期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到269篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
诺和灵30R和诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效比较 被引量：8
1
作者 柯秋林 《海南医学院学报》 CAS 2012年第11期1588-1589,1592,共3页
目的:探讨和比较诺和灵30R和诺和锐30在2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取2011年1～12月我院收治的92例2型糖尿病患者,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组46例。两组分别给予诺和锐30和诺和灵30R治疗,比较两组的临床疗效。结果:... 目的:探讨和比较诺和灵30R和诺和锐30在2型糖尿病患者中的临床疗效。方法:选取2011年1～12月我院收治的92例2型糖尿病患者,随机分成诺和锐30组和诺和灵30R组,每组46例。两组分别给予诺和锐30和诺和灵30R治疗,比较两组的临床疗效。结果:与诺和灵30R组相比,诺和锐30组治疗后的餐后2h血糖明显降低,两组比较有统计学差异(P<0.05);同时,诺和锐30组低血糖发生率明显降低,住院时间明显缩短,胰岛素应用剂量明显减少,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论:诺和锐30在提高患者的治疗效果和依从性的同时,减轻了患者的经济负担,适于临床推广应用。 展开更多
关键词 诺和锐30 诺和灵30R 2型糖尿病
下载PDF
格列美脲联合诺和锐30治疗老年肥胖2型糖尿病的疗效观察 被引量：9
2
作者 范泉 蔡连玲 +3 位作者 李秀娟 王永亮 董作佳 陈海梅 《实用老年医学》 CAS 2013年第2期135-137,共3页
目的观察老年肥胖2型糖尿病(T2DM)患者使用格列美脲联合诺和锐30的临床疗效。方法将血糖控制不佳的36例使用诺和锐30联合二甲双胍和吡格列酮治疗的老年肥胖T2DM患者随机分为2组,治疗组在继续调整诺和锐30的基础上加用格列美脲,对照组单... 目的观察老年肥胖2型糖尿病(T2DM)患者使用格列美脲联合诺和锐30的临床疗效。方法将血糖控制不佳的36例使用诺和锐30联合二甲双胍和吡格列酮治疗的老年肥胖T2DM患者随机分为2组,治疗组在继续调整诺和锐30的基础上加用格列美脲,对照组单纯调整诺和锐30的剂量,进行12周的临床观察。结果在治疗12周后,2组的糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹血糖、餐后血糖均明显下降,治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组的体质量指数(BMI)及胰岛素用量较对照组均显著降低(P<0.05)。结论对于血糖控制不佳的老年肥胖T2DM患者,格列美脲联合诺和锐30可以有效降低患者血糖水平,同时可显著减少胰岛素用量,而且对控制体质量起到有益作用。 展开更多
关键词 格列美脲 诺和锐 肥胖 型糖尿病
下载PDF
丹蛭降糖胶囊联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病肾脏疾病的效果 被引量：7
3
作者 刘剑 方朝晖 +2 位作者 李中南 陆瑞敏 邢宇婷 《中国临床保健杂志》 CAS 2018年第6期721-725,共5页
目的分析丹蛭降糖胶囊联合门冬胰岛素30治疗糖尿病肾脏疾病的临床疗效和对血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取60例2型糖尿病伴糖尿病肾脏疾病(DKD)的患者,治疗前分析其空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA_1c)... 目的分析丹蛭降糖胶囊联合门冬胰岛素30治疗糖尿病肾脏疾病的临床疗效和对血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取60例2型糖尿病伴糖尿病肾脏疾病(DKD)的患者,治疗前分析其空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA_1c)、尿白蛋白(ALB)、尿白蛋白肌酐比(UACR)、血肌酐(sCr)、肾小球滤过率(eGFR)、血清Hcy、Cys-C水平,按照随机数字表法分为两组。对照组予以门冬胰岛素30降糖及基础治疗,治疗组予以门冬胰岛素30联合丹蛭降糖胶囊降糖治疗,治疗3个月观察其疗效。结果两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA_1c、血清Hcy、Cys-C水平较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),其中,治疗组的UACR较治疗前亦有显著下降(P <0. 05),且UACR、Hcy、Cys-C水平低于同期对照组(P <0. 05)。结论丹蛭降糖胶囊联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病肾病可以有效控制血糖,并且减少尿白蛋白,降低UACR及血清Hcy、Cys-C水平,对DKD具有保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 门冬胰岛素30 丹蛭降糖胶囊 胱抑素C 同型半胱氨酸
下载PDF
诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床比较 被引量：6
4
作者 魏海清 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第6期156-157,共2页
目的:探讨3次/日注射诺和锐30强化和2次/日注射诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效及低血糖风险。方法:收治经口服降糖药治疗效果不佳的2型糖尿病患者56例,随机分为诺和锐30强化治疗组和诺和灵30R组各28例,随访3个月。观察两组治疗前后空腹... 目的:探讨3次/日注射诺和锐30强化和2次/日注射诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效及低血糖风险。方法:收治经口服降糖药治疗效果不佳的2型糖尿病患者56例,随机分为诺和锐30强化治疗组和诺和灵30R组各28例,随访3个月。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c、血糖达标天数及低血糖发生率等。结果:两组比较诺和锐30强化治疗组达标时间更短(P<0.01),低血糖发生率更低(P<0.01)。结论:诺和锐30强化治疗降血糖快,低血糖发生率低,可作为治疗2型糖尿病的较理想的治疗方法之一。 展开更多
关键词 诺和锐30 2型糖尿病 强化治疗
下载PDF
吡格列酮二甲双胍片联合诺和锐30治疗Ⅱ型糖尿病的临床分析 被引量：6
5
作者 刘霞 《西部医学》 2014年第10期1306-1309,共4页
目的探讨吡格列酮二甲双胍片(卡双平)联合诺和锐30对改善Ⅱ型糖尿病(T2DM)血糖、血脂、糖化血红蛋白、C-肽、体重指数、胰岛素用量及低血糖反应的临床效果。方法将就诊的300例T2DM患者随机分为对照组150例及观察组150例,对照组患者单纯... 目的探讨吡格列酮二甲双胍片(卡双平)联合诺和锐30对改善Ⅱ型糖尿病(T2DM)血糖、血脂、糖化血红蛋白、C-肽、体重指数、胰岛素用量及低血糖反应的临床效果。方法将就诊的300例T2DM患者随机分为对照组150例及观察组150例,对照组患者单纯给予胰岛素治疗,观察组在对照组用药的基础上给予吡格列酮二甲双胍片治疗,观察两组患者治疗后6个月血糖、血脂、糖化血红蛋白、C-肽、体重指数、胰岛素用量及低血糖等指标的变化。结果观察组治疗后FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、LDL-C显著低于对照组,而HDL-C高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后胰岛素用量小于对照组,空腹C-肽(C-P)、餐后2hC-P则高于对照组(P<0.05)。观察组餐后低血糖发生率为1.33%,对照组为10.67%(P<0.05)。治疗前体重指数无统计学差异,治疗后观察组与对照组体重指数有显著差异(P<0.05)。结论对T2MD患者应用吡格列酮二甲双胍片联合诺和锐30治疗能有效改善患者血糖、血脂、糖化血红蛋白,并可改善胰岛功能,减少胰岛素的用量,同时减轻体重,减少低血糖反应发生。 展开更多
关键词 Ⅱ型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片 诺和锐30
下载PDF
两种胰岛素强化方案治疗2型糖尿病的疗效比较 被引量：5
6
作者 薛云 胡继红 +1 位作者 成金罗 杨科春 《中国临床医学》 2013年第1期40-41,共2页
目的:比较采用两种胰岛素强化方案治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法:2型糖尿病患者180例,随机分为A、B两组。A组82例,每日三餐前10min皮下注射双时相门冬胰岛素30;B组98例,三餐前10min皮下注射门冬胰岛素注射液,并在睡前皮下注射甘... 目的:比较采用两种胰岛素强化方案治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法:2型糖尿病患者180例,随机分为A、B两组。A组82例,每日三餐前10min皮下注射双时相门冬胰岛素30;B组98例,三餐前10min皮下注射门冬胰岛素注射液,并在睡前皮下注射甘精胰岛素注射液。比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、每日胰岛素用量、低血糖发生率、随访3个月后两组脱落率及糖化血红蛋白(HbA1C)。结果:A、B组患者的日胰岛素平均用量分别为(38.65±7.77)U、(40.27±11.72)U(P>0.05);A组在治疗期间发生低血糖11例(13.41%),B组发生低血糖10例(10.20%),两组差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖水平均较治疗前显著下降(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义;随访3个月后A、B组的HbA1C水平分别为(6.91±0.74)%和(6.91±0.71)%,差异无统计学意义(P>0.05);A组脱落5例(6.10%),B组17例(17.35%),两组脱落率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两种强化治疗方案均安全、有效,但每日3次皮下注射双时相门冬胰岛素30的方案更方便,患者的依从性更好。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素强化治疗 双时相门冬胰岛素30
下载PDF
格列美脲联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的多中心临床研究 被引量：4
7
作者 冯凭 《国际内分泌代谢杂志》 2011年第6期361-364,共4页
目的观察在接受门冬胰岛素30治疗控制不佳的2型糖尿病患者中，联合格列美脲治疗后胰岛素剂量和血糖水平的变化情况。方法为多中心、开放、自身对照的观察性研究，人选161例2型糖尿病患者。在原门冬胰岛素30或联合2种以下非胰岛素促泌剂... 目的观察在接受门冬胰岛素30治疗控制不佳的2型糖尿病患者中，联合格列美脲治疗后胰岛素剂量和血糖水平的变化情况。方法为多中心、开放、自身对照的观察性研究，人选161例2型糖尿病患者。在原门冬胰岛素30或联合2种以下非胰岛素促泌剂治疗方案基础上，联合格列美脲降糖治疗12周。结果治疗3个月后，患者全天各时点血糖均较基线时明显降低；糖化血红蛋白（Hb）A1C从（8．68±1．34）％降至（6．71±0．53）％（P〈0．001）。共72．67％的患者达到HbAlc〈7．0％的目标值。门冬胰岛素30剂量由治疗前的（49．44±7．72）U／d下降至（34．85±7．85）U／d（P〈0．001）。患者体重及体重指数均明显下降。且联合格列美脲治疗期间低血糖发生率仅为1．69次／（患者·年），均为一般性低血糖。结论格列美脲联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病患者安全、有效，可减少胰岛素剂量，并降低胰岛素治疗风险如低血糖、体重增加。 展开更多
关键词 2型糖尿病 门冬胰岛素30 格列美脲 联合治疗 低血糖
原文传递
T2DM并CP对脂糖代谢的影响及利拉鲁肽联合门冬30的疗效 被引量：3
8
作者 周颖 《西南国防医药》 CAS 2017年第2期111-114,共4页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)并慢性牙周炎(CP)对脂糖代谢的影响及利拉鲁肽联合门冬30的干预效果。方法对医院收治的T2DM患者182例进行回顾性分析,根据CP并发情况分为A组(单纯T2DM,n=102)与B组(T2DM合并CP,n=80)。比较两组的空腹血糖(FPG)... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)并慢性牙周炎(CP)对脂糖代谢的影响及利拉鲁肽联合门冬30的干预效果。方法对医院收治的T2DM患者182例进行回顾性分析,根据CP并发情况分为A组(单纯T2DM,n=102)与B组(T2DM合并CP,n=80)。比较两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。对B组再进行分组,B1组为门冬30治疗方案(n=37),B2组为利拉鲁肽联合门冬30(n=43)。比较B1组与B2组治疗前后的FPG、2h PG、Hb Alc、TG、TC、HDL-C、LDL-C及不良反应发生率。结果 B组FPG、2h PG、Hb Alc、TG、TC、LDL-C均高于A组(P﹤0.05);B1组与B2组治疗前各项糖脂代谢指标比较均无统计学差异(P﹥0.05);治疗后B2组FPG、2h PG、Hb Alc、TG、TC、LDL-C均低于治疗前及B1组治疗后(P﹤0.05)。B1组不良反应发生率为24.3%,B2组为27.9%,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 CP的存在易导致T2DM患者血糖与血脂代谢的进一步紊乱,需重视对CP的治疗。联合应用利拉鲁肽与门冬30对T2DM合并CP患者进行干预,可使血糖与血脂指标获得更大幅度下降,效果更佳。 展开更多
关键词 2型糖尿病 牙周炎 脂糖代谢 利拉鲁肽 门冬30
下载PDF
诺和锐30短期治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响 被引量：2
9
作者 李红梅 唐兆生 冯波 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期61-63,共3页
目的探讨诺和锐30短期治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和血糖控制的影响。方法采用自身对照的方法,对49例新诊断未治疗的2型糖尿病患者给予3个月的诺和锐30治疗,分析比较治疗前后血糖、胰岛素、C肽和胰岛素分泌功能各指标的变化... 目的探讨诺和锐30短期治疗对初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能和血糖控制的影响。方法采用自身对照的方法,对49例新诊断未治疗的2型糖尿病患者给予3个月的诺和锐30治疗,分析比较治疗前后血糖、胰岛素、C肽和胰岛素分泌功能各指标的变化。结果治疗后,空腹血糖、2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降,胰岛素分泌指数、胰岛素敏感指数均明显升高。胰岛素抵抗指数明显下降。结论诺和锐30治疗3个月可显著改善初发2型糖尿病患者的β细胞分泌功能和胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗,改善糖代谢。 展开更多
关键词 2型糖尿病 诺和锐30 胰岛Β细胞功能
下载PDF
诺和锐30联合糖脉康治疗2型糖尿病临床观察 被引量：2
10
作者 李菊川 《牡丹江医学院学报》 2013年第5期15-17,共3页
目的:研究诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法:2型糖尿病患者36例随机分为治疗组(18例)和对照组(18例)。对照组予诺和锐30控制血糖,治疗组予诺和锐30联合糖脉康颗粒。12周后比较两组治疗前后的糖化血红蛋白... 目的:研究诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法:2型糖尿病患者36例随机分为治疗组(18例)和对照组(18例)。对照组予诺和锐30控制血糖,治疗组予诺和锐30联合糖脉康颗粒。12周后比较两组治疗前后的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、体重指数,胰岛素用量和血糖达标时间及不良反应。结果:治疗后两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组所需的血糖达标时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的胰岛素用量较对照组也明显少(P<0.05)。结论:诺和锐30联合糖脉康颗粒治疗T2DM患者可快速有效地控制血糖,并可减少胰岛素用量。 展开更多
关键词 诺和锐30 糖脉康颗粒 2型糖尿病
下载PDF
胰岛素类似物——Aspart30
11
作者 吕媛 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期233-236,共4页
未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟。速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚... 未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟。速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收。Aspart30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成。因此本文对Aspart30药代动力学及临床研究做一综述。 展开更多
关键词 aspart30 胰岛素类似物 糖尿病
下载PDF
门冬胰岛素30联合阿卡波糖对初诊2型糖尿病胰岛功能的影响 被引量：1
12
作者 符文耀 《中国继续医学教育》 2015年第12期174-175,共2页
目的：探讨采用门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病后患者胰岛功能的变化。方法随机选取我院2012年11月～2014年9月期间收治的初诊2型糖尿病患者47例，采用门冬胰岛素30联合阿卡波糖对患者进行治疗，对治疗前后患者血糖水平、... 目的：探讨采用门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病后患者胰岛功能的变化。方法随机选取我院2012年11月～2014年9月期间收治的初诊2型糖尿病患者47例，采用门冬胰岛素30联合阿卡波糖对患者进行治疗，对治疗前后患者血糖水平、胰岛素β细胞功能的变化情况进行观察。结果患者经治疗后，其胰岛素分泌明显。 展开更多
关键词 初诊2型糖尿病 门冬胰岛素30 阿卡波糖 胰岛功能 INSULIN aspart 30
下载PDF
诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察 被引量：1
13
作者 张月华 赵新国 +1 位作者 岳玉国 吕英俊 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期160-161,164,共3页
目的观察初诊2型糖尿病患者经诺和锐30特充强化治疗后胰岛β细胞功能的变化。方法对55例初诊为2型糖尿病的患者进行为期2周的诺和锐30特充治疗,每日3次皮下注射,分析治疗前后口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时空腹血糖(FPG)、糖负荷后血糖(PPG... 目的观察初诊2型糖尿病患者经诺和锐30特充强化治疗后胰岛β细胞功能的变化。方法对55例初诊为2型糖尿病的患者进行为期2周的诺和锐30特充治疗,每日3次皮下注射,分析治疗前后口服葡萄糖耐量试验(OGTT)时空腹血糖(FPG)、糖负荷后血糖(PPG)、胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-B)等指标的变化。结果短期诺和锐30特充强化治疗后,FPG、PPG较治疗前明显下降(P<0.01),胰岛素、C-肽、胰岛素及C-肽曲线下面积、HOMA-B较治疗前明显升高(P<0.01),HO-MA-IR较治疗前明显下降(P<0.05)。总胆固醇、甘油三脂治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论短期诺和锐30特充强化治疗可迅速降低血糖,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型 强化治疗 诺和锐30特充 胰岛Β细胞功能
原文传递
达美康缓释片联合诺和锐30治疗2型糖尿病的初步研究
14
作者 刘小鹏 孟晓军 郭杨彬 《中国临床实用医学》 2010年第7期107-109,共3页
目的探讨达美康缓释片联合诺和锐30对2型糖尿病的治疗效果。方法将入选患者随机分成达美康缓释片加诺和锐30治疗组和二甲双胍联合诺和灵30R对照组，疗程为6个月，药物治疗前和治疗后1、3、6月末抽静脉血查空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（... 目的探讨达美康缓释片联合诺和锐30对2型糖尿病的治疗效果。方法将入选患者随机分成达美康缓释片加诺和锐30治疗组和二甲双胍联合诺和灵30R对照组，疗程为6个月，药物治疗前和治疗后1、3、6月末抽静脉血查空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PG2h）、糖化血红蛋白（HbAlc）、TG、TC、C-P及餐后2hC-P（C—P2h）。结果两组治疗前后对比差异均有统计学意义，两组治疗下降值对比除餐后2h血糖外其余差异无统计学意义。结论对于非重度肥胖2型糖尿病患者口服降糖药物疗效欠佳或初发糖尿病患者空腹血糖较高时可以选用达美康缓释片加诺和锐30治疗。 展开更多
关键词 糖尿病2型 格列齐特 二甲双胍 诺和锐30 诺和灵30R
原文传递
预混胰岛素对新诊断2型糖尿病患者血糖控制疗效观察
15
作者 孟祥健 华强 +2 位作者 姚新明 王勇 夏礼斌 《汕头大学医学院学报》 2014年第3期161-162,174,共3页
目的:评估预混胰岛素(优泌乐50、优泌林70/30和诺和锐30)对新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法:新诊断的2型糖尿病患者(143例)随机分为优泌乐50组(48例)、优泌林70/30组(47例)和诺和锐30组(48例),于每日早、晚餐前皮下注射,12周后,观察并... 目的:评估预混胰岛素(优泌乐50、优泌林70/30和诺和锐30)对新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法:新诊断的2型糖尿病患者(143例)随机分为优泌乐50组(48例)、优泌林70/30组(47例)和诺和锐30组(48例),于每日早、晚餐前皮下注射,12周后,观察并比较3组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白C(HbA1c)的变化。结果:3组FPG水平相似;优泌乐50组2 hPG优于其它2组,且HbA1c水平更低(P<0.05)。结论:优泌乐50、优泌林70/30及诺和锐30对新诊断2型糖尿病PG控制疗效肯定,优泌乐50对2 hPG的控制优于优泌林70/30和诺和锐30。 展开更多
关键词 优泌乐50 优泌林70/30 诺和锐30 2型糖尿病 餐后血糖
下载PDF
诺和锐30治疗初发及口服药物失效的2型糖尿病的临床疗效
16
作者 赵芬 《齐齐哈尔医学院学报》 2013年第17期2540-2541,共2页
目的探讨诺和锐30在2型糖尿病初发患者及口服降糖药失效患者中的疗效。方法选择80例住院的2型糖尿病患者,分为初发组(A组)39例,口服降糖药失效组(B组)41例,停用口服降糖药,皮下注射诺和锐30 Bid,观察比较治疗前后空腹血糖、餐后2小时血... 目的探讨诺和锐30在2型糖尿病初发患者及口服降糖药失效患者中的疗效。方法选择80例住院的2型糖尿病患者,分为初发组(A组)39例,口服降糖药失效组(B组)41例,停用口服降糖药,皮下注射诺和锐30 Bid,观察比较治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖及两组每日胰岛素用量、平均血糖达标时间。结果入选前两组基线资料有可比性,两组治疗后空腹血糖及餐后血糖均较治疗前明显下降,初发组每日胰岛素用量少于口服降糖药失效组的每日胰岛素用量。结论诺和锐30可显著改善2型糖尿病初发患者及口服降糖药失效患者的血糖,疗效好,起效快。 展开更多
关键词 诺和锐30 2型糖尿病
下载PDF
每日2次和3次皮下注射诺和锐30疗效临床分析
17
作者 罗春英 李强翔 +2 位作者 李晓春 王鸣鸿 吴建能 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第6期1153-1155,共3页
目的:比较诺和锐30每日2次和3次皮下注射的疗效和安全性。方法:为期3个月的随机、开放式试验,100例2型糖尿病(T2DM)患者随机分为诺和锐30皮下注射2次(每日早、晚餐前)、3次(早、中、晚餐前)组,观测两组患者空腹血糖(FPG),中餐前血糖,晚... 目的:比较诺和锐30每日2次和3次皮下注射的疗效和安全性。方法:为期3个月的随机、开放式试验,100例2型糖尿病(T2DM)患者随机分为诺和锐30皮下注射2次(每日早、晚餐前)、3次(早、中、晚餐前)组,观测两组患者空腹血糖(FPG),中餐前血糖,晚餐前血糖,睡前的血糖值以及糖化血红蛋白(HbA1c),低血糖事件及其他不良事件差异。结果:诺和锐30皮下注射3次组总体血糖水平低于2次组,低血糖事件和其他不良反应发生次数无显著性差异。结论:两组治疗方法均能有效地降低血糖,3次治疗组控制餐后血糖更具优势,HbA1c降低更好,未增加低血糖风险。 展开更多
关键词 2型糖尿病 诺和锐30 皮下注射
原文传递
探究诺和锐30联合维格列汀治疗初诊重度2型糖尿病的临床疗效
18
作者 于民民 杨卫芳 《中国实用医药》 2014年第17期6-7,共2页
目的：探究与分析诺和锐30联合维格列汀治疗初诊重度2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院自2012年12月-2013年11月收治的初诊重度2型糖尿病患者60例,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予诺和... 目的：探究与分析诺和锐30联合维格列汀治疗初诊重度2型糖尿病的临床疗效。方法选取本院自2012年12月-2013年11月收治的初诊重度2型糖尿病患者60例,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予诺和锐30治疗,观察组在其基础上加用维格列汀治疗,观察与对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后空腹血糖、餐后血糖、HbA1c、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组较对照组降低显著, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论诺和锐30联合维格列汀治疗初诊重度2型糖尿病的临床疗效显著,能够全面降低患者血糖,不良反应少,低血糖发生率低。 展开更多
关键词 诺和锐30 维格列汀 初诊重度2型糖尿病 疗效 aspart 30
下载PDF
利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效及安全性评价 被引量：58
19
作者 毛培军 李桂玲 +3 位作者 黄倩 王亚妮 刘春芳 李英 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1578-1581,共4页
目的评价利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将78例2型糖尿病患者随机分为对照组38例和试验组40例。2组患者均予以门冬胰岛素30联合口服降糖药。对照组予以地特胰岛素皮下注射,睡前1次,起始剂量0.2 U... 目的评价利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将78例2型糖尿病患者随机分为对照组38例和试验组40例。2组患者均予以门冬胰岛素30联合口服降糖药。对照组予以地特胰岛素皮下注射,睡前1次,起始剂量0.2 U·kg-1·d-1;试验组予以利拉鲁肽皮下注射,睡前1次,起始剂量0.6 mg·d-1,1周后剂量为1.2 mg·d-1。2组患者均治疗16周。比较2组患者血糖控制的总有效率、胰岛素抵抗指数及胰岛素使用剂量、体重改变与低血糖发生率。结果治疗后,2组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及日间胰岛素使用量均较治疗前显著下降(均P<0.01)。治疗后,2组患者在控制血糖的总有效率上差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的空腹C肽、餐后2 h血糖及胰岛素抵抗指数均明显低于对照组(P<0.05),体重显著下降(P<0.01),日间胰岛素使用量明显减少(P<0.05),低血糖发生率显著下降(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗难治性2型糖尿病的临床疗效确切,不良反应少,较地特胰岛素有更多的获益。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 地特胰岛素 门冬胰岛素30 2型糖尿病
原文传递
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床研究 被引量：58
20
作者 李英 朱红霞 王敏哲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期568-570,共3页
目的观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将84例既往口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为2组,试验组口服沙格列汀5 mg每日1次,并联合注射BIAsp30每日2次治疗;对照组仅... 目的观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将84例既往口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为2组,试验组口服沙格列汀5 mg每日1次,并联合注射BIAsp30每日2次治疗;对照组仅注射BIAsp30每日2次,共治疗12周。观察2组患者服药后各项指标的变化。结果治疗后,2组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2hBG)均显著降低(均P<0.05),与对照组比较,试验组的2hBG下降幅度更大(P<0.05),且试验组的胰岛素用量、低血糖发生率、体重指数(BMI)均较对照组明显下降(均P<0.05)。结论沙格列汀联合BIAsp30可显著改善老年2型糖尿病患者的血糖控制水平,尤其是餐后血糖;同时可以减少胰岛素用量,减轻体重及使低血糖风险降低。 展开更多
关键词 老年2型糖尿病 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 糖化血红蛋白 空腹血糖
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部