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调血脂药的进展和临床药理 被引量：5
1
作者 徐晓丽 《赣南医学院学报》 1994年第4期335-338,共4页
调血脂药的进展和临床药理徐晓丽（江西赣州地区卫校药理组赣州３４１０００）脂质代谢异常被认为是动脉粥样硬化（以下简称动粥）形成的重要因素。纠正脂质代谢异常，如高胆固醇血症等，首先是调整饮食及改善生活方式，这些措施无效时... 调血脂药的进展和临床药理徐晓丽（江西赣州地区卫校药理组赣州３４１０００）脂质代谢异常被认为是动脉粥样硬化（以下简称动粥）形成的重要因素。纠正脂质代谢异常，如高胆固醇血症等，首先是调整饮食及改善生活方式，这些措施无效时，应进行药物治疗。影响脂质代谢的药... 展开更多
关键词 COUMARINS / PHARMACODYNAMICS Total COUMARINS of Cnidii Monnieri arrhythmia / chemically induced arrhythmia/drug therapy.
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花椒毒酚的药效学研究　Ⅰ抗心律失常作用 被引量：4
2
作者 连其深 张志祖 +7 位作者 皮荣标 杨敬格 胡晓 朱遵平 刘建新 向仁德 韩英 张新勇 《赣南医学院学报》 1995年第2期77-80,共4页
花椒毒酚（ｘａｎｔｈｏｔｏｘｏｌ，ＸＴ）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。ＸＴ对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有显著的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤... 花椒毒酚（ｘａｎｔｈｏｔｏｘｏｌ，ＸＴ）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。ＸＴ对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有显著的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，ＸＴ还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。这些均表明ＸＴ有抗心律失常的作用。ＸＴ的小鼠ｉｖＬＤ＿（５０）为４７．０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）。 展开更多
关键词 药效学 花椒毒酚 心律失常 药物疗法
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多棘海盘车提取物AST的抗心律失常作用 被引量：4
3
作者 高玫梅 蒋建敏 +2 位作者 张横柳 许东晖 许实波 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2001年第4期256-258,共3页
目的：在四种动物模型上，研究从多棘海盘车 Ａｓｔｅｒｕａｓ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二－（３β－羟基雄甾５－烯－１７－酮）酯（代号ＡＳＴ）的抗心律失常作用。方法：应用氯仿诱发小鼠... 目的：在四种动物模型上，研究从多棘海盘车 Ａｓｔｅｒｕａｓ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ中提取的活性物质经结构改造和修饰后得到的丁二酸二－（３β－羟基雄甾５－烯－１７－酮）酯（代号ＡＳＴ）的抗心律失常作用。方法：应用氯仿诱发小鼠心室纤颤、乌头碱诱发大鼠心律失常、哇巴因诱发豚鼠心律失常、氯化钡（ＢａＣｌ２）诱发大鼠心律失常四种经典动物模型，以室性早搏（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｐｒｅｍａｔｕｒｅ　ｂｅａｔ，ＶＰ），室性心动过速（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａＶＴ），心室纤颤（ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ，ＶＦ）及心脏停搏（ｃａｒｄｉａｃ　ａｒｒｅｓｔ，ＣＡ）为现察指标。结果：ＡＳＴ对四种不同原因所致动物心律失常均有一定的预防或治疗作用，ｉｇＡＳＴ能降低氯仿诱发小鼠ＶＦ的发生率，ｉｖＡＳＴ可明显增加乌头碱和哇巴因诱发ＶＰ、ＶＴ、ＶＦ和ＣＡ的用量，对氯化钡诱发大鼠心律失常有显著的治疗作用。结论：可能同时作用于不同靶点而发挥抗心律失常的作用。 展开更多
关键词 丁二酸二-(β-羟基雄甾-5-烯-17-酮)酯 药理学 心律失常 中药 氯仿 乌头碱 副作用
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前列腺素与阿斯匹林类药物的临床新应用及不良反应
4
作者 孙庆伟 黄诚 《赣南医学院学报》 1994年第4期326-334,共9页
前列腺素与阿斯匹林类药物的临床新应用及不良反应孙庆伟，黄诚（赣州生理学教研室３４１０００）阿斯匹林在临床上使用已有８０多年的历史，但直到１９７１年Ｖａｎｅ等发现它可抑制前列腺素（ＰＧ）合成以后，才知道它的许多药理学、... 前列腺素与阿斯匹林类药物的临床新应用及不良反应孙庆伟，黄诚（赣州生理学教研室３４１０００）阿斯匹林在临床上使用已有８０多年的历史，但直到１９７１年Ｖａｎｅ等发现它可抑制前列腺素（ＰＧ）合成以后，才知道它的许多药理学、治疗学及毒副作用与抑制体内ＰＧ生物... 展开更多
关键词 COUMARINS / PHARMACODYNAMICS Total COUMARINS of Cnidii Monnieri arrhythmia / chemically induced arrhythmia/drug therapy.
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蛇床子总香豆素的抗心律失常作用 被引量：1
5
作者 张志祖 连其深 +2 位作者 曾靖 上官珠 杨敬格 《赣南医学院学报》 1994年第4期292-294,共3页
蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用；对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。这些均提示ＴＣＣＭ的抗心律失常机制可能与其抑制Ｎａ＋、Ｃａ２＋内流有关。ＴＣＣＭ能对... 蛇床子总香豆素（ＴＣＣＭ）对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用；对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。这些均提示ＴＣＣＭ的抗心律失常机制可能与其抑制Ｎａ＋、Ｃａ２＋内流有关。ＴＣＣＭ能对抗肾上腺素诱发的心律失常，提示其抗心律失常机制也可能与阻断β－肾上腺素受体有关。 展开更多
关键词 香豆素类/药效学 蛇床子总香豆素 心律失常/化学诱导 心律失常/药物疗法
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