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饮料中总砷的测定及其价态形态分析 被引量:11
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作者 牛建军 汪炳武 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期5-7,共3页
本文采用新银盐光度法,通过对样品的全消解、改变氢化物发生的介质和酸度等方法,成功地对同一样品中砷总量、砷的价态和砷的形态进行了分析。三价砷和无机砷总量的检出限分别为0.1和0.2ppb(3S),相关系数r_1=0.9995、r_2=0.9998。样品中... 本文采用新银盐光度法,通过对样品的全消解、改变氢化物发生的介质和酸度等方法,成功地对同一样品中砷总量、砷的价态和砷的形态进行了分析。三价砷和无机砷总量的检出限分别为0.1和0.2ppb(3S),相关系数r_1=0.9995、r_2=0.9998。样品中砷总量(无机砷和有机砷)和无机砷总量(As(Ⅲ)和As(Ⅴ))的回收率分别为95~105%和100%,适用于饮料中超痕量砷的全分析。 展开更多
关键词 价态分析 形态分析 饮料
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氢化物发生-火焰分子发射光谱法测定地质样品中的砷 被引量:7
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作者 郭小伟 胡晓温 陈德芳 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期1-5,共5页
本文研究了氢化物发生-火焰分子发射光谱测定地质样品中As的方法,提出并采用了一种新型分子发射炉(腔)——长缝式石英炉。该方法具有设备简单、操作方便、干扰少、线性动态范围宽等特点。方法检出限为0.02μg/ml,对0.5μg/ml As的样品测... 本文研究了氢化物发生-火焰分子发射光谱测定地质样品中As的方法,提出并采用了一种新型分子发射炉(腔)——长缝式石英炉。该方法具有设备简单、操作方便、干扰少、线性动态范围宽等特点。方法检出限为0.02μg/ml,对0.5μg/ml As的样品测定,其RSD(n=10)为1.5%。用GSS及MGD系列部分标样验证了方法的可靠性。 展开更多
关键词 氢化物 发生 地质样品 光谱法
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植物药材中砷的氢化物原子吸收光谱法 被引量:6
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作者 李筱薇 高俊全 赵京玲 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期308-309,312,共3页
采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量 ,方法检出限为 0 0 2 0mg kg ,8种植物药材样品加标回收率为 81 5 %~ 12 5 % ,相对标准偏差 (RSD)为 6 2 %~ 18 4% ;同时测定标准参考物质GBW0 85 0 1桃叶的含量相当于其... 采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量 ,方法检出限为 0 0 2 0mg kg ,8种植物药材样品加标回收率为 81 5 %~ 12 5 % ,相对标准偏差 (RSD)为 6 2 %~ 18 4% ;同时测定标准参考物质GBW0 85 0 1桃叶的含量相当于其保证值的 82 4%~ 114 7% ,RSD为 12 6 %。氢化物发生原子吸收光谱法对于日常样品中砷的检测工作不失为一种简便、快速、灵敏和经济的方法。为我国制定监测砷的标准方法提供参考 ,该方法同样适用于食物样品中砷的检测。 展开更多
关键词 氢化物发生装置 原子吸收分光光度法 植物药材 测定
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发生氢化物原子吸收测定农用硝酸稀土中微量砷 被引量:6
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作者 郑永章 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期8-10,共3页
本文研究了农用硝酸稀土中微量砷的发生氢化物原子吸收法测定。用硝酸和过氧化氢分解试样,预先用碘化钾和抗坏血酸将溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),在盐酸溶液中使As(Ⅲ)与硼氢化钾反应生成砷化氢,以原子吸收法测定砷。方法回收率98~103%... 本文研究了农用硝酸稀土中微量砷的发生氢化物原子吸收法测定。用硝酸和过氧化氢分解试样,预先用碘化钾和抗坏血酸将溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),在盐酸溶液中使As(Ⅲ)与硼氢化钾反应生成砷化氢,以原子吸收法测定砷。方法回收率98~103%,分析含砷8.4×10^(-5)%的试样,相对标准偏差为2.6%,方法检出限为6×10^(-6)%。 展开更多
关键词 农用硝酸稀土 原子吸收法
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷基体改进剂的研究 被引量:6
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作者 马永清 李莹莹 +7 位作者 徐文婷 陈国梁 陈章 李志贤 陈远其 朱永建 向言词 朱佳文 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2899-2902,2905,共5页
在以硝酸镍作为基体改进剂的基础上,研究了Ca^(2+)、K^(+)、Mg^(2+)、Na^(+)、SO^(2-)_(4)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、H_(2)PO^(-)_(4)、HPO^(2-)_(4)、PO^(3-)_(4)等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测... 在以硝酸镍作为基体改进剂的基础上,研究了Ca^(2+)、K^(+)、Mg^(2+)、Na^(+)、SO^(2-)_(4)、Cl^(-)、NO^(-)_(3)、H_(2)PO^(-)_(4)、HPO^(2-)_(4)、PO^(3-)_(4)等常见离子对石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测砷的影响。结果表明,在所有测试的阴离子中除硝酸根离子对GFAAS法测砷无干扰,其他阴离子均有不同程度的干扰;在阳离子中,Ca^(2+)、Mg^(2+)都能对砷的吸光值起到一定的增敏作用,其中Mg2+较明显。同时,实验对比了3种1 g/L的镁盐Mg(NO_(3))_(2)、MgSO_(4)和MgCl_(2)作为基改剂的效果,发现以Mg(NO_(3))_(2)的效果最好。在以3 g/L Ni(NO_(3))_(2)-1 g/L Mg(NO_(3))_(2)作为基体改进剂时,测砷的相对偏差为5.4%~13.1%,加标回收率为86.2%~104.8%。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 离子干扰 砷的检测 基体改进剂
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野外快速测定化探样品中的微量砷 被引量:4
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作者 薛光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期26-27,共2页
提出了一个野外快速测定化探样品中微量砷的新方法。该法采用砷化氢富集,以硫酸银泡塑班点法进行测定方法的检出限为0.5×10 ̄(-6)g,测定范围为0~10μg/10mLAs。
关键词 砷化氢富集 硫酸银 泡塑班点法
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发生氢化物-原子吸收光谱法测定高纯氧化锗中的痕量砷 被引量:4
7
作者 周启文 赵春华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期59-62,共4页
用硝酸和盐酸分解试样,氯化蒸发分离锗,以发生氢化物-原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果,共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中5.8×10 ̄(-5)%的砷,相对标准偏差为4.5%,方法检... 用硝酸和盐酸分解试样,氯化蒸发分离锗,以发生氢化物-原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果,共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中5.8×10 ̄(-5)%的砷,相对标准偏差为4.5%,方法检出限为6.8×10 ̄(-5)% 展开更多
关键词 测定 氧化锗 原子吸收法
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食品中总砷测定方法探讨 被引量:4
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作者 高广飞 聂莉 +1 位作者 张媛媛 梁斌 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1110-1111,共2页
目的:对食品中总砷测定方法及相关因素进行探讨。方法:按GB/T5009.11-2003食品中总砷的测定,比较湿消解法与干灰化法处理样品效果;确定干灰化法适用样品的种类;观察标准溶液的稳定时间;样品处理定容后的稳定时间及1%硼氢化钾的稳定性。... 目的:对食品中总砷测定方法及相关因素进行探讨。方法:按GB/T5009.11-2003食品中总砷的测定,比较湿消解法与干灰化法处理样品效果;确定干灰化法适用样品的种类;观察标准溶液的稳定时间;样品处理定容后的稳定时间及1%硼氢化钾的稳定性。结果:干灰化法处理样品优于湿消解法。干灰化法适用于固体、液体等类样品。标准溶液至少可以稳定5个月。样品处理定容后至少可以稳定5 d。1%硼氢化钾可以稳定30 d。结论:干灰化法操作简单容易控制,精密度好,准确度高;所用标准溶液、试剂稳定时间较长。 展开更多
关键词 食品 砷测定
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有色冶金过程中高含量砷的快速分离测定 被引量:2
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作者 黄宝贵 居明 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期52-55,共4页
研究了有色金属矿石及其冶炼中间产品中高含量砷的快速分离测定方法。在大于10mol/LHCI介质中,TiCl_3溶液还原50mgAs(Ⅴ)的反应瞬间完成,经苯萃取分离和水反萃取,用碘量法测定砷含量,回收率大于99.5%... 研究了有色金属矿石及其冶炼中间产品中高含量砷的快速分离测定方法。在大于10mol/LHCI介质中,TiCl_3溶液还原50mgAs(Ⅴ)的反应瞬间完成,经苯萃取分离和水反萃取,用碘量法测定砷含量,回收率大于99.5%,共存的多种变价离子不干扰。该方法用于复杂试样高含量砷测定,结果满意。 展开更多
关键词 分离 测定 有色金属 矿石 冶炼
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Ag-DDC光度法测砷的研究 被引量:2
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作者 高峰 贾永忠 +4 位作者 孙进贺 景燕 姚颖 马军 夏承龙 《盐湖研究》 CSCD 2010年第2期22-25,共4页
研究了Ag-DDC分光光度法测复杂体系砷过程中,试液中氮氧化物、醋酸铅脱脂棉湿润度、吸收液温度等因素对砷测定的影响。结果表明采用Ag-DDC分光光度测砷,在试液中加硝酸消解时,氮氧化物极难赶尽,对砷的测定有负干扰;半干燥的醋酸铅脱脂... 研究了Ag-DDC分光光度法测复杂体系砷过程中,试液中氮氧化物、醋酸铅脱脂棉湿润度、吸收液温度等因素对砷测定的影响。结果表明采用Ag-DDC分光光度测砷,在试液中加硝酸消解时,氮氧化物极难赶尽,对砷的测定有负干扰;半干燥的醋酸铅脱脂棉对硫化氢的吸收更加充分;吸收液温度对测量有一定的影响,吸收液的吸光度会随温度的升高而降低。 展开更多
关键词 Ag-DDC光度法 测砷 影响因素
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A Highly Sensitive and Selective Spectrofluorimetric Method for the Determination of Arsenic at Pico-Trace Levels in Some Groundwater, Real, Environmental, Biological, Food and Soil Samples Using 2-(<i>α</i>-Pyridyl)-Thioquinaldinamide
11
作者 M. Jamaluddin Ahmed Ayesha Afrin Mamunur Rashid 《American Journal of Analytical Chemistry》 2019年第8期316-347,共32页
A very simple, ultra-sensitive, highly selective and non-extractive new spectrofluorimetric method for the determination of arsenic at pico-trace levels using 2-(α-pyridyl)-thioquinaldinamide (PTQA) has been develope... A very simple, ultra-sensitive, highly selective and non-extractive new spectrofluorimetric method for the determination of arsenic at pico-trace levels using 2-(α-pyridyl)-thioquinaldinamide (PTQA) has been developed. PTQA has been proposed as a new analytical reagent for the direct non-extractive spectrofluorimetric determination of Arsenic (V). This novel fluorimetric reagent, PTQA becomes oxidized in a slightly acidic (0.025 - 0.1 M H2SO4) solution with Arsenic (V) in absolute ethanol to produce highly fluorescent oxidized product (λex = 303 nm;λem = 365 nm). Constant and maximum fluorescence intensities were observed over a wide range of acidity (0.025 - 0.1 M H2SO4) for the period between 2 min and 24 h. Linear calibration graphs were obtained for 0.001 - 800-μgL-1 of As, having a detection limit of 0.1-ngL-1;the quantification limit of the reaction system was found to be 1-ngL-1 and the RSD was 0% - 2%. A large excess of over 60 cations, anions and complexion agents (like, chloride, phosphate, azide, tartrate, oxalate, SCN, etc.) do not interfere in the determination. The developed method was successfully used in the determination of arsenic in several Certified Reference Materials (alloys, steels, ores, human urine, hair, nails, bovine liver and sediments) as well as in some biological fluids (human blood, urine, hair, nail and milk), soil samples, food samples (vegetables, fruits, rice, corn and wheat), solutions containing both arsenic (III) and arsenic (V) speciation and complex synthetic mixtures. The results of the proposed method for assessing biological, food and soil samples were comparable with both ICP-OES & AHG-AAS and were found to be in excellent agreement. 展开更多
关键词 Spectrofluorimetry arsenic determination GROUNDWATER 2-(α-Pyridyl)-thioquinaldinamide ENVIRONMENTAL BIOLOGICAL Soil FOOD Samples
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悬浮液HG-AFS法测定土壤及地质样品中的痕量砷
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作者 艾军 汤志勇 金泽祥 《武汉化工学院学报》 1995年第4期5-8,共4页
本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法(HG-AFS)相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响... 本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法(HG-AFS)相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准样作为标准系列,测定了土壤和地质样品中的痕量砷,所得结果准确可靠。 展开更多
关键词 悬浮液 测定 HG-AFS法 土分析
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巯基棉分离富集催化示波极谱法测定精锡中微量砷 被引量:1
13
作者 郭维一 张虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期66-68,共3页
本试验研究了催化极谱法测定精锡中微量砷的方法。在6mol/L盐酸酸度下,用巯基棉将砷(Ⅲ)定量吸附,使其与基体锡及共存元素Sb、Cu、Pb、Fe、Bi、Zn、Al等分离。吸附砷(Ⅲ)后的巯基棉用H_2SO_4-H_2O_2消解,在3.38mol/L H_2SO_4-0.12mol/L ... 本试验研究了催化极谱法测定精锡中微量砷的方法。在6mol/L盐酸酸度下,用巯基棉将砷(Ⅲ)定量吸附,使其与基体锡及共存元素Sb、Cu、Pb、Fe、Bi、Zn、Al等分离。吸附砷(Ⅲ)后的巯基棉用H_2SO_4-H_2O_2消解,在3.38mol/L H_2SO_4-0.12mol/L KI-3.13×10^(-5)mol/L Te底液中测定砷催化极谱波,As量在0.04~O.4μg/mL之间线性良好。回收率平均为98.9%,用两个精锡试料进行11次测定,平均值分别为1.51×10^(-3)%和4.61×10^(-4)%,RSD为5.2%及8.4%。 展开更多
关键词 极谱法 催化波 巯基棉 精锡
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ICP-MS在食品安全检测中的应用研究 被引量:1
14
作者 黄浩 《广东化工》 CAS 2016年第2期119-120,共2页
砷是影响食品安全的主要元素之一,因此对食品中砷元素的检测对于保障食品安全有非常重要的作用。在文章的研究中,主要采用ICP-MS对大米、小麦中的砷元素含量进行检测。对大米、小麦中砷的提取方法如下:采用高速匀浆机将大米样品磨碎后,... 砷是影响食品安全的主要元素之一,因此对食品中砷元素的检测对于保障食品安全有非常重要的作用。在文章的研究中,主要采用ICP-MS对大米、小麦中的砷元素含量进行检测。对大米、小麦中砷的提取方法如下:采用高速匀浆机将大米样品磨碎后,使用微波消解仪高压密闭消解法对大米、小麦样品进行消解,并通过甲醇/水提取进行砷,采用CCT碰撞反应池模式来消除砷总量检测时杂质元素的干扰,利用高效液相色谱仪来确定食品中砷的元素形态。 展开更多
关键词 ICP-MS 食品安全 砷含量
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酱油、醋中微量砷的催化示波极谱测定 被引量:1
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作者 孙小欣 吕波 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第1期111-113,共3页
作者采用示波极谱法测定酱油、醋中的微量砷。结果表明,在2mol/L H_2SO_4-0.2mol/L KI-5μg/ml Te体系中,砷于-0.73V(甘汞电极)有一个灵敏的催化波,线性范围在0~100ppb。酱油、醋用硝酸和高氯酸消化后测定砷,其检测限达1ppb,相对标准... 作者采用示波极谱法测定酱油、醋中的微量砷。结果表明,在2mol/L H_2SO_4-0.2mol/L KI-5μg/ml Te体系中,砷于-0.73V(甘汞电极)有一个灵敏的催化波,线性范围在0~100ppb。酱油、醋用硝酸和高氯酸消化后测定砷,其检测限达1ppb,相对标准偏差分别为4.7%、8.8%,回收率分别为92%~102%、96%~110%。 展开更多
关键词 食品检测 酱油 示波极谱法
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氢化物发生-火焰原子吸收法测定金属钼中微量砷
16
作者 张俊峰 张红梅 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期54-56,共3页
以过氧化氢溶解金属钼样品,氢化物发生-火焰原子吸收法测定其微量砷的含量。结果表明,该法的相对标准偏差仅9.96%,加标回收率为91.8%~102.0%,砷检出限达0.28μg/L,准确度和精密度均较高。
关键词 砷测定 氢化物发生-火焰原子吸收法 金属钼
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仿日型砷化氢发生装置效果评价
17
作者 李跃维 杨新跃 《江西科学》 1997年第4期255-258,共4页
对仿日型和常用型砷化氢发生装置的测砷效果进行了实验研究。结果表明:仿日型测砷装置得出的数据变异程度小、重复性高、吸收效果好,并且克服了常用型砷化氢发生装置需逐个加锌粒,致使反应时间不易掌握的缺点。
关键词 砷化氢发生装置 砷化氢 分光光度法
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分光光度法测定外购生铁中砷的含量
18
作者 马林泽 段家华 严海 《昆明冶金高等专科学校学报》 CAS 2013年第1期26-28,共3页
介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定... 介绍了砷锑钼蓝光度法测定外购生铁中砷含量,在现有分析方法上加以改进,在称样之前将生铁粉在高温马弗炉内灼烧1 h左右除去C。之后,对溶样温度控制范围在200℃左右,溶样过程的冒烟时间进行了实验和比较,并研究了抗坏血酸保存时间对测定结果的影响,确定了线性范围和测定检出限,将其它方法定值过的样品与测定结果进行比较,证明方法可行。通过实验,本方法的准确率在国家标准范围内,砷的相对标准偏差<4%,适用于外购生铁中砷含量的测定。 展开更多
关键词 蓝分光光度法 砷测定 生铁
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杂多酸多元配合物显色计算机分光光度法同时测定硅磷砷 被引量:6
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作者 宋桂兰 王兴恩 +2 位作者 吴建人 刘玉亭 何崇光 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第3期27-29,共3页
本文研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的最佳条件,建立了计算机求解超定方程组分光光度法同时测定硅、磷、砷的方法,用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明,操作简便快速,结果可靠。
关键词 分光光度法 罗丹明6G 超定方程组
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离子色谱法测定硫化矿中高含量硫和砷 被引量:3
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作者 梁汉文 陈德勋 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期342-344,共3页
选定了混合熔剂的比例及用量,试样经半熔后制备成与淋洗液匹配的试样溶液,结合色谱条件的选择成功地将离子色谱法应用于硫化矿中高含量S和As的测定。含As 42.44%和含S20.97%的试样其相对标准偏差(n=8)分别为0.53%和0.47%
关键词 离子色谱法 黄铁矿
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