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布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液临床疗效的对照观察 被引量：5
1
作者 魏健 高志虹 +7 位作者 侯为民 张英 李娟 赵晓娟 王焱 李明华 李奇志 贾志敏 《儿科药学杂志》 CAS 2008年第5期46-47,共2页
目的：观察比较布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液的临床疗效。方法：选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿（腋温≥39．5℃）120例随机分成布洛芬混悬液治疗组80例和复方氨林巴比妥注射液对照组40例治疗。结果：治疗组总有效率98．7... 目的：观察比较布洛芬混悬液与复方氨林巴比妥注射液的临床疗效。方法：选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿（腋温≥39．5℃）120例随机分成布洛芬混悬液治疗组80例和复方氨林巴比妥注射液对照组40例治疗。结果：治疗组总有效率98．75％，对照组总有效率85．00％（Х^2=9．19，P〈0．05）。治疗组退热疗效评分均数为2．98±0．18，对照组退热疗效评分为2．72±0．64，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。用药后1～4h两组退热效果比较差异有统计学意义（P均〈0．01）。结论：布洛芬混悬液退热快、作用强、维持时间长，对咽痛、头痛也有缓解疗效。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 复方安林巴比妥注射液 上呼吸道感染 发热 儿童
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HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中的有关物质
2
作者 王非梦 曾令高 +3 位作者 尹国平 胡幸 李超 朱晓璐 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期190-193,共4页
目的采用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中的有关物质。方法采用加校正因子的主成分自身对照法。采用Waters Sunfire-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(pH7.7)-乙腈(85:15),流速1.2 mL·... 目的采用HPLC测定复方氨林巴比妥注射液中的有关物质。方法采用加校正因子的主成分自身对照法。采用Waters Sunfire-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(pH7.7)-乙腈(85:15),流速1.2 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长228 nm,进样量10μL。结果杂质A、杂质B、安替比林、氨基比林在各自相应浓度范围内与峰面积呈现良好线性关系,定量限分别为0.050、0.093、0.014、0.041 mg·L^(-1);杂质A、B的平均加样回收率为101.5%、103.7%,RSD分别为2.90%、4.40%。结论所用方法简便快速、稳定性好,可用于复方氨林巴比妥注射液中有关物质的测定。 展开更多
关键词 复方氨林巴比妥注射液 有关物质 高效液相色谱法 加校正因子的主成分自身对照法 含量测定
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基于限定日剂量和帕累托分析法对复方氨林巴比妥注射液和洛芬待因缓释片的药物利用评价
3
作者 程静茹 郝卓璐 +5 位作者 陈新羽 焦灵利 李明 马丹华 于丹丹 唐少文 《临床合理用药杂志》 2024年第12期37-40,44,共5页
目的基于限定日剂量和帕累托分析法分析医疗机构复方氨林巴比妥注射液(以下简称为复方氨林巴比妥)与洛芬待因缓释片药物利用情况,为医疗机构药品管理及药物滥用主动监测提供参考。方法收集南京医科大学大数据平台(来自4家医院2016年9月... 目的基于限定日剂量和帕累托分析法分析医疗机构复方氨林巴比妥注射液(以下简称为复方氨林巴比妥)与洛芬待因缓释片药物利用情况,为医疗机构药品管理及药物滥用主动监测提供参考。方法收集南京医科大学大数据平台(来自4家医院2016年9月—2022年8月电子病历)中复方氨林巴比妥或洛芬待因缓释片的处方信息,最终获得处方中开具复方氨林巴比妥的患者4261例(病历4552份),处方中开具洛芬待因缓释片的患者3278例(病历3817份)。根据限定日剂量评价用药倾向和用药合理性,使用帕累托分析法评价药品使用合理性。采用Spearman秩相关分析探讨年龄与复方氨林巴比妥单次剂量、实际日剂量的关系。结果处方复方氨林巴比妥注射液的患者男女比例为1.14∶1,诊断主要为呼吸道感染,主要就诊科室为急诊科;处方洛芬待因缓释片的患者男女比例为1.05∶1,主要就诊科室为疼痛科。复方氨林巴比妥2019年用药频度(DDDs)最高,洛芬待因缓释片2020年DDDs最高。2019年复方氨林巴比妥的消耗量和实际用药天数最多,同年DDDs也最高,各年药物利用指数(DUI)均<1。Spearman秩相关分析结果显示,年龄与复方氨林巴比妥单次剂量(r_(s)=0.07,P<0.05)和实际日剂量(r_(s)=0.06,P<0.05)均呈弱相关。2020年洛芬待因缓释片的消耗总量和实际用药天数最多,同年DDDs最多,各年DUI均<1。处方开具复方氨林巴比妥、洛芬待因缓释片的患者中开药次数1次为A因素。复方氨林巴比妥开药次数3~7次为C类因素。洛芬待因缓释片开药次数4~11次为C类因素。结论2种药品总体用药情况均符合药品说明书要求,但存在个体用药不合理现象,医疗机构应加强管理,重点关注开药次数较多患者,防止药物过度使用甚至滥用。 展开更多
关键词 药物利用评价 限定日剂量 帕累托分析 复方氨林巴比妥注射液 洛芬待因缓释片 大数据平台
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