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不同配比当归-川芎药对的抗炎、镇痛作用实验研究 被引量：35
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作者 夏青松 孔靖玮 +3 位作者 李德顺 李思思 邓倩倩 李文飞 《湖北中医药大学学报》 2015年第6期1-4,共4页
目的观察当归-川芎药对抗炎、镇痛的药理作用,并比较不同配比药对抗炎、镇痛作用的差异。方法将当归-川芎药对分别按照1∶1、3∶2、2∶1、3∶1的质量比例配制水煎液,用二甲苯耳廓肿胀法、蛋清足趾肿胀法检测不同配比药对的抗炎作用;用... 目的观察当归-川芎药对抗炎、镇痛的药理作用,并比较不同配比药对抗炎、镇痛作用的差异。方法将当归-川芎药对分别按照1∶1、3∶2、2∶1、3∶1的质量比例配制水煎液,用二甲苯耳廓肿胀法、蛋清足趾肿胀法检测不同配比药对的抗炎作用;用热板法、甲醛法、醋酸扭体法观测不同配比药对的镇痛作用。结果不同配比当归-川芎药对能减轻小鼠二甲苯所致耳廓肿胀及蛋清所致足趾肿胀度,以1∶1配伍比例效果最佳;能提高小鼠热板疼痛痛阈值、降低甲醛疼痛舔足次数及醋酸疼痛扭体次数,以1∶1、3∶2配伍比例效果最佳。结论当归-川芎药对具有抗炎、镇痛作用,不同配比之间药效存在差异。 展开更多
关键词 痛经 当归-川芎药对 抗炎 镇痛
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当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病的生物信息学、网络药理学分析 被引量：7
2
作者 尹曼雪 吴庆光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期72-77,共6页
目的通过生物信息学、网络药理学探讨当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法检索GEO数据库,获得GSE5281基因表达谱,对AD进行差异表达基因筛选分析。应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选出药对中的潜在化学活性... 目的通过生物信息学、网络药理学探讨当归-川芎药对治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法检索GEO数据库,获得GSE5281基因表达谱,对AD进行差异表达基因筛选分析。应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库,筛选出药对中的潜在化学活性物质及相关靶点蛋白。借助Cytoscape(3.7.2)软件构建"药物-疾病-靶点"的调控网络,Bisogenet和CytoNCA构建蛋白互作网络(PPI),Bioconductor平台和R软件进行GO和KEGG富集分析,MOE软件对潜在化学活性物质和关键靶点进行分子对接。结果共筛选出9个化合物,涉及9个靶点,PPI核心基因为JUN、NR3C1、PPARG、RXRA、BCL2、BAX;GO生物功能分析包含661条富集,主要涉及蛋白结合、信号转导、突触后膜等;KEGG富集得到23条相关信号通路,主要涉及神经活性配体-受体相互作用通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、细胞凋亡通路、非酒精性脂肪肝通路、PI3K-Akt信号通路等。Perlolirine可能对PPARG存在较好的结合能力,并且Perlolirine、Myricanone与RXRA也能形成较好结合。结论当归-川芎药对治疗AD体现了中药多成分、多靶点的特点,可实现对本病发生发展过程的调控。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 当归-川芎药对 辛润药性理论 生物信息学 网络药理学
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