目的:观察酸柏栀油软胶囊(compound oil of jujube,arboruitae,and gardenia,COJAG)对记忆获得障碍模型小鼠的促智作用,分析COJAG促智作用GPR40的具体机制。方法:选购昆明种雄性小鼠152只,适应性喂养1周后,随机选择24只为空白对照组,其...目的:观察酸柏栀油软胶囊(compound oil of jujube,arboruitae,and gardenia,COJAG)对记忆获得障碍模型小鼠的促智作用,分析COJAG促智作用GPR40的具体机制。方法:选购昆明种雄性小鼠152只,适应性喂养1周后,随机选择24只为空白对照组,其他128只均用于记忆获得障碍模型的建立,128只小鼠建模成功120只,均衡随机分为5组,每组24只,即模型组,脑复康组,COJAG低、中、高剂量组。各组均按设定剂量灌胃给药,每日1次,均连续灌胃40天。结束后经Morris水迷宫实验检测小鼠行为学,免疫荧光组化检测GPR40在中枢神经系统中的表达和分布。结果:第1~5天,模型组小鼠寻找平台潜伏期及寻找平台路径高于其他组(P<0.05);用药后,COJAG组、脑复康组寻找平台潜伏期及寻找平台路径均较模型组降低(P<0.05);COJAG高剂量组寻找平台潜伏期及寻找平台路径最短,与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05);较空白对照组,模型组小鼠第Ⅲ象限停留时间延长、第Ⅲ象限路程百分比降低、穿台次数减少(P<0.05);用药后,COJAG组、脑复康组小鼠第Ⅲ象限停留时间缩短、第Ⅲ象限路程百分比升高、穿台次数增加(P<0.05);COJAG高剂量组第Ⅲ象限停留时间最短、第Ⅲ象限路程百分比最高、穿台次数最多,与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。较其他组,对照组小鼠GRP40表达最高,后由高至低依次为脑复康组、COJAG高剂量组、COJAG中剂量组、COJAG低剂量组,模型组表达最低。结论:使用酸柏栀油软胶囊可使脑组织GPR40升高,可以促进神经前体细胞增殖与神经元细胞突触增长,这可能是酸柏栀油软胶囊促记忆障碍小鼠学习能力提高的主要机制。展开更多
文摘目的:观察酸柏栀油软胶囊(compound oil of jujube,arboruitae,and gardenia,COJAG)对记忆获得障碍模型小鼠的促智作用,分析COJAG促智作用GPR40的具体机制。方法:选购昆明种雄性小鼠152只,适应性喂养1周后,随机选择24只为空白对照组,其他128只均用于记忆获得障碍模型的建立,128只小鼠建模成功120只,均衡随机分为5组,每组24只,即模型组,脑复康组,COJAG低、中、高剂量组。各组均按设定剂量灌胃给药,每日1次,均连续灌胃40天。结束后经Morris水迷宫实验检测小鼠行为学,免疫荧光组化检测GPR40在中枢神经系统中的表达和分布。结果:第1~5天,模型组小鼠寻找平台潜伏期及寻找平台路径高于其他组(P<0.05);用药后,COJAG组、脑复康组寻找平台潜伏期及寻找平台路径均较模型组降低(P<0.05);COJAG高剂量组寻找平台潜伏期及寻找平台路径最短,与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05);较空白对照组,模型组小鼠第Ⅲ象限停留时间延长、第Ⅲ象限路程百分比降低、穿台次数减少(P<0.05);用药后,COJAG组、脑复康组小鼠第Ⅲ象限停留时间缩短、第Ⅲ象限路程百分比升高、穿台次数增加(P<0.05);COJAG高剂量组第Ⅲ象限停留时间最短、第Ⅲ象限路程百分比最高、穿台次数最多,与低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05),但与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。较其他组,对照组小鼠GRP40表达最高,后由高至低依次为脑复康组、COJAG高剂量组、COJAG中剂量组、COJAG低剂量组,模型组表达最低。结论:使用酸柏栀油软胶囊可使脑组织GPR40升高,可以促进神经前体细胞增殖与神经元细胞突触增长,这可能是酸柏栀油软胶囊促记忆障碍小鼠学习能力提高的主要机制。
