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自制SPME涂层顶空萃取-气相色谱法分析废水中的芳香胺类化合物 被引量:22
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作者 彭家钢 王丹华 吴采樱 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期18-21,共4页
建立了顶空固相微萃取与毛细管气相色谱法 (HS -SPME -GC)测定废水中芳香胺类化合物的新方法。采用溶胶 -凝胶法 ,自制新型单苯并冠醚探针 ,对萃取温度、萃取时间、解吸时间、离子强度和pH值等实验条件进行了优化选择。结果表明 ,该方... 建立了顶空固相微萃取与毛细管气相色谱法 (HS -SPME -GC)测定废水中芳香胺类化合物的新方法。采用溶胶 -凝胶法 ,自制新型单苯并冠醚探针 ,对萃取温度、萃取时间、解吸时间、离子强度和pH值等实验条件进行了优化选择。结果表明 ,该方法精密度良好 ,在标准溶液为0.1mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为4.0 %~7.8 % ,线性范围为0.05~100μg/L ,检出限达到0.005~0.01μg/L ,加标回收率在97 %~105 %之间。运用该法对药厂废水中芳香胺类化合物进行了检测 ,结果令人满意。由此可见 ,对环境中的芳香胺化合物进行检测 ,固相微萃取是一种快速、经济、有效的方法。 展开更多
关键词 固相微萃取 顶空-气相色谱 溶胶-凝胶 芳香胺类化合物 废水
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间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮的Mannich反应 被引量:13
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作者 邹君华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期218-222,共5页
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析,IR,~1H NMR,MS鉴定。本文还讨论了反... 间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析,IR,~1H NMR,MS鉴定。本文还讨论了反应的适宜条件。 展开更多
关键词 MANNICH反应 MANNICH碱 芳香胺 芳香酮 芳醛
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对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 被引量:17
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作者 杨大成 章国林 +1 位作者 杨宇 钟裕国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1694-1696,共3页
关键词 MANNICH反应 芳香醛 芳香胺 对-甲苯乙酮
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高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物 被引量:20
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作者 黄丽芳 李来生 刘超 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期265-269,共5页
本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法,用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6mm i.d.,5μm),以甲醇-5mmol/L甲酸铵缓冲溶液(PH=3.0... 本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法,用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6mm i.d.,5μm),以甲醇-5mmol/L甲酸铵缓冲溶液(PH=3.0)为流动相,流速为1.0mL/min,采用梯度洗脱,分流选样。质谱采用电啧雾电离源正离子模式,以各种化合物的选择离子[M+H]^+监测模式进行定量分析。实验发现,联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺有良好的线性关系,它们的线性范围分别为:7.03~281.30μg/L、10.65~213.10μg/L、11.91~238.20μg/L、12.39~247.90μg/L和14.55-291.10μg/L。回收率为92.7%~101.4%。方法检出限为1.7~3.2μg/L。该分析方法灵敏度高、前处理简便、所测浓度范围宽,适用于废水中芳香胺环境污染物的快速测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱法 芳香胺类化合物 环境污染物 废水
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毛细管电泳-场强放大样品堆积法检测染发剂中的7种苯胺类物质 被引量:24
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作者 卢玉超 王海燕 +1 位作者 宋萍萍 刘书慧 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1122-1127,共6页
建立了毛细管电泳-场强放大样品堆积测定染发剂中4,4'-二氨基二苯甲烷、苯胺、邻甲氧基苯胺、对氨基苯甲醚、3,4-二甲基苯胺、间氨基苯酚、1-萘胺7种苯胺类物质的分析方法。在优化的缓冲溶液体系(0.15 mol/LNaH2 PO4,0.015 mo l/L... 建立了毛细管电泳-场强放大样品堆积测定染发剂中4,4'-二氨基二苯甲烷、苯胺、邻甲氧基苯胺、对氨基苯甲醚、3,4-二甲基苯胺、间氨基苯酚、1-萘胺7种苯胺类物质的分析方法。在优化的缓冲溶液体系(0.15 mol/LNaH2 PO4,0.015 mo l/L三乙醇胺,pH 2.3)下7种分析物在6.5 min内实现基线分离。考察了样品中添加的磷酸浓度和乙腈浓度、水柱长度、电动进样时间与电压对场强放大富集效率及重现性的影响。最佳的富集条件为:水柱注入3.45 kPa(0.5 psi)×6 s,样品中添加40%(v/v)乙腈和0.6×10-3 mol/L磷酸,进样电压与进样时间为10 kV×10 s。线性范围为3~1 000μg/L(R2>0.996),检出限为0.26~2.75μg/L,将已有方法的检测灵敏度提高了1~3个数量级。在2种市售黑色染发剂中均检测到间氨基苯酚,含量分别为7.32 mg/g和1.34 mg/g。平均加标回收率为74%~108%。该方法灵敏度高、快速、重现性好、成本低,可供多种样品基质中痕量苯胺类污染物及其他阳离子物质的测定借鉴使用。 展开更多
关键词 毛细管电泳 场强放大 苯胺类化合物 染发剂
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固相微萃取法在禁用偶氮染料检测中的应用初探 被引量:19
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作者 许泓 佟晖 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第1期76-78,共3页
将固相微萃取技术应用于出口染色纺织品及皮革制品中禁用偶氮染料检验, 偶氮染料经连二亚硫酸钠还原成芳胺后, 用固相微萃取技术萃取富集后, 用GC- MS 分析。实验了萃取方式、萃取纤维、pH 值、浓度、温度、萃取时间及色谱条... 将固相微萃取技术应用于出口染色纺织品及皮革制品中禁用偶氮染料检验, 偶氮染料经连二亚硫酸钠还原成芳胺后, 用固相微萃取技术萃取富集后, 用GC- MS 分析。实验了萃取方式、萃取纤维、pH 值、浓度、温度、萃取时间及色谱条件等因素对萃取与测定的影响。 展开更多
关键词 固相微萃取 偶氮染料 芳胺 气相色谱 质谱法
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高效液相色谱-质谱法测定电子电气产品塑料部件中偶氮染料释放的致癌芳香胺 被引量:21
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作者 牛增元 罗忻 +2 位作者 叶曦雯 王卉卉 李晶莹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期34-39,共6页
采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法对电子电气产品塑料部件中偶氮染料还原裂解产生的21种芳香族伯胺进行同时测定。塑料用有机溶剂溶解或溶胀,释放其中存在的偶氮染料,在连二亚硫酸钠的强还原性环境中,偶氮染料被还原为芳香胺。用甲基... 采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法对电子电气产品塑料部件中偶氮染料还原裂解产生的21种芳香族伯胺进行同时测定。塑料用有机溶剂溶解或溶胀,释放其中存在的偶氮染料,在连二亚硫酸钠的强还原性环境中,偶氮染料被还原为芳香胺。用甲基叔丁基醚提取芳香胺,提取液浓缩后用甲醇-水(1∶1,v/v)定容,HPLC-MS检测。采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱分离,乙腈和0.1%(v/v)甲酸溶液为流动相,流速0.6 mL/min,选择离子监测(SIM)采集数据,色谱峰保留时间和特征离子定性。21种芳香胺的线性关系良好,r>0.998,方法检出限为0.5mg/kg。除个别物质外,在空白塑料基质中的加标回收率为60.1%~129.5%,相对标准偏差小于14.0%。本研究表明电子电气塑料部件中的禁用偶氮染料还原产生的芳香胺能够被定性定量测定,本方法的准确度高,精密度好。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱法 偶氮染料 芳香胺 塑料 电子电气产品
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应用RP-HPLC对芳香胺定量分析方法的研究 被引量:17
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作者 龙梅 谢孟峡 刘媛 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期77-81,共5页
以氯甲酸 9 芴基甲酯 (FMOC Cl)为柱前衍生试剂 ,对 9种单环芳香胺 (邻甲苯胺、4 氯邻甲苯胺、苯胺、2 ,4 ,5 三甲基苯胺、3 氨基对甲苯甲醚、对氯苯胺、4 氨基联苯、邻氨基苯甲醚、2 萘胺 )进行了高效液相色谱分离和定量分析方法研... 以氯甲酸 9 芴基甲酯 (FMOC Cl)为柱前衍生试剂 ,对 9种单环芳香胺 (邻甲苯胺、4 氯邻甲苯胺、苯胺、2 ,4 ,5 三甲基苯胺、3 氨基对甲苯甲醚、对氯苯胺、4 氨基联苯、邻氨基苯甲醚、2 萘胺 )进行了高效液相色谱分离和定量分析方法研究 .对衍生反应的最佳条件进行了摸索 .FMOC Cl对单环芳香胺的衍生反应速度快 ,衍生产物稳定 ,衍生完全 .衍生化明显改善了芳香胺色谱峰的峰形 ,获得了满意的分离效果 . 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 芳香胺 定量分析
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食品接触材料及制品中芳香胺毒性与检测方法研究进展 被引量:18
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作者 胡晓云 王磊 +4 位作者 甘蓓 张阿惜 赵潭 张涛 万茵 《包装与食品机械》 CAS 北大核心 2018年第3期54-58,共5页
综述了20种芳香胺的毒性、国内外对其在食品接触材料及制品中迁移的相关法规及检测标准,并讨论对比了气相色谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法、实时直接分析质谱法五种检测方法的定量限、检出限、加标回收率等指标。
关键词 食品接触材料及制品 芳香胺 毒性 法规 检测方法
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液相微萃取-离子色谱法测定污水中痕量芳香胺 被引量:18
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作者 诸寅 朱岩 王丽丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期345-349,共5页
基于中空纤维液相微萃取技术,建立了污水中两种痕量芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法。对中空纤维液相微萃取条件进行了优化,得到的优化条件为:以正辛醇为萃取溶剂,供体相中NaOH的浓度为0.01 mol/L,NaCl的质量浓度为... 基于中空纤维液相微萃取技术,建立了污水中两种痕量芳香胺类物质(邻甲苯胺和对氯苯胺)的离子色谱分析方法。对中空纤维液相微萃取条件进行了优化,得到的优化条件为:以正辛醇为萃取溶剂,供体相中NaOH的浓度为0.01 mol/L,NaCl的质量浓度为500 g/L,接收相中HCl的浓度为0.1 mol/L,搅拌速度为430 r/min,萃取时间为30 min。在优化条件下,邻甲苯胺的富集倍数为88倍,对氯苯胺的富集倍数为124倍。供体相中邻甲苯胺和对氯苯胺的质量浓度在0.005~0.1 mg/L范围内呈良好的线性,相关系数为0.999 8~0.999 9,检出限(以3倍信噪比计)分别为0.2和0.5μg/L,5次测定0.01 mg/L的混合标准溶液的相对标准偏差分别为0.85%和3.38%。该方法操作简单,环境友好,提高了离子色谱检测芳香胺类物质的灵敏度。 展开更多
关键词 液相微萃取 中空纤维 离子色谱 芳香胺 污水
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超高效液相色谱法测定塑料制品中的禁用芳香胺 被引量:18
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作者 王成云 谢堂堂 +2 位作者 吴透明 杨左军 张伟亚 《塑料助剂》 2010年第5期51-55,共5页
采用有机溶剂对塑料制品中的禁用芳香胺进行提取,提取液经浓缩后用甲醇定容,再进行超高效液相色谱分析,从而建立了一个同时测定塑料制品中24种禁用芳香胺的高效液相色谱方法。该方法的线性范围为0.5~50mg/L,加标回收率为59.5%~101.3%,... 采用有机溶剂对塑料制品中的禁用芳香胺进行提取,提取液经浓缩后用甲醇定容,再进行超高效液相色谱分析,从而建立了一个同时测定塑料制品中24种禁用芳香胺的高效液相色谱方法。该方法的线性范围为0.5~50mg/L,加标回收率为59.5%~101.3%,RSD为0.75%~8.8%;在S/N=3的条件下,3,3'-二甲基联苯胺和3,3'-二甲氧基联苯胺检测限均为0.5mg/L,其余禁用芳香胺检测限均为0.3mg/L。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 禁用芳香胺 测定 塑料
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芳香醛与芳香酮及芳香胺的曼尼希反应 被引量:12
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作者 肖尚友 曾庆文 +2 位作者 陈志涛 夏之宁 李志良 《重庆大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第1期102-104,122,共4页
芳香醛、芳香酮与芳香胺在少量浓盐酸催化下于10 ~25 ℃直接发生曼尼希反应(MannichReaction) ,合成了40 个未见文献报道的曼尼希碱(Mannich Bases) ,产率为18.9 % ~92 .0 % .考... 芳香醛、芳香酮与芳香胺在少量浓盐酸催化下于10 ~25 ℃直接发生曼尼希反应(MannichReaction) ,合成了40 个未见文献报道的曼尼希碱(Mannich Bases) ,产率为18.9 % ~92 .0 % .考察了芳环上取代基、盐酸用量、反应温度和时间对反应的影响。 展开更多
关键词 曼尼希反应 芳香醛 芳香酮 芳香胺 曼尼希碱
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应用GC-MS法分离测定棉织物上的禁用芳胺 被引量:14
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作者 张焱 李英 张裕平 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第5期952-955,共4页
芳胺类化合物为环境重点污染物,其快速分离的检测方法研究对生态纺织品质量监测具有重要意义。气相色谱-质谱联用定性测定与气相色谱-氢火焰离子化检测器定量测定相结合检测棉纺织品上的7种芳胺,研究表明选择弱极性的毛细管柱,10∶1大... 芳胺类化合物为环境重点污染物,其快速分离的检测方法研究对生态纺织品质量监测具有重要意义。气相色谱-质谱联用定性测定与气相色谱-氢火焰离子化检测器定量测定相结合检测棉纺织品上的7种芳胺,研究表明选择弱极性的毛细管柱,10∶1大分流比,多阶程序升温60℃—210℃—260℃—300℃能快速分离7种芳胺;在选定条件下,测得7种芳胺检出限在0.3—1mg/kg之间,回收率≥78%。 展开更多
关键词 芳胺 气相色谱法 质谱法 检出限
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Ionic liquid based dispersive liquid-liquid microextraction of aromatic amines in water samples 被引量:13
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作者 Yun Chang Fan Zheng Liang Hu +2 位作者 Mei Lan Chen Chao Shen Tu Yan Zhu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第8期985-987,共3页
In this work, a new microextraction method termed ionic liquid based dispersive liquid-liquid microextraction (IL-DLLME) was demonstrated for the extraction of 2-methylaniline, 4-chloroaniline, 1-naphthylamine and 4... In this work, a new microextraction method termed ionic liquid based dispersive liquid-liquid microextraction (IL-DLLME) was demonstrated for the extraction of 2-methylaniline, 4-chloroaniline, 1-naphthylamine and 4-aminobiphenyl in aqueous matrices. After extraction the ionic liquid (IL) phase was injected directly into the high performance liquid chromatography (HPLC) system for determination. Some parameters that might affect the extraction efficiency were optimized. Under the optimum conditions, good linear relationship, sensitivity and reproducibility were obtained. The limits of detection (LOD, S/N = 3) for the four analytes were in the range of 0.45-2.6 μg L^-1. The relative standard deviations (R.S.D., n = 6) were in the range of 6.2-9.8%. This method was applied for the analysis of the real water samples. The recoveries ranged from 93.4 to 106.4%. The main advantages of the method are high speed, high recovery, good repeatability and volatile organic solvent-free. 展开更多
关键词 Ionic liquid (IL) Dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) High performance liquid chromatography (HPLC) aromatic amines
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致癌芳香胺的检测 被引量:12
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作者 海勇 田树盛 《印染助剂》 CAS 2005年第9期42-45,共4页
探索了21种芳香胺的最佳色谱/质谱分析条件.2-萘胺和1-萘胺的气相色谱保留时间相近,且质谱图又完全相同;2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的色谱保留时间和质谱图都相同.但将氨基完全甲基化后,质谱图相同,但色谱保留时间相异;利于分离,... 探索了21种芳香胺的最佳色谱/质谱分析条件.2-萘胺和1-萘胺的气相色谱保留时间相近,且质谱图又完全相同;2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的色谱保留时间和质谱图都相同.但将氨基完全甲基化后,质谱图相同,但色谱保留时间相异;利于分离,并可用保留时间定性.提高了定性检测的准确性和效率. 展开更多
关键词 芳香胺 甲基化 气相色谱-质谱
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分散液相微萃取-气相色谱法测定水样中六种芳香胺 被引量:14
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作者 刘鹏 徐烨 郭静 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期451-454,共4页
建立了分散液相微萃取-气相色谱同时测定环境水样中氟苯胺等6种芳香胺的方法。确定了色谱条件,在4min内实现了对6种芳香胺的分离与测定;对萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量;水样pH值、NaCl加入量等前处理条件进行了优化,使得水样中6... 建立了分散液相微萃取-气相色谱同时测定环境水样中氟苯胺等6种芳香胺的方法。确定了色谱条件,在4min内实现了对6种芳香胺的分离与测定;对萃取剂种类及用量、分散剂种类及用量;水样pH值、NaCl加入量等前处理条件进行了优化,使得水样中6种芳香胺得到了同时提取和富集。在最佳实验条件下,建立了6种物质的工作曲线,其相关系数为0.9991~0.9999,线性范围≥103,检出限(S/N=3)为0.2~0.7μg/L,样品加标平均回收率为93.2%~104%,相对标准偏差为3.2%~4.9%。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 气相色谱法 芳香胺 水样
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基于重氮化-偶合显色反应的纺织品中禁用偶氮染料快速定性筛选方法 被引量:14
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作者 叶曦雯 牛增元 +3 位作者 李引 张清智 高永刚 罗忻 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1107-1110,共4页
利用芳香胺的重氮化-偶合显色反应原理,建立了纺织品中24种禁用芳香胺的快速定性筛选测定方法。样品经还原后,先用10 mL叔丁基甲醚萃取,再用5 mL HCl反萃取,达到净化和脱色的目的,HCl萃取液中加入0.05 mL NaNO2,重氮化反应10 min,滴加0.... 利用芳香胺的重氮化-偶合显色反应原理,建立了纺织品中24种禁用芳香胺的快速定性筛选测定方法。样品经还原后,先用10 mL叔丁基甲醚萃取,再用5 mL HCl反萃取,达到净化和脱色的目的,HCl萃取液中加入0.05 mL NaNO2,重氮化反应10 min,滴加0.5 mL氨基磺酸铵除去多余的NaNO2,加入1mL邻甲氧基苯酚与重氮盐偶联显色。根据萃取液是否显色,快速地对样品中是否含有禁用偶氮染料作出初步判断。方法的检出限低于15 mg/kg,上千个实际样品测试无假阴性,假阳性概率为28%。本方法无需大型色谱仪器设备,与仪器测定方法相比,前处理时间缩短了约60%,节约了约90%的试剂费用。 展开更多
关键词 禁用偶氮染料 芳香胺 纺织品 重氮化-偶合反应 邻甲氧基苯酚 显色反应
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离子液体萃取-高效液相色谱法测定食品接触材料中6种芳香胺的迁移量 被引量:13
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作者 朱晓艳 曹国洲 +1 位作者 肖道清 吴倩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1188-1192,共5页
提出了用高效液相色谱法测定食品接触材料中4,4'-二氨基二苯基甲烷、2,4-二甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺、4-氨基联苯、3,3'-二氯联苯胺、4-氨基偶氮苯等6种芳香胺迁移量的测定方法。向样品的水浸泡液或乙酸(3+97)溶液浸泡液25.0 mL... 提出了用高效液相色谱法测定食品接触材料中4,4'-二氨基二苯基甲烷、2,4-二甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺、4-氨基联苯、3,3'-二氯联苯胺、4-氨基偶氮苯等6种芳香胺迁移量的测定方法。向样品的水浸泡液或乙酸(3+97)溶液浸泡液25.0 mL中加入离子液体[C_6mim][PF_6]0.652 3 g作为萃取剂,用磷酸盐缓冲溶液或氨水调至pH 8,加入氯化钠1.25 g,涡旋振荡萃取5 min,随后再离心5 min,下层离子液体相供高效液相色谱分析。用Diamonsil C_(18)色谱柱作固定相,流动相为水和乙腈混合溶液,于波长235 nm处进行检测。6种芳香胺的线性范围为0.02~2.0 mg·L^(-1),检出限(3S/N)在4.0~10.0μg·L^(-1)之间。方法用于尼龙勺样品分析,并以此为基体进行加标回收试验,测得回收率在91.6%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.4%~8.8%之间。 展开更多
关键词 离子液体 高效液相色谱法 芳香胺 迁移量
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高效液相色谱法测定染色皮革中的致癌芳香胺 被引量:10
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作者 杨燕红 梁妙玲 肖前 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期77-79,共3页
参照德国皮革偶氮染料中间体检测方法,用高效液相色谱法对染色皮革中禁用偶氮染料中间体──18种芳香胺的定性、定量分析进行了研究。结果表明,在一定色谱条件下,除2,4-二氨基苯甲醚和2,4-二氨基甲苯回收率较低外,其它化合物的回... 参照德国皮革偶氮染料中间体检测方法,用高效液相色谱法对染色皮革中禁用偶氮染料中间体──18种芳香胺的定性、定量分析进行了研究。结果表明,在一定色谱条件下,除2,4-二氨基苯甲醚和2,4-二氨基甲苯回收率较低外,其它化合物的回收率均达到“DIN53316”方法的要求。 展开更多
关键词 染色皮革 偶氮染料 芳香胺 高效液相色谱法
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土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱测定方法初步研究 被引量:13
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作者 洪小燕 温裕云 +2 位作者 林芳 梁婧 弓振斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-34,38,共5页
建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=... 建立了土壤及沉积物中25种芳香胺的固-液-液萃取及气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品中的25种芳香胺在碱性条件下用水-甲基叔丁基醚共同萃取,并考察了碱液浓度对萃取效率的影响。结果表明,优化条件下方法的精密度(RSD)小于18%(n=6),25种芳香胺的回收率有16种在50%以上,方法检出限(LOD,3σ)为0.11~1.90μg/kg。 展开更多
关键词 芳香胺 GC-MS 固-液-液萃取 土壤 沉积物
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