期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
纳米尺寸多酸脂质体复合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:7
1
作者 王晓红 王立敏 刘景福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期17-20,共4页
合成了杂多化合物α-K8H6[Si2 W1 8Ti6O77](α-Si2 W1 8Ti6)的脂质体纳米粒子 .通过红外、固体核磁和极谱对其结构进行了表征 ,使用透射电镜和粒径分析仪研究了纳米粒子的形态和粒径分布 .所合成的纳米粒子中多酸化合物仍保持母体的结... 合成了杂多化合物α-K8H6[Si2 W1 8Ti6O77](α-Si2 W1 8Ti6)的脂质体纳米粒子 .通过红外、固体核磁和极谱对其结构进行了表征 ,使用透射电镜和粒径分析仪研究了纳米粒子的形态和粒径分布 .所合成的纳米粒子中多酸化合物仍保持母体的结构 ,纳米粒子的粒径在 6 0~ 1 5 0 nm之间 .用 MTT法测定了不同粒径纳米粒子的体外抗肿瘤活性 .发现多酸化合物形成脂质体纳米粒子后稳定性和活性都有所提高 . 展开更多
关键词 脂质体纳米粒子 多酸化合物 体外抗肿瘤活性 抗肿瘤药物
下载PDF
瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用 被引量:49
2
作者 王敏 贾正平 +1 位作者 马骏 王彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期603-606,共4页
目的: 研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长... 目的: 研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 总黄酮提取物 瑞香狼毒 移植性肿瘤S180 人肝癌细胞BEL-7402 白血病细胞HL-60 体内抗肿瘤作用 培养的肿瘤细胞 体外抗肿瘤活性 体外抗肿瘤作用 MTT比色法 抑制作用 集落形成法 人胃癌细胞 H22生长 阳性对照组 活性研究
下载PDF
茅莓总皂苷对三种皮肤肿瘤的体外抗肿瘤作用 被引量:18
3
作者 郑振洨 张玲菊 +4 位作者 黄巧玲 黄常新 尉晓冬 应华忠 叶建根 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2007年第2期67-69,共3页
目的评价茅莓总皂苷对三种皮肤肿瘤的体外抗肿瘤药效作用。方法用A375黑色素瘤细胞、Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤细胞和A431人表皮癌细胞为癌细胞株,观察茅莓总皂苷的体外抗肿瘤作用。结果茅莓总皂苷对A375黑色素瘤细胞和Hut-78人皮肤T细... 目的评价茅莓总皂苷对三种皮肤肿瘤的体外抗肿瘤药效作用。方法用A375黑色素瘤细胞、Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤细胞和A431人表皮癌细胞为癌细胞株,观察茅莓总皂苷的体外抗肿瘤作用。结果茅莓总皂苷对A375黑色素瘤细胞和Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤两种皮肤肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);对人表皮肤癌细胞无明显抑制作用。结论茅莓总皂苷对A375黑色素瘤细胞和Hut-78人皮肤T细胞淋巴瘤两种皮肤肿瘤细胞有明显的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 茅莓总皂苷 抗肿瘤作用 体外 皮肤肿瘤
下载PDF
纯化工艺对金针菇多糖体外抗肿瘤活性的影响 被引量:18
4
作者 邹宇晓 廖森泰 +4 位作者 何轩辉 王辉 刘学铭 施英 刘凡 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期9-14,共6页
考察纯化工艺对金针菇多糖体外抗肿瘤活性的影响。从金针菇中分离纯化得到粗多糖CFVP、脱蛋白多糖DCFVP和单一多糖组分FVP2。将人皮肤癌细胞A375、人肝癌细胞HepG-2、人喉癌细胞HEp-2、小鼠黑色素细胞瘤细胞B16 4种肿瘤细胞在多糖样品... 考察纯化工艺对金针菇多糖体外抗肿瘤活性的影响。从金针菇中分离纯化得到粗多糖CFVP、脱蛋白多糖DCFVP和单一多糖组分FVP2。将人皮肤癌细胞A375、人肝癌细胞HepG-2、人喉癌细胞HEp-2、小鼠黑色素细胞瘤细胞B16 4种肿瘤细胞在多糖样品质量浓度15.6~500μg/mL的培养基中培养72 h。采用MTT法,于波长570 nm处测定各样品OD值,计算各样品对细胞的增殖抑制率及最小抑制浓度IC50。结果:3种多糖对4种肿瘤细胞均表现出一定的抑制活性,且在本实验设定的浓度范围呈现剂量效应。当CFVP,DCFVP和FVP2质量浓度均为500μg/mL时,FVP对B16抑制率为69.2%,CFVP对A375、HepG-2和HEp-2的抑制率依次为64.6%,55.3%和29.3%,均为对4种肿瘤细胞的最高抑制率。CFVP对A375、HepG-2和B16的IC50分别为177.8,396.6,335.7μg/mL,为药敏性最强的多糖。结论:CFVP、DCFVP和FVP2 3种纯度的金针菇多糖在体外均表现出不同的抑制肿瘤增殖活性,且未经纯化处理的金针菇粗多糖抗肿瘤活性最佳,提示分离纯化工艺具有降低多糖抑制肿瘤增殖活性的趋势。 展开更多
关键词 金针菇多糖 分离纯化 体外抗肿瘤活性
原文传递
聚多巴胺修饰的载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒的制备及其靶向抗肿瘤活性研究 被引量:13
5
作者 盛晓丹 刘臻 +4 位作者 罗砚曦 王鑫 许梦姣 阎辉 谢恬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2745-2754,共10页
目的制备聚多巴胺(PDA)修饰的载榄香烯(ELE)介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN-ELE),并对其进行处方工艺优化、质量评价、体外释放、体外抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力研究。方法通过溶液吸附法制备载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒(MSN-ELE),聚合法... 目的制备聚多巴胺(PDA)修饰的载榄香烯(ELE)介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN-ELE),并对其进行处方工艺优化、质量评价、体外释放、体外抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力研究。方法通过溶液吸附法制备载榄香烯介孔二氧化硅纳米粒(MSN-ELE),聚合法制备聚多巴胺修饰的介孔二氧化硅纳米粒(D/MSN)和D/MSN-ELE,应用透射电子显微镜表征不同纳米粒的形态,热重分析计算PDA接枝率,HPLC法评价D/MSN-ELE载药量和包封率,透析袋法考察D/MSN-ELE的体外释放特性。采用MTT染色法,分析不同纳米粒对人胚胎成纤维HELF细胞和人非小细胞肺癌A549细胞的细胞毒性。采用流式细胞仪检测D/MSN-ELE活性氧水平和线粒体膜电位水平。结果最优制备工艺为药物与载体比例6∶1,温度为50℃,时间为8 h,此工艺条件下制备的D/MSN-ELE分布均一,粒径为(288.70±3.88)nm。其平均载药量和包封率分别为(11.58±0.73)%和(59.82±0.57)%。体外释药具有pH值响应性,累积释药量随pH值减小而增大。ELE、MSN-ELE和D/MSN-ELE对A549细胞的半数抑制浓度分别为91.29、27.56、6.02μg/m L。活性氧及线粒体膜电位检测结果进一步表明D/MSN-ELE能促进肿瘤细胞凋亡。结论优选工艺下的D/MSN-ELE具有较高的药物载药量、pH值响应性药物释放和大幅增强的抗肿瘤活性及促进细胞凋亡能力,为基于MSN的ELE药物靶向递送提供了进一步的实验基础。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 榄香烯 纳米粒 pH响应敏感 肿瘤靶向递送 抗肿瘤活性 质量评价 体外释放 细胞凋亡 溶液吸附法 聚合法 热重分析 接枝率 HPLC 人胚胎成纤维HELF细胞 人非小细胞肺癌A549细胞 线粒体膜电位
原文传递
鸡矢藤环烯醚萜苷体外抗肿瘤活性研究 被引量:12
6
作者 李红霞 杨磊 +2 位作者 陈小丽 代小兰 徐立 《中国药师》 CAS 2017年第12期2117-2122,共6页
目的:探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性。方法:采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS,并用LC-MS方法鉴定分析其化学组成;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH-3T3的毒性... 目的:探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性。方法:采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS,并用LC-MS方法鉴定分析其化学组成;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH-3T3的毒性及人肺癌细胞系A549、SPC-A^(-1),人结肠癌细胞系COLO205、HCT^(-1)16,人白血病细胞系HL-60、K562,人乳腺癌细胞系MCF7、BT-549,人胃腺瘤细胞系SGC7901,人子宫颈癌细胞系Hela的增殖抑制作用;用流式细胞术检测IGPS对SGC7901、Hela和HCT^(-1)16肿瘤细胞凋亡的影响。结果:提取纯化的IGPS主要由鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、鸡矢藤苷酸和车叶草苷组成;与阴性对照组相比,IGPS浓度在500μg·ml^(-1)及以下时对正常细胞NIH-3T3无毒性作用;对SGC7901、Hela、HCT^(-1)16、COLO205、BT-549和MCF7细胞均有细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.05),而对人肺癌细胞系A549、SPC-A^(-1)和人白血病细胞系HL-60、K562无细胞增殖抑制作用;IGPS对SGC7901细胞抑制作用最强,IC50为156.6μg·ml^(-1);IGPS能够有效诱导SGC7901、Hela和HCT^(-1)16细胞的凋亡。结论:鸡矢藤环烯醚萜苷对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 鸡矢藤环烯醚萜苷 抗肿瘤活性 体外
下载PDF
瑞香狼毒石油醚提取物硅胶柱层析分离组分的体外抗肿瘤作用 被引量:5
7
作者 王彬 王锐 +2 位作者 贾正平 马骏 张汝学 《西北国防医学杂志》 CAS 2004年第3期167-169,共3页
目的 :分离筛选瑞香狼毒石油醚提取物中抗肿瘤活性成分。方法 :用硅胶柱层析的方法对瑞香狼毒的石油醚提取物进行分离 ,MTT比色法对分离得到洗脱成分进行体外抗肿瘤活性的测定。结果 :洗脱组分a1和a2 对体外培养的人肿瘤细胞表现出较强... 目的 :分离筛选瑞香狼毒石油醚提取物中抗肿瘤活性成分。方法 :用硅胶柱层析的方法对瑞香狼毒的石油醚提取物进行分离 ,MTT比色法对分离得到洗脱成分进行体外抗肿瘤活性的测定。结果 :洗脱组分a1和a2 对体外培养的人肿瘤细胞表现出较强的抑制作用 ,在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性 ,而a4则未显示出抑制肿瘤细胞生长活性。结论 :抗肿瘤活性较高的成分主要在石油醚 -乙酸乙酯的洗脱组分中。 展开更多
关键词 瑞香狼毒 MTT 抗肿瘤活性 体外
下载PDF
化香树果序挥发油的气相色谱-质谱联用分析及体外抗肿瘤活性研究 被引量:9
8
作者 邓燚 李欣 +4 位作者 邵萌 刘金坤 范钦 王启瑞 蔡红兵 《中医药导报》 2013年第11期80-82,共3页
目的:研究化香树果序挥发油的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:采用水蒸气蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析;采用MTT法观察其对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞及人宫颈癌HeLa细... 目的:研究化香树果序挥发油的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:采用水蒸气蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析;采用MTT法观察其对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞及人宫颈癌HeLa细胞的增殖抑制率及半数抑制浓度(IC50)。结果:从挥发油中共鉴定出28个化合物,占总离子流图峰面积的94.10%,其中含量较高的组分为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸(44.48%)、十六烷酸(23.30%)和斯巴醇(3.20%)等。化香树果序挥发油对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE-2细胞及人宫颈癌HeLa细胞均表现出不同程度的抑制活性,IC50值分别为848.554、451.835、301.253μg/mL。结论:化香树果序挥发油具有多种活性成分,对人肝癌HepG2细胞、人鼻咽癌CNE2细胞及人宫颈癌HeLa细胞均显示出了一定的抑制活性。 展开更多
关键词 化香树果序 挥发油 气质联用 体外抗肿瘤活性
下载PDF
黄连解毒汤体内外抗肿瘤作用的实验研究 被引量:8
9
作者 孙健 于友华 +2 位作者 张郑瑶 张扬 周秋丽 《中国药物警戒》 2010年第10期585-587,共3页
目的观察黄连解毒汤的体内、体外抗肿瘤作用。方法采用小鼠肉瘤S180和小鼠前胃癌MFC等移植性肿瘤模型进行体内实验,通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并用MTT方法检测黄连解... 目的观察黄连解毒汤的体内、体外抗肿瘤作用。方法采用小鼠肉瘤S180和小鼠前胃癌MFC等移植性肿瘤模型进行体内实验,通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并用MTT方法检测黄连解毒汤对小鼠S180、小鼠MFC、人胃癌SGC-7901、人肝癌SMMC-7721等4种瘤株的抑制作用。结果黄连解毒汤大、中剂量组中对S180荷瘤小鼠有抑制作用,大剂量组对MFC荷瘤小鼠有抑制作用,抑瘤率分别为48.38%、33.77%、30.74%;对S180、MFC、SGC-7901和SMMC-7721细胞均有一定的细胞毒作用,IC50分别为99.73mg.L-1、84.47mg.L-1、153.32mg.L-1和102.87mg.L-1。结论黄连解毒汤体内对S180、MFC小鼠移植瘤有一定的抗肿瘤活性,体外对4种肿瘤细胞也具有抑制作用。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 抗肿瘤作用 体内 体外
下载PDF
瑞香狼毒总木脂素的体外抗肿瘤活性 被引量:6
10
作者 王彬 贾正平 +4 位作者 蔡文清 王敏 李强国 叶丽娟 杨德俊 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期63-65,共3页
研究了瑞香狼毒总木脂素的体外抗肿瘤作用.用MTT比色分析法、集落形成法对瑞香狼毒总木脂素的体外抗肿瘤活性进行研究,并与长春新碱的活性进行了比较.瑞香狼毒总木脂素成分对肿瘤细胞株SGC-7901,HEP-7402和HL-60的增殖及克隆形成具有较... 研究了瑞香狼毒总木脂素的体外抗肿瘤作用.用MTT比色分析法、集落形成法对瑞香狼毒总木脂素的体外抗肿瘤活性进行研究,并与长春新碱的活性进行了比较.瑞香狼毒总木脂素成分对肿瘤细胞株SGC-7901,HEP-7402和HL-60的增殖及克隆形成具有较强的抑制作用,其体外抗肿瘤活性高于或接近于长春新碱,证明瑞香狼毒总木脂素成分具有较强的体外抗肿瘤作用. 展开更多
关键词 瑞香狼毒 总木脂素 抗肿瘤活性 体外
下载PDF
酚取代双膦酸酯Schiff碱的合成及抗癌活性研究 被引量:3
11
作者 谢雨礼 宋琳 +1 位作者 朱勤 谢毓元 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期88-91,共4页
设计合成了 11个含有Schiff碱双键的酚取代双膦酸酯类化合物 .对小鼠白血病细胞P388、人肺腺癌细胞A 5 49的体外抗癌活性实验表明 :目标分子中酚羟基的位置对化合物的活性有着重要影响 ,当酚羟基位于Schiff碱双键的邻位时 。
关键词 酚取代双膦酸酯 SCHIFF碱 体外抗癌活性 酚羟基\
下载PDF
雪松松针总皂苷的超声提取工艺优选及体外抗肿瘤活性研究 被引量:7
12
作者 李师 雷艳萍 +3 位作者 石晓峰 刘东彦 王斌利 张莉霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4406-4410,共5页
目的:优选雪松松针总皂苷的超声提取工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用紫外分光光度法测定雪松松针总皂苷的含量。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为因素,根据Box-Behnken设计进行试验,以雪松松针总皂苷含... 目的:优选雪松松针总皂苷的超声提取工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用紫外分光光度法测定雪松松针总皂苷的含量。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为因素,根据Box-Behnken设计进行试验,以雪松松针总皂苷含量为响应值进行响应面分析,对雪松松针总皂苷的超声提取工艺进行优化。考察所制雪松松针总皂苷对人肺癌A549细胞、人肝癌Hep G2细胞和人胃癌MKN45细胞增殖的影响,并计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果:优选工艺为乙醇体积分数73%,液料比13∶1,提取2次、每次65 min;以此工艺所得雪松松针总皂苷平均含量为6.693 mg/g,与预测值6.508 mg/g的相对误差为2.84%。雪松松针总皂苷对A549、Hep G2、MKN45细胞的增殖均有抑制作用,且呈明显的浓度依赖性,IC_(50)分别为(63.98±6.79)、(154.91±10.20)、(176.32±14.26)μg/ml。结论:优选的雪松松针总皂苷的超声提取工艺合理、可行;其对A549、Hep G2、MKN45细胞增殖均有一定的抑制作用,其中对A549细胞作用最为明显。 展开更多
关键词 雪松松针 总皂苷 超声提取工艺 Box-Behnken响应面法 抗肿瘤活性 体外
下载PDF
蛇床子素的提取及其体外抗肿瘤活性的研究进展 被引量:7
13
作者 毛佳蕾 钱晓萍 刘宝瑞 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第3期726-728,共3页
蛇床子素是天然的香豆素类化合物,可以从多种中药中提取分离。近年来,国内外研究发现蛇床子素对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。本文综述蛇床子素提取工艺及其体外抗肿瘤活性的研究进展,为进一步进行蛇床子素体内抗肿瘤活性研究及其... 蛇床子素是天然的香豆素类化合物,可以从多种中药中提取分离。近年来,国内外研究发现蛇床子素对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用。本文综述蛇床子素提取工艺及其体外抗肿瘤活性的研究进展,为进一步进行蛇床子素体内抗肿瘤活性研究及其应用于临床提供参考。 展开更多
关键词 蛇床子素 提取 体外抗肿瘤活性
下载PDF
四角菱茎多酚的超声提取工艺优化及体外抗肿瘤活性研究 被引量:5
14
作者 李峰 王延伟 +2 位作者 俞力超 汤建 徐秀泉 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4414-4417,共4页
目的:优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺并考察其体外抗肿瘤活性。方法:以多酚得率为因变量,以乙醇体积分数、提取时间、液料比为自变量,采用Box-Behnken设计的响应面法优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺;采用MTT法检测不同质量浓度的... 目的:优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺并考察其体外抗肿瘤活性。方法:以多酚得率为因变量,以乙醇体积分数、提取时间、液料比为自变量,采用Box-Behnken设计的响应面法优化四角菱茎中多酚的超声提取工艺;采用MTT法检测不同质量浓度的四角菱茎多酚对人宫颈癌He La细胞、人胶质瘤U251细胞、人肝癌Hep G2细胞体外增殖的影响,计算其半数抑制浓度(IC_(50)),并观察细胞的形态变化。结果:最优超声提取工艺为液料比34,45%乙醇,在50℃下超声提取24 min。在此优化条件下多酚得率为29.36 mg/g(RSD=0.72%,n=3),与模型预测值29.89 mg/g的相对误差为1.77%。四角菱茎多酚对He La、U251、Hep G2细胞均具有明显的增殖抑制作用,IC_(50)分别为166.2、141.7、126.6μg/ml,并呈现良好的量效关系,且各细胞均出现一定程度的凋亡形态。结论:响应面法优化所得四角菱茎多酚超声提取工艺方法简单、预测性良好;四角菱茎多酚具有较好的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 四角菱茎 多酚 超声提取 BOX-BEHNKEN设计 响应面法 体外抗肿瘤活性
下载PDF
长柱重楼总皂苷体外抗肿瘤活性及毒性研究 被引量:5
15
作者 杨蓉蓉 王跃虎 +4 位作者 施敏 陈雪梅 陈英杰 王鹏 周轶平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期439-442,共4页
目的研究长柱重楼总皂苷(PCT3)体外抗肿瘤活性及毒性。方法用改良二甲基四氮唑盐法检测PCT3、顺铂对人肺癌细胞株(A-549)和人肝癌细胞株(HEPG-2)的增殖抑制作用。小鼠一次性腹腔注射52,74,105,150mg·kg^(-1)PCT3,检测PCT3的半数致... 目的研究长柱重楼总皂苷(PCT3)体外抗肿瘤活性及毒性。方法用改良二甲基四氮唑盐法检测PCT3、顺铂对人肺癌细胞株(A-549)和人肝癌细胞株(HEPG-2)的增殖抑制作用。小鼠一次性腹腔注射52,74,105,150mg·kg^(-1)PCT3,检测PCT3的半数致死量(LD50),并观察肝组织病理切片的变化,用比色法测定PCT3的溶血作用。结果 PCT3对A-549和HEPG-2细胞增殖抑制的半数抑制浓度(IC50)分别为11.71和2.36μg·mL^(-1),顺铂对A-549和HEPG-2细胞增殖抑制的IC_(50)分别为6.31和5.33μg·mL^(-1).PCT3对小鼠的LD_(50)为92.40 mg·kg-,其对动物的整体健康状态有一定的影响,具有一定的肝毒性。PCT3的溶血率随着浓度的增加而增加,其溶血的半数有效量为4.31μg·mL^(-1)。结论 PCT3对人癌细胞株A-549和HEPG-2细胞的增殖均有较强的抑制作用,对HEPG-2细胞的增殖抑制作用强于A-549细胞。同时,PCT3有一定的肝毒性和溶血活性,其溶血活性与细胞毒活性有较明显的相关性。 展开更多
关键词 长柱重楼 总皂苷 体外抗肿瘤活性 急性毒性 溶血作用
原文传递
向日葵茎芯多糖的提取工艺优化及其体外抗肿瘤活性研究 被引量:5
16
作者 姜守刚 谭笑 +3 位作者 吴磊 吴比 袁颖洁 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期795-800,共6页
研究了向日葵茎芯中主要活性物质多糖的提取工艺,并对此工艺进行了优化,选取的提取方法为水提醇沉法,以多糖含量作为指标,采用单因素试验研究了提取次数、原料颗粒的大小(目数)、料液比、提取时间、提取温度对向日葵茎芯多糖含量的影响... 研究了向日葵茎芯中主要活性物质多糖的提取工艺,并对此工艺进行了优化,选取的提取方法为水提醇沉法,以多糖含量作为指标,采用单因素试验研究了提取次数、原料颗粒的大小(目数)、料液比、提取时间、提取温度对向日葵茎芯多糖含量的影响。用苯酚-硫酸法测定提取液中多糖的含量,得出向日葵茎芯中多糖的最佳提取工艺条件为:提取次数2次,原料颗粒的大小(目数) 60~80目,料液比(g·m L^(-1)) 1∶50,提取时间3. 0 h,提取温度90℃,在最优提取条件下,多糖的提取得率为6. 56%,多糖的含量为266. 03 mg·g^(-1)。本文也对多糖的体外抗肿瘤活性进行了研究,结果表明向日葵茎芯多糖的体外抗肿瘤活性较弱。这些条件的确定为向日葵茎芯的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 向日葵茎芯 多糖 水提醇沉法 提取 体外抗肿瘤活性
下载PDF
Synthesis and in vitro antitumor activity of novel diaryl urea derivatives 被引量:3
17
作者 Yan-Fang Zhao Zi-Jian Liu +3 位作者 Xin Zhai Dan-Dan Ge Qiang Huang Ping Gong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第5期386-388,共3页
A series of novel diaryl ureas containing 4-[(2-amino-6-trifluromethyl)pyrimidine-4-yl]piperazine-l-yl group were synthesized and evaluated for their cytotoxic activities in a panel of human cancer cell lines. Compa... A series of novel diaryl ureas containing 4-[(2-amino-6-trifluromethyl)pyrimidine-4-yl]piperazine-l-yl group were synthesized and evaluated for their cytotoxic activities in a panel of human cancer cell lines. Compared with the reference drug Sorafenib,some compounds showed more potent and a broader spectrum of anti-cancer activities.Among them,compound 2p demonstrated significant inhibitory activities against MDA-MB-231,HT-29 and MCF-7 cell lines with IC_(50) values of 0.016,0.63,0.001μmol/L, respectively. 展开更多
关键词 Diaryl ureas SYNTHESIS antitumor activity in vitro
原文传递
灵芝液态深层发酵产物中10种不饱和脂肪酸类化合物的鉴定 被引量:4
18
作者 朱晓璐 张劲松 +5 位作者 周帅 韩伟 唐庆九 王金艳 冯娜 冯杰 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1800-1810,共11页
通过规模化液态深层发酵获得灵芝发酵产物,采用多种硅胶色谱柱层析及重结晶的方式,从中分离得到10个化合物。通过核磁、质谱等波谱分析,鉴定出这些化合物均属于含羟基或酮基的不饱和脂肪酸类化合物,分别为(9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trih... 通过规模化液态深层发酵获得灵芝发酵产物,采用多种硅胶色谱柱层析及重结晶的方式,从中分离得到10个化合物。通过核磁、质谱等波谱分析,鉴定出这些化合物均属于含羟基或酮基的不饱和脂肪酸类化合物,分别为(9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoicacid(1)和(9S,10R,11E,13S)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoicacid(2)的混合物、12S^(*),13S^(*)-dihydroxy-9-oxo-10(E)-octadecenoicacid(3)、9R^(*),10R^(*)-dihydroxy-13-oxo-11(E)-octadecenoicacid(4)、12S^(*),13R^(*)-dihydroxy-9-oxo-10(E)-octadecenoicacid(5)、9S^(*),10R^(*)-dihydroxy-13-oxo-11(E)-octadecenoicacid(6)、10(S)-hydroxy-8(Z)-octadecenoic acid(7)、12-oxooctadeca-8,10-dienoic acid(8)、9,12-dihydroxy-10-eicosenoic acid(9)和9-oxooctadeca-10,12-dienoicacid(10)。这些化合物均为首次从灵芝发酵产物中获得,且具有不同程度的体外抗肿瘤活性。其中,化合物8和化合物10对L1210细胞增殖抑制的IC_(50)值分别为13.00μmol/L和16.88μmol/L,对K562细胞增殖亦有良好的抑制效果,是具有抗肿瘤潜力的天然产物。 展开更多
关键词 灵芝 规模化深层发酵 结构鉴定 体外抗肿瘤活性
原文传递
总状蕨藻多糖体外抗肿瘤作用 被引量:4
19
作者 邵海艳 吉宏武 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期251-254,共4页
以总状蕨藻为原料,采用热水与蛋白酶酶解相结合浸提得到总状蕨藻多糖提取液,经Sevag法和透析法等步骤纯化后得到总状蕨藻粗多糖(Caulerpa racemosa polysaccharide,CRP)。紫外扫描结果表明CRP中含有少量蛋白质。红外光谱分析CRP有一般... 以总状蕨藻为原料,采用热水与蛋白酶酶解相结合浸提得到总状蕨藻多糖提取液,经Sevag法和透析法等步骤纯化后得到总状蕨藻粗多糖(Caulerpa racemosa polysaccharide,CRP)。紫外扫描结果表明CRP中含有少量蛋白质。红外光谱分析CRP有一般糖类物质的特征吸收峰,含硫酸基团,是一种酸性多糖。采用噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide,MTT)法研究了CRP对HeLa、K562、CNE-2z细胞的抑制作用,结果表明CRP对3种肿瘤细胞都有一定的抑制作用,在24~72 h内,随着时间的延长,抑制率逐渐增强,在0.062 5~4 mg/mL质量浓度范围内,随着质量浓度的增加,抑制率逐渐增强,对HeLa、K562和CNE-2z细胞的抑制率最大分别达到61.7%、85.9%和90.3%。 展开更多
关键词 总状蕨藻 多糖 体外抗肿瘤
下载PDF
具有主动靶向作用的纳米制剂的构建及体外药效学探讨
20
作者 刘淼 彭颖 周星辰 《中国医药导报》 CAS 2023年第1期4-8,共5页
目的 构建一种载有多柔比星(DOX)并具有主动靶向性的纳米制剂。方法 用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、DOX、多巴胺(DA)、氨基修饰聚乙二醇叶酸(NH2-PEG-FA)制备PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂,通过粒径、电位、载药量、包封率、药物释放... 目的 构建一种载有多柔比星(DOX)并具有主动靶向性的纳米制剂。方法 用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、DOX、多巴胺(DA)、氨基修饰聚乙二醇叶酸(NH2-PEG-FA)制备PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂,通过粒径、电位、载药量、包封率、药物释放特性对其表征,并使用荧光倒置显微镜及噻唑蓝(MTT)比色法对细胞摄取、生物相容性、细胞毒性等进行初步。结果 本研究成功制备了PLGA/DOX@PDA-PEG-FA纳米制剂,其具有明显的核壳结构,粒径约120 nm,壳层厚度约18 nm,ζ电位-18.1 m V,包封率和载药量分别为43.56%和1.86%,且具有明显缓释特性。MTT法表明载体材料生物相容性好,且细胞毒性呈剂量依赖性。结论 本研究所制备的纳米制剂具有较好的生物相容性、体外抗肿瘤作用,为PLGA广泛应用及有效降低化疗药物不良反应提供了新思路。 展开更多
关键词 纳米制剂 生物相容性 主动靶向性 体外抗肿瘤作用
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部