斯酸碱对 不对称氢化 非金属催化剂 手性硼烷
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手性双苯并咪唑化合物合成方法的改进 被引量:12
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作者 施秀芳 张明杰 +2 位作者 杨启超 蔡桂梅 李靖 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期355-357,共3页
通过改进的 Phillips方法用 L( +) -酒石酸、L( +) -谷氨酸及 L( +) -天冬氨酸与邻苯二胺以盐酸盐形式在乙二醇中反应 ,合成了 3种手性双苯并咪唑化合物 ( 1 R,2 R) -二 ( 2 -苯并咪唑 )乙二醇 ( Hbb Imed) ;( 1 S) ,3-二 ( 2 -苯并咪唑... 通过改进的 Phillips方法用 L( +) -酒石酸、L( +) -谷氨酸及 L( +) -天冬氨酸与邻苯二胺以盐酸盐形式在乙二醇中反应 ,合成了 3种手性双苯并咪唑化合物 ( 1 R,2 R) -二 ( 2 -苯并咪唑 )乙二醇 ( Hbb Imed) ;( 1 S) ,3-二 ( 2 -苯并咪唑 ) -1 -丙胺( bb Impa) ,( 1 S) ,2 -二 ( 2 -苯并咪唑 )乙胺 ( bb Imea) ;反应产率比文献方法提高。还用 展开更多
关键词 氨基酸 苯并咪唑 手性化合物 不对称氢化 合成
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DpenPhos/Rh(I)催化的β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应 被引量:13
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作者 刘龑 王正 丁奎岭 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1464-1470,共7页
本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的... 本文研究了一类结构可调手性单齿亚磷酰胺配体DpenPhos在Rh(I)催化的E和Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称催化氢化反应中的应用.经过系统的反应条件和配体结构优化,发现N原子上含有H的亚磷酰胺配体与Rh(I)形成的催化剂通常比N原子上不含H的配体表现出更高的反应活性.在E型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中,催化剂(R,R)-3k/Rh(I)表现突出,可以实现底物的常压催化氢化,取得了92%~96%的对映选择性,催化剂用量可降低至0.2 mol%;对于Z型β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应,则(R,R)-3l/Rh(I)为最优催化剂,可以获得92%~98%ee值的氢化产物,特别是对于β-芳基取代衍生物的氢化反应,相应氢化产物的ee值可以达到96%~98%.该类催化剂为天然或非天然光学活性β氨基酸的合成提供了一个简便、高效的方法. 展开更多
关键词 不对称催化 氢化 单磷配体 亚磷酰胺 β-脱氢氨基酸甲酯
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水/有机两相体系中钌膦配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应 被引量:8
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作者 熊伟 杨朝芬 +2 位作者 袁茂林 陈华 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1093-1098,共6页
将手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS)修饰的钌膦配合物用于催化水/有机两相体系中苯乙酮的不对称加氢.结果表明,(1S,2S)-DPENDS和KOH的浓度对反应有很大影响,二者的协同作用使配合物的催化活性和产物的对映选... 将手性二胺(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((1S,2S)-DPENDS)修饰的钌膦配合物用于催化水/有机两相体系中苯乙酮的不对称加氢.结果表明,(1S,2S)-DPENDS和KOH的浓度对反应有很大影响,二者的协同作用使配合物的催化活性和产物的对映选择性大大提高.对温度、压力、底物/钌的摩尔比和膦配体/钌摩尔比等反应条件进行优化后,以[RuCl2-(TPPTS)2]2为催化剂前体催化苯乙酮不对称加氢时,产物的ee值可达66.4%,催化剂经过简单的相分离即可循环使用. 展开更多
关键词 钌膦配合物 苯乙酮 两相体系 不对称加氢 对映选择性 苯乙醇
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芳香杂环化合物不对称催化氢化反应的研究进展 被引量:12
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作者 卢胜梅 韩秀文 周永贵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期634-640,共7页
近年来,芳香杂环化合物的不对称催化氢化有了很大进展,引起了人们关注.对均相和非均相体系中芳香杂环化合物的不对称氢化反应进行了归纳总结.
关键词 芳香杂环化合物 催化氢化反应 研究进展 不对称催化氢化 不对称氢化反应 非均相体系 归纳总结
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Asymmetric Transfer and Pressure Hydrogenation with Earth-Abundant Transition Metal Catalysts 被引量:10
9
作者 Zhenfeng Zhang Nicholas Andrew Butt +2 位作者 Muxing Zhou Delong Liu Wanbin Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期443-454,共12页
The asymmetric transfer and pressure hydrogenation of various unsaturated substrates provides a succinct pathway to important chiral intermediates and products such as chiral alcohols, amines, and alkanes. The use of ... The asymmetric transfer and pressure hydrogenation of various unsaturated substrates provides a succinct pathway to important chiral intermediates and products such as chiral alcohols, amines, and alkanes. The use of earth-abundant transition metals such as Fe, Co, Ni, and Cu in hydro- genation reactions provides an attractive alternative to traditionally used metals such as Ru, Rh, Ir, and Pd because they are comparatively inexpensive, less toxic, and as their name suggests, more abundant in nature. Earth-abundant transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation is rapidly becoming an important area of research. This review summarizes advances in the asymmetric hydrogenation of unsaturated bonds (ketones, imines, and alkenes) with earth-abundant transition metals. 展开更多
关键词 asymmetric hydrogenation earth-abundant transition metals KETONES IMINES ALKENES
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联萘衍生物作为手性配体在不对称氢化中的应用 被引量:9
10
作者 郭红超 王敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期486-498,共13页
综述了近年来联萘衍生物作为手性配体构成的金属络合物在前手性烯、酮及亚胺的不对称氢化反应中的应用。
关键词 不对称氢化 金属络合物 手性配体 联奈衍生物
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铑催化不对称氢化官能烯烃的进展——单齿磷配体的兴起 被引量:7
11
作者 曾庆乐 宓爱巧 蒋耀忠 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期603-612,共10页
本文比较全面而又简要地综述了铑催化不对称氢化官能烯烃的历史发展过程 ,对最近兴起的单齿磷配体进行重点论述 ,并对该领域今后发展方向作了富有建设性的展望。
关键词 不对称催化 氢化 官能烯烃 磷配体 氨基酸 单齿配体
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镍催化均相不对称氢化反应研究进展 被引量:11
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作者 刘元华 董秀琴 张绪穆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1096-1104,共9页
过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富... 过渡金属络合物催化的均相不对称氢化反应是合成手性化合物的重要方法之一,目前主要集中于钌、铑、铱和钯等贵重过渡金属催化体系,这些贵重过渡金属催化体系面临着地球储量有限、价格昂贵和重金属污染环境等问题,因而发展地球储量丰富、价格低廉、无毒或低毒且对环境友好的铁、钴、镍和铜的均相不对称氢化反应催化体系符合现代化学可持续发展的要求和趋势.简要综述了近些年来廉价金属镍催化的均相不对称氢化反应研究领域的新进展,基于前手性不饱和化合物双键的不同类型,即碳-氧双键(C=O)、碳-碳双键(C=C)以及碳-氮双键(C=N)等,依次介绍它们的研究现状,目前已经取得了突破和可观的研究成果,系统地分析了镍催化体系中催化氢化不同类型底物的优势与不足,并展望了未来的研究方向. 展开更多
关键词 不对称氢化 镍催化 手性双膦配体 手性化合物 立体选择性
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不对称催化氢化制备(S)-(+)-萘普生 Ⅰ.不对称催化剂的合成及催化性能 被引量:9
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作者 赵培庆 宫照阳 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期427-432,共6页
全过程合成出手性双膦配体2,2′-双(二苯基膦)-6,6′-二甲基联苯(BIPHEN),以金属钌为中心原子,制备出几种不对称催化剂.通过考察不对称氢化制备(S)-(+)-萘普生的反应光学收率,研究了催化剂的催化性能,... 全过程合成出手性双膦配体2,2′-双(二苯基膦)-6,6′-二甲基联苯(BIPHEN),以金属钌为中心原子,制备出几种不对称催化剂.通过考察不对称氢化制备(S)-(+)-萘普生的反应光学收率,研究了催化剂的催化性能,并与联萘型双膦配体(BINAP)催化剂进行了比较.结果表明,BIPHEN是一种良好的手性配体,其催化剂的最好光学收率可达97.5%e.e..同时还发现,产物的光学收率与催化剂类型及助催化剂也有一定的关系. 展开更多
关键词 萘普生 不对称氢化 钌催化剂 (S)-(+)-萘普生
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亚胺的不对称催化氢化研究进展 被引量:10
14
作者 王东 侯传金 +3 位作者 陈丽凤 刘小宁 安庆大 胡向平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1355-1368,共14页
手性胺化合物是重要的有机合成中间体,在农药、医药及精细化学品合成中有着广泛的应用,而通过亚胺的不对称催化氢化是获得手性胺化合物最直接、最高效的方法之一.近二十年来,亚胺的不对称催化氢化取得了重大进展.各种高活性、高立体选... 手性胺化合物是重要的有机合成中间体,在农药、医药及精细化学品合成中有着广泛的应用,而通过亚胺的不对称催化氢化是获得手性胺化合物最直接、最高效的方法之一.近二十年来,亚胺的不对称催化氢化取得了重大进展.各种高活性、高立体选择性的手性配体和催化剂被设计并合成出来,各种新的不对称催化方法和策略被发展并得到成功应用,各种特殊及挑战性亚胺底物的氢化取得重要突破.然而亚胺的不对称催化氢化反应依然存在着诸如反应活性低、底物范围窄、反应条件苛刻、催化剂不易回收等问题.因此,发展更加高效、高选择性、环境友好的不对称氢化方法,是未来亚胺的不对称催化氢化发展的方向.从亚胺的类型入手,就环状和非环状的亚胺的不对称催化氢化反应的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 亚胺 不对称催化 氢化 手性配体
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手性二胺修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化剂催化芳香酮不对称加氢 被引量:8
15
作者 熊伟 黄艳轶 +1 位作者 陈华 李贤均 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1927-1930,共4页
研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee... 研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10~20℃,=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%~85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee值可达86.2%.此催化剂制备简单,容易与产物分离,重复使用4次,对映选择性基本保持不变. 展开更多
关键词 (1S 2S)-(—)-1 2-二苯基乙二胺 芳香酮 不对称加氢 对映选择性 负载型钌催化剂 胺修饰 手性 RU 加氢产物
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负载型手性钯催化剂的制备和在苯乙酮不对称加氢反应中的应用 被引量:5
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作者 王来来 刘全杰 +2 位作者 夏春谷 吕士杰 陈新滋 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期25-28,共4页
在硅烷化硅胶上涂敷手性高分子配位体三苯基氨基甲酸纤维素酯和三 (3,5 -二甲基苯基氨基甲酸 )纤维素酯 ,然后与 Pd Cl2 配位 ,制备一种新型的负载型不对称加氢催化剂 .该催化剂用于苯乙酮的加氢反应 ,醇收率最高达 10 0 % ,但产物的对... 在硅烷化硅胶上涂敷手性高分子配位体三苯基氨基甲酸纤维素酯和三 (3,5 -二甲基苯基氨基甲酸 )纤维素酯 ,然后与 Pd Cl2 配位 ,制备一种新型的负载型不对称加氢催化剂 .该催化剂用于苯乙酮的加氢反应 ,醇收率最高达 10 0 % ,但产物的对映选择性较低 ;初步考察了催化剂对映选择性较低的原因 . 展开更多
关键词 负载型 催化剂 加氢反应 苯乙酮
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(1S,2S)-DPEN修饰的负载型钌-铑双金属催化剂催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢 被引量:9
17
作者 刘德蓉 熊伟 +4 位作者 杨朝芬 王金波 陈华 李瑞祥 李贤均 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期479-483,共5页
制备了以三苯基膦(PPh_3)作为助剂的Ru-Rh/γ-Al_2O_3催化剂,在氢氧化钾的异丙醇溶液中,用(1S,2S)-DPEN[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine]作手性修饰剂对苯乙酮及其衍生物进行不对称催化加氢,此催化剂表现出较高的催化活性和良... 制备了以三苯基膦(PPh_3)作为助剂的Ru-Rh/γ-Al_2O_3催化剂,在氢氧化钾的异丙醇溶液中,用(1S,2S)-DPEN[(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine]作手性修饰剂对苯乙酮及其衍生物进行不对称催化加氢,此催化剂表现出较高的催化活性和良好的对映选择性.优化反应条件,苯乙酮、乙基苯基酮和异丙基苯基酮的转化率分别达到92.5%,95.9%,100%,生成(R)-构型产物的ee值分别达到79.6%、81.2%和81.4%. 展开更多
关键词 双金属催化剂 苯乙酮 不对称加氢
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手性修饰的介孔树脂材料负载铂催化剂上丙酮酸乙酯的不对称氢化反应 被引量:8
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作者 沈亚丽 李晓红 +2 位作者 宋丽英 王红娜 吴鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1375-1379,共5页
采用氯铂酸和二氯四氨合铂为前体通过浸渍法分别制备了介孔树脂材料FDU-14负载的质量分数为5%的铂催化剂Pt/FDU-14,并利用XRD,TEM,N2气吸附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/FDU-14催化剂在... 采用氯铂酸和二氯四氨合铂为前体通过浸渍法分别制备了介孔树脂材料FDU-14负载的质量分数为5%的铂催化剂Pt/FDU-14,并利用XRD,TEM,N2气吸附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/FDU-14催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的催化性能.以氯铂酸为前体制备的Pt/FDU-14催化剂因其具有较小的铂粒子和较高的分散度而表现出较高的活性,乙酸溶剂中的初始活性(TOF)可以达到21902mol/(mol.h);而以二氯四氨合铂为前体制备的Pt/FDU-14催化剂则具有较强的手性诱导能力,乙酸溶剂中(R)-(+)-乳酸乙酯的光学选择性可以达到81.4%e.e..更重要的是,由于FDU-14具有较强的疏水性,Pt/FDU-14催化剂在水溶剂中也表现出较高的催化性能,并且还可以重复使用10次以上. 展开更多
关键词 介孔树脂材料 铂催化剂 辛可尼定 丙酮酸乙酯 不对称氢化反应
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手性胺醇稀土配合物的合成、荧光性质及其催化芳香酮的不对称氢化反应 被引量:6
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作者 闫鹏飞 邹晓艳 +1 位作者 李光明 陈正军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期587-592,共6页
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd).用元素分析... 合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd).用元素分析、热重分析、红外和紫外光谱等手段对它们进行了表征.荧光光谱显示一些配合物具有荧光性能.原位催化芳香酮的不对称氢化反应表明:L1/SmCl3·4THF体系催化苯乙酮不对称氢化反应的转化率达71%,相应的对映体过量值达32%. 展开更多
关键词 手性胺醇 稀土配合物 合成 荧光性质 不对称氢化反应
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金鸡纳碱衍生物修饰的负载钌催化剂催化芳香酮不对称加氢 被引量:8
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作者 蒋和雁 陈华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期99-106,共8页
以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、溶剂、碱添加剂种类等因素对不对称加氢反应的影响.结果表明,金鸡纳碱衍生物对1... 以金鸡纳碱衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、溶剂、碱添加剂种类等因素对不对称加氢反应的影响.结果表明,金鸡纳碱衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化的反应条件下苯乙酮及其衍生物加氢反应的对映选择性达78%~98%,2-乙酰基噻吩加氢反应的对映选择性可达80%,2-乙酰基呋喃加氢反应的对映选择性可达75%. 展开更多
关键词 金鸡纳碱 芳香酮 不对称加氢
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