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医院感染高产Amp CB-内酰胺酶阴沟肠杆菌的分子流行病学研究 被引量:17
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作者 张磊 李萍 冯萍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期254-257,共4页
目的 了解医院感染中高产 Am p Cβ-内酰胺酶阴沟肠杆菌的流行情况。方法 通过药敏实验和等电点分析筛选出高产 Am p Cβ-内酰胺酶的阴沟肠杆菌 ,然后通过诱导实验分析了其 Am p Cβ-内酰胺酶表型 ,最后 ,通过PFGE分型技术考察了其克... 目的 了解医院感染中高产 Am p Cβ-内酰胺酶阴沟肠杆菌的流行情况。方法 通过药敏实验和等电点分析筛选出高产 Am p Cβ-内酰胺酶的阴沟肠杆菌 ,然后通过诱导实验分析了其 Am p Cβ-内酰胺酶表型 ,最后 ,通过PFGE分型技术考察了其克隆构成情况。结果 在 35株阴沟肠杆菌中 ,2 8株 (80 % )高产 Am p Cβ-内酰胺酶 ,其中18株 (6 5 % )属完全去抑制型 ,10株 (35 % )属部分去抑制型 ;2 8株高产 Am p Cβ-内酰胺酶阴沟肠杆菌的染色体DNA指纹图呈 17种克隆的多克隆构成模式。结论 阴沟肠杆菌引起的医院感染中流行高产 Amp Cβ-内酰胺酶的菌株 ,完全去抑制型为其主要表型 ;其内源性感染方式使阴沟肠杆菌医院感染株呈多克隆构成模式。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 分子流行病学 amp cβ-内酰胺酶 PFGE
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超广谱β内酰胺酶(ESBL)的临床特点及对策
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作者 洪继平 刘红星 许冀陕 《当代医学》 2000年第11期68-69,72,共3页
本文介绍大肠杆菌及 克雷伯菌产生ESBLs对第三代头孢菌素耐药,而柠檬酸杆菌、沙雷茵、阴沟杆菌及绿脓杆菌产生Amp C酶对头孢一、二 三代抗生素耐药。产生ESBLs细菌对亚胺培南/西司他丁敏感,产生Amp C酶的细菌对亚胺培南/西司他丁第四代... 本文介绍大肠杆菌及 克雷伯菌产生ESBLs对第三代头孢菌素耐药,而柠檬酸杆菌、沙雷茵、阴沟杆菌及绿脓杆菌产生Amp C酶对头孢一、二 三代抗生素耐药。产生ESBLs细菌对亚胺培南/西司他丁敏感,产生Amp C酶的细菌对亚胺培南/西司他丁第四代头孢菌素敏感。 展开更多
关键词 超广谱β内酰胺酶 亚胺培南 西司他丁 ESBL
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革兰阴性杆菌质粒介导AmpC酶耐药基因型研究 被引量:4
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作者 多丽波 李君 +2 位作者 陈祥平 张和光 王秀云 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第6期1281-1282,共2页
目的:了解我地区革兰阴性杆菌携带质粒介导的AmpC酶的分布情况及基因型别特征。方法:采用Kirby-Bauer琼脂扩散法对临床分离的革兰阴性杆菌进行AmpC酶初筛;头孢西丁三维试验确证AmpC酶;多重聚合酶链反应(PCR)引物扩增ampC基因及序列测序... 目的:了解我地区革兰阴性杆菌携带质粒介导的AmpC酶的分布情况及基因型别特征。方法:采用Kirby-Bauer琼脂扩散法对临床分离的革兰阴性杆菌进行AmpC酶初筛;头孢西丁三维试验确证AmpC酶;多重聚合酶链反应(PCR)引物扩增ampC基因及序列测序以确定AmpC酶基因型别。结果:653株革兰阴性杆菌中共筛查出26株产质粒AmpC酶菌株(检出率为3.98%),主要分布于克雷伯菌属、大肠埃希菌以及沙雷菌属。PCR扩增和测序结果证实有25株为DHA-1型,1株为CIT型。结论:我院存在质粒介导AmpC酶流行菌株,质粒AmpC酶主要以DHA-1型为主。 展开更多
关键词 质粒 ampc 基因型 革兰阴性杆菌
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青海地区畜禽源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶表型检测及基因型分析
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作者 文英 权君莲 薛生霞 《畜牧与兽医》 北大核心 2022年第1期70-76,共7页
为了解青海省不同动物源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)的基因型分布情况,对75株志贺菌进行表型筛选,PCR法确定其ESBLs和AmpC酶基因型。结果:酶表型筛选呈阳性菌株共50株,其中:1株为单产ESBLs阳性菌,42株为单产Amp... 为了解青海省不同动物源志贺菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)的基因型分布情况,对75株志贺菌进行表型筛选,PCR法确定其ESBLs和AmpC酶基因型。结果:酶表型筛选呈阳性菌株共50株,其中:1株为单产ESBLs阳性菌,42株为单产AmpC酶阳性菌,7株同时产ESBLs和AmpC酶。40株携带AmpC基因(acc、mir-1、dha、fox),未检出mox和cmy-2基因,其中:17株为单基因型,以MIR-1和ACC为主要基因型;5株同时携带3种基因型;18株同时携带2种基因型,以ACC+MIR-1和FOX+MIR-1型为主要基因型。同时,3株检出ESBLs基因(tem、shv、ctx-m、oxa)。在产ESBLs和AmpC酶的3株菌中,1株菌携带acc、dha、ctx-m、tem、shv基因;1株菌携带oxa、tem、fox基因;1株菌携带mir-1和oxa基因。试验表明,临床分离的产ESBLs与AmpC酶志贺菌携带多种耐药基因的比率较高,对指导临床抗菌治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 志贺菌 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 头孢菌素酶(ampc) 表型 基因型
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基因扩增法快速检测阴沟肠杆菌Amp C β-内酰胺酶
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作者 赵虎 何铭君 张时良 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1329-1331,共3页
目的:建立检测阴沟肠杆菌Amp C β-内酰胺酶(简称Amp C酶),尤其是持续高产Amp C酶的快速方法。方法:合成阴沟肠杆菌amp C和amp D引物,扩增标准及临床分离的阴沟肠杆菌中amp C和amp D的基因片段,判断待检阴沟肠杆菌是否产Amp C酶,尤其是... 目的:建立检测阴沟肠杆菌Amp C β-内酰胺酶(简称Amp C酶),尤其是持续高产Amp C酶的快速方法。方法:合成阴沟肠杆菌amp C和amp D引物,扩增标准及临床分离的阴沟肠杆菌中amp C和amp D的基因片段,判断待检阴沟肠杆菌是否产Amp C酶,尤其是否产持续高产Amp C酶,并用头孢西丁三维试验加以证实。结果:临床分离的214株阴沟肠杆菌中193株amp C基因扩增阳性,其中amp D扩增阴性者为16株;头孢西丁三维试验阳性18株,其中16株amp C基因扩增阳性而amp D扩增阴性,男有2株amp C和amp D均阳性。去阻遏持续高产型标准菌株amp C扩增阳性、amp D扩增阴性,野生型标准菌株amp C和amp D均扩增阴性。结论:用amp C和amp D引物扩增法可检出18株持续高产Amp C酶的阴沟肠杆菌中的16株,阳性率为88.89%。该方法可用于检测阴沟肠杆菌是否产持续高产Amp C酶。 展开更多
关键词 amp c β-内酰胺酶 PcR 阴沟肠杆菌
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引起老年患者院内下呼吸道感染的肺炎克雷伯菌中质粒介导的AmpC酶基因型检测与分析 被引量:4
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作者 卢海跃 林平 《疾病监测》 CAS 2015年第5期372-375,共4页
目的探讨引起老年患者院内下呼吸道感染的肺炎克雷伯菌中质粒介导的Amp C酶基因型,为产Amp C酶细菌的监测和防治提供依据。方法采用头孢西丁纸片对产Amp C酶菌株进行初筛;双纸片表型确证法确证产Amp C酶;采用UNIQ-10柱式质粒小量抽提试... 目的探讨引起老年患者院内下呼吸道感染的肺炎克雷伯菌中质粒介导的Amp C酶基因型,为产Amp C酶细菌的监测和防治提供依据。方法采用头孢西丁纸片对产Amp C酶菌株进行初筛;双纸片表型确证法确证产Amp C酶;采用UNIQ-10柱式质粒小量抽提试剂盒提取细菌质粒;采用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序检测分析质粒Amp C酶基因型。结果双纸片表型确证试验检出17株产Amp C酶菌株,检出率为17.5%。经PCR扩增17株菌株均在405 bp处出现阳性条带,经DNA测序证实为DHA-1型质粒Amp C酶。结论浙江省临海市中医院存在质粒介导Amp C酶流行菌株,质粒Amp C酶主要以DHA-1型为主。 展开更多
关键词 下呼吸道感染 质粒 amp c 基因型 肺炎克雷伯菌 老年患者
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