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氨基酸酯合成方法最新研究进展 被引量:13
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作者 尚岩 王春颖 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2008年第2期107-111,共5页
对国内外氨基酸酯的合成方法进行了综述,归纳了合成氨基酸酯所用的几种主要催化剂,如HC l、二氯亚砜、对甲苯磺酸、三光气、树脂、生物酶、沸石等,并对其优缺点进行了比较.在此基础上,对合成氨基酸酯所用催化剂的研究前景进行了展望.
关键词 氨基酸酯 酯化 合成
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LC-MS/MS法检测奥拉帕尼中的遗传毒性杂质 被引量:4
2
作者 白培锋 李海霞 郭文敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期865-868,共4页
目的:采用LC-MS/MS法同时测定奥拉帕尼中的2个遗传毒性杂质(杂质A和杂质ALPN-1)。方法:采用Phenomenon luna C_(18)(33 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(40∶60);质谱离子源采用电喷雾离子源(ESI),... 目的:采用LC-MS/MS法同时测定奥拉帕尼中的2个遗传毒性杂质(杂质A和杂质ALPN-1)。方法:采用Phenomenon luna C_(18)(33 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸甲醇溶液(40∶60);质谱离子源采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测模式(MRM)。结果:杂质A和杂质ALPN-1分别在1.01~20.20 ng·m L^(-1)和0.99~19.80 ng·m L^(-1)范围内呈良好线性关系,r>0.999;平均回收率分别为96.29%和100.14%,RSD为4.16%和2.79%(n=9);样品溶液在恒温进样盘中6 h稳定。结论:该方法灵敏度高,专属性强,准确度好,可用于奥拉帕尼中遗传毒性杂质的定量检测,并为奥拉帕尼产品质量提供保证。 展开更多
关键词 奥拉帕尼 遗传毒性杂质 LC-MS/MS 氨基甲酸酯 质量控制
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具有分子内π-π作用的锌卟啉的分子识别研究 被引量:3
3
作者 李瑛 阮文娟 +4 位作者 王传忠 朱志昂 陈荣悌 缪方明 文欣 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期123-129,共7页
设计合成了具有分子内π-π作用的锌卟啉衍生物,分子力学和核磁实验结果都证明了这种分子内π-π作用的存在,碱基与卟啉环之间的π-π作用以及卟啉环中心的锌与碱基上N 之间的二级化学键降低了主体与客体氨基酸酯的结合能力.
关键词 Π-Π作用 碱基 锌卟啉 二级化学键 分子识别
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Catalytic Hydrolysis of Lipophilic Amino Acid Esters by Metallomicelles as Carboxypeptidase A Models
4
作者 Xiao Qi YU Jing Song YOU +2 位作者 Qing Xiang XIANG Qian Shun YAN Ru Gang XIE (Department of Chemistry, Sichuan University, Chengdu 610064) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第8期731-732,共2页
Lipophilic complexes of macrocyclic 12-membered dioxotetraamine ligand bearing bis-hydroxy groups as functional pendants are effective catalysts for the hydrolysis of amino acid esters in micellar media, and the rate ... Lipophilic complexes of macrocyclic 12-membered dioxotetraamine ligand bearing bis-hydroxy groups as functional pendants are effective catalysts for the hydrolysis of amino acid esters in micellar media, and the rate enhancement of more than 10-fold were observed. 展开更多
关键词 metallomicelles lipophilic complexes amino acid esters HYDROLYSIS
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β-锗-α-甲基-丙酰氨基酸酯倍半氧化物的合成 被引量:1
5
作者 张新位 胡德荣 +2 位作者 杨永丽 刘国湘 胡文祥 《首都师范大学学报(自然科学版)》 1997年第3期69-72,共4页
用β锗α甲基丙酰氯(以下简称甲基锗丙酰氯)与氨基酸酯反应,继而水解。
关键词 甲基 氧化物 合成 丙酰氯 水解 氨基酸 反应 简称
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PMBP缩氨基酸酯类席夫碱的量子化学研究 被引量:1
6
作者 王刚 李爱秀 +2 位作者 朱华玲 宋玉晶 张欣 《武警医学院学报》 CAS 2009年第3期175-179,183,共6页
【目的】通过量子化学计算结果,探讨1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)缩氨基酸酯类席夫碱配体与金属离子的配位能力。【方法】运用Gaussian98程序,采用密度泛函理论B3LYP/6-31G方法对4个PMBP缩氨基酸酯类席夫碱化合物进行了量... 【目的】通过量子化学计算结果,探讨1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)缩氨基酸酯类席夫碱配体与金属离子的配位能力。【方法】运用Gaussian98程序,采用密度泛函理论B3LYP/6-31G方法对4个PMBP缩氨基酸酯类席夫碱化合物进行了量子化学计算。【结果】4个化合物的原子静电荷中负电荷大都分布在N和O原子上;占有轨道的贡献也主要来源于O和N原子;PMBP缩苯丙氨酸乙酯和PMBP缩色氨酸乙酯的静电势分布图上有多个突起的鞍部。【结论】PMBP缩苯丙氨酸乙酯和PMBP缩色氨酸乙酯,比PMBP缩甘氨酸乙酯和PMBP缩蛋氨酸乙酯更易形成金属配合物。 展开更多
关键词 1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基-5-吡唑啉酮 氨基酸酯 席夫碱 量化计算
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锗丙酰氨基酸酯系列倍半氧化物的合成及其NMR研究 被引量:1
7
作者 刘国湘 胡文祥 +3 位作者 鲁晓明 凌晓红 杨永丽 恽榴红 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-8,共8页
锗丙酰和取代锗丙酰氯分别与氨基酸缩合,继而水解,用三乙胺作缚酸剂,得到13个倍半氧化物.根据对以上系列化合物1HNMR、13CNMR和1H13CCOSY的分析,讨论了其核磁共振谱构关系规律,并观察到了取代氨基酸中2&... 锗丙酰和取代锗丙酰氯分别与氨基酸缩合,继而水解,用三乙胺作缚酸剂,得到13个倍半氧化物.根据对以上系列化合物1HNMR、13CNMR和1H13CCOSY的分析,讨论了其核磁共振谱构关系规律,并观察到了取代氨基酸中2×CH3和乙酯的CH3在1H和13CNMR中出现反常现象,应用重核NMR屏蔽效应新原理对其产生的原因进行了合理阐明. 展开更多
关键词 有机锗 倍半氧化物 氨基酸酯 核磁共振 合成
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氨基酸酯类化合物体外抗病毒活性的测定与评估 被引量:1
8
作者 李妮 王海杰 +2 位作者 胡康洪 孙鸽 魏艳红 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第7期789-794,共6页
目的探讨9种氨基酸酯化合物体外对柯萨奇病毒B组3型(CVB3)以及腺病毒7型(ADV-7)的抑制作用。方法根据细胞病变效应(CPE)观测结合噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率以确定化合物的抗病毒活性。计算化合物的半数中毒浓度(CC50)、半数有效浓... 目的探讨9种氨基酸酯化合物体外对柯萨奇病毒B组3型(CVB3)以及腺病毒7型(ADV-7)的抑制作用。方法根据细胞病变效应(CPE)观测结合噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞存活率以确定化合物的抗病毒活性。计算化合物的半数中毒浓度(CC50)、半数有效浓度(IC50)和选择性治疗指数(SI)。采用CCID50法测定化合物对于子代病毒产量的抑制作用。结果9种氨基酸酯化合物对Hep-2和Hela细胞的毒性均较低,CC50均>100μg/ml。9种化合物对于CVB3均有一定的抑制作用,其中化合物3号(L-丙氨酸甲酯)和5号(β-丙氨酸乙酯)抗CVB3活性较强,最大抑制率分别为73.3%和74.3%,抑制活性与阳性对照化合物利巴韦林相当(最大抑制率为73.9%),治疗指数均>4。5号化合物对于CVB3的子代病毒产量表现出较强的抑制作用,相对于病毒对照组减少2.7 log。化合物2号(L-亮氨酸甲酯)和3号(L-丙氨酸甲酯)也表现出强的抗ADV-7活性,最大抑制率分别为65.0%和76.0%,治疗指数SI分别为5.1和6.3。结论9种氨基酸酯化合物均对CVB3和ADV-7病毒有抑制作用,且低毒高效,有潜力进一步开发为临床上使用的抗病毒药物。 展开更多
关键词 氨基酸酯 柯萨奇病毒B组3型 腺病毒7型
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N-烷基化氨基酸和氨基酸酯的一步反应
9
作者 周德岭 关烨第 金声 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期428-433,共6页
旋光性氨基酸或其酯室温下在NaHTe/EtOH和NaHTe/H_2O体系中与羰基化合物反应,一步得到N-烷基化氨基酸或其酯。具有二级胺基的脯氨酸苄酯亦能高产率生成N-Bzl-L-Pro·OEt。反应条件温和,不发生外消旋化,适用于带有各种基团的氨基酸。
关键词 氨基酸酯 氨基酸 N-烷基化
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R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸对D,L-氨基酸酯拆分的研究 被引量:6
10
作者 李叶芝 郭纯孝 +2 位作者 鲁向阳 申连春 黄化民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期885-889,共5页
以新手性拆分试剂R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[简称R(-)TTCA]对D,L-氨基酸酯进行手性拆分,分别得到(R)TTCA氨基酸酯盐1a_1f([α]20D=-30.40°~-42.70°)及光学活性... 以新手性拆分试剂R(-)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸[简称R(-)TTCA]对D,L-氨基酸酯进行手性拆分,分别得到(R)TTCA氨基酸酯盐1a_1f([α]20D=-30.40°~-42.70°)及光学活性氨基酸酯2a_2f,其光学纯度为35.4%~75.8%.由1a_1f在碱存在下分解出2a_2f的对映体3a_3f,光学纯度为39.50%~69.10%.用半经验的量子化学PM3方法研究了氨基的碱性、中间产物铵盐生成热和稳定性. 展开更多
关键词 四氢噻唑 硫酮 羧酸 拆分 光学活性 氨基酸酯
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小麦籽粒氨基酸碳氮稳定同位素的测定与分析 被引量:6
11
作者 徐春英 李玉中 +1 位作者 梅旭荣 钟秀丽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期446-453,共8页
【目的】利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(gas chromatography-combustion-isotope ratio masss pectrometry,GC-C-IRMS)测定小麦籽粒氨基酸碳氮稳定同位素组成。【方法】以小麦临汾50744为材料,水解得到其籽粒蛋白质氨基酸,将氨基... 【目的】利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(gas chromatography-combustion-isotope ratio masss pectrometry,GC-C-IRMS)测定小麦籽粒氨基酸碳氮稳定同位素组成。【方法】以小麦临汾50744为材料,水解得到其籽粒蛋白质氨基酸,将氨基酸标准样品以及小麦籽粒氨基酸衍生化为N-新戊酰基,O-异丙醇(N-pivaloyl-isopropyl,NPP)氨基酸酯,利用GC-C-IRMS测定其碳氮稳定同位素组成。【结果】氨基酸标准样品的碳氮同位素组成分析表明,NPP氨基酸酯的平均重现性δ13C为0.47‰,δ15N为0.28‰,并没有产生大的同位素分馏,因此δ13C和δ15N都能得到满意的测定结果。运用GC-C-IRMS测定了小麦临汾50744籽粒蛋白质氨基酸的稳定碳氮同位素的自然丰度,其中δ13C的变化范围在-28.7‰到-34.7‰,δ15N的变化范围为-6.2‰到9.5‰。采用系统聚类分析进行分类,根据δ13C可以将氨基酸分为两类;根据δ15N可以将氨基酸分为三类。【结论】运用GC-C-IRMS结合NPP氨基酸酯衍生物可以测定小麦籽粒氨基酸的稳定碳氮同位素,这对于揭示氨基酸代谢途径的差异以及逆境胁迫下氨基酸的合成差异具有重要的意义。 展开更多
关键词 GC-C-IRMS NPP氨基酸酯 Δ^13C δ^15N
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N-[甲氧(乙氧)羰基亚甲基]5-取代苯基-2E,4E-戊二烯酰胺的合成与生物活性研究
12
作者 龙姝 陈敏 +1 位作者 莫文妍 石德清 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期185-187,203,共4页
通过芳醛与丙酮的羟醛缩合 ,经过还原 ,Vilsmeier-Haack反应 ,氧化四步反应制得脱落酸类似物 ,然后与α-氨基酸酯进行缩合反应 ,合成了 6个未见报道的目标化合物 ,利用1 H NMR、IR、MS和元素分析表征了化合物结构 .1 H NMR证实 ,目标分... 通过芳醛与丙酮的羟醛缩合 ,经过还原 ,Vilsmeier-Haack反应 ,氧化四步反应制得脱落酸类似物 ,然后与α-氨基酸酯进行缩合反应 ,合成了 6个未见报道的目标化合物 ,利用1 H NMR、IR、MS和元素分析表征了化合物结构 .1 H NMR证实 ,目标分子中的 2位和 4位碳碳双键为反式构型 .初步的生物活性测定表明 ,部分化合物具有一定程度的植物生长抑制活性 ,如化合物 c,在浓度为 1 0 mg/ L下对小麦芽鞘伸长抑制率为 3 9% ,化合物 a、 c和 f在 1 0 mg/ L浓度下对黄瓜子叶生根抑制率均为 1 0 0 % . 展开更多
关键词 脱落酸类似物 α-氨基酸酯 植物生长抑制活性
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ESI质谱法对黄酮-7-磷酰化氨基酸酯与溶菌酶相互作用的研究 被引量:5
13
作者 袁金伟 陈晓岚 +2 位作者 屈凌波 李文锋 赵玉芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期135-139,共5页
采用电喷雾(ESI)质谱技术,研究了4种黄酮-7-磷酰化氨基酸酯与溶菌酶的弱相互作用,实验结果表明4种化合物均能与溶菌酶形成非共价复合物,在相同条件下,未检测到黄酮与溶菌酶形成的非共价复合物,说明在黄酮分子中引入N-磷酰化氨基酸,能改... 采用电喷雾(ESI)质谱技术,研究了4种黄酮-7-磷酰化氨基酸酯与溶菌酶的弱相互作用,实验结果表明4种化合物均能与溶菌酶形成非共价复合物,在相同条件下,未检测到黄酮与溶菌酶形成的非共价复合物,说明在黄酮分子中引入N-磷酰化氨基酸,能改变黄酮的分子极性,从而使其与生物大分子之间的相互作用情况发生变化;通过改变锥孔电压,分别对4种黄酮-7-磷酰化氨基酸酯-溶菌酶复合物的耐压能力进行检测。结果显示,黄酮-7-磷酰化氨基酸酯b与溶菌酶形成的复合物最稳定,它们之间存在最强的弱相互作用。 展开更多
关键词 ESI质谱 黄酮-7-磷酰化氨基酸酯 溶菌酶 相互作用
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二碘化镁催化Paal-Knorr反应合成手性吡咯衍生物的方法 被引量:3
14
作者 李鹏诚 翁国栋 +1 位作者 张勇东 张兴贤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第2期364-369,共6页
报道了二碘化镁催化的2,5-己二酮与多种手性氨基酸酯的Paal-Knorr缩合反应,制备单吡咯和双吡咯手性衍生物,该方法反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好且环境友好.
关键词 2 5-己二酮 手性氨基酸酯 二碘化镁 Paal-Knorr反应 手性吡咯衍生物
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苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物的合成与抗烟草花叶病毒活性 被引量:2
15
作者 姚元勇 张贤 +4 位作者 陈仕学 邢明明 舒华 唐帮成 薛伟 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期320-326,共7页
通过不对称Mannich催化反应,获得具有较高光学活性的苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物,并对其进行了结构表征.采用半叶枯斑法对β-氨基酸酯类衍生物进行烟草花叶病毒(TMV)抑制生物活性测试.结果表明:在施药浓度为500 mg/L的条件下,不同取... 通过不对称Mannich催化反应,获得具有较高光学活性的苯并噻唑-β-氨基酸酯类衍生物,并对其进行了结构表征.采用半叶枯斑法对β-氨基酸酯类衍生物进行烟草花叶病毒(TMV)抑制生物活性测试.结果表明:在施药浓度为500 mg/L的条件下,不同取代基对β-氨基酸酯类衍生物的抗TMV活性表现为心叶烟枯斑数有不同程度的减少,具有较高光学活性的β-氨基酸酯类衍生物和其对应的外消旋体.在抗TMV活性上,D1,D2,D3,D4,D5和D6分别表现为15.5%,19.1%,5.8%,28.2%,9.8%及14.3%,与之对应的外消旋体化合物分别为25.8%,16.4%,6.7%,35.4%,10.7%及23.6%. 展开更多
关键词 不对称Mannich反应 对映体选择性 β-氨基酸酯类衍生物 抗TMV
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ESIMS研究黄酮含磷衍生物与溶菌酶的竞争作用 被引量:1
16
作者 陈晓岚 李慧 +3 位作者 袁金伟 屈凌波 刘向前 赵玉芬 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期106-109,共4页
采用电喷雾质谱(ESIMS)技术,研究了黄酮-7-磷酰化丙氨酸酯(a)、黄酮-7-磷酰化缬氨酸酯(b)、黄酮-7-磷酰化亮氨酸酯(c)、黄酮-7-磷酰化异亮氨酸酯(d)分别与黄酮-7-二异丙基磷酸酯(e)、溶菌酶形成的三体系混合溶液小分子与蛋白大分子的弱... 采用电喷雾质谱(ESIMS)技术,研究了黄酮-7-磷酰化丙氨酸酯(a)、黄酮-7-磷酰化缬氨酸酯(b)、黄酮-7-磷酰化亮氨酸酯(c)、黄酮-7-磷酰化异亮氨酸酯(d)分别与黄酮-7-二异丙基磷酸酯(e)、溶菌酶形成的三体系混合溶液小分子与蛋白大分子的弱相互作用.实验结果表明,在这个三体系的混合溶液中,黄酮-7-磷酰化氨基酸酯a、b、c、d与黄酮-7-二异丙基磷酸酯e相比,与溶菌酶具有更强的弱相互作用能力或亲和力. 展开更多
关键词 ESI质谱 黄酮-7-磷酰化氨基酸酯 黄酮-7-二异丙基磷酸酯 溶菌酶 竞争作用
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α-烯基取代氨基酸酯的合成研究
17
作者 张亚凤 李鹏飞 +3 位作者 刘婷 黎樱子 刘一豪 唐石 《化工技术与开发》 CAS 2022年第6期21-24,共4页
以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确定了制备α-烯基取代氨基酸酯的最佳反应条件。该合成工艺路线为合成含多官... 以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确定了制备α-烯基取代氨基酸酯的最佳反应条件。该合成工艺路线为合成含多官能化α-烯基取代氨基酸酯结构的药物中间体,提供了一种便利途径。 展开更多
关键词 氨基酸酯 α-烯基取代氨基酸酯 蛋氨酸甲酯盐酸盐 取代反应 脱保护
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氨基酸酯取代聚膦腈的分子结构和性能关系的研究——(Ⅱ)性能及其降解行为 被引量:9
18
作者 洪挺 张腾 +3 位作者 吴战鹏 崔帆 蔡晴 金日光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期149-152,156,共5页
已经报道了五种氨基酸乙酯取代聚膦腈的合成及反应条件和加料顺序对聚合物结构的影响。本文进一步对这五种聚合物的亲水性、力学性能、成膜性能以及降解行为进行了研究,发现该类聚合物具有较好的降解性能,通过比较降解前后聚合物结构的... 已经报道了五种氨基酸乙酯取代聚膦腈的合成及反应条件和加料顺序对聚合物结构的影响。本文进一步对这五种聚合物的亲水性、力学性能、成膜性能以及降解行为进行了研究,发现该类聚合物具有较好的降解性能,通过比较降解前后聚合物结构的变化,探讨了氨基酸酯取代聚膦腈的水解机理,证实该类聚合物的降解是以侧基中酯键水解开始的。 展开更多
关键词 聚膦腈 氨基酸酯 降解 生物材料
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手性锌卟啉与氨基酸酯的分子识别性能 被引量:6
19
作者 王树军 臧娜 +1 位作者 阮文娟 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期507-512,共6页
通过紫外-可见光谱滴定法,研究了手性锌卟啉配合物[p-(L-Leu)C2O-TPPZn]与手性氨基酸酯客体在CHCl3中的分子识别行为.实验结果表明,D型氨基酸酯的缔合常数比L型的大,且缔合常数按K(AlaOCH3)<K(ValOCH3)<K(LeuOCH3)<K(PheOCH3)... 通过紫外-可见光谱滴定法,研究了手性锌卟啉配合物[p-(L-Leu)C2O-TPPZn]与手性氨基酸酯客体在CHCl3中的分子识别行为.实验结果表明,D型氨基酸酯的缔合常数比L型的大,且缔合常数按K(AlaOCH3)<K(ValOCH3)<K(LeuOCH3)<K(PheOCH3)的顺序依次增大.同时,利用圆二色光谱(CD)研究了手性分子识别过程,由CD光谱可知,当不同客体分子配位于主体后则产生作用程度不同的手性环境.此外,结合理论计算采用模拟退火的方法搜索了主客体体系的最低能量构象,发现在主体与客体D,L-PheOCH3之间存在着π-π*相互作用. 展开更多
关键词 手性锌卟啉 氨基酸酯 分子识别 CD光谱 模拟退火
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对羟基苯甲醛葡萄糖苷氨基酸酯席夫碱化合物的合成 被引量:4
20
作者 张爱武 刘乐乐 +1 位作者 解红霞 胡贵峰 《内蒙古医学院学报》 2005年第2期99-101,共3页
目的:天麻苷(gastrodin,4-羟甲基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷)的氧化物,与已合成的氨基酸甲(乙)酯进行席夫碱的合成。方法:合成天麻苷的氧化物(对羟基苯甲醛葡萄糖苷),再与氨基酸酯反应。结果:实验合成了10个新化合物。结论:选用三乙胺,无... 目的:天麻苷(gastrodin,4-羟甲基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷)的氧化物,与已合成的氨基酸甲(乙)酯进行席夫碱的合成。方法:合成天麻苷的氧化物(对羟基苯甲醛葡萄糖苷),再与氨基酸酯反应。结果:实验合成了10个新化合物。结论:选用三乙胺,无水乙醇(用Mg处理),减压蒸馏,产物冷却后对其进行元素分析,证实其结构。 展开更多
关键词 化学合成 天麻苷 氨基酸酯 席夫碱
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