期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例 被引量:14
1
作者 王凯丽 闫西鹏 +2 位作者 赵颖颖 张琳琳 吴苏宁 《山东中医杂志》 2017年第3期204-206,共3页
目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总... 目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P<0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P<0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P<0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。 展开更多
关键词 安神解郁汤 黛力新 更年期 抑郁症 焦虑抑郁状态
下载PDF
安神解郁汤与帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效比较 被引量:9
2
作者 胡红涛 《吉林中医药》 2015年第8期794-796,共3页
目的探讨安神解郁汤和帕罗西汀在治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。方法选取2009年3月—2013年7月在我院精神科住院治疗的患者96例,将患者随机分为治疗组48例(安神解郁汤组)和对照组48例(帕罗西汀组),并分别在治疗前、治疗后1、2、4、6... 目的探讨安神解郁汤和帕罗西汀在治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。方法选取2009年3月—2013年7月在我院精神科住院治疗的患者96例,将患者随机分为治疗组48例(安神解郁汤组)和对照组48例(帕罗西汀组),并分别在治疗前、治疗后1、2、4、6周对2组进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分,比较临床治疗效果,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果在第1周治疗后开始起效,各组在6周治疗完成后与治疗前相比差异具有显著统计学意义(t=25.987、25.872,P<0.01),2组的临床疗效差异无统计学意义(χ2=0.123,P>0.05),而治疗组的不良反应较对照组明显减少,差异具有显著统计学意义(χ2=6.095,P<0.05)。结论中医对抑郁症的治疗则侧重于人体整个调节系统的疗效,中药成分能够兴奋下丘脑和海马多巴胺神经,抑制5-羟色胺的释放而减轻抑郁症状,通过大脑皮质的兴奋性抑制增强起到镇静作用。 展开更多
关键词 精神分裂后抑郁 安神解郁汤 帕罗西汀
下载PDF
安神解郁汤加减联合头针治疗脑卒中后抑郁临床研究
3
作者 范海霞 崔君平 +1 位作者 李佳明 王俊 《陕西中医》 CAS 2024年第11期1561-1564,共4页
目的:探究安神解郁汤加减联合头针治疗脑卒中后抑郁(PSD)疗效。方法:采用随机数字表法将126例PSD患者分为观察组、对照组,各63例。对照组接受常规西医治疗,观察组给予安神解郁汤加减联合头针治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、微... 目的:探究安神解郁汤加减联合头针治疗脑卒中后抑郁(PSD)疗效。方法:采用随机数字表法将126例PSD患者分为观察组、对照组,各63例。对照组接受常规西医治疗,观察组给予安神解郁汤加减联合头针治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、微小核糖核酸26b(miR-26b)、微小核糖核酸26b(miR-30a-5p)相对表达量、抑郁症状及神经功能缺损程度。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组(均P<0.05)。治疗前后两组miR-26b、miR-30a-5p相对表达量组内、组间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:安神解郁汤加减联合头针治疗PSD患者能有效提高疗效,改善临床症状,减轻抑郁和神经功能缺损症状,但对miR-26b、miR-30a-5p相对表达量影响较小。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 安神解郁汤 头针 微小核糖核酸26b 微小核糖核酸30a-5p
下载PDF
安神解郁汤联合活血洗剂对自残性断指再植术后恢复情况及血管危象的影响 被引量:2
4
作者 孙中平 张宁 +4 位作者 杜志国 王佳乐 宿晓雷 赵建勇 王华柱 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2023年第2期192-196,共5页
目的:探讨安神解郁汤联合活血洗剂对自残性断指再植术后恢复情况及血管危象的影响。方法:选择于我院就诊的自残性断指再植术后患者114例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各57例,对照组给予抗感染、抗凝、抗血管痉挛治疗。治疗组在... 目的:探讨安神解郁汤联合活血洗剂对自残性断指再植术后恢复情况及血管危象的影响。方法:选择于我院就诊的自残性断指再植术后患者114例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各57例,对照组给予抗感染、抗凝、抗血管痉挛治疗。治疗组在对照组基础上给予安神解郁汤联合活血洗剂。观察两组患者治疗前后心理负面情绪评分、患指功能恢复情况、血液流变学指标及术后发生血管危象的情况。结果:治疗后,两组DASS-21评分、HAMA评分、PANAS评分,以及PV、LS、MS、HS水平均较治疗前降低,且治疗组[(23.09±2.03)分vs(30.28±2.47)分、(20.65±1.44)分vs(23.71±1.68)分、(14.62±2.03)分vs(18.87±2.36)分、(1.14±0.61)mPa·s vs(1.52±0.75)mPa·s、(6.53±1.22)mPa·s vs(9.17±1.41)mPa·s、(4.13±0.95)mPa·s vs(6.08±1.16)mPa·s、(3.74±1.13)mPa·s vs(5.53±1.46)mPa·s]低于对照组(P<0.05)。两组治疗后手指运动功能、日常生活活动、感觉恢复情况、血液循环状态、外观及恢复工作情况评分均较治疗前升高,且治疗组[(13.42±2.52)分vs(10.94±1.74)分、(13.04±2.12)分vs(11.86±1.95)分、(15.63±3.08)分vs(12.47±2.91)分、(6.32±1.16)分vs(4.61±1.04)分、(14.52±2.47)分vs(11.08±1.61)分、(6.06±1.12)分vs(4.15±0.95)分]高于对照组(P<0.05)。治疗组血管危象发生率(12.28%)显著低于对照组(28.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神解郁汤联合活血洗剂可缓解自残性断指再植术后患者的负面情绪,恢复手指功能,改善血液流变学,降低血管危象发生率。 展开更多
关键词 安神解郁汤 活血洗剂 自残性断指 再植术后 血管危象
下载PDF
安神解郁汤联合耳穴刺激治疗肝气郁结型卒中后抑郁40例 被引量:2
5
作者 许慧 陈建宏 《湖南中医杂志》 2022年第5期1-5,共5页
目的:观察安神解郁汤联合耳穴刺激对肝气郁结型卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及其对血清单胺类神经递质的影响。方法:将80例肝气郁结型PSD患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组予安神解郁汤联合耳穴刺激治疗,对照组予盐酸氟西汀... 目的:观察安神解郁汤联合耳穴刺激对肝气郁结型卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及其对血清单胺类神经递质的影响。方法:将80例肝气郁结型PSD患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例。治疗组予安神解郁汤联合耳穴刺激治疗,对照组予盐酸氟西汀胶囊治疗,2组疗程均为8周。比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)积分、中医证候积分、血清单胺类神经递质水平和临床疗效,并记录2组不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为95.0%(38/40),对照组为75.0%(30/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组HAMD积分、NIHSS积分、中医证候积分、血清单胺类神经递质水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组不良反应发生率为20.0%(8/40),治疗组未出现明显不良反应。结论:安神解郁汤联合耳穴刺激治疗肝气郁结型PSD疗效良好,能明显提高患者血清单胺类神经递质水平,且无明显不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 安神解郁汤 耳穴刺激 卒中后抑郁 氟西汀 单胺类神经递质
原文传递
安神解郁汤治疗亚健康态失眠临床疗效观察 被引量:1
6
作者 喻平 孙军刚 《四川中医》 2020年第11期122-125,共4页
目的:观察安神解郁汤对亚健康态失眠的有效性及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年门诊收治的96例亚健康态失眠患者,将其随机分为对照组、观察组,每组48例。对照组采用谷维素片和维生素B1治疗,观察组采用谷维素片和维生素B1联合安神解... 目的:观察安神解郁汤对亚健康态失眠的有效性及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年门诊收治的96例亚健康态失眠患者,将其随机分为对照组、观察组,每组48例。对照组采用谷维素片和维生素B1治疗,观察组采用谷维素片和维生素B1联合安神解郁汤治疗,疗程2个月,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量,采用世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)评估]生活质量,同时比较两组患者治疗前后的总有效率。结果:观察组总有效率为75%,对照组总有效率为47.92%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的PSQI评分与WHOQOL-BREF评分的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能PSQI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组WHOQOL-BREF评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合安神解郁汤的临床治疗效果较好,可进一步改善亚健康态失眠人群的睡眠质量,提高生活质量,临床可以推广应用。 展开更多
关键词 安神解郁汤 亚健康态失眠 睡眠质量 生活质量
下载PDF
心理疏导联合安神解郁汤治疗产前焦虑的疗效分析 被引量:1
7
作者 张美 李芬霞 +1 位作者 赵宗霞 梁婉琪 《国际精神病学杂志》 2015年第6期101-104,共4页
目的探讨心理疏导联合安神解郁汤治疗对产妇产前焦虑的影响,为临床实施有效的干预措施提供可靠的理论依据,提高产妇护理和分娩质量。方法选取我院在2013年8月至2014年8月期间在门诊就诊的有产前焦虑症状的120名待产初产妇,平均分成各方... 目的探讨心理疏导联合安神解郁汤治疗对产妇产前焦虑的影响,为临床实施有效的干预措施提供可靠的理论依据,提高产妇护理和分娩质量。方法选取我院在2013年8月至2014年8月期间在门诊就诊的有产前焦虑症状的120名待产初产妇,平均分成各方面相近的实验组和对照组。对照组采用常规护理联合药物治疗,干预组在此基础上增加心理疏导联合安神解郁汤中医治疗干预,观察两组孕妇焦虑失眠治疗情况。结果两组孕妇在产前均有不同程度焦虑情况,且差异不显著(P>0.05),干预后实验组焦虑自评量表(SAS)明显低于对照组,治疗有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论合理的心理护理联合安神解郁汤对产妇产前的焦虑情绪有明显的改善疗效。 展开更多
关键词 心理护理 安神解郁汤 产妇 焦虑
原文传递
安神解郁汤联合黛力新治疗轻、中度焦虑抑郁症随机平行对照研究 被引量:7
8
作者 闫西鹏 赵颖颖 +2 位作者 王凯丽 黄艳粉 刘传谦 《实用中医内科杂志》 2017年第2期47-49,共3页
[目的]观察安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组68例黛力新,1片/次,2次/d,口服。治疗组68例安神解郁汤(柴胡、香附、郁金各... [目的]观察安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组68例黛力新,1片/次,2次/d,口服。治疗组68例安神解郁汤(柴胡、香附、郁金各15g,党参25g,茯苓、白芍各20g,夜交藤50g,酸枣仁、柏子仁、牡蛎各30g,麦冬、栀子各15g,当归、五味子各12g,甘草10g),水煎300m L,早晚温服;黛力新治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、SAS评分、SDS评分、不良反应。连续治疗12疗程,判定疗效。[结果]SAS评分、SDS评分、中医症状改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 焦虑 抑郁 安神解郁汤 疏肝健脾 养心安神 黛力新 SAS评分、SDS评分 中西医结合治疗 随机平行对照研究
下载PDF
自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍35例临床观察 被引量:3
9
作者 孙淑红 董永生 +2 位作者 徐爽 于东波 李伟 《中医药导报》 2020年第16期68-71,共4页
目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状... 目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状自评量表、汉密尔顿抑郁量表、生活质量综合评定问卷,统计临床疗效。结果:对照组脱落1例、剔除1例,治疗组脱落1例。治疗组和对照组总有效率分别为91.43%(32/35)、70.59%(24/34),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状自评量表各因子评分、汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量综合评定问卷各维度评分较治疗前明显提高,且治疗组患者明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床疗效显著,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 躯体化障碍 自拟安神解郁方 帕罗西汀 汉密尔顿抑郁量表 症状自评量表
下载PDF
比索洛尔联合活血安神解郁方对冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者平板运动试验及不良情绪的影响 被引量:2
10
作者 丛晓 王莉 +2 位作者 粟全球 牧仁娜 李丽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第17期1867-1870,1919,共5页
目的观察比索洛尔联合活血安神解郁方对冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者平板运动试验及不良情绪的影响。方法将2018年4月—2020年4月内蒙古自治区人民医院收治的90例冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者随机分为对照组... 目的观察比索洛尔联合活血安神解郁方对冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者平板运动试验及不良情绪的影响。方法将2018年4月—2020年4月内蒙古自治区人民医院收治的90例冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予低盐低脂饮食、心理疏导、内科常规治疗和比索洛尔治疗,观察组在此基础上加用活血安神解郁方治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗前后中医症状评分、心电图平板运动试验(ST段压低总时间、ST段压低幅度、ST段恢复时间、运动中心律失常发生率)、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者中医症状积分、ST段压低幅度、运动中心律失常发生率、SAS评分、SDS评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);2组患者ST段压低总时间、ST段恢复时间均明显短于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显短于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为86.7%(39/45)和60.0%(27/45),观察组明显高于对照组(P<0.05);2组患者均未出现严重不良反应。结论比索洛尔联合活血安神解郁方治疗冠状动脉左前降支心肌桥合并焦虑和抑郁患者能明显减轻症状,改善心电图平板运动试验指标和不良情绪,临床疗效满意,且安全。 展开更多
关键词 比索洛尔 活血安神解郁方 心肌桥 焦虑 抑郁 平板运动试验 不良情绪
下载PDF
安神解郁汤对CUMS大鼠海马p-Tau及HPA轴的影响
11
作者 李珍 隋竹欣 +1 位作者 王欣笛 王海涛 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期383-388,共6页
目的:观察安神解郁汤(ASJYD)对抑郁大鼠海马微管蛋白p-Tau及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。方法:雄性SD大鼠40只分为对照组(Control)、抑郁模型组(CUMS)和ASJYD治疗组(ASJYD),利用慢性不可预测轻度应激(CUMS)建立抑郁大鼠模型,通过... 目的:观察安神解郁汤(ASJYD)对抑郁大鼠海马微管蛋白p-Tau及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响。方法:雄性SD大鼠40只分为对照组(Control)、抑郁模型组(CUMS)和ASJYD治疗组(ASJYD),利用慢性不可预测轻度应激(CUMS)建立抑郁大鼠模型,通过灌胃方法给予抑郁大鼠ASJYD治疗;通过糖水偏好实验、旷场实验和Morris水迷宫测试各组大鼠的行为学表现;HE染色观察海马组织结构的变化;用Western Blot方法检测大鼠海马组织中p-Tau的表达水平;ELISA检测大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和血清促肾上腺皮质激素(ACTH)变化。结果:糖水消耗和糖水偏好百分比模型组低于对照组和药物治疗组(P<0.01)。旷场实验中行走路程、中央格时间、站立次数和修饰行为模型组低于对照组和药物治疗组(P<0.01)。水迷宫平均逃避潜伏期模型组高于对照组和药物治疗组(P<0.01)。HE染色各组海马组织结构发生显著变化。模型组大鼠海马p-Tau蛋白的表达低于对照组,用药治疗后显著提高(P<0.01)。模型组下丘脑CRF含量和血清ACTH水平明显高于对照组,治疗后有明显改善(P<0.01)。结论:安神解郁汤对CUMS大鼠抗抑郁作用,可调节p-Tau以及下丘脑CRF和血清ACTH的变化。 展开更多
关键词 安神解郁汤 慢性不可预测轻度应激 海马 微管蛋白 下丘脑-垂体-肾上腺轴 大鼠
下载PDF
安神定志解郁汤治疗精神分裂症35例 被引量:4
12
作者 熊飞 《河南中医》 2019年第10期1560-1563,共4页
目的:观察安神定志解郁汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用安神定志解郁汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不... 目的:观察安神定志解郁汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用安神定志解郁汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、阴性和阳性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分。结果:对照组有效率为68.57%,观察组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、PANSS评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为25.71%,对照组不良反应发生率为48.57%,两组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神定志解郁汤治疗精神分裂症,可改善患者的临床症状,且不良反应少。 展开更多
关键词 精神分裂症 安神定志解郁汤 齐拉西酮
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部