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1991～2000年广东省流感监测结果分析 被引量：31
1
作者 倪汉忠 曾汉武 +1 位作者 刘少梅 周惠琼 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期398-399,共2页
目的　了解流感流行和流感病毒毒株表面抗原性变异情况。方法　用 9～ 11d龄鸡胚和 (或 )麦克丁氏犬肾 (MDCK)细胞分离流感病毒 ,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法 (HI) ;鸡血清流感抗体检测采用微量半加敏红细胞凝集抑制法 (HI)。结果　... 目的　了解流感流行和流感病毒毒株表面抗原性变异情况。方法　用 9～ 11d龄鸡胚和 (或 )麦克丁氏犬肾 (MDCK)细胞分离流感病毒 ,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法 (HI) ;鸡血清流感抗体检测采用微量半加敏红细胞凝集抑制法 (HI)。结果　 1991～ 2 0 0 0年全省未发生流感大流行。期间从人群中共分离流感病毒 10 0 8株 ,以A(H3N2 )亚型流感病毒 (6 2 3% )、B型流感病毒 (2 6 6 % )为主。从人群中分离出 10株H9N2亚型禽流感病毒。从鸡群中分离到H9N2亚型禽流感病毒 98株。A(H3N2 )亚型病毒的抗原性不断发生漂移。结论　除 1993、1995年未分离到A(H1N1)亚型流感病毒外。其它 8年均分离到A(H1N1)、A(H3N2 )、B型流感病毒。 1998、1999年还同时分离到H9N2亚型禽流感病毒。并证实了A(H3N2 )亚型病毒表面抗原的易变性 ;鸡群中有多个A亚型流感病毒同时存在 ,必须做好流感监测。 展开更多
关键词 流感监测 流感病毒 抗原分析 暴发
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柔嫩艾美耳球虫的抗原分析 被引量：5
2
作者 蒋建林 蒋金书 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期146-151,共6页
本文采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳，免疫印渍技术，用抗柔嫩艾美耳球虫（Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ）抗体分析了第二代裂殖子、子孢子和未孢子化卵囊的蛋白质。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳银染表明第二代裂殖子主要蛋白质为：１７．６Ｋ... 本文采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳，免疫印渍技术，用抗柔嫩艾美耳球虫（Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ）抗体分析了第二代裂殖子、子孢子和未孢子化卵囊的蛋白质。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳银染表明第二代裂殖子主要蛋白质为：１７．６ＫＤ，２９．９ＫＤ，３８．９ＫＤ和５３．７ＫＤ，但用抗Ｅ．ｔｅｎｅｌａ抗体免疫印渍法检测出的主要抗原为：７８．０ＫＤ，８３．２ＫＤ和９５．５ＫＤ，这说明并不是含量高的蛋白质就是产生抗体的抗原；子孢子蛋白质含量相对较高的有：４０．３ＫＤ，４１．７ＫＤ，４４．７ＫＤ，４６．８ＫＤ，另有分子量＞１００ＫＤ的４种蛋白质的含量也相对较高，用抗Ｅ．ｔｅｎｅｌａ抗体免疫印渍法检测出一条＞１００ＫＤ的抗原带，以及４１．２ＫＤ，４３．２ＫＤ，４６．７ＫＤ，５５．０ＫＤ和５８．９ＫＤ抗原带；未孢子化卵囊主要蛋白质为：１７．２ＫＤ，２８．５ＫＤ，３６．５ＫＤ和５８．９ＫＤ，但用抗Ｅ．ｔｅｎｅｌａ抗体免疫印渍法未能检测出抗原。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 抗原分析 卵囊 子孢子 第二代裂殖子
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应用单克隆抗体免疫细胞化学法分析尸检组织中肾综合征出血热病毒G2,NP及HA结构蛋白抗原 被引量：5
3
作者 杨守京 刘彦仿 +3 位作者 刘莹莹 晏培松 徐志凯 刘厚才 《中国病毒学》 CSCD 1993年第3期243-256,共14页
本文应用15株分别抗肾综合征出血热(HFRS)病毒糖蛋白(Glycoprotein Ⅱ G2),核蛋白(Nuclcocapsid,NP)及血凝素(Hemagglutinin,HA)抗原的单克隆抗体免疫细胞化学方法对19例HFRS尸检病例的16种组织中的病毒抗原进行了定位和分布的研究及抗... 本文应用15株分别抗肾综合征出血热(HFRS)病毒糖蛋白(Glycoprotein Ⅱ G2),核蛋白(Nuclcocapsid,NP)及血凝素(Hemagglutinin,HA)抗原的单克隆抗体免疫细胞化学方法对19例HFRS尸检病例的16种组织中的病毒抗原进行了定位和分布的研究及抗原分析。结果表明,死于早期HFRS人体组织内病毒抗原量大,分布广泛,主要以可溶性和颗粒性两种形式存在,前者存在于细胞内和细胞外,呈G2,NP及HA抗原阳性,是参与形成免疫复合物的主要抗原形式;后者是以单纯病毒NP或HA抗原阳性的病毒包涵体(IB)形式存在于细胞内,是病毒直接作用所致细胞病变的标志,IB的广泛分布但只有极个别阳性细胞发生坏死,说明该病毒具有泛嗜性感染和弱致细胞病变能力的特性。抗原分析结果显示,组织细胞中病毒抗原的表达及其抗原量受宿主细胞的种属,组织结构特点及病期的影响,也存在个体差异以及因感染病毒株或血清型不同产生差异的可能性。病毒抗原染色形态学证实,NP上具有HA抗原位点,其抗原决定簇有三类,其中的某些抗原决定簇可因病毒宿主动物或细胞的种属不同,表达也不同。HA抗原在人体组织细胞中的高表达和广泛分布也说明HFRSV对人体有很强的侵袭力。 展开更多
关键词 肾病综合征 出血热病毒 单克隆抗体
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禽白血病病毒J亚群env基因产物的抗原性分析 被引量：4
4
作者 秦爱建 刘岳龙 +2 位作者 金文杰 Lucy Lee Aly Fadly 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期99-104,共6页
用PCR扩增方法将ALV Jenv基因不同片段进行了克隆 ,并构建了env基因片段GST融合蛋白载体。用Westernblot实验证明 ,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性 ,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位... 用PCR扩增方法将ALV Jenv基因不同片段进行了克隆 ,并构建了env基因片段GST融合蛋白载体。用Westernblot实验证明 ,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性 ,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸 6 5～ 1 5 5区域 ,而I45识别的抗原表位位于env基因的另一区域 (1 5 6～ 2 3 3位氨基酸 )。ALV J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV 展开更多
关键词 禽白血病病毒 J亚群 ENV基因 表达 抗原分析
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HCV多表位抗原融合肽的表达与抗原性的研究 被引量：7
5
作者 傅涛 寸韡 +3 位作者 郭宏雄 李卫中 王邦华 李琦涵 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-83,共4页
目的观察HCV复合多表位抗原融合肽的抗原性，探讨利用这种抗原融合肽制备的抗体在丙型肝炎抗原检测方面的潜在可行性。方法将人工合成的HCV复合多表位抗原基因B2克隆到表达载体pThioHis A中，并在大肠杆菌中表达融合蛋白（Trx-B2），纯... 目的观察HCV复合多表位抗原融合肽的抗原性，探讨利用这种抗原融合肽制备的抗体在丙型肝炎抗原检测方面的潜在可行性。方法将人工合成的HCV复合多表位抗原基因B2克隆到表达载体pThioHis A中，并在大肠杆菌中表达融合蛋白（Trx-B2），纯化该蛋白后免疫小鼠及家兔，分析表达产物的免疫特异性及抗原性。结果融合蛋白（Trx-B2）能在原核表达系统中高效表达，并可诱发小鼠及家兔产生高滴度的特异性HCV抗体。结论偶联了融合蛋白的HCV复合多表位抗原具有良好的抗原性，其免疫实验动物后产生的抗体有望用于HCV的抗原检测。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 复合表位 抗原检测
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一株野鸟源H5N8高致病性禽流感病毒的遗传演化分析及生物学特性研究
6
作者 白晓利 李明慧 +4 位作者 田井满 宋兴栋 刘丽娜 李雁冰 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期445-451,共7页
2021年本实验室从发病野鸟组织样品中分离到一株H5N8亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/black-headed gull/Tibet/1-2/2021(H5N8),简称为BH Gull/TB/1-2/2021(H5N8)。为进一步了解该病毒的生物学特性,本研究对其基因组测序并经遗传演化分析,... 2021年本实验室从发病野鸟组织样品中分离到一株H5N8亚型禽流感病毒(AIV),命名为A/black-headed gull/Tibet/1-2/2021(H5N8),简称为BH Gull/TB/1-2/2021(H5N8)。为进一步了解该病毒的生物学特性,本研究对其基因组测序并经遗传演化分析,结果显示,该病毒HA蛋白的裂解位点为PLREKRRKR↓GLF,符合高致病性AIV(HPAIV)的分子特征。在遗传进化上HA基因属于2.3.4.4b分支,外部基因与部分内部基因(PB1、PA、NP、NS)均与2020年~2021年分离到的H5N8亚型AIV相应基因的同源性最高,且处于同一分支;PB2基因与一株H9N2亚型AIV PB2基因同源性最高,为99.25%;M基因与近两年流行的2.3.4.4b分支H5N1亚型AIV同源性最高,且处于同一分支,推测该病毒为一株重组病毒。抗原性分析结果显示,该病毒与2.3.4.4分支H5-Re8、2.3.4.4b分支H5-Re14疫苗株抗原性相近。不同哺乳动物细胞系生长曲线结果显示,该病毒可在哺乳动物细胞系中有效复制,但其在A549中的复制效率高于其在MDCK及293T细胞中的复制效率。BALB/c小鼠感染实验结果显示,该病毒不经提前适应即可在小鼠的多脏器中有效复制,对小鼠的半数致死量(MLD50)为0.98log10EID50,对小鼠呈高致病性。本研究结果对H5亚型HPAI的综合防控和公共安全预警具有借鉴意义。 展开更多
关键词 H5N8 高致病性禽流感 遗传演化分析 抗原性分析 哺乳动物致病性
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Kato-Katz法对多种寄生虫卵计数方法的研究 被引量：2
7
作者 钟读敏 胡长明 +1 位作者 钱林森 徐伏牛 《实用寄生虫病杂志》 1994年第3期38-39,共2页
Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ法对多种寄生虫卵计数方法的研究安徽省贵池市血吸虫病防治站贵池２４７１００钟读敏，胡长明，钱林森安徽省血吸虫病防治研究所芜湖２４１０００徐伏牛Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ法是ＷＨＯ推荐的蠕虫卵定量计数标准化方法... Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ法对多种寄生虫卵计数方法的研究安徽省贵池市血吸虫病防治站贵池２４７１００钟读敏，胡长明，钱林森安徽省血吸虫病防治研究所芜湖２４１０００徐伏牛Ｋａｔｏ－Ｋａｔｚ法是ＷＨＯ推荐的蠕虫卵定量计数标准化方法，在血吸虫流行病学调查和疗效考核中... 展开更多
关键词 寄生虫 寄生虫卵 计数法 KATO-KATZ法
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弓形虫抗原成分的分析 被引量：2
8
作者 严延生 何似 +2 位作者 翁育伟 杨婷婷 于恩庶 《海峡预防医学杂志》 CAS 1997年第3期1-3,共3页
本研究对3株不同宿主分离的弓形虫抗原成分进行分析。通过制备兔免疫血清及使用免疫印迹技术，证实这些虫株具有免疫反应性的蛋白抗原至少有11种，其中分子量为32000道尔顿的P32蛋白具有很强的免疫原性，在弓形虫早晚期免疫血清中也均... 本研究对3株不同宿主分离的弓形虫抗原成分进行分析。通过制备兔免疫血清及使用免疫印迹技术，证实这些虫株具有免疫反应性的蛋白抗原至少有11种，其中分子量为32000道尔顿的P32蛋白具有很强的免疫原性，在弓形虫早晚期免疫血清中也均能检出P32抗体，确认P32蛋白的生物学功能高度保守，与其它研究报道一致，可以利用P32蛋白进行弓形虫病特异诊断试剂盒的研制。 展开更多
关键词 弓形虫 抗原分析 P32蛋白 免疫印迹
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中华按蚊的发育起点及有效积温常数
9
作者 孙延昌 邓守俭 刘伦华 《实用寄生虫病杂志》 1994年第3期41-42,共2页
中华按蚊的发育起点及有效积温常数山东省寄生虫病防治研究所济宁２７２１３３孙延昌，邓守俭，刘伦华山东省莱州卫生学校为了对中华按蚊进行更有效的防制及为其预测预报提供必要的数据，作者对各虫期发育起点温度及有效积温常数做了观... 中华按蚊的发育起点及有效积温常数山东省寄生虫病防治研究所济宁２７２１３３孙延昌，邓守俭，刘伦华山东省莱州卫生学校为了对中华按蚊进行更有效的防制及为其预测预报提供必要的数据，作者对各虫期发育起点温度及有效积温常数做了观察和计算．１观察和测定方法　全部实... 展开更多
关键词 中华按蚊 发育 有效积温常数 蚊
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应用单克隆抗体免疫探针对我国多房棘球绦虫抗原分析的探索 被引量：1
10
作者 李新兰 牛新玲 +3 位作者 依斯拉音 李雄 毛一丁 柴君杰 《疾病预防控制通报》 1992年第S1期88-90,共3页
应用细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节抗原组分进行了免疫印渍分析.试验结果表明在三个多房棘球绦虫样本之间存在着明显的区别。细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1所识别的抗原表位在三个多房棘球绦虫样... 应用细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节抗原组分进行了免疫印渍分析.试验结果表明在三个多房棘球绦虫样本之间存在着明显的区别。细粒棘球绦虫单克隆抗体2F1所识别的抗原表位在三个多房棘球绦虫样本中分布于分子量不同的肽链上;在分子量相同的肽链上,表位的密度也不相同;其中宁夏样本出现的抗原抗体反应带较多,这说明我国三个不同地区的多房棘球绦虫在抗原性及抗原表位的分布上存在着差别.作者认为单克隆抗体免疫探针在棘球属绦虫抗原分类研究中有很高的应用价值. 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 免疫印渍法 单克隆抗体 抗原分析
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丙型肝炎病毒截短型核心C区和NS_3区融合蛋白(C_8-NS_3)的原核表达 被引量：1
11
作者 聂东宋 刘宇 +1 位作者 冯惊涛 胡道奇 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期42-45,57,共5页
通过RT-PCR从HCV全长基因组中分别克隆HCV核心区和NS3非结构区的部分优势表面抗原的基因片段,运用重叠延伸PCR技术将它们拼接成融合基因,将融合基因再克隆到表达载体pTrcHis2 TOPO TA中,转化大肠杆菌Top10,阳性克隆经IPTG诱导融合蛋白... 通过RT-PCR从HCV全长基因组中分别克隆HCV核心区和NS3非结构区的部分优势表面抗原的基因片段,运用重叠延伸PCR技术将它们拼接成融合基因,将融合基因再克隆到表达载体pTrcHis2 TOPO TA中,转化大肠杆菌Top10,阳性克隆经IPTG诱导融合蛋白的表达,表达产物经15%SDS-PAGE鉴定,重组蛋白经His标签纯化.经IPTG诱导可高效表达分子量约为14.4KD的融合抗原,重组蛋白主要以可溶性形式存在.经过纯化目的蛋白纯度达96.3%以上的,表达量约为550μg/mL.ELISA结果表明纯化蛋白具有良好的抗原性. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 蛋白表达 抗原检测
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丙型肝炎病毒多表位抗原的融合表达及抗原性分析 被引量：1
12
作者 聂东宋 冯惊涛 +3 位作者 胡道奇 罗朝晖 周见远 赵劲风 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期209-213,共5页
目的表达HCV核心蛋白Core、非结构区NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的融合基因,为丙型肝炎病毒的检测提供合适抗原。方法通过RT-PCR从HCV全长基因组中分别克隆Core、NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的基因片段,运用重叠延伸PCR... 目的表达HCV核心蛋白Core、非结构区NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的融合基因,为丙型肝炎病毒的检测提供合适抗原。方法通过RT-PCR从HCV全长基因组中分别克隆Core、NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的基因片段,运用重叠延伸PCR技术将它们拼接成融合基因,将融合基因再克隆到表达载体pBVIL-2中,转化大肠杆菌JM109,阳性克隆经42℃热诱导融合蛋白的表达,表达产物经SDS-PAGE及Westernblot鉴定。重组蛋白经阳离子交换和分子筛纯化。结果42℃诱导可高表达分子量约为43kD的融合抗原,重组蛋白主要以包涵体形式存在。经过纯化目的蛋白纯度达90%以上的,表达量约为886μg/mL。ELISA结果表明纯化蛋白具有良好的抗原性。结论HCV复合多表位抗原融合蛋白可作为HCV诊断抗原提供了靶抗原。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 蛋白表达 抗原检测
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实验室东乡伊蚊自育性观察
13
作者 何贻基 《实用寄生虫病杂志》 1994年第3期42-43,共2页
实验室东乡伊蚊自育性观察海南省热带病防治研究所海口５７０００３何贻基东乡伊蚊是滨海蚊种，幼虫喜孳生于含盐份的积水中，其卵便于保存，易于养殖，雌蚊吸血率高。班氏、马来丝虫在其体内均可发育成熟，是实验室较为理想的丝虫传播... 实验室东乡伊蚊自育性观察海南省热带病防治研究所海口５７０００３何贻基东乡伊蚊是滨海蚊种，幼虫喜孳生于含盐份的积水中，其卵便于保存，易于养殖，雌蚊吸血率高。班氏、马来丝虫在其体内均可发育成熟，是实验室较为理想的丝虫传播媒介。我所曾从贵州省寄生虫病研究所... 展开更多
关键词 实验室 东乡伊蚊 蚊 自育性
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弓形虫可溶性表膜糖蛋白抗原的分离及其分子特性
14
作者 刘庆 毛嘉羚 尹江伟 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1994年第3期1-5,共5页
本文用免疫沉淀、亲和沉淀和放射性同位素表面标记等技术自弓形虫虫体可溶物和急性期受染小鼠腹水中分别分离检测出多种可溶性蛋白抗原、表膜抗原、精蛋白抗原和外泌性抗原．以ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析可溶性蛋白可见至少６２条区带，分子... 本文用免疫沉淀、亲和沉淀和放射性同位素表面标记等技术自弓形虫虫体可溶物和急性期受染小鼠腹水中分别分离检测出多种可溶性蛋白抗原、表膜抗原、精蛋白抗原和外泌性抗原．以ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析可溶性蛋白可见至少６２条区带，分子量９—１６９ｋＤａ，以刀豆素Ａ亲和沉淀法分离所得精蛋白有７条主区带；以多克隆抗体免疫沉淀法分离出１８种可溶性抗原，并经１２５Ｉ标记和免疫沉淀证实其中至少包括１１种表膜抗原，分子量７—１４ｇｋＤａ．进一步以免疫－亲和双沉淀法分离测出６条糖蛋白抗原带．从受染小鼠腹水中也分离出８条独特的糖蛋白带；其中１０２、７７、５４、３５ｋＤａ４条抗原区带与可溶性表膜糖蛋白抗原的相应区带具有分子特性同质性。 展开更多
关键词 弓形虫 抗原 免疫沉淀 表膜糖蛋白抗原
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汕头地区417例疑似脊髓灰质炎病因分析
15
作者 蔡访潺 谢若男 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期33-35,共3页
对汕头地区１９７１～ｌ９９２年临床疑似脊髓灰质炎（灰髓炎）４１７例患者粪便标本和９４例患者双份血清，进行了病毒病因检测，结果分离出病毒１９２株，检出率为４６．０％，计有灰髓炎病毒１５６株，其中Ⅰ型病毒１３８株，占灰髓... 对汕头地区１９７１～ｌ９９２年临床疑似脊髓灰质炎（灰髓炎）４１７例患者粪便标本和９４例患者双份血清，进行了病毒病因检测，结果分离出病毒１９２株，检出率为４６．０％，计有灰髓炎病毒１５６株，其中Ⅰ型病毒１３８株，占灰髓炎阳性的８８．５％。柯萨奇病毒１０株，埃可病毒和腺病毒各８株，肠道７１型病毒７株，未定型病毒３株。对１１４株灰髓炎Ⅰ型病毒进行了型内抗原分析，结果表明，不同时期分离的灰髓炎Ⅰ型病毒其抗原性有明显差异。在１９８９年以前分离到的灰髓炎Ⅰ型病毒，不论是流行期还是散发病例，均以灰髓炎野毒变异株为主，而１９８９～ｌ９９２年流行的灰髓炎Ⅰ型病毒株则以野毒株Ｍａｈｏｎｅｙ株及其变异株为主要流行毒株。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 病毒 抗体 抗原 病因 汕头地区
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巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)地理株研究 Ⅳ.孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE与抗原性分析
16
作者 李文超 陶建平 +1 位作者 顾有方 沈永林 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1464-1467,共4页
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)分析比较了11株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)孢子化卵囊可溶性蛋白。用上海株、扬州株和美国株的阳性血清,分别对上海株、扬州株和美国株的孢子化卵囊可溶性蛋白进行Western blotting分析,比较... 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)分析比较了11株巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)孢子化卵囊可溶性蛋白。用上海株、扬州株和美国株的阳性血清,分别对上海株、扬州株和美国株的孢子化卵囊可溶性蛋白进行Western blotting分析,比较这3株球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的抗原性。结果显示,11株巨型艾美耳球虫孢子化卵囊可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳图谱相似,至少有18条电泳条带,其中有7条相对明显的主带,相对分子质量分别为100 2007、7 000、63 2004、8 3004、1 200、36 300和30 000。Western blotting分析显示,在同源株间与异源株间的印迹图谱未见差异,均有4条免疫印迹条带,相对分子质量分别为103 700、64 200、43 400和37 100。 展开更多
关键词 蛋白质 抗原分析 巨型艾美耳球虫 地理株
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1996年广东省流感实验监测 被引量：4
17
作者 倪汉忠 沈桂章 +2 位作者 周惠琼 黄平 何翠娟 《广东卫生防疫》 1997年第2期1-4,共4页
1995年10月至1996年9月，广东省共分离到流感病毒46株，包括甲3型34株，甲1型2株，乙型10株。其中具“O”相特征的甲3型流感病毒23株。甲／广东／1／96、甲／广东／3／96的抗原性与往年甲3型的抗原性相比已发生明显的漂移。韶关市和海... 1995年10月至1996年9月，广东省共分离到流感病毒46株，包括甲3型34株，甲1型2株，乙型10株。其中具“O”相特征的甲3型流感病毒23株。甲／广东／1／96、甲／广东／3／96的抗原性与往年甲3型的抗原性相比已发生明显的漂移。韶关市和海珠市两地的双相血清检测结果均证实为甲3型流感病毒感染，117份健康人群血清抗体检测结果，当年流行株甲／广东／1／96的抗体阳性率较低（58．97％）。因此甲3型为流行优势毒株，该型病毒抗原性漂移及人群抗体水平较低是造成流行的主要原因。 展开更多
关键词 甲3型流感病毒 流行 实验监测 抗体阳性率 乙型 血清检测 健康人群 广东省 优势 特征
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猪流产胎儿中猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测及GP5抗原分析 被引量：3
18
作者 蒋增海 赵攀登 +2 位作者 邓同炜 陈益 徐耀辉 《动物医学进展》 北大核心 2018年第3期24-29,共6页
河南某规模化猪场,按照每年4次高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗免疫接种,2016年11月,妊娠后期母猪陆续产死胎。为确诊病因,采集死产胎儿肺脏组织,采用RT-PCR方法,扩增PRRSV NSP2基因部分片段(根据产物片段大小,能区分高致病性与经... 河南某规模化猪场,按照每年4次高致病性猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗免疫接种,2016年11月,妊娠后期母猪陆续产死胎。为确诊病因,采集死产胎儿肺脏组织,采用RT-PCR方法,扩增PRRSV NSP2基因部分片段(根据产物片段大小,能区分高致病性与经典毒株)和ORF5全长基因,结果显示,NSP2片段扩增大小约为418bp,表明检测毒株是高致病性PRRSV毒株;ORF5全长基因扩增结果,与预期大小片段一致。为分析猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫失败的原因,利用DNA Star软件,将检测毒株ORF5基因序列与其他17种PRRSV毒株ORF5基因序列构建遗传进化树,并对检测毒株与其他9种高致病性PRRSV毒株ORF5基因推导的氨基酸序列进行分析、比较及GP5抗原性分析。结果显示,ORF5序列分析表明,检测毒株与2015年福建分离毒株FJYR、河南分离毒株TJbd14-2同源性最高,分别为97.2%和97.0%,与美洲型经典毒株VR-2332同源性为87.7%,与欧洲型毒株Lelystad virus、NMEU09-1亲缘关系最远,分别为62.8%和62.6%;根据ORF5DNA序列推导氨基酸序列分析表明,与其他9种高致病性PRRSV毒株相比,从病料中检测毒株的GP5共有13个位置发生变异;GP5抗原指数分析表明,第30-40、51-63位抗原性,相比其他9种高致病性PRRSV毒株显著降低,据此推测这是导致免疫失败的根本原因,导致该猪场母猪流产的病原为一种变异的美洲型高致病性猪繁殖与呼吸综合征毒株。 展开更多
关键词 流产胎儿 猪繁殖与综合征病毒 反转录-聚合酶链反应 GP5抗原性分析
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湖南省脊髓灰质炎病毒型内抗原研究 被引量：2
19
作者 黄端雯 张红 +2 位作者 胡瑚 唐蕊研 巫生 《实用预防医学》 CAS 1999年第1期17-19,共3页
目的为掌握我省脊髓灰质炎（脊灰）病毒型内抗原特征。方法应用脊灰单克隆抗体（ＭｃＡｂ）中和法进行型内抗原分析。结果湖南省１９８９～１９９１年有１０个地（市）为脊灰Ⅰ型野病毒传播，根据对ＭｃＡｂ反应的不同可分为４个类别，... 目的为掌握我省脊髓灰质炎（脊灰）病毒型内抗原特征。方法应用脊灰单克隆抗体（ＭｃＡｂ）中和法进行型内抗原分析。结果湖南省１９８９～１９９１年有１０个地（市）为脊灰Ⅰ型野病毒传播，根据对ＭｃＡｂ反应的不同可分为４个类别，以ＰＩ—１最多，占７７．２７％（１７／２２），抗原性质属类强毒株。结论Ｐ１—１型为我省脊灰流行的主要型别，脊灰Ⅱ、Ⅲ型均为疫苗相关株病毒。方法能从抗原表位水平分析研究毒株的性质，鉴别疫苗株和野毒株，具有敏感特异。 展开更多
关键词 单克隆抗体 抗原分析 脊髓灰质炎
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汕头地区417例疑似脊髓灰质炎病因分析
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作者 蔡访潺 谢若男 《华南预防医学》 1994年第1期6-11,共6页
对汕头地区１９７１～１９９３年临床疑似脊髓灰质炎４１７例患者的粪便标本４３７份进行病毒分离和９４例患者双份血清进行检测，结果病毒分离阳性１９２份，阳性率４３．９％，双份血清检测中和抗体≥４倍者６３例（其中１９例病毒分... 对汕头地区１９７１～１９９３年临床疑似脊髓灰质炎４１７例患者的粪便标本４３７份进行病毒分离和９４例患者双份血清进行检测，结果病毒分离阳性１９２份，阳性率４３．９％，双份血清检测中和抗体≥４倍者６３例（其中１９例病毒分离也阳性）阳性率６７．０％，即获病因确诊者２３６例，确诊率５６．６％，其中脊灰病毒引起１９９例（８４．３％），柯萨奇病毒１０例，埃可病毒８例，新肠道７１型病毒７例，腺病毒８例及未定型病毒３例。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎 病毒分离 中和抗体 抗原分析
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