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利用抑制消减杂交技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因 被引量:16
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作者 吴绍强 邹丰才 +3 位作者 翁亚彪 宋慧群 林瑞庆 朱兴全 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期1040-1045,共6页
为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制提供新的工具,本研究选择猪蛔虫(Ascarissuum)为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构... 为了筛选线虫的性别特异性基因,为线虫乃至寄生虫的性别控制提供新的工具,本研究选择猪蛔虫(Ascarissuum)为模型,分别提取雌性和雄性成虫的mRNA后,采用Clontech公司的PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫雌、雄虫性别差异表达的消减cDNA文库,并采用地高辛(DIG)标记的cDNA探针进行Southern杂交检验所构建文库的消减效率。结果表明,雌、雄虫性别差异表达的消减cDNA文库均具有很强的性别特异性。随机从各库中各抽取25个克隆进行测序及在线BLAST分析,发现在25个雄虫ESTs中有20个已知ESTs,5个新的ESTs;25个雌虫ESTs中有11个已知ESTs,还有8个可能为新基因。猪蛔虫性别差异表达的消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究性别特异基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 抑制消减杂交技术 筛选 蛔虫 性别差异基因 CDNA文库
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14株苏云金芽孢杆菌伴胞晶体蛋白对猪蛔虫第3期幼虫的毒性比较 被引量:11
2
作者 邓干臻 姚宝安 +5 位作者 冯汉莉 袁林茂 周艳琴 李继州 郭玉红 喻子牛 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期338-340,共3页
14株苏云金芽孢杆菌经培养提取伴胞晶体蛋白并测定其蛋白含量。感染性蛔虫卵经胃感染小鼠 ,3d后宰杀并从小鼠肝脏内分离蛔虫第 3期幼虫 (L 3)。设置空白对照 ,将不同剂量的 Bt伴胞晶体蛋白与 L 3置于培养孔在 37℃的二氧化碳培养箱中 (... 14株苏云金芽孢杆菌经培养提取伴胞晶体蛋白并测定其蛋白含量。感染性蛔虫卵经胃感染小鼠 ,3d后宰杀并从小鼠肝脏内分离蛔虫第 3期幼虫 (L 3)。设置空白对照 ,将不同剂量的 Bt伴胞晶体蛋白与 L 3置于培养孔在 37℃的二氧化碳培养箱中 (含 5 % CO2 )培养 ,间隔 12 h检查幼虫活性 ,计算死亡率、校正死亡率及半数致死量。L D50 随着作用时间的延长而逐渐减小。14株细菌伴胞晶体蛋白对 L 3的毒力差异很大。 0 17株对 L 3的杀虫作用快速而持久、毒力最强 ,其 L D50 是所有 14个菌株中最小的 ,作用 12、2 4和 36 h时分别为 1.135 7、0 .2 32 2和 0 .15 32 g/ L。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 幼虫 毒力 伴胞晶体蛋白 蛔虫 毒性
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人蛔虫和猪蛔虫差异的比较研究 被引量:9
3
作者 翁培兰 彭卫东 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-143,145,共5页
人蛔虫和猪蛔虫的分类地位一直存在争议。本文就人蛔虫和猪蛔虫的形态学、宿主感染特异性、免疫学、生化学和核型进行比较研究,对近年来分子遗传学方面的有关进展进行了综述。
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 比较
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川楝素驱猪蛔虫体外杀虫试验研究 被引量:12
4
作者 李志敏 左新 +2 位作者 王兆炜 李红卫 李春艳 《中国兽药杂志》 2008年第3期28-31,共4页
运用超声波技术从苦楝皮中分离提取川楝素(Toosendanin),并用其对猪蛔虫成虫、第二期幼虫、虫卵作离体毒理试验,同时与临床上常用驱猪蛔虫药进行比较,筛选出驱虫效果较好的药物,为下一步动物试验和新型驱虫药的研究奠定基础。
关键词 川楝素 猪蛔虫 离体毒理作用
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家蝇幼虫分泌物对猪蛔虫卵发育的影响 被引量:9
5
作者 国果 吴建伟 《贵阳医学院学报》 CAS 2002年第2期134-135,共2页
目的 :观察家蝇幼虫分泌物对猪蛔虫卵发育的影响。方法 :从培养家蝇幼虫的猪粪中提取幼虫分泌物 ,制成虫卵培养液 ,观察培养液中猪蛔虫卵发育情况。同时 ,设立未培养家蝇幼虫的猪粪为阴性对照组。结果 :实验组蛔虫卵的发育率较对照组低 ... 目的 :观察家蝇幼虫分泌物对猪蛔虫卵发育的影响。方法 :从培养家蝇幼虫的猪粪中提取幼虫分泌物 ,制成虫卵培养液 ,观察培养液中猪蛔虫卵发育情况。同时 ,设立未培养家蝇幼虫的猪粪为阴性对照组。结果 :实验组蛔虫卵的发育率较对照组低 ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 家蝇 幼虫分泌物 蛔虫卵 发育 影响
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人蛔虫和猪蛔虫线粒体nad5基因的序列分析 被引量:8
6
作者 吴昌义 林瑞庆 +1 位作者 朱艳平 刘国华 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期60-63,共4页
以采自中国不同地方的人蛔虫与猪蛔虫为研究对象,PCR扩增其线粒体烟酰胺脱氢酶亚基V基因(nad5)的部分序列](pnad5)并进行序列测定,应用ClustalX1.81程序对序列进行比对。结果显示:所获得的pnad5序列长度一致,均为556bp;人蛔... 以采自中国不同地方的人蛔虫与猪蛔虫为研究对象,PCR扩增其线粒体烟酰胺脱氢酶亚基V基因(nad5)的部分序列](pnad5)并进行序列测定,应用ClustalX1.81程序对序列进行比对。结果显示:所获得的pnad5序列长度一致,均为556bp;人蛔虫和猪蛔虫的pnad5序列差异仅为0.0%~2.6%,本研究结果支持人蛔虫与猪蛔虫是同一个种的结论。 展开更多
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 线粒体DNA 烟酰胺脱氢酶亚基V基因(nad5) 序列分析
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新型伊维菌素微球片剂的制备及其对猪蛔虫病的疗效观察 被引量:9
7
作者 季青亚 龚生举 +2 位作者 孙世轩 刘国艳 王瑾晔 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1307-1311,共5页
用包封了伊维菌素的玉米醇溶蛋白微球制备新型伊维菌素微球片剂。通过片剂崩解试验和硬度测试,优化了其配比和干燥时间;将制得的片剂在温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)%的条件下进行为期6个月的加速稳定性试验,评估环境因... 用包封了伊维菌素的玉米醇溶蛋白微球制备新型伊维菌素微球片剂。通过片剂崩解试验和硬度测试,优化了其配比和干燥时间;将制得的片剂在温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)%的条件下进行为期6个月的加速稳定性试验,评估环境因素对片剂质量的影响;通过对猪蛔虫病的疗效试验,确定了该伊维菌素微球片剂的推荐剂量及药效持续时间。按照优化配方制备的药片崩解时间小于15 min,对温度和湿度不敏感,稳定性佳;剂量在0.3 mg/kg以上的各伊维菌素微球片剂处理组给药7、14、21 d后,蛔虫卵转阴率均超过90%,与未经药物处理的空白对照组有极显著差异(P<0.01)。结果证实,该新型片剂符合《中华人民共和国兽药典(二2 2五年版)》的要求,对猪蛔虫病的治疗效果较好,推荐剂量为0.3 mg/kg,药效能持续3周以上,具有很好的临床应用前景。 展开更多
关键词 伊维菌素 玉米醇溶蛋白 微球片剂 猪蛔虫 疗效观察
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蛔虫抗菌肽在毕赤酵母中的分泌表达及活性鉴定 被引量:6
8
作者 孔凡红 仲维霞 +4 位作者 王洪法 崔勇 李瑾 赵桂华 屈金辉 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第2期120-123,共4页
目的在毕赤酵母表达系统中表达蛔虫抗菌肽cecropin P1并检测其生物活性。方法根据毕赤酵母的密码子偏好性,人工设计并合成3条cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到cecropin P1基因,构建重组载体pMD18-T-CecP1。双酶切pMD18-T-Ce... 目的在毕赤酵母表达系统中表达蛔虫抗菌肽cecropin P1并检测其生物活性。方法根据毕赤酵母的密码子偏好性,人工设计并合成3条cecropin P1基因寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到cecropin P1基因,构建重组载体pMD18-T-CecP1。双酶切pMD18-T-CecP1,将cecropin P1基因克隆到载体pPICZα-A信号序列α-因子之后,构建酵母分泌表达载体pPICZα-A-CecP1,用SacⅠ将其线性化后转化毕赤酵母X-33,采用Zeocin抗性筛选阳性菌株并进行诱导表达,发酵上清进行SDS-PAGE分析,抑菌试验鉴定其抑菌活性。结果获得酵母分泌表达载体pPICZα-A-CecP1。SDS-PAGE证实pPICZα-A-CecP1/X-33甲醇诱导产物的分子质量单位为6.3 ku。表达产物对大肠埃希菌DH5α的生长有抑制作用。结论应用毕赤酵母表达系统能表达cecropin P1。该抗菌肽具有抑菌作用。 展开更多
关键词 抗菌肽 毕赤酵母 蛔虫
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左旋咪唑擦剂的研制及其驱虫试验 被引量:6
9
作者 戴国华 王祥生 +5 位作者 程远国 王福炎 杨永嘉 史青山 郭凤兰 顾为望 《中国兽药杂志》 北大核心 1997年第3期25-28,共4页
用自制氮酮作透皮剂研制的15%盐酸左旋咪唑擦剂,经HPLC法进行离体鼠皮透皮吸收速率测定,结果表明氮酮含量在3%时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明,左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌注左旋咪唑血药浓度... 用自制氮酮作透皮剂研制的15%盐酸左旋咪唑擦剂,经HPLC法进行离体鼠皮透皮吸收速率测定,结果表明氮酮含量在3%时左旋咪唑透皮吸收效果最佳。家兔血药浓度检测结果表明,左旋咪唑擦剂透皮吸收血药浓度与肌注左旋咪唑血药浓度相近。驱虫试验表明,猪按0.1ml/kg涂药对猪蛔虫的驱虫率和虫卵减少率均达100%。 展开更多
关键词 左旋咪唑擦剂 透皮吸收 血药浓度 猪病 蛔虫
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猪蛔虫性别特异基因在第三、四期幼虫的表达谱研究 被引量:3
10
作者 邹丰才 黄翠琴 +5 位作者 李明伟 林瑞庆 宋慧群 廖申权 陈宁 朱兴全 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期522-526,共5页
为研究猪蛔虫性别特异基因在第三期、第四期幼虫的表达情况,本研究采用表达谱基因芯片技术,从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库中分别挑取克隆,制备成cDNA微阵列芯片。标记有荧光素Cy5-dUTP和Cy3-dUTP的各组探针(L3+♀;L3+♂;L4+♀... 为研究猪蛔虫性别特异基因在第三期、第四期幼虫的表达情况,本研究采用表达谱基因芯片技术,从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库中分别挑取克隆,制备成cDNA微阵列芯片。标记有荧光素Cy5-dUTP和Cy3-dUTP的各组探针(L3+♀;L3+♂;L4+♀;L4+♂)分别与制备好的芯片进行杂交、扫描,原始信号值经均一化处理后,获取每个点的Ratio值(Ratio=Cy5/Cy3)。根据该值筛选出表达差异最明显的841个克隆,进行测序分析,在获得的707个有效序列中有61个是猪蛔虫新的ESTs。将在第三、四期幼虫以及成虫中显著表达的克隆进行排列组合比较,获得各期特有和各期之间共有的表达克隆。在第三期幼虫中,雌、雄性别特异基因分别有21和9个,编码的主要蛋白有卵黄原前导蛋白、睾丸幼胚蛋白等;在第四期幼虫中特异表达的雌、雄性别基因分别有22和6个,其中免疫抑制卵巢信息蛋白、主要精子纤维蛋白(MFP)等表达明显。本项研究结果不仅初步阐明了猪蛔虫性别特异基因在第三、四期幼虫的表达情况,而且亦为筛选控制猪蛔虫病的“关键”基因并阐明其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪蛔虫 第三、四期幼虫 cDNA微阵列芯片 性别特异基因 表达谱分析
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猪蛔虫雄虫cDNA文库的构建 被引量:2
11
作者 邓艳 魏冬霞 +3 位作者 吴绍强 林瑞庆 宋慧群 朱兴全 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期804-808,共5页
采用Tripure Isolation Reagent抽提猪蛔虫雄虫成虫的总RNA,用poly(A)PuristTM纯化试剂盒分离mR-NA。分离mRNA后,用Clontech公司的CreatorTMSMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建了猪蛔虫雄虫成虫的cDNA文库。结果获得了7.26×105独立克隆... 采用Tripure Isolation Reagent抽提猪蛔虫雄虫成虫的总RNA,用poly(A)PuristTM纯化试剂盒分离mR-NA。分离mRNA后,用Clontech公司的CreatorTMSMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建了猪蛔虫雄虫成虫的cDNA文库。结果获得了7.26×105独立克隆,重组率达96.7%,插入片段的平均长度约为1 kb。猪蛔虫雄虫cDNA文库的成功构建为利用文库筛选雄虫差异表达基因提供了材料来源,为研究猪蛔虫性别发育的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪蛔虫 雄虫 CDNA文库 SMART技术
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苦楝皮乙醇提取物驱除猪蛔虫效果研究及对猪主要免疫指标的影响 被引量:5
12
作者 程玮 肖啸 +1 位作者 严达伟 沈学文 《中兽医医药杂志》 2009年第1期15-17,共3页
进一步考察苦楝皮的驱虫效果和毒副作用。用云南苦楝皮乙醇提取物,对人工感染猪蛔虫的猪只进行不同药物浓度组与空白组的药效对比试验,并在用药前后对猪只进行免疫指标的检测。结果表明,苦楝皮乙醇提取物的高、中浓度对治疗猪蛔虫病的... 进一步考察苦楝皮的驱虫效果和毒副作用。用云南苦楝皮乙醇提取物,对人工感染猪蛔虫的猪只进行不同药物浓度组与空白组的药效对比试验,并在用药前后对猪只进行免疫指标的检测。结果表明,苦楝皮乙醇提取物的高、中浓度对治疗猪蛔虫病的效果较好,驱虫率分别达到87.2%和79.5%,虫卵减少率分别为87.3%和80.2%,与对照组相比差异极显著;对各项指标的检测表明,苦楝皮提取物能提高猪的非特异性免疫机能,在治疗剂量内使用安全。 展开更多
关键词 苦楝皮 川楝素 猪蛔虫 疗效
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蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对杜氏利什曼原虫杀伤作用的研究 被引量:4
13
作者 仲维霞 屈金辉 +2 位作者 王洪法 赵桂华 崔勇 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2011年第3期154-157,共4页
目的研究蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对杜氏利什曼原虫的抑杀作用,探讨此抗菌肽可作为治疗黑热病的药物的可能性。方法培养利什曼原虫至适当浓度,接种于96孔组织培养板中,设实验组和对照组,实验组分别加入10ul浓度为30、60、90、120、15... 目的研究蛔虫抗菌肽酵母发酵产物对杜氏利什曼原虫的抑杀作用,探讨此抗菌肽可作为治疗黑热病的药物的可能性。方法培养利什曼原虫至适当浓度,接种于96孔组织培养板中,设实验组和对照组,实验组分别加入10ul浓度为30、60、90、120、150、180ug/ml的蛔虫抗菌肽酵母发酵产物浓缩上清液,每个浓度重复9孔,对照组加相应体积的对照表达产物,分别在连续培养24、48和72h后,每孔加入20ul四甲基偶氮唑盐(5mg/ml),继续培养4h,每孔加入100ul formanzan溶解液,孵育4h左右,在570nm测定吸光度,根据吸光度数值计算杀伤率。结果实验组按浓度由低到高(30~180ug/ml)对应的杀伤率在培养24h后为20.12%、41.39%、64.89%、65.14%、66.49%和66.49%,培养48h后为40.12%、67.34%、75.11%、82.03%、82.75%和82.75%;培养72h后为45.89%、65.57%、78.49%、82.58%、85.38%和85.38%。蛔虫抗菌肽发酵产物浓度为150ug/ml时,杀伤作用最大,杀伤率为85.38%,IC50为50ug/ml。结论蛔虫抗菌肽对利什曼原虫有很强的杀伤作用。 展开更多
关键词 抗菌肽 猪蛔虫 杜氏利什曼原虫 杀伤作用
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我国人源蛔虫和猪源蛔虫核糖体第一内转录间隔区的扩增克隆及序列分析 被引量:3
14
作者 靳元春 李芬 +2 位作者 刘进辉 刘梦婷 吴昌义 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期6-9,共4页
本研究旨为研究人蛔虫和猪蛔虫核糖体第一内转录间隔区(ITS-1 r DNA)的遗传变异,应用聚合酶链式反应(PCR)对人蛔虫和猪蛔虫分离株ITS-1 r DNA序列进行扩增、克隆、测序,将获得的序列用Clustal X 1.83程序进行比对分析,再用Phy ML 3.0程... 本研究旨为研究人蛔虫和猪蛔虫核糖体第一内转录间隔区(ITS-1 r DNA)的遗传变异,应用聚合酶链式反应(PCR)对人蛔虫和猪蛔虫分离株ITS-1 r DNA序列进行扩增、克隆、测序,将获得的序列用Clustal X 1.83程序进行比对分析,再用Phy ML 3.0程序中的最大似然树法(ML)绘制种系进化树。本结果显示,人蛔虫和猪蛔虫的ITS-1 r DNA序列长度分别为447~448 bp和447~451 bp;人蛔虫和猪蛔虫ITS-1 r DNA序列的差异性为0.4%~1.6%。种系发育树表明,人蛔虫和猪蛔虫分离株位于两个不同分支。本研究结果支持人蛔虫和猪蛔虫可能为同一个种不同基因型的结论。 展开更多
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 核糖体DNA 第一内转录间隔区(ITS-1 rDNA) 序列分析
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重组猪蛔虫抗菌肽cecropin P1在毕赤酵母中的表达及抑菌活性 被引量:4
15
作者 李巍 仲飞 +7 位作者 李秀锦 张峰 刘龙飞 王淼 李凌 王幸兴 韩冬梅 潘素敏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1133-1137,共5页
根据已发表的蛔虫抗菌肽cecropin P1基因编码序列设计引物,采用RT-PCR方法从猪肠道蛔虫中扩增出cecropin P1基因,并将其插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K中α-因子信号肽下游的SnaBⅠ和NotⅠ位点之间,构建成cecropin P1基因的酵母分泌型... 根据已发表的蛔虫抗菌肽cecropin P1基因编码序列设计引物,采用RT-PCR方法从猪肠道蛔虫中扩增出cecropin P1基因,并将其插入到酵母分泌型表达载体pPIC9K中α-因子信号肽下游的SnaBⅠ和NotⅠ位点之间,构建成cecropin P1基因的酵母分泌型表达载体pPIC9K/cecropin P1。载体经SalⅠ酶切线性化,电转化到组氨酸缺陷型的酵母宿主菌GS115中,然后利用以葡萄糖为碳源的培养基(MD)和以甲醇为碳源的培养基(MM)筛选出组氨酸His+型和甲醇利用正型(Mut+)酵母重组体,再经G418加压筛选得到高拷贝cecropin P1基因的重组酵母。经PCR检测证明cecropin P1基因已整合到毕赤酵母的染色体中。重组酵母经摇瓶发酵培养和甲醇诱导,通过Tricine-SDS-PAGE检测,重组酵母能够分泌表达重组cecropin P1,同时表达的cecropin P1对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑菌活性。 展开更多
关键词 猪蛔虫 抗菌肽 CECROPIN P1 毕赤酵母 抑菌活性
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猪蛔虫病诊断与防治 被引量:4
16
作者 李杰 黄劲文 +1 位作者 董春艳 崔著良 《畜牧兽医科学(电子版)》 2020年第5期56-57,共2页
在日常饮食中,人们通常离不开猪肉,但很少人知道猪蛔虫的存在。猪蛔虫属于一种寄生虫,主要寄生在猪小肠内。对于养殖场,猪蛔虫的发病率极高,一旦猪蛔虫发病,会对养殖户造成一定的经济损失。该文主要论述猪蛔虫的特点以及猪蛔虫病的诊断... 在日常饮食中,人们通常离不开猪肉,但很少人知道猪蛔虫的存在。猪蛔虫属于一种寄生虫,主要寄生在猪小肠内。对于养殖场,猪蛔虫的发病率极高,一旦猪蛔虫发病,会对养殖户造成一定的经济损失。该文主要论述猪蛔虫的特点以及猪蛔虫病的诊断与防治。 展开更多
关键词 猪蛔虫 诊断 防治方法
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人蛔虫和猪蛔虫同域种群DNA多态性研究 被引量:1
17
作者 彭卫东 周宪民 +1 位作者 T.J.C.安德森(T.J.C.Anderson) M.W.肯尼迪(M.W.Kennedy) 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期112-113,共2页
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 DNA多态性 同域种群 中国
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Identification and Functional Analysis of Differentially Expressed Genes of Ascaris suum Goeze,1782 from Ascaris lumbricoides Linnaeus, 1758
18
作者 WU Shao-qiang LIN Xiang-mei ZHU Xing-quan 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2010年第6期903-910,共8页
In order to provide further evidence to prove that Ascaris suum Goeze,1782 and Ascaris lumbricoides Linnaeus,1758 are really different species in taxonomy,and to identity A.suum larval migrans-related genes for diagno... In order to provide further evidence to prove that Ascaris suum Goeze,1782 and Ascaris lumbricoides Linnaeus,1758 are really different species in taxonomy,and to identity A.suum larval migrans-related genes for diagnosis and prevention use,A.suum genes that were differentialy expressed from the same gender of A.lumbricoides were enriched by subtracting the same expressed genes using suppression subtractive hybridization (SSH) assay.Specificity of the selectively enriched cDNA was verified by Southern blot analysis.The female A.suum specific cDNA library was then constructed and sequenced.Basic local alignment search tool (BLAST) analysis of female A.suum specific cDNA identified 6 specific ESTs with tentative functions related to larva migrans.This study provided further evidence for differentiating A.suum from A.lumbricoides.Mining for the detailed information and application of the 6 ESTs are worth being done in the future studies. 展开更多
关键词 ascaris suum ascaris lumbricoides NEMATODE suppression subtractive hybridization EST larva migrans
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我国G2型人蛔虫和猪蛔虫的遗传多样性 被引量:2
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作者 周春花 彭卫东 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1093-1097,共5页
目的应用多个微卫星分子标记,对前期研究中运用ITS这一遗传标记未能区分的G2型人蛔虫和G2型猪蛔虫,进一步探讨其遗传多样性的差异。方法选用20个常染色体微卫星标记,结合毛细管电泳技术确定等位基因大小,使用软件CERVUS V2.0、ARLEQUIN ... 目的应用多个微卫星分子标记,对前期研究中运用ITS这一遗传标记未能区分的G2型人蛔虫和G2型猪蛔虫,进一步探讨其遗传多样性的差异。方法选用20个常染色体微卫星标记,结合毛细管电泳技术确定等位基因大小,使用软件CERVUS V2.0、ARLEQUIN V3.11、FSTAT V2.9.3和GENETIX V4.05对69个G2型人蛔虫和猪蛔虫样本进行遗传多样性分析。结果 G2型人蛔虫和猪蛔虫分别检出378和229个等位基因。20个基因位点中有14个位点在G2型人蛔虫和猪蛔虫中的优势等位基因一致。有18个位点中均存在G2型人、猪蛔虫各自的特有等位基因。G2型人蛔虫和猪蛔虫的平均期望杂合度分别为0.802和0.777,多态信息含量分别为0.779和0.737。分子变异方差分析(AMOVA)结果显示,遗传变异2.6%来自种群间,68.6%来自个体间,两蛔虫种群间FST值为0.0268,基因流(Nm)为9.08。结论 G2型人蛔虫和猪蛔虫均存在较高的遗传多样性,两者间无明显的遗传分化,并存在基因交流。但两者特有等位基因的差异和不同的优势等位基因的存在,提示其遗传上的重要差异,似可部分解释其宿主寄生特异性方面的不同。 展开更多
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 G2型 微卫星 遗传多样性
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应用RNA干扰技术对猪蛔虫性别相关基因功能的初步研究 被引量:2
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作者 邹丰才 宋慧群 +4 位作者 陈宁 张翰 林瑞庆 周鹏 朱兴全 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期724-728,共5页
针对编码猪蛔虫雌虫卵巢蛋白基因的EST序列设计了1对特异引物及连接T7启动子的引物,经PCR扩增,获得5’端连有T7启动子的双链DNA,在RNA聚合酶的作用下,转录合成dsRNA。通过浸泡的方式将dsRNA导入秀丽新杆线虫中,在浸泡后的5个不同... 针对编码猪蛔虫雌虫卵巢蛋白基因的EST序列设计了1对特异引物及连接T7启动子的引物,经PCR扩增,获得5’端连有T7启动子的双链DNA,在RNA聚合酶的作用下,转录合成dsRNA。通过浸泡的方式将dsRNA导入秀丽新杆线虫中,在浸泡后的5个不同的时间点,采用RT—PCR检测虫体浸泡后靶基因被干扰的效果。试验结果表明,在浸泡后的8~29h能检测到同源靶标的存在;而在浸泡后的43~57h不能检测到靶标RNA。另外,试验组没有观测到虫体明显的表型变化,而对照组在浸泡28h后,发现部分线虫体内有发育成形的虫卵。初步认为导入虫体的dsRNA发生了干扰效应。 展开更多
关键词 猪蛔虫 性别基因 RNA干扰 功能
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